可剥性甲油胶及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种可剥性甲油胶及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 女士对美甲的喜欢源于一种热爱。甲油胶使用时用工具涂于指甲，经过普通UV光 源光源照射处理后发生交联聚合反应，生成的甲油胶固化物色泽艳丽、晶莹剔透饱满、变幻 无穷，是女士们的最爱。与普通UV光源固化方式相比，UV-LED光源具有发光效率高、寿命长、 反应速度快、放热少、节能、环保等诸多优点，已逐渐替代普通UV光源。随着都市生活的丰富 和生活节奏变换的加快，女士们已经喜欢快节奏的变换自己的指甲。可剥甲油胶使用方便， 需要取下时不用洗甲水就能整张剥掉，很方便，特别适合小孩子用。但目前的可剥甲油胶一 般在甲油胶的配方里添加了可剥离组份，给甲油胶的生产和使用带来不便。
[0003] 基于以上背景，需要发展一种可快速固化、具有自剥离组份、同时具有装饰效果、 剥离效果好的可剥性甲油胶及其制备方法。
【发明内容】
[0004] 针对上述技术问题，本发明提供了一种可剥性甲油胶及其制备方法，所述的这种 可剥性甲油胶及其制备方法要解决现有技术中的可剥甲油胶在甲油胶的配方里添加了可 剥离组份，给甲油胶的生产和使用带来不便。
[0005] 本发明提供了一种可剥性甲油胶，按重量份数计算，其原料组成及含量如下： UV固化树脂A 50-80份； UV固化树脂B 50-80#；： 活性稀释剂 50-即份； 流平剂 0. :05-Q. 1份；
[0006] 润湿剂 1-10份： 消泡剂 0. 2-1份； 色浆 1-10份； 光引发剂A 3-5份; 光引发剂B 3-5份；
[0007] 其中，所述的UV固化树脂A的化学结构如下所示： Γ0008I
[0010] 所述的UV固化树脂B为超支化聚酯丙烯酸酯预聚物;所述的活性稀释剂为双季戊 四醇六丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、乙氧化 双酚A二甲基丙烯酸酯、二-三羟甲基丙烷四丙烯酸酯、三(2-羟乙基)异氰脲酸三丙烯酸酯、 超支化聚酯丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、丙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、 乙氧化季戊四醇四丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、三环癸烷二甲醇二丙烯酸酯、丙氧化新戊二 醇二丙烯酸酯、乙氧化三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、超支化聚酯丙烯酸酯、烷氧基丙烯酸酯、 碳酸单丙烯酸酯、咪唑基单丙烯酸酯、环碳酸酯单丙烯酸酯、环氧硅酮单体、硅酮类丙烯酸 酯、或者乙烯基醚类单体中的任意一种或者两种以上的混合物;所述的流平剂为迪高Tego GI ide 410、德国 BYK毕克BYK-UV3510、BYK-341、BYK-344、BYK-345、BYK-346、BYK-347、或者 BYK-348中的任意一种或两种以上的混合物;所述的UV润湿剂为美国陶氏公司的NP-100或 者德国BYK 333流平剂中的一种或两种的组合;所述的消泡剂为德国BYK毕克8￥1(-024、8￥1(-0253￥1(-035、8￥1(-037、8￥1(-038、8￥1(-044、或者8￥1(-038中的任意一种或两种以上的混合 物；所述的光引发剂A为巴斯夫Irgacurel 173、Irgacure 184D、Irgacure TPO、Irgacure 369、Irgacure 651、Irgacure 379、Irgacure 819、Irgacure 907、或者大分子光引发剂 Esacure KIP 150中的任意一种或两种以上的混合物;所述的光引发剂B为BASF巴斯夫光引 发剂Irgacure 2959、IRGACURE500、或者IRGACURE819DW中任意一种或两种以上的混合物。
[0011] 进一步的，所述的色浆为一种可变色的温感变色色浆。
[0012]进一步的，所述的UV固化树脂A的制备方法包括如下步骤：
[0013] 1)按重量份数称取如下各物质： 1, 1，3, 3-四甲基二硅氧烷 20~60份； 超支化聚酯丙烯酸酯 10~20份；
[0014] 阻聚剂 0.005-0. 01份; 催化剂 （L 03~0.05份；
[0015] 所述的阻聚剂为对苯二酚、2-叔丁基对苯二酚、2，5_二叔丁基对苯二酚、对苯醌、 甲基氢醌、或者对羟基苯甲醚中的任意一种或两种以上的混合物;所说的催化剂为氯铂酸 的异丙醇溶液、氯铂酸的四氢呋喃溶液、氯铂酸、此(：1 2(??113)3、？(1/^12〇3、？丨/^1 2〇3、高分子 金属络合催化剂、或者有机硅高分子金属络合催化剂中的任意一种或两种以上的混合物；
[0016] 2)将上述所得甲基苯基含氢硅油和超支化聚酯丙烯酸酯加入到一个反应容器中， 然后加入阻聚剂，通入保护气体，搅拌并加热，升温至60~80°C，再加入催化剂，搅拌下恒温 3~5h，停止加热，待温度降到室温，即得UV固化树脂A。
[0017] 进一步的，所述的一种可剥性甲油胶，按重量份数计算，其原料组成及含量如下： UV固化树脂A 50份； UV周化树脂B 50份： 活性稀释剂 50份； 流平剂 G. 05份；
[0018] 润湿剂 1份； 消泡剂 0.2份； 色浆 1份； 光引发剂A 3份； 光引发剂B 3份；
[0019]其中所述的UV固化树脂A按如下方法制备：
[0020] 将20重量份的甲基苯基含氢硅油和10重量份的超支化聚酯丙烯酸酯按加入到一 个反应容器中，再加入0.005重量份的阻聚剂，通入保护气体，搅拌并加热，升温至60°C，加 入0.03重量份的催化剂，搅拌下恒温3h，停止加热，待温度降到室温，即得UV固化树脂A;
[0021] 所述的UV固化树脂B为超支化聚酯丙烯酸酯预聚物;所述的活性稀释剂为双季戊 四醇六丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯按质量比 为2:2:1:1组成的混合物;所述的流平剂为迪高Tego Glide 410;所述的润湿剂为美国陶氏 公司的NP-100;所述的消泡剂为德国BYK-035、BYK-037按质量比1:1的混合物;所述的色浆 为一种可变色的温感变色色衆;所述的光引发剂A为巴斯夫Irgacure 1173、Irgacure 184D、 Irgacure TPO按质量比1:1:1组成的混合物；所述的光引发剂B为BASF巴斯夫光引发剂 Irgacure 2959、IRGACURE500按质量比1:1组成的混合物。
[0022] 进一步的，所述的一种可剥性甲油胶，按重量份数计算，其原料组成及含量如下： UV固化树脂A 80份; ??固化树脂B 80份;： 活性稀释剂 80份； 流平剂 0. 1份；
[0023] 润湿剂 10份； 消泡剂 1份； 色浆 10份； 光引发剂A 5份； 光引发剂B 5份;：
[0024]其中所述的UV固化树脂A的制备方法为：
[0025]将60重量份的甲基苯基含氢硅油和20重量份的超支化聚酯丙烯酸酯加入到一个 反应容器中，再加入0.01重量份的阻聚剂，通入保护气体，搅拌并加热，升温至80°C，加入 0.05份重量份的催化剂，搅拌下恒温5h，停止加热，待烧瓶温度降到室温，即得UV固化树脂 A；
[0026] 所述的UV固化树脂B为超支化聚酯丙烯酸酯预聚物;所述的活性稀释剂为双季戊 四醇六丙烯酸酯、二乙二醇二丙烯酸酯、四氢呋喃丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯按质量比 1: 1: 1:1组成的混合物;所述的流平剂为德国BYK-345、BYK-346按质量比1:1组成的混合物； 所述的润湿剂为德国BYK 333;所述的消泡剂为德国BYK毕克BYK-024、BYK-025按质量比1:1 组成的混合物；所述的色浆为一种可变色的温感变色色浆；所述的光引发剂A为巴斯夫 Irgacure 184D、Irgacure TP0、Irgacure 369按质量比1:1:1组成的混合物;所述的光引发 剂B为BASF巴斯夫光引发剂Irgacure 2959、IRGACURE500按质量比2:1组成的混合物。
[0027] 本发明还提供了上述的一种可剥性甲油胶的制备方法，包括如下步骤：
[0028] 1)按照重量份数称取，UV固化树脂A、UV固化树脂B、活性稀释剂、流平剂、润湿剂、 消泡剂、色浆、光引发剂A和光引发剂B;
[0029] 2)在控制转速300-400r/min的高速分散机中加入润湿剂、流平剂、消泡剂与色浆， 经600-800r/min转速下分散15-20min后，将转速降至300r/min，加入UV固化树脂A、UV固化 树脂B、活性稀释剂、和光引发剂A、光引发剂B，继续分散5-10min，混合均匀，即得到可剥性 甲油胶。
[0030]所述的UV固化树脂A的反应方程式如