少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎 性险脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的 解决、减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在 某些实施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[0073] 连施俩InI 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和0-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂描述为包含： W-3 脂肪酸 2,OOOmg- 3,OOOmg 在本发明的某些实施方案中，用于改变发炎的或功能障碍的险板腺的险脂浓度的质量 的方法包括施用如实施例III中公开的包括有效量的《-3脂肪酸的补充剂，其中在险脂组 合物中分别增加了《-3水平和减少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎 性险脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的 解决、减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在 某些实施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[0074]连施俩IIV 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和0-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂描述为包含： 二十碳五締酸（EPA) > 600mg二十二碳六締酸（DHA) > 500mg 在本发明的某些实施方案中，用于改变发炎的或功能障碍的险板腺的险脂浓度的质量 的方法包括施用如实施例IV中公开的包括有效量的《-3脂肪酸的补充剂，其中在险脂组 合物中分别增加了《-3水平和减少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎 性险脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的 解决、减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在 某些实施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[00巧]连施例V 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和0-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂描述为包含： 二十二碳六締酸（DHA) > 500mg 在本发明的某些实施方案中，用于改变发炎的或功能障碍的险板腺的险脂浓度的质量 的方法包括施用如实施例V中公开的包括有效量的CO-3脂肪酸的补充剂，其中在险脂组合 物中分别增加了《-3水平和减少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎性险 脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的解决、 减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在某些实 施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[0076]连施例VI 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和0-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂描述为包含： 二十碳五締酸（EPA) > 600mg二十二碳六締酸（DHA) > 500mg 其它O-3脂肪酸 400mg- 700mg 在本发明的某些实施方案中，用于改变发炎的或功能障碍的险板腺的险脂浓度的质量 的方法包括施用如实施例VI中公开的包括有效量的《-3脂肪酸的补充剂，其中在险脂组 合物中分别增加了《-3水平和减少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎 性险脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的 解决、减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在 某些实施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[0077] 连施例YII 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和CO-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂描述为包含： 二十碳五締酸（EPA) 1, 600mg- 2, 500mg 二十二碳六締酸（DHA) 500mg- 900mg 其它《-3脂肪酸 400mg- 700mg 在本发明的某些实施方案中，用于改变发炎的或功能障碍的险板腺的险脂浓度的质量 的方法包括施用如实施例VII中公开的包括有效量的《-3脂肪酸的补充剂，其中在险脂组 合物中分别增加了《-3水平和减少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎 性险脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的 解决、减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在 某些实施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[0078] 连施例VnI 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和0-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂描述为包含： 二十碳五締酸（EPA) > 600mg二十二碳六締酸（DHA) > 500mg 维生素D(WD3) 500IU- 2, 000IU 在本发明的某些实施方案中，用于改变发炎的或功能障碍的险板腺的险脂浓度的质量 的方法包括施用如实施例VIII中公开的包括有效量的《-3脂肪酸的补充剂，其中在险脂 组合物中分别增加了《-3水平和减少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎 性险脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的 解决、减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在 某些实施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[00巧]连施例IX 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和0-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂描述为包含： 二十碳五締酸（EPA) 1, 600mg- 2, 500mg 二十二碳六締酸（DHA) 500mg- 900mg维生素D(WD3) 500IU- 2, 000IU 在本发明的某些实施方案中，用于改变发炎的或功能障碍的险板腺的险脂浓度的质量 的方法包括施用如实施例IX中公开的包括有效量的CO-3脂肪酸的补充剂，其中在险脂组 合物中分别增加了《-3水平和减少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎 性险脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的 解决、减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在 某些实施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[0080]连施例X 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和0-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂描述为包含： 二十碳五締酸（EPA) > 600mg二十二碳六締酸（DHA) > 500mg 其它O-3脂肪酸 400mg- 700mg 维生素D(WD3) 500IU- 2, 000IU 在本发明的某些实施方案中，用于改变发炎的或功能障碍的险板腺的险脂浓度的质量 的方法包括施用如实施例X中公开的包括有效量的CO-3脂肪酸的补充剂，其中在险脂组合 物中分别增加了《-3水平和减少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎性险 脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的解决、 减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在某些实 施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[0081] 连施例XI 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和0-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂描述为包含： 二十碳五締酸（EPA) 1, 600mg- 2, 500mg二十二碳六締酸（DHA) 500mg- 900mg 其它《-3脂肪酸 400mg- 700mg 维生素D(WD3) 500IU- 2, 000IU 在本发明的某些实施方案中，用于改变发炎的或功能障碍的险板腺的险脂浓度的质量 的方法包括施用如实施例XI中公开的包括有效量的0-3脂肪酸的补充剂，其中在险脂组 合物中分别增加了《-3水平和减少0-6水平。因此，使眼表面沐浴在抗炎险脂而不是炎 性险脂中是W本文公开的剂量递送《-3的补充剂的作用机制，其从而改善了干眼症状的 解决、减少了眼泪摩尔渗透压浓度、改善或延长了泪膜破裂时间和《-3的血液饱和度。在 某些实施方案中，《-3脂肪酸包括醋化或再醋化甘油=醋形式。
[0082]连施例）(11 用于险板腺的险脂组合物中《-3水平增加和0-6减少而施用的本发明的营养或膳食 补充组合物的实施方案的每日剂量制剂