一种恩拉霉素预混剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于兽药制剂领域，具体涉及一种恩拉霉素预混剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 恩拉霉素（enramycin)是由放线菌（Streptomyces fungicidicus)发酵而得，是不 饱和脂肪酸与十几种氨基酸结合的多肽类抗生素，主要组分有恩拉霉素 A和B，是白色或微 黄白色粉末（粗品呈灰色或灰褐色的粉末，有特臭）。234~238°C分解，易溶于稀盐酸、微溶 于水、甲醇、乙醇等。
[0003] 恩拉霉素对革兰氏阳性菌有很强的活性，特别是对肠内的有害梭状芽孢杆菌 (Clostridium)抑制力很强。长期使用后不容易产生抗药性，具有改变肠道内的细菌群作 用，畜禽长期添加使用，可以促进猪、鸡增重和提高饲料转化率。 恩拉霉素难溶于水，不能通过水溶后使用，影响其使用后的吸收和方便性，给其应用带 来限制。
【发明内容】
[0004] 为克服现有技术不足，本发明提供了一种恩拉霉素预混剂。
[0005] 为实现上述目的，本发明的技术方案是这样实现的： 一种恩拉霉素预混剂，由恩拉霉素、有机酸、矫味剂、载体组成。
[0006] 进一步，所述的恩拉霉素预混剂，其特征在于，所述的有机酸包括酒石酸、柠檬酸、 苹果酸、富马酸、琥珀酸、奎宁酸、谷氨酸、丙二酸、莽草酸、酮戊二酸或其组合。
[0007] 进一步，所述的恩拉霉素预混剂，其特征在于，所述的矫味剂为三氯蔗糖、阿斯巴 甜、蔗糖、草莓香精、柠檬酸三钠中的一种或其组合，优选阿斯巴甜。
[0008] 进一步，所述的恩拉霉素预混剂，其特征在于，所述载体包括糊精、可溶性淀粉、无 水糖、乳糖或其组合物。
[0009] 进一步，所述的恩拉霉素预混剂，其特征在于，所述的恩拉霉素重量百分比为1~ 10%、有机酸重量百分比为2-30%、矫味剂重量百分比为0.1-2%、余量为载体。
[0010] 本发明的另一目的是提供一种恩拉霉素预混剂的制备方法，具体如下： 依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、有机酸、矫味剂加入混合罐，混合均匀，然后加 入准确称取的处方量所需的载体，混合均匀即可。
[0011] 进一步，所述的有机酸包括酒石酸、柠檬酸、苹果酸、富马酸、琥珀酸、奎宁酸、谷氨 酸、丙二酸、莽草酸、酮戊二酸或其组合。
[0012] 进一步，所述矫味剂为三氯蔗糖、阿斯巴甜、蔗糖、草莓香精、柠檬酸三钠中的一种 或其组合，优选阿斯巴甜。
[0013] 进一步，所述载体包括糊精、可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。
[0014] 进一步，所述的恩拉霉素重量百分比为1~10%、有机酸重量百分比为2-30%、矫味 剂重量百分比为〇. 1-2%、余量为载体。
[0015] 本发明有益效果 1、恩拉霉素是难溶于水的物质，长期应用过程中一般为拌料使用，本发明通过引入有 机酸增加恩拉霉素的溶解性，故本发明的恩拉霉素预混剂具有水溶性，可进行饮水使用。
[0016] 2、本发明提供的恩拉霉素预混剂引入了有机酸，可为动物补充补充酸根离子，促 进动物消化吸收能力，提高动物机体的抗病力和料肉比。
[0017] 3、本发明提供的恩拉霉素预混剂制备方法简单，易于实现工业化生产。
【具体实施方式】
[0018] 实施例1: 处方如下： 恩拉霉素1%、酒石酸2%、阿斯巴甜0.1%、可溶性淀粉补齐。
[0019] 制备方法如下： 依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、有机酸、矫味剂加入混合罐，混合均匀，然后加 入准确称取的处方量所需的载体，混合均匀即可。
[0020] 实施例2: 处方如下： 恩拉霉素10%、柠檬酸5%、10%、柠檬酸三钠2%、无水糖补齐。
[0021] 制备方法如下： 依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、有机酸、矫味剂加入混合罐，混合均匀，然后加 入准确称取的处方量所需的载体，混合均匀即可。
[0022] 实施例3: 处方如下： 恩拉霉素5%、苹果酸和富马酸混合物10%(苹果酸：富马酸=3: 7)、三氯蔗糖1%、糊精补 齐。
[0023] 制备方法如下： 依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、有机酸、矫味剂加入混合罐，混合均匀，然后加 入准确称取的处方量所需的载体，混合均匀即可。
[0024] 实施例4: 处方如下： 恩拉霉素8%、谷氨酸与莽草酸混合物30%(谷氨酸:莽草酸=5:5)、草莓香精1.5%、乳糖百 分比为30%的乳糖与可溶性淀粉的混合物补齐。
[0025] 制备方法如下： 依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、有机酸、矫味剂加入混合罐，混合均匀，然后加 入准确称取的处方量所需的载体，混合均匀即可。
[0026] 以下通过具体试验例对本发明做进一步的说明和解释。
[0027] 试验例1:恩拉霉素预混剂产品水溶性试验 试验目的:测试本发明恩拉霉素预混剂实施例1~4的溶解度 试验药物:实施例1~4制备的恩拉霉素预混剂。
[0028]试验方法:准确称取试验药物Ig，加入盛有自来水IOml和50ml的烧杯中（水温为20 °C±2°C)，玻璃棒不断搅拌lOmin，观察溶液澄清度和水中残留颗粒量。准确称取恩拉霉素 原药0.01g(相当于1%恩拉霉素预混剂中恩拉霉素的含量)加入盛有自来水IOml和50ml的烧 杯中做对照试验。
[0029]试验结果:见下表1: 表1恩拉霉素预混剂性状及沉降体积比结果
由表1结果可知，本发明实施例具有良好的溶解性，溶解度较高。
[0030] 试验例2:恩拉霉素预混剂对断奶仔猪生长性能的影响试验 试验药物:实施例1~4制备的恩拉霉素预混剂，所用原辅料均来自国内合规原辅料生 产厂家。
[0031] 试验动物及分组：选取（20 ± 2)日龄，体重相近的长白X大白二元杂种断奶仔猪 120头，公母各半，随机分成5组，每组24头，各2个重复，每个重复12头。试验1~4为试验 组，试验5组为空白组。
[0032] 试验设计:试验1~4组，每100公斤水分别添加实施例1~4所制备的恩拉霉素预混 剂50g，自由饮用，连用30d;空白组正常饲喂，不添加其他药物。
[0033] 试验方法:分别于正式试验第1天、第31天清晨空腹称重，记录每组试验仔猪 的体重和健康状况。试验期间，每天让仔猪自由采食，记录各组的采食量;对于试验期间每 组发病情况进行记录，并且做必要的及时处理。
[0034]试验指标计算： 日增重=(试验末重-试验始重)/试验天数 料重比=总耗料量/总增重 试验结果:见下表3。
[0035]表3:恩拉霉素预混剂对断奶仔猪生长性能的影响试验结果
由表3可知，试验1~4组仔猪在30天的试验期内，其日增重均显著高于空白组，料重比 均显著低于空白组，说明实施例1~4药物的添加有助于促进仔猪的生长。
[0036]以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精 神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种恩拉霉素预混剂，其特征在于，由恩拉霉素、有机酸、矫味剂、载体组成。2. 根据权利要求1所述的恩拉霉素预混剂，其特征在于，所述的有机酸包括酒石酸、柠 檬酸、苹果酸、富马酸、琥珀酸、奎宁酸、谷氨酸、丙二酸、莽草酸、酮戊二酸或其组合。3. 根据权利要求1所述的恩拉霉素预混剂，其特征在于，所述的矫味剂为三氯蔗糖、阿 斯巴甜、蔗糖、草莓香精、柠檬酸三钠中的一种或其组合，优选阿斯巴甜。4. 根据权利要求1所述的恩拉霉素预混剂，其特征在于，所述载体包括糊精、可溶性淀 粉、无水糖、乳糖或其组合物。5. 根据权利要求1~4任一项所述的恩拉霉素预混剂，其特征在于，所述的恩拉霉素重 量百分比为1~10%、有机酸重量百分比为2-30%、矫味剂重量百分比为0.1-2%、余量为载体。6. -种恩拉霉素预混剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： 依次准确称取处方量所需的恩拉霉素、有机酸、矫味剂加入混合罐，混合l〇min，然后加 入准确称取的处方量所需的载体，混合均匀即可。7. 根据权利要求6所述的恩拉霉素预混剂制备方法，其特征在于，所述的有机酸包括酒 石酸、柠檬酸、苹果酸、富马酸、琥珀酸、奎宁酸、谷氨酸、丙二酸、莽草酸、酮戊二酸或其组 合。8. 根据权利要求6所述的恩拉霉素预混剂制备方法，其特征在于，所述矫味剂为三氯蔗 糖、阿斯巴甜、蔗糖、草莓香精、柠檬酸三钠中的一种或其组合，优选阿斯巴甜。9. 根据权利要求6所述的恩拉霉素预混剂制备方法，其特征在于，所述载体包括糊精、 可溶性淀粉、无水糖、乳糖或其组合物。10. 根据权利要求6~9任一项所述的恩拉霉素预混剂，其特征在于，所述的恩拉霉素重 量百分比为1~10%、有机酸重量百分比为2-30%、矫味剂重量百分比为0.1-2%、余量为载体。
【专利摘要】本发明公开了一种恩拉霉素预混剂制备方法,属于兽药制剂领域。一种恩拉霉素预混剂，由恩拉霉素、有机酸、矫味剂、载体组成，该发明提供的恩拉霉素预混剂具有可溶于水、可通过饮水或拌料使用，制备方法简单的特点，同时该恩拉霉素预混剂中加有有机酸，可为动物补充酸根离子，促进动物消化吸收能力，提高动物机体的抗病力和料肉比。
【IPC分类】A61K47/12, A61K38/10, A61P31/04
【公开号】CN105535934
【申请号】CN201610007927
【发明人】郭敏
【申请人】郭敏
【公开日】2016年5月4日
【申请日】2016年1月7日