涉及织物调理剂的改进的制作方法

涉及织物调理剂的改进的制作方法
【专利摘要】一种水性织物调理剂组合物，其包括：(a)以总组合物的重量计，0.5-35%的织物软化活性物，其中所述织物软化活性物包括酯连接的三乙醇胺季铵化合物，（b)以总组合物的重量计，0.001%-2%的非离子抗微生物剂，和（c)以总组合物的重量计，0.01-10%的芳香剂。
【专利说明】涉及织物调理剂的改进

【技术领域】
[0001] 本发明涉及含有不饱和TEA季铵化合物的稀释的织物调理剂组合物，其是稳定的 并且同时提供芳香和恶臭益处。
[0002] 背景和现有抟术 已知氯化的苯基醚，并且特别是"二氯生"（4-4'二氯-2-羟基二苯基醚）用于洗衣 产品中以给予持久的抗微生物效果，其耐暴露于高温并且因此能够经受机械干燥。已知 抗微生物剂通过几种微生物途径具有防止恶臭的辅助效果。这些可以包括（除其他以外） 通过皮肤细菌例如表皮葡萄球菌（Staphylococcus epidermidis)产生的气味，尿的分解 或病原菌例如普通变形杆菌（P:roteus vulgaris)的生长，和通过盥皇童（Micrococcus dermatophytes)形成脚气。许多抗微生物物质是已知的或已经提出用于洗衣产品。
[0003] 这类组合物在减少微生物生长中的功效可以通过多种测试测量。一个众所周知和 标准的测试是AATCC100测试，其测量了在织物上的细菌生长。虽然工业织物处理和纤维的 改性(例如掺入银离子）在这些和其它测试中得到了良好的结果，但是已经证实通过在最终 使用者应用的不同洗涤条件下可以用于家庭的处理在这些测试中对于革兰氏阳性和革兰 氏阴性细菌均难以达到良好的评分。
[0004] 漂洗调理剂是一类洗衣产品并且为织物软化活性物在溶剂/水相中基本上亚稳 定的分散体。配制该分散体使得它们在储存和运输中是稳定的，但在使用中它们变得不稳 定并且织物软化活性物会沉积在待处理的制品上。制剂的稳定性取决于所使用的软化活性 物的类型以及活性物和其它软化组分两者的水平。稳定性的损失可以导致粘度的变化或甚 至制剂组分的更差的可见分离。产品微观结构的变化对于芳香行为具有预料不到的效果， 反之亦然。甚至制剂中小的变化也可能对稳定性具有影响。
[0005] 因此，当改变在漂洗调理剂中存在的主活性物（即阳离子软化物质）时，几乎总是 出现这样的情况，即新的活性物不能简单地替换旧的活性物而无需做出其它制剂上的改 变。


【发明内容】

[0006] 我们已经确定基于三乙醇胺的季铵活性物与非离子抗微生物剂的组合提供稳定 的制剂基料，其减少了恶臭并且可以散发香气。如将在以下进一步详细讨论的，其它抗微生 物剂不能提供该益处以及特定的基料。
[0007] 在本发明的第一个方面，提供了一种水性织物调理剂组合物，其包括： (a) 以总组合物的重量计，0. 5-35%的织物软化活性物，其中所述织物软化活性物包括 酯连接的三乙醇胺季铵化合物， (b) 以总组合物的重量计，0. 001%_2%的非离子抗微生物剂，其不是芳香剂组分，和 (c) 以总组合物的重量计，〇. 01-10%的芳香剂。
[0008] 如在以下进一步详细描述的，尤其优选至少一部分芳香剂被包封，优选在具有水 不溶性壳的聚合物核-壳囊状物（encapsulate)中。
[0009] 令人惊讶地是，本发明的组合物在一系列洗涤条件下在抗微生物功效方面显示了 预料不到的改进。调理剂活性物与二氯生的协同组合使得对于宽范围的家庭洗衣实践能够 获得能够提供持久抗微生物作用的经济可持续的织物调理剂制剂。
[0010] 本发明的织物调理组合物可以是稀释的或浓缩的。稀释的产品通常包含最多约8 重量％，优选2-8重量％的软化活性物，而浓缩的产品可以包含约8至约50重量％，优选8 至25重量％的活性物。取决于活性物体系，包含多于约25重量％的活性物的组合物被定 义为"超浓缩的"，并且也旨在被本发明所覆盖。以组合物的重量计，织物调理剂例如可以以 优选2%-30%，更优选5%-25%和最优选8%-20%的量使用。
[0011] 通常，基于三乙醇胺（TEA)的织物软化化合物包括单酯、二酯和三酯形式的化合物 的混合物，其中以基于TEA的织物软化化合物的重量计，二酯连接的组分占不超过70%，优 选不超过织物软化化合物的60%，例如55%或45%和至少10%的单酯连接组分，例如11%的 单酯。
[0012] 尤其优选的试剂是富含甲基硫酸三乙醇铵的二酯的制剂。
[0013] 以季铵活性物组分的总重量计,所述三酯含量优选为10wt%以下,更优选5_9wt%。 以季铵活性物组分的总重量计，优选酯连接的三乙醇胺季铵化合物具有50-60wt%，更优选 52-59wt%的二酯含量。此外优选的是以季铵活性物组分的总重量计具有30-45wt%，更优选 32-42wt%的单酯含量的TEA季铵盐。
[0014] 以季铵活性物的总重量计，本发明优选的TEA季铵盐包括32-42wt%的单酯， 52-59wt%的二酯和5-9wt%的三酯化合物；更优选以季铵活性物组分的总重量计，包括 35-39wt%的单酯，54-58wt%的二酯和7-8wt%的三酯化合物。
[0015] 优选的硬化类型的TEA活性物具有18-22单酯：58-62二酯：18-22三酯，例如 20:60:20的典型单酯：二酯：三酯分布。软TEA季铵盐可以具有25-45%，优选30-40%单酯： 45-60%，优选50-55%二酯：和5-25%，优选10-15%的三酯，例如40:60:10的典型单酯：二酯： 三酯分布。
[0016] 本发明的另一方面提供制备漂洗水的方法，其包括将如在第一方面所述的组合物 添加到水中。
[0017] 本发明的再一方面涉及第二方面的漂洗水用于处理织物以使织物上的微生物生 长被抑制的用途。
[0018] 发明详沭 以下将参照某些优选的实施方案和对要求保护的整体方案的优选的变体来进一步说 明本发明。可以一起使用优选的整体方案的任何组合。除非另有说明，否则所有给出的百 分数是重量百分数。
[0019] 优选地，水性织物调理剂组合物具有如在"杯锤式（cup and bob)"粘度计上测得 的大于50cps，优选55-200cps，更优选60-175,还更优选80-150和最优选100-140cps的粘 度；所述粘度在25°C下在106S<剪切下连续测量60秒。
[0020] 可以使用任何合适的粘度计以进行这种测量，例如，具有MVl杯锤式几何体的 Haake VT550 和 Thermo Fisher RS600 粘度计。
[0021] 织物软化活件物 用于本发明的织物调理剂组合物中的织物软化活性物包括酯-连接的三乙醇胺季铵 化合物（QAC)。基于组合物的总重量，所述织物软化活性物以0. 5-35wt%的量存在，优选 6_35wt%〇
[0022] 优选地，QAC衍生自棕榈或牛脂原料。这些原料可以是纯的或主要是棕榈基或牛 脂基的。可使用不同原料的共混物。
[0023] QAC的脂肪酸链优选包含以总脂肪酸链的重量计20_35wt%的饱和C18链和 20_35wt%的单不饱和C18链。
[0024] 在优选的实施方案中，QAC的脂肪酸链包含以总脂肪酸链的重量计25_30wt%，优 选26-28wt%的饱和C18链和25-30wt%，优选26-28wt%的单不饱和C18链。
[0025] 在另一优选的实施方案中，QAC的脂肪酸链包含以总脂肪酸链的重量计30-35 wt%，优选33-35 wt%的饱和C18链和24-35 wt%，优选27-32 wt%的单不饱和C18链。
[0026] 在本发明的上下文中所用的碘值是指通过如Anal. Chem.，逍，1136 (1962) Johnson and Shoolery中所描述的NMR能谱法测得的在物质中存在的不饱和度的测量值。 用于本发明的优选的季铵物质可得自具有30至45,优选30至42,和最优选36的总碘值的 原料。
[0027] 商业上的实例包括 Stepantex? UL85,来自 Stepan, Prapagen? TQL,来自 Clariant,和Tetranyl?AHT-l,来自Kao,(二者均是甲基硫酸三乙醇铵的二-[硬化牛油 酯])，AT-I (甲基硫酸三乙醇铵的二-[牛油酯])，和L5/90 (甲基硫酸三乙醇铵的二-[棕榈酯])，均来自Kao,和Rewoquat? WE15 (具有衍生自C10-C20和C16-C18不饱和脂 肪酸的脂肪酰基残基的甲基硫酸三乙醇铵的二-酯），来自Witco Corporation。此外，季 铵活性物例如Stepantex VK90, Stepantex VT90, SP88 (来自-Stepan), Ceca Noramine, Prapagen TQ (来自-Clariant), Dehyquart AU-57 (来自-Cognis), Rewoquat WE18 (来 自-Degussa)和Tetranyl L190 P, Tetranyl L190 SP和Tetranyl L190 S (均来自-Kao) 是合适的。
[0028] 非离子抗微牛物剂 优选地，所述非离子抗微生物剂是卤化的物质。合适的物质包括5-氯-2-(2, 4-二氯 苯氧基）苯酚，〇-节基-p-氯-苯酚和4-氯-3-甲基苯酚。
[0029] 或者该物质可以是非卤化的。合适物质的实例包括2-苯基苯酚和2-(1-羟 基-1-甲基乙基）-5_甲基环己醇。
[0030] 苯基醚是非离子抗微生物剂的一个优选的子集。
[0031] 更优选地，非离子抗微生物剂是双卤化的化合物。最优选地，其包括4-4'二 氯-2-羟基二苯基醚和/或2, 2-二溴-3-次氮基丙酰胺（DBNPA)。如果使用后者，则组合 物的PH需要在其中DBNPA是稳定的酸性范围内。这对于漂洗调节剂组合物没什么难度，因 为它们通常配制在该范围内。
[0032] 以总组合物的重量计，非离子微生物活性物以0. 001至2 Wt %的量存在。以总组 合物的重量计，非离子抗微生物剂活性物的优选包含范围是〇. 001至2 wt%，更优选0. 002 至0? 4 wt %和最优选0? 025至0? lwt%。
[0033] 在市场上合适的物质已知为"二氯生"并且可获自产品例如Tinosan? HP 100 (来 自 BASF)。
[0034] 除了非离子抗微生物剂，还可以存在其它抗微生物剂，只要这些以不引起制剂不 稳定的水平存在。这些有用的另外的抗微生物剂之中包括螯合剂，其特别可用于降低革兰 氏阴性微生物在硬水中的耐受性。还可以存在酸性杀生物剂。
[0035] 芳呑剂 基于组合物的总重量，芳香剂优选以〇. 05-5重量％，还更优选0. 05-2重量％，最优选 0.05-1. 5重量％的量存在。
[0036] 高度优选的是所述芳香剂是至少部分包封的芳香剂。即，一些(如果不是全部）存 在的芳香剂物质包封在芳香剂颗粒中。包封材料不包括在以上给出的存在的芳香剂的重量 中。据信至少部分芳香剂的包封对于产物的稳定性具有有益的效果。包封还提供了更好的 芳香剂递送，尤其在沉积助剂与囊状物连接时。
[0037] 在本发明的一个方面，芳香剂颗粒的制备方法优选是两步法，其中第一步骤形成 包含有益剂的颗粒及第二步骤将涂层施加到包括沉积助剂的囊状物上。
[0038] 第一步骤可以是逐步生长或加成聚合，且第二步骤优选是加成聚合。
[0039] 在替代方案中，可以形成不包含芳香剂但能够在某些以后的时间吸附芳香剂的颗 粒。随后任选将该颗粒用沉积助剂修饰从而进行类似于以上所描述的两步法。所述颗粒随 后暴露于芳香剂，其扩散到颗粒中。便利地，这可以在生产中（in-product)进行，例如通过 将具有沉积助剂的颗粒添加到包含芳香剂的部分或完全配制的产物中。随后芳香剂被颗粒 吸附并且在产品使用期间在颗粒中保留，使得在织物处理过程之后所述颗粒已经沉积在织 物上时，至少一些芳香剂从颗粒释放。
[0040] 也可以利用单一步骤包封。通常，单一步骤的囊状物颗粒不具有沉积助剂。可以 通过逐步生长聚合或加成聚合来形成单一步骤芳香剂颗粒。
[0041] 用于逐步生长聚合的合适种类的单体选自三聚氰胺/脲醛类，异氰酸酯/二醇类 (优选聚氨酯）和聚酯。
[0042] 优选三聚氰胺/脲醛类和聚氨酯。
[0043] 用于加成/自由基聚合的合适种类的单体选自烯烃、乙烯、乙烯基芳香族单体、乙 烯基醇与单-和二-羧酸的酯、a，0-单烯属不饱和单-和二羧酸与醇的酯、a，0-单烯 属不饱和羧酸的腈、共轭二烯、a，0 -单烯属不饱和单羧酸和二羧酸和它们的酰胺、甲基丙 烯酸和其与醇和二醇的酯、丙烯酸和其与醇和二醇的酯、马来酸二甲酯或马来酸二正丁酯、 和乙烯基-磺酸和其水溶性的盐、和它们的混合物。所述聚合物颗粒可以包括单体单元的 混合物。
[0044] 所述聚合物颗粒可以任选包括作为交联剂的单体。所述交联剂可以具有至少两个 非共轭的烯属不饱和双键。实例为二丙烯酸亚烷基二醇酯和二甲基丙烯酸亚烷基二醇酯。 合适的交联单体的另外的类型是共轭的那些，例如二乙烯基苯。如果存在，这些单体基于待 聚合单体的总量占〇. 1-10重量％。
[0045] 单体优选选自：苯乙烯；a _甲基苯乙烯；〇-氯苯乙烯；醋酸乙烯酯；丙酸乙烯酯； 正丁酸乙烯酯；丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸或衣康酸与甲醇、乙醇、正丁醇、异丁 醇、正己醇和2-乙基己基醇的酯；1，3-丁二烯；2, 3二甲基丁二烯；和异戊二烯。优选的单 体为醋酸乙烯酯和丙烯酸甲酯。
[0046] 任选地，所述单体与以下的一种或多种用作共聚单体：丙烯酸、甲基丙烯酸、马来 酸、富马酸、衣康酸、聚（氧化烯烃）单丙烯酸酯和聚（氧化烯烃）单甲基丙烯酸酯、N-乙 烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸和丙烯酸、丙烯酸2-羟乙基酯和甲基丙烯酸2-羟乙基酯、丙 烯酸甘油酯和甲基丙烯酸甘油酯、聚（乙二醇）甲基丙烯酸酯和聚（乙二醇）丙烯酸酯， 正-乙烯基卩比咯烷酮、丙烯酰吗啉、乙烯基甲酰胺、正乙烯基乙酰胺和乙烯基己内酯、丙烯 腈（71 g/1)、小于10重量％颗粒单体单元含量水平的丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺；甲基丙烯 酸2-(二甲基氨基）乙酯、甲基丙烯酸2-(二乙基氨基）乙酯、甲基丙烯酸2-(叔丁基氨 基）乙酯、甲基丙烯酸2-氨基乙酯、甲基丙烯酸2-(2-氧代-1-咪唑烷基）乙酯、乙烯基批 啶、乙烯基咔唑、乙烯基咪唑、乙烯基苯胺、和它们在用烷基卤化物处理之后的阳离子形式。
[0047] 任选的交联剂包括乙烯基甲苯、二乙烯基苯、二丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酸 1，2-丙二醇酯、二丙烯酸1，3_丙二醇酯，二丙烯酸1，3_ 丁二醇酯、二丙烯酸1，4_ 丁二醇 酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸1，2-丙二醇酯、二甲基丙烯酸1，3-丙二醇酯、二 甲基丙烯酸1，3-丁二醇酯、二甲基丙烯酸1，4-丁二醇酯、二乙烯基苯、甲基丙烯酸乙烯酯、 丙烯酸乙烯酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸烯丙酯、马来酸二烯丙酯、富马酸二烯丙酯、亚甲 基双丙烯酰胺、丙烯酸环戊二烯基酯和氰尿酸三烯丙酯。
[0048] 优选在整个壳形成中使用的单体和在沉积助剂附着物中使用的单体的比例为 100:1至5:1的比例（为整体壳形成剂：沉积连接剂)。优选该比例为100:1-50:1。
[0049] 如上所述，颗粒的制备方法优选为两步法，其中第一步骤形成包裹有益剂的囊状 物及第二步骤将涂层施加到包括沉积助剂的囊状物上。第一步骤可以是逐步生长或加成聚 合且第二步骤优选为加成聚合。
[0050] 特别优选所述第一步骤使用选自三聚氰胺/脲醛或甲基丙烯酸甲酯或异氰酸酯/ 二醇的单体，及第二步骤使用选自醋酸乙烯酯和/或丙烯酸甲酯的单体。特别优选直至第 二步骤才添加沉积助剂。
[0051] 对于逐步生长聚合，通常需要稍微加热以引起聚合进行。引发剂和链转移剂也可 以在用于任何加成聚合的聚合混合物中存在。本领域技术人员将认识到对于加成聚合通常 需要化学引发剂，但存在可以有替代形式的引发的情况，例如超声波引发或通过辐射引发。
[0052] 引发剂优选是能够形成自由基的一种或多种化学物质。通常，自由基可以通过单 键均匀断裂（即，均裂）或通过单电子转移至离子或分子或由离子或分子单电子转移(例如 氧化还原反应)形成。合适地，在本发明的上下文中，均裂可以通过施加热(通常在50_100°C 的范围)实现。在该类型中合适的引发剂的一些实例是具有过氧基（-〇-〇-)或偶氮（-N=N-) 基团的那些，例如过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化物、过氧化氢、偶氮二异丁腈和过硫酸铵。均 裂也可以通过辐射(通常是紫外线）的作用实现，在这种情况下其被称为光分解。实例是 2, 2'-偶氮双（2-氰基丙烷）的离解以及由二苯甲酮和苯偶姻形成自由基。也可以利用氧 化还原反应产生自由基。在这种情况下，氧化剂与还原剂配对，其随后经历氧化还原反应。 在本发明的上下文中合适的配对的一些实例是过硫酸铵/焦亚硫酸钠、过氧化氢异丙苯/ 亚铁离子和过氧化氢/抗坏血酸。
[0053] 优选的引发剂选自以下物质： 均裂的：过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化物、过氧化氢、偶氮二异丁腈、过硫酸铵、 2, 2' -偶氮双（氰基丙烷）、二苯甲酮、苯偶姻， 氧化还原的：过硫酸铵/焦亚硫酸钠的混合物，过氧化氢异丙苯/亚铁离子的混合物和 /或过氧化氢/抗坏血酸的混合物。
[0054] 优选的引发剂是过硫酸铵和过氧化氢/抗坏血酸混合物。引发剂优选的水平是以 单体的重量计0.卜5. 0%w/w的范围，更优选地，该水平是以单体的重量计I. 0-3. 0%w/w的范 围。
[0055] 可以任选使用链转移剂。链转移剂包含非常不稳定的氢原子，其容易被增长的聚 合物链提取。这终止了增长中的聚合物的聚合，但在链转移剂上产生了新的反应性位点，其 随后可以继续引发剩下的单体的进一步的聚合。在本发明的上下文中链转移剂通常包含硫 醇（thiol)(硫醇（mercaptan))官能度并且可以通过通用化学式RS-H表示，例如正-十二 烷基硫醇和2-巯基乙醇。优选的链转移剂是优选基于单体的重量以0-5%w/w的水平和更 优选基于单体的重量以〇. 25%w/w的水平使用的单硫代甘油和正十二烷基硫醇。
[0056] 虽然优选使用聚合物颗粒，优选壳-核囊状物，但可以预期许多其它类型的颗粒 作为芳香剂载体并且随后被包封。芳香剂已经被吸附在粘土或沸石材料上，其随后被混入 颗粒洗涤剂组合物中：美国专利No. 4, 539, 135公开了包括携带芳香剂的粘土或沸石材料 的颗粒洗衣化合物。在本领域还教导了芳香剂通常与更大孔径沸石例如沸石X和Y的组合。 东德专利公布No. 248, 508涉及包含载有芳香剂的八面沸石型沸石(例如沸石X和Y)的芳 香剂分配器。在1979年9月12日公布的东德专利公布No. 137, 599也教导用于粉末状的 洗涤剂中以提供芳香剂温控释放的组合物。沸石A、X和Y被教导用于这些组合物。Procter & Gamble公布的WO 97/34982和WO 98/41607教导了其它芳香剂递送系统。WO 97/34982 公开了包括载有芳香剂的沸石和释放屏障的颗粒，所述释放屏障是一种衍生自蜡的试剂并 且具有大于沸石载体的开孔尺寸的尺寸（即横截面积)。WO 98/41607公开了包括可用于洗 衣或清洁组合物的试剂和衍生自一种或多种至少部分水可溶的羟基化合物的玻璃的玻璃 状颗粒。
[0057] 二氧化硅、无定形硅酸盐、结晶非分层硅酸盐、分层硅酸盐、碳酸钙、碳酸钙/碳酸 钠的复盐、碳酸钠、方钠石、碱金属磷酸盐、果胶、几丁质微珠、羧烷基纤维素、树胶、树脂、明 胶、阿拉伯胶、多孔淀粉、改性淀粉、羧烷基淀粉、环糊精、麦芽糊精、合成聚合物例如聚乙烯 基吡咯烷酮（PVP)、聚乙烯醇（PVA)、纤维素醚、聚苯乙烯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚 烯烃、氨基塑料聚合物、交联剂和它们的混合物均可以提供芳香剂颗粒的基料。
[0058] 然而聚合物颗粒是优选的，尤其是包括水不溶性的壳(包括氨基塑料聚合物）的聚 合物颗粒。这些包括核壳囊状物，其中水不溶性的壳包括选自脲和三聚氰胺或其混合物的 胺，和选自甲醛、乙醛、戊二醛或其混合物的醛的反应产物。
[0059] 携带芳香剂的颗粒通常为100纳米至50微米的尺寸（作为D43测量)。大于这一 尺寸的颗粒进入了可见的范围。
[0060] 优选的粒径范围在亚微米范围或微米范围。
[0061] 在亚微米范围中的合适的颗粒包括具有100-600纳米典型尺寸范围的纳米颗粒、 乳胶和细乳液产品。
[0062] 在微米范围中的合适的颗粒包括具有1-50微米，优选5-30微米的典型尺寸范围 的已知类型的氨基塑料囊状物、二氧化娃、粘土淀粉和沸石颗粒及凝聚体（coacervate)。 [0063] 如上所述，所述颗粒可以提供有沉积助剂。这些是固定在颗粒的外表面上的聚合 物物质(其对棉布和/或聚酯可直染（substantive))。合适的沉积助剂包括天然或改性的 多糖(其对棉布和/或聚酯可直染)，或含有邻苯二甲酸酯的物质(其对棉布和/或聚酯可直 染)。
[0064] 芳香剂的可用组分包括天然来源和合成来源的物质。它们包括单一的化合物和 混合物。这些组分的具体实例可以在现有文献中找到，例如在Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; M. B. Jacobs 的 Synthetic Food Adjuncts, 1947,由 Van Nostrand 编辑；或 S. Arctander 的 Perfume and Flavor Chemicals, 1969, Montclair, N.J. (USA)中。这些物质对于香化、风味化和/或芳香化消费品（即赋予传统 香味或风味的消费品以气味和/或风味或口味，或改变所述消费品的气味和/或口味）领 域的技术人员来说是众所周知的。
[0065] 在上下文中芳香剂不仅指全配制产物香料，还指该香料的选定组分，尤其那些易 于流失的组分，如所谓的"头香"。
[0066]头香是由 Poucher 定义的（Journal of the Society of Cosmetic Chemists 6(2):80[1955])。众所周知的头香的实例包括柑橘油、芳樟醇、乙酸芳樟酯（linalyl acetate)、薰衣草、二氢月桂烯醇、玫瑰醚和顺式-3-已醇。头香一般占芳香剂组合物的 15-25%wt，并且在本发明的那些包含增加含量的头香的实施方案中，预期至少20%wt将以 包封形式存在。
[0067] 有利于包封的典型芳香剂组分包括那些沸点相对较低的组分，优选那些沸点低于 300°C，优选100-250°C的组分，和可以产生此类组分的香料前体。
[0068] 包封具有低ClogP (即那些将分配到水中的）、优选ClogP小于3. 0的芳香剂组分 也是有利的。这些沸点相对较低和ClogP相对较低的物质被称作"延时释放的（delayed blooming)"芳香剂成分，并且包括以下物质： 己酸烯丙酯、乙酸戊酯、丙酸戊酯、茴香醛、苯甲醚、苯甲醛、乙酸苄酯、苄基丙酮、苄 醇、甲酸苄酯、异戊酸苄酯、丙酸苄酯、3 Y己烯醇、樟脑胶、左旋香芹酮、d-香芹酮、肉桂 醇、甲酸肉桂酯、顺式-茉莉酮、顺式-3-乙酸己烯酯、枯茗醇、女贞醛（Cyclal C)、二甲 基苄基甲醇、乙酸二甲基苄基原酯、乙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯、乙基戊基酮、苯甲酸乙酯、丁 酸乙酯、乙基己基酮、乙酸乙基苯基酯、桉叶醇、丁香酚、乙酸葑酯、乙酸三环癸烯酯（Flor Acetate)、丙酸三环癸烯酯（Frutene)、香叶醇、己烯醇、乙酸己烯酯、乙酸己酯、甲酸己酯、 龙葵醇（Hydratropic Alcohol)、轻基香茅醒、二氢讳酮、异戊醇、异薄荷酮、乙酸异胡薄荷 酯（Isopulegyl Acetate)、异喹啉酮（isoquinolone)、女贞醒、芳樟醇、芳樟醇氧化物、甲 酸芳樟酯、薄荷酮、甲基苯乙酮（Menthyl Acetphenone)、甲基戊基酮、邻氨基苯甲酸甲酯、 苯甲酸甲酯、乙酸甲基苄酯、甲基丁香酚、甲基庚烯酮、庚炔碳酸甲酯、甲基庚基酮、甲基己 基酮、乙酸甲基苯基原酯（methyl phenyl carbinyl acetate)、水杨酸甲酯、邻氨基苯甲酸 甲基-N-甲酯、橙花醇、辛内酯、辛醇、对甲酚、对甲酚甲基醚、对甲氧基苯乙酮、对甲基苯乙 酮、苯氧基乙醇、苯基乙醛、乙酸苯基乙酯、苯基乙基醇、苯基乙基二甲基甲醇、乙酸异戊二 烯酯（Prenyl Acetate)、硼酸丙酯（propyl bornate)、长叶薄荷酮、玫瑰醚、黄樟脑、4-廠品 醇、a -廠品醇和/或猛红柱石（Viridine)。
[0069] 优选未包封芳香剂成分是ClogP高于3的那些疏水芳香剂组分。本文所用的术 语"ClogP"是指辛醇/水分配系数（P)的以10为底数计算的对数值。PRM的辛醇/水分 配系数是其在辛醇和水中的平衡浓度之间的比率。考虑到这一度量是PRM在非极性溶剂 (辛醇）中的平衡浓度与其在极性溶剂(水）中的浓度的比率，ClogP也是材料的疏水性的量 度-ClogP值越高，该材料越疏水。可以由可获自Daylight Chemical Information Systems Inc.，Irvine Calif.，USA的称为"CLOGP〃的程序容易地计算ClogP值。在美国专利No. 5, 578, 563中更详细描述了辛醇/水分配系数。
[0070] ClogP高于3的芳香剂组分包括：龙涎酮（Iso E super)、香茅醇、肉桂酸乙酯、白 檀醇（bangalol)、2, 4, 6-三甲基苯甲醒、己基肉桂醒、2, 6-二甲基-2-庚醇、二异丁基甲醇、 水杨酸乙酯、异丁酸苯乙酯、乙基己基酮、丙基戊基酮、二丁基酮、庚基甲基酮、4, 5-二氢甲 苯、辛醛、柠檬醛、香叶醛、苯甲酸异丙酯、环己烷丙酸、龙脑烯醛、辛酸、辛醇、枯茗醛、1-乙 基-4-硝基苯、甲酸庚酯、4-异丙基苯酚、2-异丙基苯酚、3-异丙基苯酚、二烯丙基二硫化 物、4-甲基-1-苯基-2-戊酮、2-丙基呋喃、己酸烯丙酯、苯乙烯、异丁香酚甲醚、茚、辛二 酸二乙酯、L-薄荷酮、外消旋薄荷酮、异丁酸对甲苯酯、丁酸丁酯、己酸乙酯、戊酸丙酯、丙 酸正戊酯、乙酸己酯、庚酸甲酯、反式-3, 3, 5-三甲基环己醇、3, 3, 5-三甲基环己醇、对茴香 酸乙酯、2-乙基-1-己醇、异丁酸苄酯、2, 5-二甲基噻吩、2- 丁烯酸异丁酯、辛腈、Y _壬内 酯、橙花醇、反式-香叶醇、1-乙烯基庚醇、桉叶醇、4-萜品醇、二氢香芹醇、2-甲氧基苯甲 酸乙酯、环己烷甲酸乙酯、2-乙基己醛、乙基戊基甲醇、2-辛醇、2-辛醇、甲基苯基缩水甘油 酸乙酯、二异丁基酮、香豆酮、异戊酸丙酯、丁酸异丁酯、丙酸异戊酯、乙酸2-乙基丁基酯、 6_甲基-四氢喹啉、丁香酚甲醚、二氢肉桂酸乙酯、3, 5-二甲氧基甲苯、甲苯、苯甲酸乙酯、 正丁酰苯（n-Butyrophenone)、a-廠品醇、2-甲基苯甲酸甲酯、4-甲基苯甲酸甲酯、3-甲 基苯甲酸甲酯、正丁酸仲丁酯、1，4-桉树脑、葑醇、菔烷醇（Pinanol)、顺式-2-菔烷醇、2, 4 二甲基苯乙酮、异丁香酚、黄樟素、2-辛炔酸甲酯、邻甲基苯甲醚、对甲苯基甲基醚、邻氨基 苯甲酸乙酯、芳樟醇、丁酸苯酯、二丁酸乙二醇酯、邻苯二甲酸二乙酯、苯硫醇、枯醇、间甲 基喹啉、6-甲基喹啉、对甲基喹啉、2-乙基苯甲醛、4-乙基苯甲醛、邻乙基苯酚、对乙基苯 酚、间乙基苯酚、（+)-长叶薄荷酮、2,4-二甲基苯甲醛、二甲基苯甲醛（1 8〇"1&1(1吐7如）、 山梨酸乙酯、丙酸苄酯、乙酸1，3-二甲基丁基酯、异丁酸异丁酯、2, 6-二甲苯酚、2, 4-二 甲苯酚、2, 5-二甲苯酚、3, 5-二甲苯酚、肉桂酸甲酯、己基甲基醚、苄基乙基醚、水杨酸甲 酯、丁基丙基酮、乙基戊基酮、己基甲基酮、2, 3-二甲苯酚、3, 4-二甲苯酚、环十五内酯 (Cyclopentadenanolide)和苯基乙基2苯基乙酸醋2。
[0071] 制剂中常存在多种芳香剂组分。在本发明的组合物中，设想在芳香剂中存在四种 或更多种，优选五种或更多种，更优选六种或更多种，或甚至七种或更多种不同的芳香剂组 分。
[0072] 可施用于本发明的另一组芳香剂是所谓的"芳香疗法"材料。这些包括也用于香 水的许多组分，包括精油组分，如鼠尾草、桉树、天竺葵、薰衣草、肉豆蘧提取物、橙花油、肉 豆蘧、留兰香、香堇菜叶和缬草。
[0073] 另一优选的特征是除了非离子抗微生物剂(其不是芳香油）之外还包括抗微生 物芳香油。这些的实例包括桉树脑、百里酚和茶树油。其它抗微生物芳香剂组分在WO 2000/024367 中确定。
[0074] 进一步优选的特征是包括驱虫剂。许多合适的驱虫剂涉及芳香物质(许多落入 两种种类中）。最通常使用的驱虫剂包括：DEET (N，N-二乙基-m-甲苯甲酰胺）、柠檬桉 (Corymbia citriodora)的精油和其活性化合物对-薄荷烧-3, 8-二醇（PMD)、淫羊藿苷，也 被称为埃卡瑞丁、D-柠檬烯、Bayr印el和KBR 3023、荆芥内酯，也被称为"猫薄荷油（catnip Oi I) "、香茅油、节氯菊酯、印度楝树油和香杨梅（Bog Myr11e )。
[0075] 衍生自天然来源的已知驱虫剂包括：高山蓍（Achillea alpina)、a-松油烯、罗 勒油（罗勒)、美洲紫珠(紫珠)、樟脑、香芹酚、蓖麻油（蓖麻)、猫薄荷油（荆芥属)、柏木油（大 西洋雪松)、疗菜提取物(疗菜)、肉桂(锡兰肉桂，叶油）、香茅油（Cymbopogon fleusus)、丁 香油（丁香)、桉油（70% +桉树脑，也被称为桉油精)、茴香油（茴香)、大蒜油（大蒜)、香叶油 (也称为香叶天竺葵)、熏衣草油（薰衣草)、朽1檬桉（Corymbia citriodora)精油及其活性成 分对薄荷烧-3, 8-二醇（PMD)、朽1檬草油（朽1檬草（Cymbopogon flexuosus))、万寿菊（万寿 菊属)、马郁兰(二斑叶螨和东方真叶螨)、印度楝树油（印楝)、油酸、薄荷(薄荷)、薄荷油（唇 萼薄荷）、除虫菊（来自菊花品种，特别是C. cinerariifolium和C. coccineum)、迷迭香 油(迷迭香)、马纟婴丹(茶角盲蝽（Helopeltis theivora))，红果龙葵（Solanum villosum)莓 汁、茶树油（互叶白千层）和百里香(百里香属）及它们的混合物。
[0076] 尤其优诜的实施方案: 本发明尤其优选的实施方案提供了一种水性织物调理剂组合物，其包括： (a) 以总组合物的重量计，0. 5-35%的织物软化活性物，其中所述织物软化活性物包括 酯连接的三乙醇胺季铵化合物， (b) 以总组合物的重量计，0. 01%-2%的非离子抗微生物剂，其不是芳香剂组分，优选包 括氯化的苯基醚和/或2-二溴-3-次氮基丙酰胺， (C)以总组合物的重量计，0.01-10%的芳香剂，其中至少一部分被包封。
[0077] 另外仵诜的成分 防絮凝剂： 本发明的组合物优选包括防絮凝剂，其是HLB值为8至18,优选11至16,更优选12至 16和最优选16的非离子型烷氧基化物质。防絮凝剂使得能够形成稠的"稀释"织物调理剂 组合物，其在使用时不絮凝。
[0078] 非离子型烷氧基化物质可以是直链或支化的，优选直链的。
[0079] 所述防絮凝剂优选按组合物的总重量计以0. 01-0. 5wt%，优选0. 02-0. 4wt%，更 优选0. 05-0. 25wt %和最优选0. Iwt %的量存在。
[0080] 合适的防絮凝剂包括非离子型表面活性剂。合适的非离子型表面活性剂包括 环氧乙烷和/或环氧丙烷与脂肪醇、脂肪酸和脂肪胺的加成产物。所述防絮凝剂优选选 自以下组分的加成产物：（a)选自环氧乙烷、环氧丙烷和它们的混合物的烷氧基化合物 (alkoxide);和（b)选自脂肪醇、脂肪酸和脂肪胺的脂肪物质。
[0081] 合适的表面活性剂基本上是以下通式的水溶性表面活性剂： R-Y-(C2H4O)2-CH2-CH 2-OH 其中R选自伯烷基、仲烷基和支链烷基和/或酰基烃基（当Y=-C(O)O时，R尹酰基烃 基）；伯烯基、仲烯基和支链烯基烃基；和伯烯基、仲烯基和支链烯基取代的酚类烃基；所述 烃基的链长为10-60,优选10-25,例如14-20个碳原子。
[0082] 在乙氧基化的非离子型表面活性剂的通式中，Y典型地是： -CK -C(O)O- - -C(O)N(R)-成-C(0)N(RP- 其中R具有以上给出的含义或可以是氢；且Z是至少约6,优选至少约10或11。
[0083] 基于椰油链和25个EO基团的Lutensol?AT25 (BASF)是合适的非离子型表面活 性剂的实例。其他合适的表面活性剂包括来自Uniqema的Renex 36 (Trideceth-6);来自 Dow Chemical Co?的 Tergitol 15-S3;来自 Thai Ethoxylate ltd 的 Dihydrol LT7;来 自 BASF 的 Cremophor C040 和来自 Shell 的 Neodol 91-8。
[0084] 聚合物增稠剂 可以将增稠聚合物添加到本发明的组合物中以进一步增稠。可以使用任何合适的增稠 聚合物。
[0085] 合适的聚合物是水溶性或水分散性的。可通过交联实现的高M. Wt (例如在大约 100, 000至5, 000, 000的范围内）是有利的。该聚合物优选是阳离子型的。
[0086] 特别可用在本发明的组合物中的聚合物包括W02010/078959 (SNF S.A.S.)中描 述的那些。这些是具有至少一种阳离子单体和任选其它非离子和/或阴离子单体的交联的 水溶胀性阳离子共聚物。这种类型的优选聚合物是丙烯酰胺和丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 (trimethylaminoethylacrylate chloride)的共聚物。
[0087] 优选的聚合物包含总聚合物的少于25重量％，优选少于20%，和最优选少于15%的 水溶性聚合物和相对该聚合物为500 ppm至5000 ppm,优选750 ppm至5000 ppm,更优选 1000至4500 ppm的交联剂浓度（如通过合适的计量方法如专利EP 343840第8页中描述 的方法测定）。相对于该聚合物，交联剂浓度必须比大约500 ppm更高,在所用交联剂是亚 甲基双丙烯酰胺时优选比大约750 ppm更高，或其它交联剂时为产生同等交联水平的10至 10, 000 ppm 的浓度。
[0088] 合适的阳离子单体选自下列单体和衍生物和它们的季铵盐或酸盐：二甲基氨基丙 基甲基丙烯酰胺、二甲基氨基丙基丙烯酰胺、二烯丙胺、甲基二烯丙胺、丙烯酸二烷基氨基 烧基醋和甲基丙稀酸-烧基氣基烧基醋、-烧基氣基烧基-丙稀醜胺或-烧基氣基烧基甲 基丙烯酰胺。
[0089] 下面是发挥非离子功能的单体的非限制性列举：丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-烷 基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、乙酸乙烯酯、乙烯醇、 丙烯酸酯、烯丙醇。
[0090] 下面是发挥阴离子功能的单体的非限制性列举：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴 豆酸、马来酸、富马酸、以及发挥磺酸或膦酸功能的单体，如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸 (ATBS)等。这些单体还可含有疏水基团。
[0091] 下面是交联剂的非限制性列举：亚甲基双丙烯酰胺（MBA)、二丙烯酸乙二醇酯、聚 二甲基丙烯酸乙二醇酯、二丙烯酰胺、三烯丙胺、氰甲基丙烯酸酯、乙烯基氧乙基丙烯酸酯 或乙烯基氧乙基甲基丙烯酸酯和甲醛、乙二醛、缩水甘油醚类型的化合物，如乙二醇二缩水 甘油醚，或环氧化物（epoxydes)或专业人员熟悉的能实现交联的任何其它手段。
[0092] 特别优选地，交联率优选相对于该聚合物为800至5000 ppm (基于亚甲基双丙烯 酰胺）或使用不同效率的交联剂的同等交联。
[0093] 如 US 2002/0132749 和 Research Disclosure 429116 中所述，可通过在聚合混合 物中加入链转移剂(如异丙醇、次磷酸钠、巯基乙醇）以控制聚合链长和交联密度来另外控 制非线性度。
[0094] 本发明的组合物中所用的聚合物的量合适地为以总组合物的重量计0. 001至0. 5 重量％，优选0. 005至0. 4重量％，更优选0. 05至0. 35重量％，和最优选0. 1至0. 25重量％。
[0095] 优选聚合物的一个实例是来自SNF的Flosoft 270LS。
[0096] 非离子软化剂 本发明的组合物可以包含非阳离子软化物质，其优选是油和更优选是油性糖衍生物。
[0097] 在本说明书中所使用的"油"与芳香剂物质的区别在于芳香剂物质在Arctander' s "Perfume and Flavor Materials of Natural Origin"（ ISBN-10: 0-931710-36-7)中作 为香味物质列出或在多种数据库，包括Flavourbase 2010、ESO 2000 (2006更新）和PMP 2001中作为香味物质列出。芳香剂物质通常作为组分的复合混合物的部分存在，其中各种 香味组分以作为整体的组合物的0. 5wt%以下的水平存在。用于其它目的存在的油以作为 整体的组合物的大于〇. 5wt%的水平存在。
[0098] 一种油性糖衍生物是环状多元醇（CPE)或还原糖（reduced saccharide) (RSE)的 液体或软固体衍生物，所述衍生物由所述多元醇或所述糖中的35-100%的羟基被酯化或醚 化而产生。该衍生物具有两个或更多个独立地与C 8X22的烷基或烯基链连接的酯基或醚基。
[0099] 有利地，CPE或RSE在20°C下不具有任何实质的晶态特征。相反，其优选地在20°C 下呈本文所定义的液态或软固态。
[0100] 适合用于本发明的液体或软固体（如在下文中所定义的）CPE或RSE由起始环状 多元醇或还原糖的35-100%的羟基被基团酯化或醚化从而使所述CPE或RSE呈要求的液态 或软固态而产生。这些基团通常包含不饱和部分、支链或混合链长。
[0101] 典型地，CPE或RSE具有3个或更多个酯基或醚基或其混合物，例如3-8个，特别 是3-5个。优选CPE或RSE的两个或更多个酯基或醚基彼此独立地与C 8-C22的烷基或烯基 链连接。所述C8-C22的烷基或烯基可以是支链或直链的碳链。
[0102] 优选35-85%、更优选40-80%、还更优选45-75%，如45-70%的羟基被酯化或醚化。
[0103] 优选CPE或RSE包含至少35%的三酯或更高的酯，例如至少40%。
[0104] CPE或RSE具有至少一个独立地与具有至少一个不饱和键的酯基或醚基连接的 链。这提供了一种将CPE或RSE制成液体或软固体的成本有效的方法。优选与酯基/醚基 连接的主要为不饱和脂肪链，源自例如菜籽油、棉籽油、大豆油、油酸、牛油、棕榈油酸、亚油 酸、芥酸或其它不饱和植物脂肪酸来源。
[0105] 这些链在下文中被称作（CPE或RSE的）酯链或醚链。
[0106] CPE或RSE的酯链或醚链优选主要是不饱和的。优选的CPE或RSE包括蔗糖四 牛脂酸酯（sucrose tetratallowate)，鹿糖四菜油酸酯（sucrose tetrarapeate)，鹿糖 四油酸酯，大豆油或棉籽油的蔗糖四酯，纤维二糖四油酸酯，蔗糖三油酸酯，蔗糖三菜油酸 酯（sucrose triapeate)、鹿糖五油酸酯，鹿糖五菜油酸酯（sucrose pentarapeate)，鹿糖 六油酸酯，蔗糖六菜油酸酯，大豆油或棉籽油的蔗糖三酯、五酯和六酯，葡萄糖三油酸酯、葡 萄糖四油酸酯，木糖三油酸酯，或具有主要为不饱和脂肪酸链的任何混合物的蔗糖四酯、三 酯、五酯或六酯。
[0107] 最优选的CPE或RSE是具有单饱和脂肪酸链，S卩，其中任何多不饱和部分已经通过 部分氢化除去的那些。但是也可以使用某些基于多不饱和脂肪酸链的CPE或RSE，例如蔗糖 四亚油酸酯，条件是其中大多数多不饱和部分已经通过部分氢化除去。
[0108] 最高度优选的液体CPE或RSE是上面所述的任何液体CPE或RSE，但其中已经通过 部分氢化除去多不饱和部分。
[0109] 优选40%或更多的脂肪酸链包含不饱和键，更优选50%或更多，最优选60%或更 多。在大多数情况下，65-100%，例如65%-95%，包含不饱和键。
[0110] 在本发明中优选使用CPE。肌醇是环状多元醇的一个优选的例子。尤其优选肌醇 衍生物。
[0111] 在本发明的上下文中，术语环状多元醇包括所有形式的糖（saccharide)。实际上， 在本发明中尤其优选使用糖。用于衍生出CPE或RSE的优选的糖的例子为单糖和二糖。
[0112] 单糖的例子包括木糖、阿拉伯糖、半乳糖、果糖、山梨糖和葡萄糖。尤其优选葡萄 糖。二糖的例子包括麦芽糖、乳糖、纤维二糖和蔗糖。尤其优选蔗糖。还原糖的一个例子为 山梨聚糖。
[0113] 可通过本领域技术人员众所周知的方法制备液体或软固体CPE。这些方法包括： 用酰基氯（acid chloride)酰化环状多元醇或还原糖；使用各种催化剂对环状多元醇或还 原糖脂肪酸酯进行酯交换；用酸酐酰化环状多元醇或还原糖，和用脂肪酸酰化环状多元醇 或还原糖。例如参见 US 4 386 213 (P&G)和 AU 14416/88 (P&G)。
[0114] 优选CPE或RSE具有3个或更多个、优选4个或更多个酯基或醚基。如果CPE为 二糖，则优选所述二糖具有3个或更多个酯基或醚基。特别优选的CPE是酯化度为3-5的 酯，例如，蔗糖三酯、四酯和五酯。
[0115] 当环状多元醇为还原糖时，有利的是CPE的每个环具有一个醚基或酯基，优选地 在C1位置。这种化合物的适合的例子包括甲基葡萄糖衍生物。
[0116] 适合的CPE的实例包括烷基（多）葡萄糖苷的酯，特别是聚合度为1-2的烷基葡 萄糖苷酯。
[0117] CPE或RSE中的不饱和链（以及饱和链，如果存在的话）的长度为C8-C22，优选 C12-C22。也可以包括一个或多个C1-C8的链，但这些是不太优选的。
[0118] 适合用于本发明的液体或软固体CPE或RSE表征为在20°C下固体：液体之比在 50:50-0:100之间、优选在43:57-0:100之间、最优选在40:60-0:100之间、例如20:80和 0:100之间的物质，所述固体：液体之比由T 2弛豫时间NMR确定。T2 NMR弛豫时间一般用 于表征软固体产品如脂肪和人造黄油中的固体：液体之比。对于本发明的目的，任何凡小 于100 U s的信号的组分都被认为是固体组分，且任何T2彡100 y s的组分都被认为是液体 组分。
[0119] 对于CPE和RSE，前缀（例如，四和五）仅表示平均酯化度。该化合物以从单酯到 完全酯化的酯的物质的混合物存在。在这里用平均酯化度来限定CPE和RSE。
[0120] CPE 或 RSE 的 HLB -般在 1-3 之间。
[0121] 当存在时，CPE或RSE在组合物中的存在量基于组合物的总重量计优选地为 0. 5-50重量％，更优选1-30重量％，如2-25重量％，例如2-20重量％。
[0122] 用于本发明的组合物的CPE和RSE包括蔗糖四油酸酯、蔗糖五芥酸酯、蔗糖四介酸 酯和蔗糖五油酸酯。
[0123] 调色染料（shading dyes) 可以使用任选的调色染料。优选的染料为紫或蓝染料。适合的和优选的染料种类将在 下面讨论。不饱和季铵化合物经受一定程度的紫外光和/或过渡金属离子催化的自由基自 动氧化，伴随有织物黄化的危险。调色染料的存在还降低了从该来源的黄化的危险。
[0124] 不同的调色染料提供不同的着色水平。在本发明的组合物中存在的调色染料的 含量因此取决于调色染料的类型。适用于本发明的优选全范围为按总组合物重量计的 0? 00001 至 0? I Wt %，更优选 0? 0001 至 0? 01 Wt %，最优选 0? 0005 至 0? 005 Wt %。
[0125] 直接染料（direct dyes):直接染料(也被称为直接染料（substantive dye))是 对纤维具有亲合力并被直接吸附的一类水溶性染料。优选直接紫和直接蓝染料。
[0126] 优选使用的染料为双偶氮或三偶氮染料。
[0127] 最优选，直接染料为以下结构的直接紫：

【权利要求】
1. 水性织物调理剂组合物，其包括： (a) 以总组合物的重量计，0. 5-35%的织物软化活性物，其中所述织物软化活性物包括 酯连接的三乙醇胺季铵化合物，和 (b) 以总组合物的重量计，0. 001%-2%的非离子抗微生物剂，其不是芳香剂组分，和 (c) 以总组合物的重量计，0. 01-10%的芳香剂。
2. 权利要求1所述的组合物，其中至少部分芳香剂被包封在颗粒中。
3. 权利要求2所述的组合物，其中包封的芳香剂颗粒包括水不溶性的聚合物壳。
4. 权利要求3所述的组合物，其中所述水不溶性的聚合物壳包括以下组分的反应产 物： (a) 胺，选自脲和三聚氰胺或其混合物，和 (b) 醛，选自甲醛、乙醛、戊二醛或其混合物。
5. 前述任一权利要求所述的组合物，其中所述非离子抗微生物剂包括卤化的苯基醚。
6. 前述任一权利要求所述的组合物，其中所述卤化的非离子抗微生物剂包括4-4'二 氯-2-轻基二苯基醚和/或2, 2-二溴-3-次氮基丙酰胺。
7. 前述任一权利要求所述的组合物，其进一步包括以总组合物的重量计 0. 01-0. 5wt%，优选0. 05-0. 25wt%的防絮凝剂，其是HLB值为8-18的非离子烷氧基化的物 质。
8. 前述任一权利要求所述的组合物，其进一步包括以总组合物的重量计小于0. 4wt% 的量的聚合物增稠剂。
9. 前述任一权利要求所述的组合物，其包括至少一种芳香剂组分，所述芳香剂组分是 抗微生物剂和/或驱虫剂。
10. 前述任一权利要求所述的组合物，其进一步包括调色染料。
11. 制备漂洗水的方法，其包括将如权利要求1-8任一项中所述的组合物添加到水中。
12. 根据权利要求10的方法制备的漂洗水用于处理织物以使织物上的微生物生长被 抑制的用途。
【文档编号】C11D3/50GK104220577SQ201380020539
【公开日】2014年12月17日 申请日期:2013年4月10日 优先权日:2012年4月17日
【发明者】K.梅特卡尔夫, I.K.史密斯, A.J.西奥博尔德 申请人:荷兰联合利华有限公司