酯、醋酸乙酯、 醋酸正丁酯、醋酸丙二醇单乙醚、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙 酸甲基乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸、3-甲氧基丙酸、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧 基丙酸丁酯、二甘醇二甲醚、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、3-甲氧基-Ν，Ν-二甲基丙酰胺、3-乙氧 基-Ν，Ν-二甲基丙酰胺、3-丁氧基-Ν，Ν-二甲基丙酰胺等。它们可以单独使用，也可以混合使 用。进而，即使是不溶解聚脲的溶剂，在所生成的聚脲不会析出的范围内，也可以与上述溶 剂混合使用。
[0338] 另外，有机溶剂中的水分会成为阻碍聚合反应的原因，因此有机溶剂优选尽可能 脱水干燥后使用。
[0339] 使二异氰酸酯成分与二胺成分在有机溶剂中发生反应时，可列举出如下方法:搅 拌使二胺成分分散或溶解于有机溶剂而成的溶液，直接添加二异氰酸酯成分、或者使二异 氰酸酯成分分散或溶解于有机溶剂来添加的方法;反之，向使二异氰酸酯成分分散或溶解 于有机溶剂而成的溶液中添加二胺成分的方法;交替地添加二异氰酸酯成分和二胺成分的 方法等，可以使用这些中的任意方法。另外，二异氰酸酯成分或二胺成分包含多种化合物 时，可以在预先混合的状态下发生反应，也可以分别依次反应，进而，还可以是分别反应而 成的低分子量体进行混合反应，从而制成高分子量体。
[0340] 此时的聚合温度可以选择-20°C~150°C的任意温度，优选为_5°C~100°C的范围。 另外，反应可以以任意浓度进行，浓度过低时难以获得高分子量的聚合物，浓度过高时，反 应液的粘性变得过高而难以均匀搅拌，因此，二异氰酸酯成分与二胺成分在反应溶液中的 总浓度优选为1~50质量％、更优选为5~30质量％。反应初期以高浓度进行，其后可以追加 有机溶剂。
[0341] 聚脲的聚合反应中，二异氰酸酯成分的总摩尔数与二胺成分的总摩尔数之比优选 为0.8~1.2。与通常的缩聚反应同样地，该摩尔比越接近1.0,则生成的聚脲的分子量变得 越大。
[0342] 从聚脲的反应溶液中回收所生成的聚脲时，将反应溶液投入至不良溶剂而使其沉 淀即可。作为用于沉淀的不良溶剂，可列举出甲醇、丙酮、己烷、丁基溶纤剂、庚烷、甲乙酮、 甲基异丁酮、乙醇、甲苯、苯、水等。投入至不良溶剂而使其沉淀的聚合物在过滤回收后，可 以在常压或者减压下进行常温干燥或加热干燥。另外，重复进行2~10次使沉淀回收的聚合 物再溶解于有机溶剂并再沉淀回收的操作时，能够减少聚合物中的杂质。作为此时的不良 溶剂，可列举出例如醇类、酮类、烃等，使用选自这些之中的3种以上的不良溶剂时，精制效 率进一步提尚，故而优选。
[0343] 这种聚脲例如是具有下述式[1]所示重复单元的聚合物。
[0344]
[0345] (式[1]中，Αι为2价有机基团，A2为2价有机基团，Ci和C2为氢原子或碳数1~3的烷 基，彼此可以相同也可以不同。）
[0346]上述式[1]中，可以是心和知分别为1种且具有相同重复单元的聚合物，另外也可以 是^、知为多种且具有不同结构的重复单元的聚合物。
[0347] 上述式[1 ]中，Μ是源自原料二异氰酸酯成分的基团。另外，A2是源自原料二胺成分 的基团。
[0348] 根据本发明的优选方式，作为Ai，优选为源自上述列举的优选二异氰酸酯成分的 基团。另外，作为A2,优选为源自上述列举的优选二胺成分的基团。
[0349] 另外，本发明中使用的聚脲优选由二胺和二异氰酸酯得到，也可以是与二异氰酸 酯一并使用少量的四羧酸二酐、四羧酸衍生物、三羧酸衍生物、二羧酸衍生物等之类的具有 2个以上的与二胺成分的氨基反应的反应位点的化合物而得到的聚脲，在不损害本发明效 果的范围内，这种方式也包括在本发明中。
[0350] 此处，具有2个以上的与二胺成分的氨基反应的反应位点的化合物优选是指:具有 2个以上的、可生成能够与胺基反应的羧基的羧酸部分的羧酸衍生物和/或其酸酐，可列举 出例如四羧酸衍生物和/或其酸酐、三羧酸衍生物和/或其酸酐、二羧酸衍生物和/或其酸 酐。另外，这种具有2个以上羧酸部分的羧酸衍生物和/或其酸酐可列举出羧酸部分形成了 羧酸盐、羧酸酐、羧酸酯等的物质，可列举出例如四羧酸二酐、四羧酸二烷基酯、四羧酸二烷 基酯二氯化物等。此处，使用具有2个以上的与二胺成分的氨基反应的反应位点的化合物 时，该化合物与二异氰酸酯的比率以摩尔比计优选为99:1~0:100。
[0351] 关于这种"具有2个以上的与二胺成分的氨基反应的反应位点的化合物"的用量， 具有2个以上的与二胺成分的氨基反应的反应位点的化合物和二异氰酸酯的总摩尔数相对 于二胺的摩尔数之比为〇. 8~1.2左右的量，优选为0.9~1.1左右的量。与通常的缩聚反应 同样，该摩尔比越接近1.0，则所生成的聚合物的分子量变得越大。
[0352] 作为四羧酸衍生物和/或其酸酐，可列举出例如以下的四羧酸二酐。
[0353] 作为具有脂环式结构或脂肪族结构的四羧酸二酐，可列举出1，2,3,4_环丁烷四羧 酸二酐、1，2-二甲基-1，2，3，4-环丁烷四羧酸二酐、1，3-二甲基-1，2，3，4-环丁烷四羧酸二 酐、1，2,3,4_四甲基-1，2,3,4-环丁烷四羧酸二酐、1，2,3,4_环戊烷四羧酸二酐、2,3,4,5_ 四氢呋喃四羧酸二酐、1，2,4,5_环己烷四羧酸二酐、3,4_二羧基-1-环己基琥珀酸二酐、1， 2,3,4-丁烷四羧酸二酐、1，2,4,5-戊烷四羧酸二酐、双环[3.3.0]辛烷-2,4,6,8-四羧酸二 酐、3，3 '，4，4 二环己基四羧酸二酐、2，3，5-三羧基环戊基醋酸二酐、顺式-3，7-二丁基环 辛-1，5-二烯-1，2,5,6-四羧酸二酐、三环[4.2.1.0 2'5]壬烷-3,4,7,8-四羧酸-3,4:7,8-二 酐、六环[6.6.0.1 2,7.03'6.19，14.0 1()，13]十六烷-4,5，11，12-四羧酸-4,5:11，12-二酐、3,4-二 羧基-1，2，3，4-四氢-1-萘琥珀酸二酐等。
[0354] 作为芳香族四羧酸二酐，可列举出苯均四酸二酐、3,3'，4,4'_联苯四羧酸二酐、2， 2'，3,3'_联苯四羧酸二酐、2,3,3'，4'_联苯四羧酸二酐、3,3'，4,4'_二苯甲酮四羧酸二酐、 2，3,3'，4'-二苯甲酮四羧酸二酐、双(3，4-二羧基苯基)醚二酐、双(3，4-二羧基苯基)砜二 酐、1，2,5,6_萘四羧酸二酐、2,3,6,7_萘四羧酸二酐等。
[0355] 上述四羧酸二酐可以根据要形成的液晶取向膜的液晶取向性、电压保持特性、蓄 积电荷等特性而使用1种或组合使用2种以上。
[0356] 另外，作为属于(B)成分原料的四羧酸成分，可以使用四羧酸二烷基酯、四羧酸二 烷基二酯二氯化物。需要说明的是，四羧酸成分含有这种四羧酸二烷基酯、四羧酸二烷基酯 二氯化物时，聚合物成为属于聚酰亚胺前体的聚酰胺酸酯。可使用的四羧酸二烷基酯没有 特别限定，可列举出例如脂肪族四羧酸二酯、芳香族四羧酸二烷基酯等。
[0357] 以下列举出其具体例。
[0358] 作为脂肪族四羧酸二酯的具体例，可列举出1，2,3,4_环丁烷四羧酸二烷基酯、1， 2-二甲基-1，2，3，4-环丁烷四羧酸二烷基酯、1，3-二甲基-1，2，3，4-环丁烷四羧酸二烷基 酯、1，2,3,4_四甲基-1，2,3,4-环丁烷四羧酸二烷基酯、1，2,3,4_环戊烷四羧酸二烷基酯、 2,3,4,5_四氢呋喃四羧酸二烷基酯、1，2,4,5_环己烷四羧酸二烷基酯、3,4_二羧基-1-环己 基琥珀酸二烷基酯、3,4_二羧基-1，2,3,4-四氢-1-萘琥珀酸二烷基酯、1，2,3,4_ 丁烷四羧 酸二烷基酯、1，2，4，5-戊烷四羧酸二烷基酯、双环[3.3.0 ]辛烷-2，4，6，8-四羧酸二烷基酯、 3,3'，4,4'_二环己基四羧酸二烷基酯、2,3,5_三羧基环戊基醋酸二烷基酯、顺式-3,7-二丁 基环辛-1，5-二烯-1，2，5，6-四羧酸二烷基酯、三环[4.2.1.0 2'5]壬烷-3，4，7，8-四羧酸-3， 4:7，8_ 二烷基酯、六环[6.6.0.12,7.03,6.1 9，14.01Q，13]十六烷 _4,5,11,12-四羧酸 _4,5:11， 12-二烷基酯、3，4-二羧基-1，2，3，4-四氢-1-萘琥珀酸二酐等。
[0359] 作为芳香族四羧酸二烷基酯的具体例，可列举出苯均四酸二烷基酯、3,3'，4,4'_ 联苯四羧酸二烷基酯、2，2 '，3，3 联苯四羧酸二烷基酯、2，3，3 '，4 联苯四羧酸二烷基酯、 3,3'，4,4'_二苯甲酮四羧酸二烷基酯、2,3,3'，4'_二苯甲酮四羧酸二烷基酯、双(3,4_二羧 基苯基)醚二烷基酯、双(3，4-二羧基苯基)砜二烷基酯、1，2，5，6-萘四羧酸二烷基酯、2，3， 6,7-萘四羧酸二烷基酯等。
[0360]作为四羧酸二酯二氯化物，可列举出利用公知的方法将上述四羧酸二烷基酯的羧 基转换成氯代羰基而得到的二酯二氯化物。
[0361] 作为脂环式系的二羧酸，可列举出1，1_环丙烷二羧酸、1，2_环丙烷二羧酸、1，1_环 丁烷二羧酸、1，2-环丁烷二羧酸、1，3-环丁烷二羧酸、3，4-二苯基-1，2-环丁烷二羧酸、2，4-二苯基-1，3-环丁烷二羧酸、1 -环丁烯-1，2-二羧酸、1-环丁烯-3，4-二羧酸、1，1-环戊烷二 羧酸、1，2-环戊烷二羧酸、1，3-环戊烷二羧酸、1，1-环己烷二羧酸、1，2-环己烷二羧酸、1，3-环己烷二羧酸、1，4_环己烷二羧酸、1，4-(2_降冰片烯)二羧酸、降冰片烯-2,3-二羧酸、双环 [2.2.2]辛烷-1,4-二羧酸、双环[2.2.2]辛烷-2,3-二羧酸、2,5_二氧杂-1,4-双环[2.2.2] 辛烷二羧酸、1，3-金刚烷二羧酸、4，8-二氧杂-1，3-金刚烷二羧酸、2，6-杂螺[3.3]庚烷二羧 酸、1，3-金刚烷二醋酸、樟脑酸等。
[0362] 作为芳香族二羧酸，可列举出邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、5-甲基间苯 二甲酸、5-叔丁基间苯二甲酸、5-氨基间苯二甲酸、5-羟基间苯二甲酸、2，5-二甲基对苯二 甲酸、四甲基对苯二甲酸、1，4-萘二羧酸、2，5-萘二羧酸、2，6-萘二羧酸、2，7-萘二羧酸、1， 4-蒽二羧酸、1，4-蒽醌二羧酸、2，5-联苯二羧酸、4，4 联苯二羧酸、1，5-亚联苯基二羧酸、 4，4" -三联苯二羧酸、4，4 二苯基甲烷二羧酸、4，4 二苯基乙烷二羧酸、4，4 二苯基丙烷 二羧酸、2，2-二苯基六氟丙烷-4，4 ' -二羧酸、4，4 ' -二苯醚二羧酸、4，4 ' -联苄二羧酸、4，4 ' -均二苯代乙烯二羧酸、4，4 二苯乙炔二羧酸、4，4 羰基二苯甲酸、4，4 二苯基砜二羧酸、 4，4 二苯硫醚二羧酸、对苯二乙酸、3，3 对苯二丙酸、4-羧基肉桂酸、对苯二丙烯酸、3， 3'-[4,4'-(亚甲基二对苯）]二丙酸、4,4'-[4,4'-(氧二对苯）]二丙酸、4,4'-[4,4'-(氧二 对苯)]二丁酸、（异亚丙基二对苯二氧杂)二丁酸、双(对羧基苯基)二甲基硅烷等二羧酸。
[0363] 作为包含杂环的二羧酸，可列举出1，5-(9_氧杂芴)二羧酸、3,4_呋喃二羧酸、4,5_ 噻唑二羧酸、2-苯基-4，5-噻唑二羧酸、1，2，5-噻二唑-3，4-二羧酸、1，2，5-噁二唑-3，4-二 羧酸、2，3-吡啶二羧酸、2，4-吡啶二羧酸、2，5-吡啶二羧酸、2，6-吡啶二羧酸、3，4-吡啶二羧 酸、3,5-吡啶二羧酸等。
[0364] 上述的各种二羧酸可以是酸二卤化物或者酸酐的结构。从保持液晶分子的取向性 的方面出发，这些二羧酸类特别优选为能够赋予直线结构的聚酰胺的二羧酸类。这些之中， 优选使用对苯二甲酸、间苯二甲酸、1，4_环己烷二羧酸、4,4'_联苯二羧酸、4,4'_二苯基甲 烷二羧酸、4,4'_二苯基乙烷二羧酸、4,4'_二苯基丙烷二羧酸、4,4'_二苯基六氟丙烷二羧 酸、2，2-双(苯基)丙烷二羧酸、4，4-三联苯二羧酸、2，6-萘二羧酸、2，5-吡啶二羧酸或它们 的酸二卤化物等。这些化合物还存在异构体，也可以是包含它们的混合物。另外，也可以组 合使用2种以上的化合物。需要说明的是，本发明中使用的二羧酸类不限定于上述的例示化 合物。
[0365] 这些四羧酸二酐、四羧酸二酯、四羧酸二酯二氯化物、二羧酸、二羧酸卤化物等可 以根据制成液晶取向膜时的液晶取向性、电压保持特性、蓄积电荷等特性而分别使用1种或 者组合使用2种以上。
[0366] 使四羧酸二酐、四羧酸二酯、四羧酸二酯二氯化物、二羧酸、二羧酸卤化物等与异 氰酸酯化合物共存并与二胺成分发生反应，从而得到属于本发明（B)成分的聚合物时，可以 使用公知的合成方法。一般来说，是使四羧酸二酐或其衍生物与二胺成分在有机溶剂中发 生反应的方法。四羧酸二酐与二胺成分的反应出于比较容易在有机溶剂中进行、且不产生 副产物的观点是有利的。
[0367] 根据本发明的优选方式，在本发明的聚合物组合物中，关于前述(A)成分与(B)成 分的配混比（质量基准），将总体（（A)成分和（B)成分的合计）设为1时，（A)成分为0.01~ 〇. 99，更优选为0.1~0.9，进一步优选为0.2~0.5。
[0368] 〈〈(C)有机溶剂》
[0369] 本发明所使用的聚合物组合物中使用的有机溶剂只要是能够溶解树脂成分的有 机溶剂就没有特别限定。以下列举出其具体例。
[0370] 可列举出：N，N_二甲基甲酰胺、N，N_二甲基乙酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、N-甲基己 内酰胺、2-吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮、N-乙烯基吡咯烷酮、二甲基亚砜、四甲基脲、啦啶、二 甲基砜、六甲基亚砜、γ-丁内酯、3-甲氧基-N，N-二甲基丙酰胺、3-乙氧基-N，N-二甲基丙酰 胺、3-丁氧基-N，N-二甲基丙酰胺、1，3_二甲基咪唑啉酮、乙基戊基酮、甲基壬基酮、甲乙酮、 甲基异戊基酮、甲基异丙基酮、环己酮、碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、二甘醇二甲醚、4-羟基-4-甲基-2-戊酮、丙二醇单乙酸酯、丙二醇单甲醚、丙二醇叔丁醚、二丙二醇单甲醚、二乙二醇、 二乙二醇单乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二丙二醇单乙酸酯单甲醚、二丙二醇单甲醚、二丙二 醇单乙醚、二丙二醇单乙酸酯单乙醚、二丙二醇单丙醚、二丙二醇单乙酸酯单丙醚、3-甲基-3_甲氧基丁基乙酸酯、三丙二醇甲醚等。它们可以单独使用，也可以混合使用。
[0371] 本发明中使用的聚合物组合物可以含有上述(A)、（B)和(C)成分之外的成分。作为 其例子，可列举出在涂布聚合物组合物时提高膜厚均匀性、表面平滑性的溶剂或化合物，提 高液晶取向膜与基板的密合性的化合物等，但不限定于此。
[0372] 作为提高膜厚均匀性、表面平滑性的溶剂(不良溶剂）的具体例，可列举出以下溶 剂。
[0373]可列举出例如异丙醇、甲氧基甲基戊醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、甲 基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、丁基卡必醇、乙基卡必醇、乙基卡必醇乙酸酯、乙二 醇、乙二醇单乙酸酯、乙二醇单异丙醚、乙二醇单丁醚、丙二醇、丙二醇单乙酸酯、丙二醇单 甲醚、丙二醇叔丁醚、二丙二醇单甲醚、二乙二醇、二乙二醇单乙酸酯、二乙二醇二甲醚、二 丙二醇单乙酸酯单甲醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单乙酸酯单乙醚、二 丙二醇单丙醚、二丙二醇单乙酸酯单丙醚、3-甲基-3-甲氧基丁基乙酸酯、三丙二醇甲醚、3-甲基-3-甲氧基丁醇、二异丙醚、乙基异丁醚、二异丁烯、乙酸戊酯、丁酸丁酯、丁醚、二异丁 酮、甲基环己烯、丙醚、二己醚、1-己醇、正己烷、正戊烷、正辛烷、二乙醚、乳酸甲酯、乳酸乙 酯、醋酸甲酯、醋酸乙酯、醋酸正丁酯、醋酸丙二醇单乙醚、丙酮酸甲酯、丙酮酸乙酯、3-甲氧 基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸甲基乙酯、3-甲氧基丙酸乙酯、3-乙氧基丙酸、3-甲氧基丙酸、3-甲氧基丙酸丙酯、3-甲氧基丙酸丁酯、1-甲氧基-2-丙醇、1-乙氧基-2-丙醇、1-丁氧基-2-丙 醇、1-苯氧基-2-丙醇、丙二醇单乙酸酯、丙二醇二乙酸酯、丙二醇-1-单甲醚-2-乙酸酯、丙 二醇-1-单乙醚-2-乙酸酯、二丙二醇、2-(2-乙氧基丙氧基)丙醇、乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸 正丙酯、乳酸正丁酯、乳酸异戊酯等具有低表面张力的溶剂等。
[0374] 这些不良溶剂可以使用1种，也可以混合使用多种。使用上述那样的溶剂时，为了 不使聚合物组合物中包含的溶剂整体的溶解性显著降低，优选为溶剂整体的5质量％~80 质量％、更优选为20质量％~60质量％。
[0375] 作为提高膜厚均匀性、表面平滑性的化合物，可列举出氟系表面活性剂、有机硅系 表面活性剂和非离子系表面活性剂等。
[0376] 更具体而言，可列举出例如Eftop(注册商标）301、EF303、EF352(Tohkem products Corporation制）、Megafac(注册商标）F171、F173、R-30(DIC CORPORATION制）、Fluorad F(^430、F(]431 (Sumitomo 3M Limited制）、AsahiGuard(注册商标)AG710(旭硝子株式会社 制）、Surflon(注册商标）S-382、SC101、SC102、SC103、SC104、SC105、SC106(AGCSEIMI CHEMICAL CO.，LTD.制）等。这些表面活性剂的使用比例相对于聚合物组合物中含有的树脂 成分100质量份优选为0.01质量份~2质量份、更优选为0.01质量份~1质量份。
[0377] 作为提高液晶取向膜与基板的密合性的化合物的具体例，可列举出以下示出的含 官能性硅烷的化合物等。
[0378] 可列举出例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、2-氨基丙基 三甲氧基硅烷、2-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-脲丙基三甲氧基硅烷、3-脲丙基三乙氧基 硅烷、N-乙氧基羰基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-乙氧基羰基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、 N-三乙氧基甲硅烷基丙基三乙三胺、N-三甲氧基甲硅烷基丙基三乙三胺、10-三甲氧基甲硅 烷基-1，4，7-三氮杂癸烷、10-三乙氧基甲硅烷基-1，4，7-三氮杂癸烷、9-三甲氧基甲硅烷 基-3,6-二氮杂壬基乙酸酯、9-三乙氧基甲硅烷基-3,6-二氮杂壬基乙酸酯、Ν-苄基-3-氨基 丙基三甲氧基硅烷、Ν-苄基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、Ν-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、 Ν-苯基-3-氨基丙基三乙氧基硅烷、Ν-双(氧亚乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、Ν-双(氧亚 乙基)-3_氨基丙基三乙氧基硅烷等。
[0379] 进而，为了提高基板与液晶取向膜的密合性、且防止构成液晶表示元件时由背光 导致的电特性降低等，可以在聚合物组合物中含有如下那样的酚醛塑料系、含环氧基的化 合物的添加剂。以下示出具体的酚醛塑料系添加剂，伹不限定于该结构。
[0380]
[0381]作为具体的含环氧基的化合物，可例示出乙二醇二缩水甘油醚、聚乙二醇二缩水 甘油醚、丙二醇二缩水甘油醚、三丙二醇二缩水甘油醚、聚丙二醇二缩水甘油醚、新戊二醇 二缩水甘油醚、1，6-己二醇二缩水甘油醚、甘油二缩水甘油醚、2，2_二溴新戊二醇二缩水甘 油醚、1，3,5,6_四缩水甘油基-2,4-己二醇、1^』'，-四缩水甘油基间苯二甲胺、1，3-双 (N，N-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷、N，N，N'，N'，-四缩水甘油基_4,4'_二氨基二苯基甲 烧等。
[0382]使用用于提高液晶取向膜与基板的密合性的化合物时，其用量相对于聚合物组合 物中含有的树脂成分100质量份优选为0.1质量份~30质量份、更优选为1质量份~20质量 份。用量不足〇. 1质量份时，无法期待提高密合性的效果，多于30质量份时，液晶的取向性有 时变差。
[0383]作为添加剂，也可以使用光敏剂。优选为无色增敏剂和三重态增敏剂。
[0384]作为光敏剂，有芳香族硝基化合物、香豆素（7-二乙氨基-4-甲基香豆素、7-羟基-4-甲基香豆素）、香豆素酮、羰基双香豆素、芳香族2-羟基酮、以及被氨基取代的芳香族2-羟 基酮(2-羟基二苯甲酮、单对(二甲氨基)-2-羟基二苯甲酮或二对(二甲氨基)-2-羟基二苯 甲酮）、苯乙酮、蒽醌、氧杂蒽酮、硫代氧杂蒽酮、苯并蒽酮、噻唑啉(2-苯甲酰基亚甲基-3-甲 基-β-萘并噻唑啉、2-(β-萘酰基亚甲基)-3-甲基苯并噻唑啉、2-(α-萘酰基亚甲基)-3-甲基 苯并噻唑啉、2-(4-联苯酰基亚甲基)-3-甲基苯并噻唑啉、2-(β-萘酰基亚甲基)-3-甲基-β-萘并噻唑啉、2-( 4-联苯酰基亚甲基)-3-甲基-β-萘并噻唑啉、2-(对氟苯甲酰基亚甲基)-3-甲基-β-萘并噻唑啉）、噁唑啉（2-苯甲酰基亚甲基-3-甲基-β-萘并噁唑啉、2-(β-萘酰基亚 甲基)-3_甲基苯并噁唑啉、2-(α-萘酰基亚甲基)-3_甲基苯并噁唑啉、2-(4-联苯酰基亚甲 基)-3-甲基苯并噁唑啉、2-(β-萘酰基亚甲基)-3-甲基-β-萘并噁唑啉、2-(4-联苯酰基亚甲 基)-3-甲基-β-萘并噁唑啉、2-(对氟苯甲酰基亚甲基)-3-甲基-β-萘并噁唑啉）、苯并噻唑、 硝基苯胺(间硝基苯胺或对硝基苯胺、2，4,6_三硝基苯胺)或硝基苊(5-硝基苊）、（2-[(间羟 基对甲氧基）苯乙烯基]苯并噻唑、苯偶姻烷基醚、N-烷基化酞酮、苯乙酮缩酮（2,2_二甲氧 基苯基乙酮）、萘、蒽（2-萘甲醇、2-萘羧酸、9-蒽甲醇和9-蒽羧酸）、苯并吡喃、偶氮中氮茚、 梅洛香豆素等。
[0385] 优选为芳香族2-羟基酮(二苯甲酮）、香豆素、香豆素酮、羰基双香豆素、苯乙酮、蒽 醌、氧杂蒽酮、硫代氧杂蒽酮和苯乙酮缩酮。
[0386] 聚合物组合物中除了上述物质之外，只要在不损害本发明效果的范围内，出于改 变液晶取向膜的介电常数、导电性等电特性的目的，可以添加介电体、导电物质