一种治疗老年痴呆症的药物及其制备方法

文档序号:10601561阅读:444来源:国知局
一种治疗老年痴呆症的药物及其制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗老年痴呆症的药物及其制备方法,所述治疗老年痴呆症的药物包括以下质量份数配方成分:姜黄素10?15份、水飞蓟素15?30份、银杏叶提取物8?12份、熊果叶提取物20?30份、玉米须提取物15?30份、落叶松提取物6?12份、蒲公英提取物12?16份、西洋参提取物16?20份、吴茱萸提取物10?15份、何首乌提取物10?20份、红花提取物5?15份、刺五加提取物13?17份、丹参提取物5?10份、葛根提取物10?20份、绞股蓝提取物20?30份,本发明有助于提高各中药配方的吸收率,促使各中药配方在药理功效方面发挥协同作用,起到邪正兼顾、益气化瘀、补肾健脑、提高学习记忆能力等作用,疗效显著。
【专利说明】
一种治疗老年痴呆症的药物及其制备方法
技术领域
[0001] 本发明涉及中药组合物技术领域,具体而言涉及一种治疗老年痴呆症的药物及其 制备方法。
【背景技术】
[0002] 老年痴呆症或称老年性阿尔茨海黙病(Alzheimer' s disease, AD)是世界性老年 人的常见病,占人类死亡原因的第4位,是由巴伐利亚的神经病理学家阿尔茨海黙于1907年 首先发现,并以其名字命名。AD是一种弥漫性中枢神经退行性疾病,以进行性认知障碍、智 力衰退和人格改变为特征,伴有老年斑、大脑淀粉样蛋白Αβ1-42沉积、神经纤维缠结、神经 元丢失和缓慢的炎性病理特征。AD的病因及发病机制尚不十分清楚,有大量证据表明脑组 织中淀粉样蛋白Αβ1-42积聚是引起阿尔茨海黙病的元凶,但淀粉样蛋白Αβ1-42的形成机理 和致病机理还不十分清楚。目前,市面上的治疗老年痴呆病的药物还没达到十分令人满意 的结果。
[0003] 据美国DecisionResources公司专业的医疗产业市场调查报告称,2019年阿尔茨 海默病防治药物用量在法国、德国、意大利、日本、英国和美国将增长3倍(参照网络资料)。 目前,国内的AD病人约有600万至800万人,平均每AD病人消耗125万元,共约消耗90亿元。而 中国人口逐渐步入老龄化,这个数字只可能是最保守的估计。AD给个人、家庭及社会带来极 其不良的影响,加重了家庭和社会的经济负担。
[0004] 中医药预防治疗老年性痴呆有深厚的历史,而老年性痴呆的中医辩证分析目前主 要分为以下几类:心气不足型:沉默少言,反应迟缓,用调心方(草蒲,远志,炙甘草等),可加 用生地、熟地、杜仲、麦冬、茯苓等;肾阴虚衰型:神情烦躁,坐立不安,用补肾方(天冬,山萸 肉等),对肾虚精亏或气血不足者,多反应迟钝、记忆力减退、神疲乏力、腰膝酸软、舌质淡、 脉沉细、症状逐渐加重,在辨证基础上,加入紫河车、生地、熟地、杜仲、麦冬、茯苓、川芎、红 花、赤芍、桃仁等;痰湿蒙闭型:精神淡漠、表情呆滞、反应迟钝、记忆力减退、沉默寡言,舌质 淡滑,用半夏、橘红、茯苓、胆南星、枳实等。
[0005] 目前,治疗AD的药物主要有:乙酰胆碱酶抑制剂(AcetyI chol inesterase inhibitors ,AChEIs)、NMDA诘抗剂、其它Semagacestat(LY450139)、ACC_001 等,这类药物对 于暂时缓解记忆障碍是有效的,但疗效均见一般,而且不能预防或逆转潜在的神经功能的 衰退。目前,开发的人单克隆抗体主要是为了清除脑内的β-淀粉样蛋白,能够预防甚至是逆 转阿尔茨海默病的进程,但经试验后发现不安全,存在很大的副作用。

【发明内容】

[0006] 本发明提供了一种治疗老年痴呆症的药物及其制备方法。
[0007] 为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
[0008] -种治疗老年痴呆症的药物,包括以下质量份数配方成分:
[0009] 姜黄素10-15份、水飞蓟素15-30份、银杏叶提取物8-12份、熊果叶提取物20-30份、 玉米须提取物15-30份、落叶松提取物6-12份、蒲公英提取物12-16份、西洋参提取物16-20 份、吴茱萸提取物10-15份、何首乌提取物10-20份、红花提取物5-15份、刺五加提取物13-17 份、丹参提取物5-10份、葛根提取物10-20份、绞股蓝提取物20-30份。
[0010]姜黄素具有降血脂、抗肿瘤、抗炎、利胆、抗氧化等功效,据杜克大学的动物试验显 示:咖喱中的姜黄素可以使实验鼠大脑中的淀粉样蛋白分解,还能预防淀粉样蛋白的生成; 水飞蓟素能够清除机体内自由基,延缓衰老,对抗脂质过氧化,抑制一氧化氮的产生,抑制 肿瘤细胞的增生,抑制癌细胞的分化及生长,此外,水飞蓟素可以显著地抑制淀粉样蛋白沉 积。将姜黄素与水飞蓟素配伍,能够有效预防淀粉样蛋白的生成、促进淀粉样蛋白分解、抑 制淀粉样蛋白沉积,预防甚至是逆转老年痴呆症的进程。
[0011] 银杏叶提取物的药学功效主要有:扩张血管,保护血管内皮组织;调节血脂;保护 低密度脂蛋白;改善血液流变;抑制PAF(血小板激活因子),抑制血栓形成;改善记忆;清除 自由基;抗缺氧作用;预防动脉痉挛。银杏叶提取物的药理作用辐射面很广,其临床作用研 究主要表现在高血压、高血脂、肺心病、冠心病心绞痛、脑血管疾病以及眼睛血管疾病等方 面,另外,
【申请人】在临床研究中发现银杏叶提取物能够显著提高神经元缺氧/复氧损伤后的 细胞活力。吴茱萸提取物有溶栓、增加血流量和扩张血管等功效,此外,还有健胃、镇痛、止 干呕和补肾利尿的功效。何首乌提取物具有抗衰老、降血脂及抗动脉粥样硬化、心肌保护、 保肝、神经保护、抗菌等功效,并且能够改善脑缺血再灌注引起的神经细胞凋亡。绞股蓝具 有抗癌功效,对肝癌、肺癌、子宫癌和黑色素肉瘤等癌细胞的增殖有抑制作用,此外,对神经 细胞损伤有明显的保护作用。将银杏叶提取物、吴茱萸提取物、何首乌提取物与绞股蓝提取 物配伍,显著提高对神经细胞的保护作用,提高记忆学习能力,克服记忆障碍。
[0012] 熊果叶提取物能够迅速渗入肌肤,在不影响皮肤细胞增殖浓度的同时,有效地抑 制皮肤中酪氨酸酶的活性,阻断黑色素的形成,通过自身与酪氨酸酶的结合,加速黑色素的 分解与排泄,从而减少皮肤色素沉积,祛除色斑、雀斑和老年斑,同时还有愈创、杀菌和协同 抗炎等功效;玉米须提取物具有明显的抗肿瘤活性的功效;落叶松提取物的主要成分为二 氢槲皮素,其具有抗菌消炎的功效;蒲公英具有清热解毒、广谱抗菌的功效,能够增强机体 的巨噬细胞的吞噬系统、溶血空斑的形成,提高细胞膜表面免疫球蛋白的数量;红花提取物 具有活血通经、散瘀止痛等功效,将以上中药配方配伍,能够显著提高机体的免疫功能,有 助于提尚药效。
[0013] 以上所述中药配方的药学功效主要分为三类:促进淀粉样蛋白分解,并能预防淀 粉样蛋白的生成;保护神经细胞,提高记忆学习能力;清热解毒、广谱抗菌、散瘀止痛。将以 上中药配方进行配伍,有助于提高各中药配方的吸收率,促使各配方在药理功效方面发挥 协同作用,本发明将多种治疗机制结合,具有益气化瘀、补肾健脑、提高学习记忆能力等功 效。
[0014] 进一步,姜黄素 12份、水飞蓟素 17份、银杏叶提取物10份、熊果叶提取物25份、玉米 须提取物25份、落叶松提取物9份、蒲公英提取物14份、西洋参提取物18份、吴茱萸提取物13 份、何首乌提取物15份、红花提取物10份、刺五加提取物15份、丹参提取物7份、葛根提取物 15份、绞股蓝提取物25份。
[0015] 本发明还提供一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法,包括以下步骤:
[0016] (1)按照配方成分,分别称取姜黄素、水飞蓟素、银杏叶提取物和熊果叶提取物并 混合均匀,加入乙醇,加热回流,提取,得到干膏;
[0017] (2)将步骤(1)所得干膏进行粉碎,过300-400目筛,取筛下物并按照配方成分依次 加入玉米须提取物、落叶松提取物、蒲公英提取物和西洋参提取物,混合20-30min,得到提 取组合物;
[0018] (3)按照配方成分,分别称取吴茱萸提取物、何首乌提取物、红花提取物、刺五加提 取物、丹参提取物、葛根提取物和绞股蓝提取物并混合均匀,浸泡,文火煎煮,过滤,得到煎 煮组合物;
[0019] (4)将提取组合物加入煎煮组合物中,混合20-40min,制成常规剂型即可。
[0020]进一步,所述干膏的制备方法为:
[0021] (1)按照配方成分,分别称取姜黄素、水飞蓟素、银杏叶提取物和熊果叶提取物并 混合均匀,得到混合物A,加入乙醇,加热回流l_3h,提取,过滤得到第一提取液和提取滤渣; [0022] (2)在步骤(1)所得提取滤渣中,加入乙醇,加热回流2_4h,提取,过滤得到第二提 取液;
[0023] (3)将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇,干燥,得到所述干膏。 [0024]进一步,所述乙醇浓度为85~95%,制备第一提取液时,加入乙醇的质量份数为混 合物A质量份数的3-5倍,制备第二提取液时,加入乙醇的质量份数为提取滤渣质量份数的 卜2倍。
[0025] 进一步,在真空度为0.06-0.08Mpa的条件下,减压浓缩至相对密度为1.04-1.10 时,得到干霄。
[0026] 进一步,所述煎煮组合物的制备方法为:
[0027] (1)按照配方成分,分别称取吴茱萸提取物、何首乌提取物、红花提取物、刺五加提 取物、丹参提取物、葛根提取物和绞股蓝提取物并混合均匀,得到混合物B,加水浸泡,文火 煎煮3_5h,过滤,得到第一煎煮液和煎煮滤渣;
[0028] (2)将步骤(1)所得煎煮滤渣加入水中,文火煎煮2_4h,过滤,得到第二煎煮液;
[0029] (3)将第一煎煮液和第二煎煮液合并,减压浓缩除去水,干燥,得到浸膏并粉碎,过 200-300目筛,取筛下物,得到煎煮组合物。
[0030] 进一步,浸泡时间为6-12h,制备第一煎煮液时,加入水的质量份数为混合物B质量 份数的2-4倍,制备第二煎煮液时,加入水的质量份数为煎煮滤渣质量份数的1-3倍。
[0031] 进一步,在真空度为0.06-0.09Mpa的条件下,减压浓缩至相对密度为1.20-1.25 时,得到浸膏。
[0032] 进一步,所述干燥温度为60-80°(:,干燥时间为3-511。
[0033]本发明的有益效果是:
[0034] 1、将各中药配方进行配伍,有助于提高各中药配方的吸收率,促使各配方在药理 功效方面发挥协同作用,将多种治疗机制结合,标本兼治,具有益气化瘀、补肾健脑、提高学 习记忆能力等功效,药效快,疗效显著。
[0035] 2、各中药配方均为常见药材,成本低,不产生任何毒副作用。
[0036] 3、本发明有助于改善患者的学习记忆能力,可以延长患老年痴呆症的存活期,为 联合使用多种药物提供可能性。
【具体实施方式】
[0037] 下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述, 显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的 实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都 属于本发明保护的范围。
[0038] 实施例一:
[0039] -种治疗老年痴呆症的药物,包括以下质量份数配方成分:
[0040] 姜黄素10份、水飞蓟素15份、银杏叶提取物8份、熊果叶提取物20份、玉米须提取物 15份、落叶松提取物6份、蒲公英提取物12份、西洋参提取物16份、吴茱萸提取物10份、何首 乌提取物I 〇份、红花提取物5份、刺五加提取物13份、丹参提取物5份、葛根提取物10份、绞股 蓝提取物20份。
[0041 ]所述一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法如下:
[0042] (1)按照配方成分,分别称取姜黄素、水飞蓟素、银杏叶提取物和熊果叶提取物并 混合均匀,得到混合物A,加入乙醇,加热回流Ih,提取,过滤得到第一提取液和提取滤渣; [0043] (2)在步骤(1)所得提取滤渣中,加入乙醇,加热回流2h,提取,过滤得到第二提取 液;
[0044] (3)将第一提取液和第二提取液合并,在真空度为0.06Mpa的条件下,减压浓缩至 相对密度为1.04时,干燥,得到干膏;
[0045] (4)将步骤(3)所得干膏进行粉碎,过300目筛,取筛下物并按照配方成分依次加入 玉米须提取物、落叶松提取物、蒲公英提取物和西洋参提取物,混合20min,得到提取组合 物;
[0046] (5)按照配方成分,分别称取吴茱萸提取物、何首乌提取物、红花提取物、刺五加提 取物、丹参提取物、葛根提取物和绞股蓝提取物并混合均匀,得到混合物B,加水浸泡6h,文 火煎煮3h,过滤,得到第一煎煮液和煎煮滤渣;
[0047] (6)将步骤(5)所得煎煮滤渣加入水中,文火煎煮2h,过滤,得到第二煎煮液;
[0048] (7)将第一煎煮液和第二煎煮液合并,在真空度为0.06Mpa的条件下,减压浓缩至 相对密度为1.20时,干燥,得到浸膏并粉碎,过200目筛,取筛下物,得到煎煮组合物;
[0049] (8)将提取组合物加入煎煮组合物中,混合20min,按照常规工艺制成胶囊剂。
[0050] 所述乙醇浓度为85%,制备第一提取液时,加入乙醇的质量份数为混合物A质量份 数3倍,制备第二提取液时,加入乙醇的质量份数为提取滤渣质量份数1倍,制备第一煎煮液 时,加入水的质量份数为混合物B质量份数的2倍,制备第二煎煮液时,加入水的质量份数为 煎煮滤渣质量份数的1倍,所述干燥温度为60°C,干燥时间为3h。
[0051] 实施例二:
[0052] 一种治疗老年痴呆症的药物,包括以下质量份数配方成分:
[0053]姜黄素12份、水飞蓟素17份、银杏叶提取物10份、熊果叶提取物25份、玉米须提取 物25份、落叶松提取物9份、蒲公英提取物14份、西洋参提取物18份、吴茱萸提取物13份、何 首乌提取物15份、红花提取物10份、刺五加提取物15份、丹参提取物7份、葛根提取物15份、 绞股蓝提取物25份。
[0054] 所述一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法如下:
[0055] (1)按照配方成分,分别称取姜黄素、水飞蓟素、银杏叶提取物和熊果叶提取物并 混合均匀,得到混合物A,加入乙醇,加热回流2h,提取,过滤得到第一提取液和提取滤渣; [0056] (2)在步骤(1)所得提取滤渣中,加入乙醇,加热回流3h,提取,过滤得到第二提取 液;
[0057] (3)将第一提取液和第二提取液合并,在真空度为0.07Mpa的条件下,减压浓缩至 相对密度为1.07时,干燥,得到干膏;
[0058] (4)将步骤(3)所得干膏进行粉碎,过350目筛,取筛下物并按照配方成分依次加入 玉米须提取物、落叶松提取物、蒲公英提取物和西洋参提取物,混合25min,得到提取组合 物;
[0059] (5)按照配方成分,分别称取吴茱萸提取物、何首乌提取物、红花提取物、刺五加提 取物、丹参提取物、葛根提取物和绞股蓝提取物并混合均匀,得到混合物B,加水浸泡9h,文 火煎煮4h,过滤,得到第一煎煮液和煎煮滤渣;
[0060] (6)将步骤(5)所得煎煮滤渣加入水中,文火煎煮3h,过滤,得到第二煎煮液;
[0061 ] (7)将第一煎煮液和第二煎煮液合并,在真空度为0.08Mpa的条件下,减压浓缩至 相对密度为1.23时,干燥,得到浸膏并粉碎,过250目筛,取筛下物,得到煎煮组合物;
[0062] (8)将提取组合物加入煎煮组合物中,混合30min,按照常规工艺制成片剂。
[0063]所述乙醇浓度为90%,制备第一提取液时,加入乙醇的质量份数为混合物A质量份 数4倍,制备第二提取液时,加入乙醇的质量份数为提取滤渣质量份数1.5倍,制备第一煎煮 液时,加入水的质量份数为混合物B质量份数的3倍,制备第二煎煮液时,加入水的质量份数 为煎煮滤渣质量份数的2倍,所述干燥温度为70°C,干燥时间为4h。
[0064] 实施例三:
[0065] -种治疗老年痴呆症的药物,包括以下质量份数配方成分:
[0066] 姜黄素15份、水飞蓟素30份、银杏叶提取物12份、熊果叶提取物30份、玉米须提取 物30份、落叶松提取物12份、蒲公英提取物16份、西洋参提取物20份、吴茱萸提取物15份、何 首乌提取物20份、红花提取物15份、刺五加提取物17份、丹参提取物10份、葛根提取物20份、 绞股蓝提取物30份。
[0067] 所述一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法如下:
[0068] (1)按照配方成分,分别称取姜黄素、水飞蓟素、银杏叶提取物和熊果叶提取物并 混合均匀,得到混合物A,加入乙醇,加热回流3h,提取,过滤得到第一提取液和提取滤渣; [0069] (2)在步骤(1)所得提取滤渣中,加入乙醇,加热回流4h,提取,过滤得到第二提取 液;
[0070] (3)将第一提取液和第二提取液合并,在真空度为0.OSMpa的条件下,减压浓缩至 相对密度为1.10时,干燥,得到干膏;
[0071] (4)将步骤(3)所得干膏进行粉碎,过400目筛,取筛下物并按照配方成分依次加入 玉米须提取物、落叶松提取物、蒲公英提取物和西洋参提取物,混合30min,得到提取组合 物;
[0072] (5)按照配方成分,分别称取吴茱萸提取物、何首乌提取物、红花提取物、刺五加提 取物、丹参提取物、葛根提取物和绞股蓝提取物并混合均匀,得到混合物B,加水浸泡12h,文 火煎煮5h,过滤,得到第一煎煮液和煎煮滤渣;
[0073] (6)将步骤(5)所得煎煮滤渣加入水中,文火煎煮4h,过滤,得到第二煎煮液;
[0074] (7)将第一煎煮液和第二煎煮液合并,在真空度为0.09Mpa的条件下,减压浓缩至 相对密度为1.25时,干燥,得到浸膏并粉碎,过300目筛,取筛下物,得到煎煮组合物;
[0075] (8)将提取组合物加入煎煮组合物中,混合40min,按照常规工艺制成分散剂。
[0076]所述乙醇浓度为95%,制备第一提取液时,加入乙醇的质量份数为混合物A质量份 数5倍,制备第二提取液时,加入乙醇的质量份数为提取滤渣质量份数2倍,制备第一煎煮液 时,加入水的质量份数为混合物B质量份数的4倍,制备第二煎煮液时,加入水的质量份数为 煎煮滤渣质量份数的3倍,所述干燥温度为80°C,干燥时间为5h。
[0077] 对比实验一:
[0078]各取本发明实施例一至三中制备的治疗老年痴呆症的药物500mg,在所述药物中 分别加入20倍的蒸馏水配成原液一、原液二和原液三。
[0079] 快速老化小鼠SAMP8,50只,20 ± 2克体重,雌雄各半,每组10只分为5组,分别为实 验组一、实验组二、实验组三、对照组和正常组,实验组一至三分别用原液一至三按照40ml / kg的剂量灌胃,每天1次,连续20天,对照组给同体积的乙酰胆碱酶抑制剂,正常组给同体积 的水,末次灌胃后次日将小鼠放入水温27±2°C、水深IOcm的Y型水迷路暗箱中,一侧有平 台,以小鼠在15秒内抵达平台为正确反应,抵达平台后休息10秒再重复训练,每只小鼠共训 练10次,计算其正确反应率,将同组内10只小鼠的正确反应率的平均值作为该组的最终实 验数据,得出实验数据如表1:
[0080]表1:
[0082]上述实验在青岛贝瑞康生物科技有限公司化验室进行
[0083] 通过如上实验数据分析:实验组一至三的正确反应率的平均值相近,且均明显高 于对照组和正常组,由此可见,本发明有助于改善小鼠的学习记忆能力。
[0084] 对比实验二:
[0085] 按照对比实验一中所述的灌胃方式,继续给快速老化小鼠SAMP8用药,直至小鼠死 亡,记录每只小鼠的生长存活期,将同组内10只小鼠的生长存活期的平均值作为最终实验 数据,得出实验数据如表2:
[0086] 表2:
[0088]上述实验在青岛贝瑞康生物科技有限公司化验室进行
[0089] 通过如上实验数据分析:实验组一至三的生长存活期的平均值相近,且均明显高 于对照组和正常组,由此可见,本发明有助于延长患老年痴呆症的小鼠的存活期,为联合使 用多种药物进行治疗提供可能性。
[0090]此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体,各实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。
【主权项】
1. 一种治疗老年痴呆症的药物,其特征在于:包括以下质量份数配方成分: 姜黄素10-15份、水飞蓟素15-30份、银杏叶提取物8-12份、熊果叶提取物20-30份、玉米 须提取物15-30份、落叶松提取物6-12份、蒲公英提取物12-16份、西洋参提取物16-20份、吴 茱萸提取物10-15份、何首乌提取物10-20份、红花提取物5-15份、刺五加提取物13-17份、丹 参提取物5-10份、葛根提取物10-20份、绞股蓝提取物20-30份。2. 根据权利要求1所述的一种治疗老年痴呆症的药物,其特征在于:包括以下质量份数 配方成分: 姜黄素12份、水飞蓟素17份、银杏叶提取物10份、熊果叶提取物25份、玉米须提取物25 份、落叶松提取物9份、蒲公英提取物14份、西洋参提取物18份、吴茱萸提取物13份、何首乌 提取物15份、红花提取物10份、刺五加提取物15份、丹参提取物7份、葛根提取物15份、绞股 蓝提取物25份。3. -种制备如权利要求1-2任意一项所述的治疗老年痴呆症的药物的方法,其特征在 于:包括如下步骤: (1) 按照配方成分,分别称取姜黄素、水飞蓟素、银杏叶提取物和熊果叶提取物并混合 均匀,加入乙醇,加热回流,提取,得到干膏; (2) 将步骤(1)所得干膏进行粉碎,过300-400目筛,取筛下物并按照配方成分依次加入 玉米须提取物、落叶松提取物、蒲公英提取物和西洋参提取物,混合20_30min,得到提取组 合物; (3) 按照配方成分,分别称取吴茱萸提取物、何首乌提取物、红花提取物、刺五加提取 物、丹参提取物、葛根提取物和绞股蓝提取物并混合均匀,浸泡,文火煎煮,过滤,得到煎煮 组合物; (4) 将提取组合物加入煎煮组合物中,混合20-40min,制成常规剂型即可。4. 根据权利要求3所述的一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法,其特征在于:所述干 膏的制备方法为: (1) 按照配方成分,分别称取姜黄素、水飞蓟素、银杏叶提取物和熊果叶提取物并混合 均匀,得到混合物A,加入乙醇,加热回流l-3h,提取,过滤得到第一提取液和提取滤渣; (2) 在步骤(1)所得提取滤渣中,加入乙醇,加热回流2-4h,提取,过滤得到第二提取液; (3) 将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇,干燥,得到所述干膏。5. 根据权利要求4所述的一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法,其特征在于:所述乙 醇浓度为85~95%,制备第一提取液时,加入乙醇的质量份数为混合物A质量份数的3-5倍, 制备第二提取液时,加入乙醇的质量份数为提取滤渣质量份数的1-2倍。6. 根据权利要求5所述的一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法,其特征在于:在真空 度为0.06-0.08Mpa的条件下,减压浓缩至相对密度为1.04-1.10时,得到干膏。7. 根据权利要求6所述的一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法,其特征在于:所述煎 煮组合物的制备方法为: (1) 按照配方成分,分别称取吴茱萸提取物、何首乌提取物、红花提取物、刺五加提取 物、丹参提取物、葛根提取物和绞股蓝提取物并混合均匀,得到混合物B,加水浸泡,文火煎 煮3-5h,过滤,得到第一煎煮液和煎煮滤渣; (2) 将步骤(1)所得煎煮滤渣加入水中,文火煎煮2-4h,过滤,得到第二煎煮液; (3)将第一煎煮液和第二煎煮液合并,减压浓缩除去水,干燥,得到浸膏并粉碎,过200-300目筛,取筛下物,得到煎煮组合物。8. 根据权利要求7所述的一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法,其特征在于:浸泡时 间为6-12h,制备第一煎煮液时,加入水的质量份数为混合物B质量份数的2-4倍,制备第二 煎煮液时,加入水的质量份数为煎煮滤渣质量份数的1 -3倍。9. 根据权利要求8所述的一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法,其特征在于:在真空 度为0.06-0.09Mpa的条件下,减压浓缩至相对密度为1.20-1.25时,得到浸膏。10. 根据权利要求9所述的一种治疗老年痴呆症的药物的制备方法,其特征在于:所述 干燥温度为60-80°(:,干燥时间为3-511。
【文档编号】A61P25/28GK105963568SQ201610521783
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年7月4日
【发明人】李洪国, 杨苓, 叶学敏
【申请人】青岛贝瑞康生物科技有限公司
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