用于将包含毛发角蛋白还原或氧化活性成分的组合物雾化的产品释放系统的制作方法

专利名称：用于将包含毛发角蛋白还原或氧化活性成分的组合物雾化的产品释放系统的制作方法
专利说明用于将包含毛发角蛋白还原或氧化活性成分的组合物雾化的产品释放系统 本发明涉及在多种应用领域中，如在化妆品、牙科技术、医药品、纺织品处理和清洁剂领域中，用于实施角蛋白还原或氧化处理的产品。如本发明所述的产品尤其适于和美发处理一起使用，如毛发结构持久性重建、漂白或氧化性染发。本发明的主题涉及一种用于将组合物雾化的产品释放系统，所述系统具有耐压包装、包含毛细管的喷雾头和包含推进剂的组合物，其中所述组合物包含至少一种选自毛发角蛋白还原化合物或氧化剂的反应成分。本发明的主题还涉及产品释放系统用于毛发处理，尤其是用于毛发结构持久性重建、以及用于毛发结构持久性重建的相应方法。
对上述试剂的需要，将在下文中用毛发/化妆品应用领域的实施例来说明。可将包含氧化剂的毛发处理剂用于化妆品/毛发行业的多种应用中，其中过氧化氢是最常包含在其中的氧化剂。这些氧化性毛发处理剂在一系列美发处理如在漂白、氧化性染发处理中起着重要的作用，并且可在毛发结构持久性重建中用作固型剂。为最大程度地减小可能对皮肤所造成的刺激，在可能范围内，如果氧化性制剂可被准确地施用到毛发上而没有流失并且没有触及头皮或仅稍稍触及头皮则是适宜的。通过使用强力增稠的高度粘稠的组合物如凝胶或乳液型霜膏可最大程度地减少不可取的流失。然而，这些高度粘稠、强力增稠产品的缺点在于在不与手接触的情况下难以将它们限制在所需区域，它们无法很好地分散，并且它们在毛发上提供的分散性能较差且不均匀。通常使用刷子来确保针对性的且均匀的处理，这是非常麻烦的。
在毛发结构持久性重建中，通常首先用基于角蛋白还原化合物的结构重建剂来处理毛发，这会引起毛发角蛋白二硫键的打开，其后将毛发调整成所需的形状。角蛋白还原巯基化合物如巯基羧酸的盐或酯通常被用作结构重建成分。随后，用水漂洗毛发，接着用包含氧化剂的固型剂来氧化处理。在此过程中，先前断开的二硫键在新的发型中被重新键合。为最大程度地减小可能对皮肤所造成的刺激，如果还原性结构重建剂可被准确地施用到毛发上而没有流失并且没有触及头皮或仅稍稍触及头皮，则它同样是适宜的。如果仅是对发根结构重建进行修整，或者在结构重建期间考虑发根和发梢之间的结构差异，使得毛发的不同部分与具有不同浓度角蛋白还原成分的不同组合物进行准确的接触，则仅对毛发某些部分的针对性施用同样是适宜的。产品流入或产品渗入到非指定的毛发区域中对这些针对性施用而言同样是不可取的。虽然增稠的、高度粘稠的组合物如霜膏或凝胶形式的组合物确实降低了流失的可能性，但是它们仍具有缺点，即它们难以分散和/或仅可麻烦地通过使用刷子来施用。以前，不可能从包装中分散较高粘度的、增稠的或非流体的还原性或氧化性制剂，并且不可能像低粘度产品可达到的那样以简单的方式将它们非常准确地施用且均匀地分散。
从WO 03/051523 A1中了解到用于将液体雾化的方法。依据此方法，可通过使用毛细管来形成喷雾。但仅描述了与雾化液体组合物相关的应用。WO 03/051522 A2中描述了用于将液体产品雾化的装置，其中通过使用毛细管来形成喷雾。但仅描述了使用液体组合物来雾化，所述液体组合物也可以是高度粘稠的，其中5,000mPa.s是所提及的最大可喷雾粘度。
因此，需要有角蛋白还原或氧化产品，所述产品具有改善的可分配性、更好的可分散性、以及更便捷的可施用性，同时降低了施用期间流入到不可取区域中的可能性。还原和/或氧化效果应与常规高粘稠产品或非流体产品的那些还原和/或氧化效果相当，或甚至超过先前已知产品的效果。
本发明的主题是用于雾化组合物的产品释放系统。所述产品释放系统具有以下特征 (a)耐压包装， (b)包含毛细管的喷雾头，和 (c)包含推进剂的组合物， 其中使用毛细管来产生雾化，并且所述组合物包含至少一种反应试剂，所述反应试剂选自毛发角蛋白还原化合物或选自氧化剂。所述组合物优选为适用于毛发处理的化妆品组合物。
术语“雾化”应被理解为是指以逸散颗粒形式来释放产品。逸散颗粒可具有不同的形状、稠度和大小。雾化颗粒的性质可包括自精细气溶胶雾化喷雾至液体滴剂、雪片状滴剂、固体喷雾薄片和喷雾泡沫的一切性质。
除非另外明确指明，下文中所示的成分量(如重量百分比％)均以不含推进剂的基础组合物为基准。推进剂量以包含推进剂的总组合物为基准。
依照本发明，待用组合物与稠度相关的性质以不含推进剂的基础组合物为基准(除非另外明确指明)。依照本发明，非液体或非流体组合物显著为不可流动性组合物，这可根据例如在25℃的温度它们不会从45°倾斜的玻璃表面上流下的事实来确定。非液体组合物可以是例如固体、糊状或乳脂状。凝胶组合物的特征在于使用典型测量范围(0.01至40Hz)内的示波测量，25℃下的储存模量G′大于流失模量G″。
所述组合物优选在25℃下为非液体和/或在25℃的温度和12.9s-1的剪切速度下使用HAAKE VT-550流变仪、SV-DIN测试体来测定，所述组合物具有大于200，或显著大于500，或大于1,000mPa.s，并且最多100,000，尤其优选最多50,000或最多35,000mPa.s的粘度。例如，非液体组合物可以是非流体、凝胶型、蜡质、乳液型、乳脂状、糊状或固体，其中粘度测定有时不再可行。
由金属或塑料构成的气溶胶喷雾罐可被用作耐压包装。优选的金属是锡板和铝，而优选的塑料是聚对苯二甲酸乙二醇酯。
具有含毛细管喷雾头的适宜喷雾系统描述于WO 03/051523 A1和WO 03/051522 A2中。通过喷雾头，使用毛细管来形成喷雾。毛细管优选具有0.1至1mm，或尤其是0.2至0.6mm的直径和优选5至100mm，或尤其是5至50mm的长度。喷雾原理还被描述于2005年“AerosolEurope”第13卷第1期第6至11页中。喷雾系统基于毛细管雾化原理。常规的旋流喷嘴以及摄入管(如果需要的话)被毛细管所取代。与常规喷雾系统相比，不再需要耗能且推进剂强化的喷雾罐内容物旋流，以及所需的溶剂对产品的高度稀释。在喷雾头(较宽)毛细管中的阀门朝向出口孔方向时，即使仅使用少量的推进剂，所述产品也可以沿着摄入毛细管壁上升并被推进。如此，流动推进剂中的小液滴从液体表面上旋离，并作为气溶胶继续飘拂。由于既没有旋流室来抑制产品流动也没有任何雾化喷嘴可利用，因此系统中的能量可被更加有效地用于产生所需的喷雾。可通过选择毛细管几何形状以及由推进剂或推进剂混合物所产生的内压来调节喷雾速率。优选的喷雾速率是0.01至0.5g/s，或尤其是0.1至0.3g/s。可通过选择毛细管几何形状以及内压或组合物粘度来调节由雾化所产生的喷雾液滴的尺寸。由以商品名TRUSPRAY_得自Boehringer Ingelheim microPartsGmbH的产品可获得适宜的毛细管雾化系统。
优选的液滴尺寸分布是其中dv(50)值为例如50至200μm，最大值为200μm的那些，尤其优选例如70至90μm，最大值为100μm的那些，和/或其中dv(90)值为例如90至160μm，最大值为160μm的那些，尤其优选例如115至150μm，最大值为150μm的那些。dv(50)或dv(90)值提供了50％或90％的液滴所具有的最大直径。例如，借助于基于激光束衍射的颗粒测定装置(如Malvern粒度测定装置)可测定液滴尺寸分布。在喷出毛细管喷雾系统后可形成稠度与雪相似的薄片或泡沫(喷沫)的组合物也是优选的。
待用的推进剂可选自低级烷烃，尤其是C3至C5的烃，例如正丁烷、异丁烷和丙烷、或它们的混合物；以及二甲基醚或氟烷烃，如F 152a(1，1-二氟乙烷)或F 134(四氟乙烷)；以及考虑加压时存在的其它气态推进剂，如N2、N2O和CO2；以及上述推进剂的混合物。所述推进剂优选选自丙烷、正丁烷、异丁烷、二甲基醚、氟化烃、以及它们的混合物。此外，推进剂的含量优选为15至85％重量，尤其优选25至75％重量。
如本发明所述的产品释放系统可用于毛发处理。例如，包含氧化剂的组合物可以是烫发固型剂、漂白剂或氧化性毛发着色剂。例如，包含角蛋白还原化合物的组合物可以是烫发剂或毛发柔顺剂。
一个实施方案涉及用于毛发结构持久性重建的试剂。结构持久性重建包括添加波浪以及柔顺毛发。因而，所述组合物包含至少一种角蛋白还原化合物。所述角蛋白还原成分的含量相对于不含推进剂的组合物优选为0.5至25％重量，1至20％重量，或5至15％重量。角蛋白还原成分是例如亚硫酸盐或巯基化合物，尤其是巯基羧酸，例如巯基乙酸或硫羟乳酸，或巯基羧酸的盐，例如巯基乙酸或硫羟乳酸的铵盐和胍盐；以及巯基乙酸甘油酯、巯基乙醇酸酰胺、硫甘油、3-巯基丙酸、半胱氨酸、半胱氨酸衍生物(如半胱氨酸-2-羟基乙酯、N-乙酰基-L-半胱氨酸、半胱胺、高半胱氨酸、烷基或酰基半胱氨酸)、巯基乙酰胺、2-巯基丙酰胺，或这些化合物的盐或衍生物，尤其是硫基乙醇酸铵。巯基乙酸、半胱氨酸、硫羟乳酸以及它们的盐是尤其优选的。上述角蛋白还原化合物的混合物也是优选的。
有利的是，所述持久性结构重建剂还包含毛发角蛋白还原硫醇的二硫化物，尤其是二硫代二乙醇酸盐。对于二硫化物优选的用量按重量计为1％至20％，但优选按重量计2％至10％，其中所述毛发角蛋白还原化合物与所述二硫化物的比率为2∶1至1∶2，但2∶1至1∶1是尤其优选的。
结构重建剂的pH值优选为7至10，其中优选用氨、有机胺如单乙醇胺、铵以及碱金属碳酸盐或碳酸氢盐来调整pH。还可考虑在含水介质中具有有效量亚硫酸盐或巯基羧酸酯或巯基羧酸酰胺的中性或酸性(pH为4.5至7，优选6.5至6.9)的毛发结构重建剂。巯基羧酸酯是例如单巯基乙酸的乙二醇酯或甘油酯。优选使用浓度为2至14％重量的巯基乙酰胺或2-巯基丙酰胺；或浓度为3至8％重量(以SO2计算)的硫酸盐，如亚硫酸钠、亚硫酸铵或亚硫酸单乙醇胺盐。
一个实施方案涉及用于氧化性毛发处理的试剂，如使用毛发结构持久性重建剂后的氧化性后处理(固定)。因此，所述组合物包含至少一种氧化剂。所述氧化剂的含量相对于不含推进剂的组合物优选为0.1至25％重量，0.5至20％重量，2至14％重量，或4至12％重量。所述制剂、尤其是使用过氧化物的制剂的pH值为2至6，或优选pH 3至5。使用溴酸盐情况下的pH值优选为6至9，或尤其优选7至8.5。氧化剂是例如过氧化氢、过氧化脲、溴酸盐、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过氧化物、碘，尤其是碱金属溴酸盐如溴酸钠和溴酸钾、溴酸铵、碱土金属溴酸盐、碱金属过硫酸盐、碱土金属过硫酸盐、过硫酸铵、碱金属过硼酸盐如过硼酸钠、碱土金属过硼酸盐、过硼酸铵、碱金属过碳酸盐、碱土金属过碳酸盐、过碳酸铵、过氧化钙和碘酸钠。优选使用过氧化氢。
如本发明所述的氧化性组合物优选包含一种或多种过氧化物稳定剂，其含量优选为0.01至2％重量，或0.05至0.3％重量。过氧化物稳定剂是例如二碱金属磷酸氢盐如磷酸氢二钠、对乙酰氨基酚、羟基喹啉盐、8-羟喹啉硫酸盐、水杨酸及其盐、1-羟乙烷-1，1-二膦酸、1-羟乙烷-1，1-二膦酸四钠(CAS 3794-83-0；CTFA羟乙磷酸四钠)、亚氨基二琥珀酸四钠(CAS144538-83-0)、乙二胺四乙酸四钠(INCIEDTA)和N-(4-乙氧基苯基)乙酰胺(CTFA乙酰对氨苯乙醚)。
在一个实施方案中，待用组合物(无推进剂)为凝胶状并且包含至少一种增稠剂或凝胶形成剂，其含量优选为0.01至20％重量，或0.1至10％重量，0.5至8％重量，或尤其优选1至5％重量。其“增粘剂”功能示于2004年International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第10版中的材料是尤其适宜的。所述增稠剂或凝胶形成剂优选为增稠聚合物，并且尤其优选选自由至少一种第一类型单体与至少一种第二类型单体形成的共聚物，所述第一类型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二类型单体选自丙烯酸与乙氧基化脂肪醇所形成的酯；交联聚丙烯酸；由至少一种第一类型单体与至少一种第二类型单体形成的交联共聚物，所述第一类型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二类型单体选自丙烯酸与C10至C30醇所形成的酯；由至少一种第一类型单体与至少一种第二类型单体形成的共聚物，所述第一类型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二类型单体选自衣康酸与乙氧基化脂肪醇所形成的酯；由至少一种第一类型单体、至少一种第二类型单体和第三型单体形成的共聚物，所述第一类型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二类型单体选自衣康酸与乙氧基化C10至C30醇所形成的酯，所述第三型单体选自C1至C4氨基烷基丙烯酸酯；由两种或更多种单体形成的共聚物，所述单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；由乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰基二甲基牛磺酸铵形成的共聚物；由丙烯酰基二甲基牛磺酸铵和选自甲基丙烯酸酯和乙氧基化脂肪醇的单体形成的共聚物；羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；羟丙基瓜耳；聚丙烯酸甘油酯；聚甲基丙烯酸甘油酯；由至少一种C2、C3或C4烯烃和苯乙烯形成的共聚物；聚氨酯；羟丙基淀粉磷酸酯；聚丙烯酰胺；由马来酸酐和甲基乙烯基醚形成的与癸二烯交联的共聚物；长角豆胶；瓜耳胶；黄原胶；去氢黄原胶；角叉菜胶；刺梧桐树胶；水解玉米淀粉；由聚环氧乙烷、脂肪醇以及饱和亚甲基二苯基二异氰酸酯形成的共聚物(如PEG-150/硬脂醇/SMDI共聚物)。
在另一个实施方案中，所述组合物为蜡质并且包含至少一种在25℃的温度下为固体的蜡以及室温下为液体的其它水不溶性材料(如果需要的话)。所述蜡的含量优选为10至80％重量，尤其为20至60％重量，或25至50％重量。蜡质稠度的特征优选在于，针入度数(测量单位为0.1mm，测试重量为100g，测试时间为5秒，测试温度为25℃；依照DIN51 579)优选在2至70的范围内，或尤其在3至40的范围内，和/或所述组合物可被熔融，并且具有大于25℃，优选在30℃至70℃范围内，并且尤其优选在40℃至55℃范围内的凝固点。
实质上，现有技术已知的任何蜡均可被用作蜡或蜡质材料。这些蜡包括动物蜡、植物蜡、矿物蜡和合成蜡、微晶蜡、粗晶蜡、固体石蜡、石油凝胶、凡士林、地蜡、蒙旦蜡、费托蜡、聚烯烃蜡如聚丁烯、蜂蜡、羊毛蜡及其衍生物如羊毛蜡醇、小烛树蜡、橄榄蜡、卡洛巴蜡、日本蜡、苹果蜡、氢化脂肪、脂肪酸酯、凝固点大于40℃的脂肪酸甘油酯、硅氧烷蜡或亲水性蜡如分子量为800至20,000，优选2,000至10,000g/mol的高分子量聚乙二醇蜡。所述蜡或蜡质材料具有大于25℃，优选大于40℃或55℃的凝固点。针入度数(0.1mm，100g，5s，25℃；依照DIN 51 579)优选位于2至70，或尤其是3至40的范围内。
在另一个实施方案中，所述组合物为乳液状，其中所述稠度优选为乳脂状。所述乳液可以是油包水乳液、水包油乳液、微乳或高级微乳。除了水以外，还优选包含至少一种脂肪醇或一种在25℃室温下为液体的疏水性油、以及至少一种乳化剂。脂肪醇和/或油的含量优选为1至20％重量，或尤其为2至10％重量。乳化剂含量优选为0.01至30％重量，或尤其为0.1至20％重量，或0.5至10％重量。
包含C6-C30，或优选C10-C22，尤其优选C12-C22个碳原子的饱和、单不饱和或多不饱和的支化或非支化脂肪醇可被用作脂肪醇。例如，癸醇、辛醇、辛烯醇、十二烷醇、十二烯醇、癸烯醇、辛二烯醇、十二碳二烯醇、癸二烯醇、油醇、芥醇、蓖麻醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡醇、月桂醇、十四烷醇、二十烷醇、辛醇、癸醇、亚油醇、亚麻醇和二十二醇以及其吉布特醇可被用于本发明中，其中此列表应被视为示例性的而不是限制性的。然而，脂肪醇优选衍生自天然脂肪酸，其中可设想经由还原从脂肪酸酯重获脂肪醇。依照本发明，可使用通过天然存在的甘油三酯(如牛油、棕榈油、花生油、芜菁油、棉籽油、大豆油、向日葵籽油和亚麻籽油)的还原反应而生成的脂肪醇部分，或使用来自它们与脂肪酸酯的酯交换反应产物(伴有相应醇生成)的脂肪醇部分，从而呈现不同脂肪醇的混合物。依照本发明，还可使用羊毛蜡醇。
适宜的液体疏水性油具有小于25℃的熔点和优选大于250℃，或尤其大于300℃的沸点。还可使用挥发性油。大体上，可使用本领域技术人员通常所知的任何油。适宜的油是植物油或动物油、矿物油(液体石蜡)、硅氧烷油、或它们的混合物。烃油如石蜡或异链烷烃油、角鲨烷、由脂肪酸和多羟基化合物所形成的油(尤其是甘油三酯)是适宜的。适宜的植物油是例如向日葵油、椰子油、蓖麻油、羊毛脂油、霍霍巴油、玉米油、大豆油。
适宜的乳化剂可包括非离子、阴离子、阳离子或两性离子表面活性剂。适宜的非离子表面活性剂是例如 -乙氧基化脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸甘油酯或烷基酚，尤其是2至30mol环氧乙烷和/或1至5mol环氧丙烷与C8至C22脂肪醇、与C12至C22脂肪酸、或与烷基中含有8至15个碳原子的烷基酚所形成的加成产物 -1至30mol环氧乙烷与甘油加成产物的C12至C22脂肪酸单酯和二酯 -5至60mol环氧乙烷与蓖麻油或氢化蓖麻油的加成产物 -脂肪酸糖酯，尤其是由蔗糖和一个或两个C8至C22脂肪酸所形成的酯，INCI蔗糖椰油酸酯、蔗糖椰油酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖肉豆蔻酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖蓖麻油酸酯、蔗糖硬脂酸酯 -由脱水山梨糖醇和一个、两个或三个C8至C22脂肪酸所形成的且乙氧基化度为4至20的酯 -脂肪酸聚甘油基酯，尤其是由一个、两个或更多个C8至C22脂肪酸与优选具有2至20个甘油基单元的聚甘油所形成的脂肪酸聚甘油基酯 -具有C8至C22烷基的烷基葡糖苷、烷基低聚葡糖苷和烷基聚葡糖苷，如癸基葡糖苷或月桂基葡糖苷。
适宜的阴离子表面活性剂是例如羧酸盐和羧酸酯、烷基醚硫酸盐和烷基硫酸盐、脂肪醇醚硫酸盐、磺酸以及它们的盐(如磺基琥珀酸盐或脂肪酸羟乙基磺酸盐)、磷酸酯以及它们的盐、酰基氨基酸、以及它们的盐。这些阴离子表面活性剂的全面描述可见于公布“FIEDLER-Lexikon derHilfsstoffe”[“FIEDLER-Lexicon of Adjuvants”]第五版(2002)第1卷第97至102中，以此作为详细的参考。优选的表面活性剂是磷酸与2至30mol环氧乙烷和C8至C22脂肪醇的加成产物所形成的一酯、二酯和/或三酯。
适宜的两性表面活性剂是例如脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物，其具有下式
其中R1代表具有8至18个碳原子和0至约10个环氧乙烷单元以及0至1个甘油单元的直链或支链烷基、链烯基、或羟烷基；Y是包含N-、P-或S-的基团；R2是具有1至3个碳原子的烷基或一羟基烷基；如果Y为硫原子，则x+y之和等于2，并且如果Y为氮原子或磷原子，则x+y之和等于3；R3是具有1至4个碳原子的亚烷基或羟基亚烷基，并且Z(-)代表羧酸根、硫酸根、膦酸根或磷酸根基团。其他两性表面活性剂如甜菜碱也是适宜的。甜菜碱的实施例包括C8至C18烷基甜菜碱，如椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、油基二甲基-γ-羧丙基甜菜碱和月桂基-二-(2-羟丙基)-α-羧乙基甜菜碱；C8至C18磺基甜菜碱，如椰油基二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基-二-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱；咪唑的羧基衍生物、C8至C18烷基二甲基乙酸铵、C8至C18烷基二甲基羰基甲铵盐、以及C8至C18脂肪酸烷基酰胺基甜菜碱，如椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱和N-椰油脂肪酸酰胺乙基-N-[2-(羧基甲氧基)乙基]-甘油(CTFA名称椰油基两性羧基甘氨酸盐)。
适宜的阳离子表面活性剂包含氨基或在溶液中带有正电荷的季铵化亲水性铵基，并且可由以下通式表示N(+)R1R2R3R4 X(-) 其中R1至R4彼此独立地代表具有1至22个碳原子的脂基、芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基，其中至少一个基团具有至少6个，优选至少8个碳原子，并且X-代表阴离子，如卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷基硫酸根，但优选氯离子。除了碳原子和氢原子以外，脂基还可包含交联化合物或其它基团，如额外的氨基。适宜阳离子表面活性剂的实例是烷基二甲基苄基铵的氯化物或溴化物盐、烷基三甲基铵的氯化物或溴化物盐(如鲸蜡基三甲基氯化铵或溴化铵、十四烷基三甲基氯化铵或溴化铵、烷基二甲基羟乙基氯化铵或溴化铵、二烷基二甲基氯化铵或溴化铵)、烷基吡啶鎓盐(如氯化月桂基吡啶鎓或氯化鲸蜡基吡啶鎓)、烷基酰胺基乙基三甲基铵醚硫酸盐、以及具有阳离子特性的化合物如胺氧化物(例如烷基甲基胺氧化物或烷基氨乙基二甲基胺氧化物)。尤其优选C8-22烷基二甲基苄基铵化合物、C8-22烷基三甲基铵化合物(尤其是鲸蜡基三甲基氯化铵)、C8-22烷基二甲基羟乙基铵化合物、二-(C8-22烷基)-二甲基铵化合物、C8-22烷基吡啶鎓盐、C8-22烷基酰胺基乙基三甲基铵醚硫酸盐、C8-22烷基甲基胺氧化物和C8-22烷基氨乙基二甲基胺氧化物。
依照本发明，待用的化妆品组合物还可包含至少一种附加的用于毛发或皮肤/头皮的活性化妆品成分或添加剂。此活性成分或添加剂可选自例如毛发调理材料、毛发整理材料(hair-setting material)、硅氧烷化合物、光保护材料、防腐剂、颜料、直接渗透型毛发染料、颗粒状材料以及氧化性毛发着色剂前体产品。根据类型和指定的用途，所述活性成分和添加剂的含量优选为0.01至20％重量，或尤其为0.05至10％重量，或0.1至5％重量。
在一个实施方案中，如本发明所述的试剂可包含至少一种具有阴离子基团或可阴离子化基团的聚合物作为毛发调理或毛发整理添加剂，所述聚合物的含量优选为0.01至20％重量，或0.05至10％重量，尤其优选0.1至5％重量。可离子化的基团应被理解为是指酸性基团，如羧酸、磺酸或磷酸基团，使用典型的碱(如有机胺或碱金属或碱土金属氢氧化物)可使其去质子化。所述阴离子聚合物可被碱性中和剂部分或完全中和。优选上述类型的试剂，其中聚合物中的酸性基团被中和了50％至100％，或尤其优选70％至100％。有机碱或无机碱可被用作中和剂。具体的碱实例除了别的以外，还有氨基醇如例如氨基甲基丙醇(AMP)、三乙醇胺或单乙醇胺，以及氨、NaOH和KOH。
所述阴离子聚合物可以是均聚物或共聚物，其具有衍生自天然或合成来源的含酸性基团的单体单元。如果需要，所述阴离子聚合物可与不包含酸性基团的共聚单体聚合。其中可被考虑的酸性基团是磺酸、磷酸和羧酸基团，其中优选羧酸基团。适宜的包含酸性基团的单体是例如丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸和马来酸酐、马来酸单酯(尤其是马来酸的C1至C7烷基单酯)、以及醛酸或酮酸。未被酸性基团取代的共聚单体是例如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷酯、甲基丙烯酸烷酯、乙烯基己内酯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇、胺取代的乙烯基单体(如丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨基烷基酯和异丁烯酸单烷基氨基烷基酯)，其中这些单体中的烷基优选为C1至C7烷基，尤其优选C1至C3烷基。
具有酸性基团的适宜聚合物可尤其为丙烯酸或甲基丙烯酸的均聚物、丙烯酸或甲基丙烯酸与单体的共聚物(所述单体选自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、异丁烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮)、巴豆酸的均聚物以及巴豆酸与单体的共聚物(所述单体选自与多官能剂交联或未交联的乙烯基酯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺和异丁烯酰胺)。适宜的天然聚合物是例如紫胶。
具有酸性基团的优选聚合物是 由丙烯酸、丙烯酸烷基酯和N-烷基丙烯酰胺形成的三元共聚物(INCI命名丙烯酸酯/丙烯酰胺共聚物)，尤其是由丙烯酸、丙烯酸乙酯和N-叔丁基丙烯酰胺形成的三元共聚物；交联或未交联的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物(INCI命名VA/巴豆酸酯共聚物)；由一种或多种C1至C5丙烯酸烷基酯、尤其是C2至C4丙烯酸烷基酯和至少一种选自丙烯酸或甲基丙烯酸的单体形成的共聚物(INCI命名丙烯酸酯共聚物)，如由丙烯酸叔丁酯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸形成的三元共聚物；聚苯乙烯磺酸钠；乙酸乙烯酯/巴豆酸/链烷酸乙烯酯共聚物，例如由乙酸乙烯酯、巴豆酸和丙酸乙烯酯形成的共聚物；由乙酸乙烯酯、巴豆酸和新癸酸乙烯酯形成的共聚物(INCI命名VA/巴豆酸酯/丙酸乙烯酯共聚物、VA/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯共聚物)；丙烯酸氨甲基丙酯共聚物；由乙烯基吡咯烷酮和至少另一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的话)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的单体形成的共聚物；由甲基乙烯基醚和马来酸单烷基酯形成的共聚物(INCI命名PVM/MA共聚物的乙酯、PVM/MA共聚物的丁酯)；由甲基丙烯酸烯丙酯和至少另一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的话)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的单体形成的共聚物的氨基甲基丙醇盐；由丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸形成的交联共聚物；由乙酸乙烯酯、马来酸一正丁酯和丙烯酸异冰片酯形成的共聚物；由两种或更多种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的话)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的单体形成的共聚物；由辛基丙烯酰胺和至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的话)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的单体形成的共聚物；由二甘醇、环己烷二甲醇、间苯二甲酸和硫代间苯二甲酸形成的聚酯，其中上述聚合物中的烷基通常优选具有1、2、3或4个碳原子。
在一个实施方案中，如本发明所述的试剂可包含至少一种两性离子和/或两性聚合物作为毛发调理或毛发整理添加剂，所述聚合物的含量优选为0.01至20％重量，或0.05至10％重量，或尤其优选0.1至5％重量。两性离子聚合物同时具有至少一个阴离子电荷和至少一个阳离子电荷。两性聚合物显示具有至少一个酸性基团(如羧酸或磺酸基团)和至少一个碱性基团(如氨基)。使用典型的碱，如有机胺或碱金属或碱土金属氢氧化物，可使酸性基团去质子化。
优选的两性离子或两性聚合物为 由烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酸烷基氨基烷基酯和两种或更多种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的话)它们酯的单体形成的共聚物，尤其是由辛基丙烯酰胺、丙烯酸、丁氨基甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸羟丙酯形成的共聚物(INCI命名辛基丙烯酰胺/丙烯酸酯/丁氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物)；由至少一种具有季胺基团的第一类型单体和至少一种具有酸性基团的第二类型单体形成的共聚物；由丙烯酸脂肪醇酯、烷基胺氧化物甲基丙烯酸酯和至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的话)丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的单体形成的共聚物，尤其是由丙烯酸月桂酯、丙烯酸硬脂基酯、乙胺氧化物甲基丙烯酸酯和至少一种选自丙烯酸和甲基丙烯酸以及(如果需要的话)它们酯的单体形成的共聚物；由异丁烯酰基乙基甜菜碱和至少一种选自甲基丙烯酸和甲基丙烯酸酯的单体形成的共聚物；由丙烯酸、异丁烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵(INCI命名聚季铵盐-47)；由丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和丙烯酸酯形成的共聚物，或由丙烯酰胺、丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵、2-酰胺丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基氨基丙胺形成的共聚物(INCI命名聚季铵盐-43)；可由季巴豆酰基甜菜碱或季巴豆酰基甜菜碱酯制得的低聚物或聚合物。
在一个实施方案中，如本发明所述的试剂可包含至少一种阳离子聚合物作为毛发调理或毛发整理添加剂。所述阳离子聚合物在如本发明所述的待用组合物中的含量优选为0.01至20％重量，或0.05至10％重量，尤其优选0.1至5％重量。所述聚合物可以是合成的或天然的聚合物。所述聚合物是优选还可形成薄膜的毛发整理和/或毛发调理聚合物。应当理解，天然聚合物还可包括天然源的化学改性聚合物。应当理解，当以0.01％至5％的量用于水、醇或含水醇溶液或分散体中时，毛发整理聚合物是能够在毛发上显示具有整理功效或显示具有稳定发型功效的那些，例如可增加水烫波浪式发型卷曲保持力的那些，尤其是其“毛发固定剂”功能示于2004年International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第10版中的那些。应当理解，当以0.01％至5％的量用于水、醇或含水醇溶液或分散体中时，毛发调理聚合物是能够在毛发上显示具有毛发调理或调理功效的那些，例如改善可梳理性或增加光泽性的那些，尤其是其“毛发调理剂”功能示于2004年International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第10版中的那些。应当理解，当以0.01％至5％的量用于水、醇或含水醇溶液或分散体中时，成膜聚合物是能够在干燥后在毛发上沉积聚合物薄膜的那些，尤其是其“成膜剂”功能示于2004年International Cosmetic IngredientDictionary and Handbook第10版中的那些。所述聚合物还可同时具有两种或三种被称为“成膜”、“毛发整理”和“毛发调理”的特性。
阳离子聚合物是具有阳离子基团或具有胺基(尤其是伯胺基、仲胺基、叔胺基或季铵基)的聚合物。阳离子电荷密度优选1至7meq/g。
适宜的合成阳离子聚合物是由至少一种以下单体形成的均聚物或共聚物丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸单烷基氨烷基酯和异丁烯酸单烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵、以及具有含氮阳离子环状基团的四乙烯基铵单体。
适宜的阳离子聚合物优选包含季铵基团。阳离子聚合物可以为均聚物或共聚物，其中所述季氮基团包包含在聚合物链中或优选作为一种或多种单体上的取代基。包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的阳离子单体是具有至少一个阳离子基团的可进行自由基聚合的不饱和化合物，尤其是铵取代的乙烯基单体，例如具有环状含阳离子氮基团如吡啶鎓、咪唑鎓或季吡咯烷酮的三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵和四乙烯基铵单体，如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓或烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体中的烷基优选为低级烷基，如C1至C7烷基，并且尤其优选C1至C3烷基。
包含铵基的单体可与非阳离子单体共聚。适宜的共聚单体是例如丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基酯如乙酸乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基优选为C1至C7烷基，并且尤其优选C1至C3烷基。
具有季铵基团的适宜聚合物是例如CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary中所描述的命名为聚季铵盐的那些，如氯化甲基乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物(聚季铵盐-16)或季铵化乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基甲基丙烯酸乙酯共聚物(聚季铵盐-11)，以及季铵硅氧烷聚合物或硅氧烷低聚物，如例如具有季铵端基的硅氧烷聚合物(季铵-80)。
优选的合成源阳离子聚合物 聚(二甲基二烯丙基氯化铵)(INCI聚季铵盐-6)；由丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵形成的共聚物；由硫酸二乙酯与一种共聚物的反应所形成的季铵聚合物，所述共聚物由乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成，尤其是乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基甲基丙烯酸乙酯硫酸二甲酯共聚物(如Gafquat_755N、Gafquat_734)；由氯化甲基乙烯基咪唑和乙烯基吡咯烷酮形成的季铵聚合物(如LUVIQUAT_HM 550)；聚季铵盐-35；甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵均聚物(INCI聚季铵盐-37)；聚季铵盐-57；由三甲基甲基丙烯酸乙酯氯化铵形成的聚合物；由二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺形成的三元共聚物(如Merquat_Plus 3300)；由乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺基丙基月桂基二甲基氯化铵形成的共聚物；由乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和乙烯基己内酰胺形成的三元共聚物(如Gaffix_VC 713)；乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵共聚物(如Gafquat_HS 100)；由乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成的共聚物；由乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺形成的共聚物；由至少一种第一类型单体形成的聚酯或低聚酯，所述第一类型单体选自被至少一个季铵基团取代的羟基酸；和被季铵基团末端取代的二甲基聚硅氧烷。
衍生自天然聚合物的适宜阳离子聚合物，尤其为多糖的阳离子衍生物，例如纤维素、淀粉或瓜耳的阳离子衍生物。此外，脱乙酰壳多糖和脱乙酰壳多糖衍生物也是适宜的。例如，阳离子多糖可由以下通式表示 G-O-B-N+RaRbRcX- G为葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐； B为二价连接基团，例如亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基； Ra、Rb和Rc彼此独立地为烷基、芳基、烷基芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，其中任何一个可具有最多18个碳原子，其中Ra、Rb和R′中的碳原子总数最大值优选为20； X为常规的抗衡阴离子，例如卤离子、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷基硫酸根，优选氯离子。阳离子纤维素是例如INCI命名为聚季铵盐-4、聚季铵盐-10或聚季铵盐-24的那些。适宜的阳离子瓜耳胶衍生物具有例如瓜耳羟丙基三甲基氯化铵的INCI命名。
尤其优选的阳离子活性物质为脱乙酰壳多糖、脱乙酰壳多糖盐和脱乙酰壳多糖衍生物。依照本发明，可使用的脱乙酰壳多糖可以是完全或部分脱乙酰化的甲壳质。作为例子，分子量可分布在较宽的范围，从20,000至约5,000,000g/mol，例如从30,000至70,000g/mol。然而，分子量优选位于100,000g/mol以上，并且尤其优选200,000至700,000g/mol。脱乙酰化度优选为10％至99％，并且尤其优选为60％至99％。优选的脱乙酰壳多糖盐为脱乙酰壳多糖鎓吡咯烷酮羧酸盐，例如Kytamer_PC，其具有分子量为约200,000至300,000g/mol且脱乙酰化度为70％至85％。可考虑脱乙酰壳多糖衍生物包含季铵化、烷基化或羟烷基化衍生物，例如羟乙基、羟丙基或羟丁基脱乙酰壳多糖。脱乙酰壳多糖或脱乙酰壳多糖衍生物优选以它们的中和形式或部分中和形式存在。以自由碱性基团数为基准计算，中和度优选为至少50％，尤其优选介于70％至100％之间。对中和剂而言，基本上可使用任何美容上相容的无机酸或有机酸，如甲酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、吡咯烷酮羧酸、盐酸和其它酸，其中吡咯烷酮羧酸是尤其优选的。
优选的阳离子聚合物衍生自天然源 由羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵形成的阳离子纤维素衍生物；由羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物形成的阳离子纤维素衍生物；脱乙酰壳多糖及其盐；羟烷基脱乙酰壳多糖以及它们的盐；烷基羟烷基脱乙酰壳多糖以及它们的盐；N-羟烷基脱乙酰壳多糖烷基醚。
在另一个优选的实施方案中，如本发明所述的试剂包含0.01至15％重量，或优选0.5至10％重量的至少一种合成或天然的非离子成膜聚合物。应当理解，天然聚合物还可包括天然源的化学改性聚合物。应当理解，当以0.01％至5％的量用于水、醇或含水醇溶液中时，成膜聚合物是能够在毛发上沉积聚合物薄膜的那些。适宜的合成非离子聚合物是由至少一种以下单体形成的均聚物或共聚物乙烯基内酰胺，如乙烯基吡咯烷酮或乙烯基己内酰胺；乙烯基酯，如乙酸乙烯酯；乙烯醇、乙烯基甲酰胺、丙烯酰胺、异丁烯酰胺、烷基丙烯酰胺、二烷基丙烯酰胺、烷基异丁烯酰胺、二烷基异丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、烷基马来酰亚胺如乙基马来酰亚胺或羟乙基马来酰亚胺、以及亚烷基二醇如丙二醇或乙二醇，其中这些单体中的烷基或亚烷基优选为C1至C7烷基，尤其优选C1至C3烷基。
适宜的均聚物是例如由乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮或N-乙烯基甲酰胺形成的那些。其它适宜的合成非离子聚合物是例如聚丙烯酰胺、聚乙二醇/聚丙二醇共聚物，由乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯形成的共聚物，由乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯形成的三元共聚物，聚丙烯酰胺；聚乙烯醇，以及聚乙二醇/聚丙二醇共聚物。适宜的天然成膜聚合物是例如基于糖类的那些，优选葡聚糖，如纤维素及其衍生物。具体地讲，适宜的衍生物是具有烷基和/或羟烷基取代基的那些，其中烷基可具有例如1至20个，或优选1至4个碳原子，如羟烷基纤维素。优选的非离子聚合物是聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯醇、异丁烯/乙基马来酰亚胺/羟乙基马来酰亚胺共聚物；由乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯形成的共聚物。
在一个实施方案中，如本发明所述的试剂包含至少一种硅氧烷化合物作为毛发调理成分，所述硅氧烷化合物的含量优选为0.01至15％重量，尤其优选0.1至5％重量。所述硅氧烷化合物包括挥发性和非挥发性的硅氧烷以及可溶和不可溶于所述试剂中的硅氧烷。一个实施方案是高分子量的硅氧烷，所述硅氧烷在25℃下具有0.001m2/s(1,000cSt)至2m2/s(2,000,000cSt)，或优选0.01m2/s(10,000cSt)至1.8m2/s(1,800,000cSt)，或0.1m2/s(100,000cSt)至1.5m2/s(1,500,000cSt)的粘度。所述硅氧烷化合物包括多烷基和聚芳基硅氧烷，尤其具有甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基基团。聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷是优选的。还优选可提供光泽性的芳基化硅氧烷，所述硅氧烷具有至少为1.46，或至少为1.52的折射指数。具体地讲，所述硅氧烷化合物包括INCI命名为环状聚甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、聚苯基三甲基硅氧烷、氨基封端的聚二甲基硅氧烷、三甲基甲硅烷基氨代聚二甲基硅氧烷、甲硅烷氧基硅酸硬脂基酯、聚甲基倍半硅氧烷和聚二甲基硅氧烷的材料。硅氧烷树脂和硅氧烷弹性体也是适宜的，其中这些是高度交联的硅氧烷。可同时使用交联硅氧烷，以向优选的乳脂状、固体或高度粘稠的组合物提供稠度。交联硅氧烷是例如具有以下INCI命名的那些丙烯酸酯/二羟丙基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸甲酯交联聚合物、C30-45烷基鲸蜡硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、C30-45烷基聚二甲基硅氧烷/聚环氧环己烷交联聚合物、鲸蜡硬脂基聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷交联聚合物-2、聚二甲基硅氧烷交联聚合物-3、聚二甲基硅氧烷/二乙烯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/PEG-10/15交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/PEG-15交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/PEG-10交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/钛酸盐交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、聚二甲基硅氧烷/乙烯基三甲基甲硅烷氧基硅酸酯交联聚合物、聚二甲基硅氧烷醇/甲基硅烷醇/硅酸酯交联聚合物、二苯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、二苯基聚二甲基硅氧烷/乙烯基二苯基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物、二乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚二甲基硅氧烷交联聚合物、月桂基聚二甲基硅氧烷PEG-15交联聚合物、月桂基聚二甲基硅氧烷/聚甘油-3交联聚合物、甲基硅烷醇/硅酸酯交联聚合物，PEG-10聚二甲基硅氧烷交联聚合物、PEG-12聚二甲基硅氧烷交联聚合物、PEG-10聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、PEG-10/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、PEG-15/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、硅氧烷季铵-16/缩水甘油醚氧基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、苯乙烯/丙烯酸酯/聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯交联聚合物、三氟丙基聚二甲基硅氧烷/PEG-10聚二甲基硅氧烷交联聚合物、三氟丙基聚二甲基硅氧烷/三氟丙基二乙烯基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、三氟丙基聚二甲基硅氧烷/乙烯基三氟丙基聚二甲基硅氧烷/倍半硅氧烷交联聚合物、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷交联聚合物、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯/聚二甲基硅氧烷醇交联聚合物、乙烯基聚二甲基硅氧烷/月桂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物、乙烯基聚二甲基硅氧烷/聚甲基硅氧烷倍半硅氧烷交联聚合物、以及乙烯基二甲基/三甲基甲硅烷氧基硅酸酯硬脂基聚二甲基硅氧烷交联聚合物。
优选的硅氧烷是环状二甲基硅氧烷、直链聚二甲基硅氧烷、由聚二甲基硅氧烷和聚环氧乙烷和/或聚环氧丙烷形成的嵌段聚合物、具有末端或侧端聚环氧乙烷或聚环氧丙烷残基的聚二甲基硅氧烷、具有末端羟基的聚二甲基硅氧烷、苯基取代的聚二甲基硅氧烷、硅氧烷乳剂、硅氧烷弹性体、硅氧烷蜡、硅橡胶纯胶料、氨基取代的硅氧烷、季胺基团取代的硅氧烷和交联硅氧烷。
在一个实施方案中，如本发明所述的试剂包含光保护材料，所述材料的含量优选为0.01至10％重量，或0.1至5％重量，尤其优选0.2至2％重量。具体地讲，所述光保护材料包括EP 1 084 696中所提及的所有光保护材料。优选以下这些4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯、甲氧基肉桂酸甲酯、2-羟基-4-甲氧基二苯酮-5-磺酸和多乙氧基化的对氨基苯甲酸盐。
在一个实施方案中，如本发明所述的试剂包含0.01至20％重量，尤其优选0.05至10％重量，或极其优选0.1至5％重量的至少一种毛发调理添加剂，所述添加剂选自甜菜碱；泛醇；泛醇乙醚；山梨醇；蛋白质水解产物；植物提取物；由丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯形成的A-B嵌段共聚物；由甲基丙烯酸烷基酯和丙烯腈形成的A-B嵌段共聚物；由丙交酯和环氧乙烷形成的A-B-A嵌段共聚物；由己内酯和环氧乙烷形成的A-B-A嵌段共聚物；由亚烷基或链二烯化合物、苯乙烯和甲基丙烯酸烷基酯形成的A-B-C嵌段共聚物；由丙烯酸、苯乙烯和甲基丙烯酸烷基酯形成的A-B-C嵌段共聚物；星形嵌段共聚物；超支化聚合物；树枝状聚合物；固有导电性3，4-聚乙烯二氧噻吩和固有导电性聚苯胺。
在一个实施方案中，如本发明所述的试剂包含0.01至5％重量，或尤其优选0.05至1％重量的至少一种防腐剂。适宜的防腐剂是其“防腐剂”功能列于International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook第10版中的那些材料，如苯氧基乙醇、对羟基苯甲酸苄酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、丁基氨基甲酸碘代丙炔脂、甲基二溴戊二腈、和DMDM乙内酰脲。
如本发明所述的待用组合物还可包含任何常规用于毛发处理剂中的添加剂组分，例如香料油；遮光剂，如乙二醇二硬脂酸酯、苯乙烯/PVP共聚物或聚苯乙烯；湿润剂；光泽度提供剂；产品染料；抗氧化剂；每种组分的含量优选为0.01至10％重量，其中总含量优选不超过10％重量。
所述组合物包含美容上可接受的溶剂，优选水介质、醇介质或含水醇介质。具有1至4个碳原子的低级醇，如乙醇和异丙醇，可作为醇而被包含，尤其是典型用于化妆品用途的那些。可包含沸点低于400℃的有机溶剂或溶剂混合物作为附加的共溶剂，其含量为0.1至15％重量，或优选1至10％重量。非支化或支化的烃(如戊烷、己烷、异戊烷)和环烷烃(如环戊烷和环己烷)尤其适用作附加的共溶剂。这些挥发性的烃还可被用作推进剂。其它尤其优选的水溶性溶剂是甘油、乙二醇、丙三醇和丙二醇，其含量最多为30％重量。
本发明的主题还涉及用于毛发结构持久性重建的两相产品。所述两相产品包含 (A)本发明的产品释放系统，其中产品释放系统中的组合物包含至少一种角蛋白还原材料，并且为非流体或是高度粘稠的，或具体地讲为凝胶状或乳脂状；和 (B)一种附加组合物，所述组合物包含至少一种角蛋白还原材料，并且为流体，并且具有比产品释放系统(A)中组合物更低的粘度。
本发明的主题还涉及用于毛发结构持久性重建的组合产品，所述产品包含 (A)第一组合物，其包含至少一种角蛋白还原材料，和 (B)第二组合物，其包含至少一种氧化剂， 其中组合物(A)和(B)中的一个或两者均为如本发明所述的产品释放系统形式。
本发明的主题还涉及用于毛发结构持久性重建的方法。依据此方法，可在将毛发定型成所需形状之前和/或之后用毛发角蛋白还原性结构重建剂处理毛发。如果需要，可在作用了足以使毛发结构持久性重建的一段时间后，用水漂洗毛发，然后使毛发经受氧化性后处理，再次用水漂洗，定型，接着干燥，其中如本发明所述的产品释放系统被用作毛发角蛋白还原性结构重建剂，其中包含于所述产品释放系统中的组合物包含至少一种角蛋白还原材料，和/或其中如本发明所述的产品释放系统可用于氧化性后处理，其中包含于所述产品释放系统中的组合物包含至少一种氧化剂。
如本发明所述的产品受到它们采用如本发明所述的特定待用气溶胶喷雾系统来进行特定施用的约束，其特征在于极好的针对性可施用性和极好的可分配性，施用的优点可通过便捷的施用性、更经济的分配性和使用者可察觉的更令人满意的稠度来举例说明。如本发明所述产品的另一个优点在于，通过简单的改变推进剂、推进剂组合物或推进剂压力可准确地调节不同的喷雾特性；这些喷雾特性是下面活性成分组合物以前所不可能具有的。所述喷雾特性包括自精细气溶胶雾化喷雾和雪片状滴剂至喷雾薄片和喷雾泡沫的一切性质。
以下实施例应用于进一步说明本发明的主题。
实施例 在以下实施例中，将单独的活性成分组合物与单独指定的推进剂一起填充到耐压气溶胶罐中，并配备所能获得的毛细管喷雾系统，如以商品名TRUSPRAY_得自Boehringer Ingelheim microParts GmbH的毛细管喷雾系统。使用具有不同尺寸的阀门直径和阀球，然而优选以下尺寸 阀门直径 0.5mm 阀球 0.35mm 实施例1烫发霜膏 活性成分组合物 4.0g鲸蜡/硬脂醇(Lanette_O，Cognis) 1.0g鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25 0.7g聚季铵盐-6 14-18g 硫基乙醇酸铵，70％ 2.8g氨，25％ 3.8g碳酸氢铵 0.75g 鲸蜡基三甲基氯化铵 0.4-0.7g香味 余量至100g 完全脱盐的水 任选加入 1-5g半胱氨酸 1-4g2-巯基丙酸(硫羟乳酸) 粘度1,000至1,200mPa.s(25℃)) pH值8.6 以％重量计的填充比率 不再需要用刷子进行耗时的施用。所述产品还可极好地用作发根霜膏，以对发根进行针对性的结构重建。所述产品还极其适于和含水的非粘稠烫发洗剂一起使用，以在烫发过程期间最有利地针对发根和发梢之间的结构差异。
实施例2用于烫发霜膏的乳液固型剂 活性成分组合物 5g鲸蜡/硬脂醇(Lanette_O，Cognis) 1.7g 鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25 0.5-1.0g 聚季铵盐-35 6g过氧化氢，50％ 0.1-0.2g 对乙酰氨基酚 0.1g 磷酸氢二钠 0.1g 羟乙磷酸，60％的水溶液 0.4-0.7g 香味 余量至100g完全脱盐的水 粘度400至1,000mPa.s(剪切速率为12.9s-1，25℃) pH值2.2至2.8 以％重量计的填充比率 实施例3毛发柔顺霜膏 活性成分组合物 10g鲸蜡/硬脂醇(Lanette_O，Cognis) 2g 鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25 3g 凡士林 16-18g 硫基乙醇酸铵，70％ 3g 氨，25％ 0.4-0.7g 香味 余量至100g 完全脱盐的水 粘度2,000至3,000mPa.s(25℃) pH值9.0 以％重量计的填充比率 实施例4用于毛发柔顺剂的霜膏固型剂 活性成分组合物 11g 鲸蜡/硬脂醇(Lanette_O，Cognis) 2.2g 鲸蜡硬脂基聚氧乙烯醚-25 3g凡士林 6g过氧化氢，50％ 0.1-0.2g 水杨酸 0.1g 磷酸氢二钠 0.1g 羟乙磷酸，60％的水溶液 0.4-0.7g 香味 余量至100g完全脱盐的水 粘度4,000至6,000mPa.s(剪切速率为12.9s-1，25℃) pH值2.0至2.6 以％重量计的填充比率 实施例1至4中的乳脂状组合物表面，在它们施用中，它们是非常用户友好的，即它们可被直接且准确地喷雾到待处理的毛发部分上或发根上，而无需麻烦地使用任何刷子。
实施例5用于发根烫发修整的烫发凝胶 活性成分组合物 pH 8.6；粘度2,700mPa.s)(Haake粘度计VT 550，SV DIN，剪切速率为12.9s-1，25℃) 气溶胶填充 以活性成分∶推进剂＝50∶50和60∶40的重量比率填充活性成分组合物与二甲基醚。
处理毛发，以进行发根烫发修整 使用产品释放系统，将凝胶喷雾在卷起来的根发上，在作用一段时间(8至15分钟)后漂洗，然后定型。仅修整了发根烫发。
结果在发根区域有新的波浪和移动；对中间毛发区域和发梢做了温和的处理，因为它们没有被重新电烫。以下是此次结果毛发具有极好的定型和非常好的梳理特性，由于烫发剂凝胶的滴落稳定性而对使使用者便利和安全，增稠烫发剂的用户友好施用性，以及不再需要采用刷子的费力施用。
实施例6用以平整毛发巨大结构差异的两相烫发剂 相1的活性成分组合物 pH 8.2 相2的活性成分组合物 pH 8.6；粘度2,700mPa.s(Haake粘度计VT 550，SV DIN，剪切速率为12.9s-1，25℃) 相1被用作低粘度洗剂；将相2与待用推进剂一起填充到如本发明所述的产品释放系统中。
相2的气溶胶填充 使用常见的推进剂；优选使用二甲基醚。以活性成分∶推进剂＝50∶50和60∶40的重量比率填充活性成分组合物。
使用2相，能够平整毛发中自发根上至发梢的巨大结构差异。
毛发处理将烫发剂中的液相1施用到卷起的毛发上，然后使用本发明所述的产品释放系统，将增稠的相2凝胶喷雾到卷起的发根上，作用一段时间(6至15分钟)后漂洗，然后定型。
结果平整了自发根至发梢的波浪，对发梢进行了温和的处理，毛发具有极好的定型和非常好的梳理特性；可用户友好地施用相2中增稠的烫发剂，免去了另外常用且费力的采用刷子的施用。
实施例7用于液体和增稠烫发剂的固型凝胶 活性成分组合物 pH 3.5；粘度750mPa.s(Haake粘度计VT 550，SV DIN，25℃) 气溶胶填充 使用常见的推进剂；优选使用二甲基醚。以活性成分∶推进剂＝50∶50、60∶40和70∶30的重量比率填充活性成分组合物。
毛发处理 在漂洗掉烫发剂以后，用如本发明所述的产品释放系统将定型凝胶喷雾到卷起的发根上，在作用一段时间(5至12分钟)后漂洗掉，在解开发卷后再次向毛发施用固型剂(后定型)，在又作用了2至5分钟后进行漂洗。
优点用户友好地施用增稠的固型剂。不再需要用混合碗和刷子来费力地施用所述试剂。
实施例8毛发柔顺凝胶 活性成分组合物 pH 9.0；粘度5,100mPa.s(Haake粘度计VT 550，SV DIN，剪切速率为12.9s-1，25℃) 气溶胶填充 使用常见的推进剂；优选使用二甲基醚。以活性成分∶推进剂＝50∶50和60∶40的重量比率填充活性成分组合物。
毛发处理 用如本发明所述的产品释放系统将凝胶喷雾到干发上，并用梳子梳顺毛发(梳子也可是施用装置的一部分)。在作用一段时间(10至30分钟)后漂洗掉，然后定型(固型剂的作用时间为5至12分钟)；然后，如果需要的话，使用热熨斗。
结果柔顺的毛发具有极好的定型和非常好的梳理特性；如本发明所述的产品释放系统能够施用非常粘稠的凝胶而不会滴落或流到头皮上；因此显著改善了使用者的便利性和安全性；可用户友好地施用增稠的烫发剂；不再需要采用刷子的耗时施用。
实施例9用于毛发柔顺剂的凝胶固型剂 活性成分组合物 pH 3.5；粘度3,550mPa.s(Haake粘度计VT 550，SV DIN，剪切速率为12.9s-1，25℃) 气溶胶填充 使用常见的推进剂；优选使用二甲基醚。以活性成分∶推进剂＝50∶50、60∶40和70∶30的重量比率填充活性成分组合物。
毛发处理 在漂洗掉包含还原剂的柔顺剂后，在如本发明所述的产品释放系统的辅助下，将固型凝胶喷雾到柔顺的毛发上。在作用一段时间(5至12分钟)后漂洗掉固型凝胶。随后如果需要的话，使用热熨斗。
优点如本发明所述的产品释放系统能够施用非常粘稠的包含氧化剂的凝胶而不会滴落或流动到头皮上。因此，显著改善了使用者的便利性和安全性。另一个优点是可用户友好地使用增稠的固型剂，而不再需要用刷子进行耗时的施用。
权利要求
1.一种用于雾化组合物的产品释放系统，所述系统具有以下组成
(a)耐压包装，
(b)包含毛细管的喷雾头，和
(c)包含推进剂的组合物，
其中使用所述毛细管来产生雾化，并且所述组合物包含至少一种反应试剂，所述反应试剂选自毛发角蛋白还原化合物或选自氧化剂。
2.如权利要求1所述的产品释放系统，其中所述组合物包含至少一种毛发角蛋白还原化合物，所述化合物选自巯基乙酸、半胱氨酸、硫羟乳酸、以及它们的盐。
3.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中相对于不含推进剂的组合物，所述毛发角蛋白还原化合物的含量为0.5至25％重量。
4.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中所述组合物包含毛发角蛋白还原化合物的二硫化物。
5.如权利要求1所述的产品释放系统，其中所述组合物包含至少一种氧化剂，所述氧化剂的含量相对于不含推进剂的组合物为0.1至25％重量，并且所述氧化剂选自过氧化氢、溴酸盐、过硫酸盐、过硼酸盐、过碳酸盐、过氧化物和碘酸盐。
6.如权利要求5所述的产品释放系统，其中如果包含溴酸盐，则所述组合物具有介于6和9之间的pH，并且如果不包含溴酸盐，则所述组合物具有介于2和6之间的pH值。
7.如权利要求5和6中任一项所述的产品释放系统，其中所述组合物包含至少一种过氧化物和至少一种附加的过氧化物稳定剂。
8.如权利要求7所述的产品释放系统，其中所述稳定剂的含量相对于不含推进剂的组合物为0.01至2％重量，并且所述稳定剂选自磷酸氢二碱金属盐、对乙酰氨基酚、羟基喹啉盐、水杨酸及其盐、1-羟乙烷-1，1-二膦酸、1-羟乙烷-1，1-二膦酸四钠、亚氨基二琥珀酸四钠、乙二胺四乙酸四钠和N-(4-乙氧基苯基)乙酰胺。
9.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中所述毛细管具有0.1至1mm的直径和5至100mm的长度。
10.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中所述喷雾速率为0.01至5g/s。
11.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中所述推进剂选自丙烷、丁烷、二甲基醚、氟化烃、以及它们的混合物。
12.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中所述组合物为非流体、凝胶状、蜡质、乳液状、乳脂状、糊状或固体。
13.如权利要求5所述的产品释放系统，其中所述组合物包含至少一种增稠剂或凝胶形成剂，所述增稠剂或凝胶形成剂的含量相对于不含推进剂的组合物为0.01至20％重量。
14.如权利要求13所述的产品释放系统，其中所述增稠剂或凝胶形成剂为增稠聚合物，所述增稠聚合物选自由至少一种第一类型单体与至少一种第二类型单体形成的共聚物，所述第一类型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二类型单体选自丙烯酸与乙氧基化脂肪醇所形成的酯；交联聚丙烯酸；由至少一种第一类型单体与至少一种第二类型单体形成的交联共聚物，所述第一类型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二类型单体选自丙烯酸与C10至C30醇所形成的酯；由至少一种第一类型单体与至少一种第二类型单体形成的共聚物，所述第一类型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二类型单体选自衣康酸与乙氧基化脂肪醇所形成的酯；由至少一种第一类型单体、至少一种第二类型单体和第三型单体形成的共聚物，所述第一类型单体选自丙烯酸和甲基丙烯酸，所述第二类型单体选自衣康酸与乙氧基化C10至C30醇所形成的酯，所述第三型单体选自C1至C4氨基烷基丙烯酸酯；由两种或更多种单体形成的共聚物，所述单体选自丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯；由乙烯基吡咯烷酮和丙烯酰基二甲基牛磺酸铵形成的共聚物；由丙烯酰基二甲基牛磺酸铵和选自甲基丙烯酸和乙氧基化脂肪醇所形成的酯的单体形成的共聚物；羟乙基纤维素；羟丙基纤维素；羟丙基瓜耳；聚丙烯酸甘油酯；聚甲基丙烯酸甘油酯；由至少一种C2、C3或C4烯烃和苯乙烯形成的共聚物；聚氨酯；羟丙基淀粉磷酸酯；聚丙烯酰胺；由马来酸酐和甲基乙烯基醚形成的与癸二烯交联的共聚物；长角豆胶；瓜耳胶；黄原胶；去氢黄原胶；角叉菜胶；刺梧桐树胶；水解玉米淀粉；由聚环氧乙烷、脂肪醇、以及饱和亚甲基二苯基二异氰酸酯形成的共聚物。
15.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中所述组合物在25℃的温度和12.9s-1的剪切速率下具有至少200mPa.s的粘度。
16.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中所述组合物为油包水乳液、水包油乳液或微乳并且包含至少一种乳化剂和至少一种疏水材料、以及水，所述乳化剂的含量相对于不含推进剂的组合物为0.1至30％重量，所述疏水材料选自脂肪醇和油，所述疏水材料的含量相对于不含推进剂的组合物为1至20％重量。
17.如权利要求16所述的产品释放系统，其中所述脂肪醇和油选自硅氧烷油、矿物油、异链烷烃油、石蜡油、角鲨烷、植物油、癸醇、辛醇、辛烯、十二烷醇、十二烯醇、癸烯醇、辛二烯醇、十二碳二烯醇、癸二烯醇、油醇、芥醇、蓖麻醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡醇、月桂醇、十四烷醇、二十烷醇、辛醇、癸醇、亚油醇、亚麻醇、二十二醇和吉布特醇。
18.如权利要求16或17所述的产品释放系统，其中所述乳化剂选自2至30摩尔环氧乙烷和/或1至5摩尔环氧丙烷与C8至C22脂肪醇的加成产物；2至30摩尔环氧乙烷和/或1至5摩尔环氧丙烷与C12至C22脂肪酸的加成产物；2至30摩尔环氧乙烷和/或1至5摩尔环氧丙烷与所述烷基中含有8至15个碳原子的烷基酚的加成产物；1至30摩尔环氧乙烷与甘油加成产物的C12至C22脂肪酸单酯和二酯；5至60摩尔环氧乙烷与蓖麻油或氢化蓖麻油的加成产物；2至30摩尔环氧乙烷和C8至C22脂肪醇的加成产物与磷酸所形成的一酯、二酯和/或三酯；蔗糖与一个或两个C8至C22脂肪酸的酯；由脱水山梨糖醇和一个、两个或三个C8至C22脂肪酸所形成的且乙氧基化度为4至20的酯；由一个、两个或更多个C8至C22脂肪酸与具有2至20个甘油基单元的聚甘油所形成的聚甘油脂肪酸酯；烷基葡糖苷；C8-22烷基二甲基苄基铵化合物；C8-22烷基三甲基铵化合物；C8-22烷基二甲基羟乙基铵化合物；二(C8-22烷基)-二甲基铵化合物；C8-22烷基吡啶鎓盐；C8-22烷基酰胺基乙基三甲基铵醚硫酸盐；C8-22烷基甲基胺氧化物；C8-22烷基氨乙基二甲基胺氧化物；酰胺基胺；以及季铵化的酰氨基胺。
19.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中所述组合物包含至少一种阳离子聚合物。
20.如权利要求19所述的产品释放系统，其中所述阳离子聚合物具有阳离子基团或可被阳离子化的基团，所述阳离子聚合物的用量相对于不含推进剂的组合物为0.01至5％重量，并且所述阳离子聚合物选自由羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵形成的阳离子纤维素衍生物；由羟乙基纤维素和三甲基铵取代的环氧化物形成的阳离子纤维素衍生物；聚(二甲基二烯丙基氯化铵)；由丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵形成的共聚物；由硫酸二乙酯与一种共聚物的反应所形成的季铵聚合物，所述共聚物由乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成；由氯化甲基乙烯基咪唑和乙烯基吡咯烷酮形成的季铵聚合物；polyquaternium-35；由三甲基甲基丙烯酸乙酯氯化铵形成的聚合物；polyquaternium-57；被季铵基团末端取代的二甲基聚硅氧烷；由乙烯基吡咯烷酮、二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺基丙基月桂基二甲基氯化铵形成的共聚物；脱乙酰壳多糖以及它们的盐；羟烷基脱乙酰壳多糖以及它们的盐；烷基羟烷基脱乙酰壳多糖以及它们的盐；N-羟烷基脱乙酰壳多糖烷基醚；由乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成的共聚物；由乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯形成的共聚物；由乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和二甲氨基丙基丙烯酰胺形成的共聚物；由至少一种第一类型单体形成的聚酯或低聚酯，所述第一类型单体选自被至少一个季铵基团取代的羟基酸；以及甲基丙烯酰基乙基三甲基氯化铵均聚物。
21.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统，其中所述组合物包含至少一种附加的活性成分或添加剂，所述活性成分或添加剂选自毛发调理材料、毛发整理材料、硅氧烷化合物、光保护材料、防腐剂、颜料、直接渗透型毛发染料、颗粒状材料、以及氧化性毛发染料前体产品。
22.如权利要求21所述的产品释放系统，其中所述活性成分或添加剂的含量相对于不含推进剂的组合物为0.01至20％重量。
23.如前述任一项权利要求所述的产品释放系统在进行毛发处理中的用途。
24.一种用于毛发结构持久性重建的两相产品，所述产品包括
(A)如权利要求1至22中任一项所述的产品释放系统，其中所述产品释放系统的组合物包含至少一种角蛋白还原材料，并且所述组合物为非流体或高度粘稠，和
(B)附加组合物，所述组合物包含至少一种角蛋白还原材料，并且所述组合物为流体并具有比产品释放系统(A)中的组合物更低的粘度。
25.一种用于毛发结构持久性重建的组合产品，所述产品包括
(A)第一组合物，其包含至少一种角蛋白还原材料，和
(B)第二组合物，其包含至少一种氧化剂，
其中组合物(A)和(B)中的一个或两者以如权利要求1至22中任一项所述的产品释放系统形式存在。
26.一种用于毛发结构持久性重建的方法，采用所述方法，在将毛发定型成所需形状之前和/或之后用毛发角蛋白还原性结构重建剂处理所述毛发，如果需要，在作用了足以使所述毛发结构持久性重建的一段时间后用水漂洗所述毛发，然后使所述毛发经受氧化性后处理，再次用水漂洗，定型，接着干燥，其中将如权利要求1至22中任一项所述的产品释放系统用作毛发角蛋白还原性结构重建剂，其中包含在所述产品释放系统中的组合物包含至少一种角蛋白还原材料和/或其中如权利要求1至22中任一项所述的产品释放系统用于所述氧化性后处理，其中包括在所述产品释放系统中的组合物包含至少一种氧化剂。
全文摘要
本发明描述了一种用于雾化组合物的产品释放系统，所述系统具有(a)耐压包装，(b)包含毛细管的喷雾头，和(c)包含推进剂的组合物。使用毛细管来产生雾化，并且所述组合物包含至少一种反应试剂，所述试剂选自毛发角蛋白还原化合物或选自氧化剂。所述毛细管优选具有0.1至1mm的直径和5至100mm的长度。喷雾速率优选为0.01至5g/s。具体地讲，不含推进剂的组合物可以是凝胶状、蜡质、非流体或固体，并且可用于毛发结构持久性重建方法中。
文档编号A61Q5/04GK101203274SQ200680022216
公开日2008年6月18日 申请日期2006年6月20日 优先权日2005年6月20日
发明者卡林·斯坦布雷克特, 索尔斯坦·卡西尔, 威尔弗里德·伯格 申请人:宝洁公司