具有镀覆催化剂活性的金属离子之后将该金属离子进行还原，由此制造形成了具有镀覆催 化剂活性的图案的立体成型用材料；及
[0043] c)立体成型加工工序，将所述工序b)中得到的形成了具有镀覆催化剂活性的图 案的立体成型用材料进行立体成型加工，制造形成了具有镀覆催化剂活性的图案的立体结 构体。
[0044] (16)根据（15)所述的制造方法，其中，所述立体成型加工选自由真空成型、压空 成型、挤压成型、膜嵌入成型构成的组。
[0045] 发明的效果
[0046] 本发明的形成了具有镀覆催化剂活性的图案的立体成型用材料是在使用改性剂 进行图案形成之后、将镀覆催化剂金属离子进行吸附、还原而得到的。与使含有粘合剂成分 的镀覆催化剂油墨附着于材料的表面进行了图案形成的物质不同，在化学性地进行了改性 的材料表面附近吸附催化剂金属。因此，与材料本身几乎为同质，相对于施加严酷的温度、 压力、张力等负荷的立体成型加工也显示与材料同样的行为，因此，不产生剥离或断线。另 外，显示均匀的镀覆催化剂活性。因此，通过将其进行立体成型，能够得到显示均匀的镀覆 催化剂活性的无电解镀覆用立体结构体。
[0047] 根据本发明的立体导电图案结构体的制造方法，在将具有如上所述优异的性能的 立体成型用材料进行立体成型加工之后，实施无电解镀覆处理，因此，能够得到密合性高且 均匀、形成了没有剥离或断线的导电图案的立体导电图案结构体。
【附图说明】
[0048] 图1是表示本发明的立体导电图案结构体的制造工序的流程图。
[0049] 图2是使用本发明的立体成型用材料进行了立体成型加工时的立体结构体的示 意图。
[0050] 符号说明
[0051] 1聚酰亚胺树脂表面部
[0052] 2具有镀覆催化剂活性的图案
【具体实施方式】
[0053] 对本发明的立体导电图案结构体的制造方法，基于图1进行说明。在本发明的制 造方法中，在聚酰亚胺树脂表面使用改性剂形成任意的图案，利用改性剂在聚酰亚胺树脂 表面附近酰亚胺环开裂而形成改性图案（改性图案形成工序；图1中、S1-S2)。接着，在形 成有改性图案的图案形成部将金属离子进行吸附、还原而制造形成了具有镀覆催化剂活性 的图案的立体成型用材料（镀覆催化剂活性图案形成工序；S3-S4)，接着，将该立体成型用 材料进行立体成型加工（立体成型加工工序；S5)，对得到的立体结构体实施无电解镀覆处 理（无电解镀覆工序；S6)。
[0054] (1)改性图案形成工序a)
[0055] 本发明的改性图案形成工序a)中，在至少一部分具有聚酰亚胺树脂表面的立体 成型用材料中的该聚酰亚胺树脂表面利用含有碱成分的改性剂印刷意图导电化的任意的 图案，制造形成了由改性剂构成的图案（赋予了改性剂的部位）的立体成型用材料（图1 的SI)。由此，聚酰亚胺树脂表面在意图导电化的任意的图案形状中被改性。
[0056] 改性剂中所含有的碱剂因水的存在使聚酰亚胺树脂表面的酰亚胺环开裂，使羧基 显现（即改性）（图1的S2)。在改性剂中含有水的情况下，由改性剂构成的图案形成之后， 静置规定的时间，由此引起酰亚胺环的开裂。在改性剂中不含有水的情况下，由改性剂构成 的图案形成之后，通过与水接触而实现改性。与水接触的方法为对水的浸渍、喷雾引起的水 的散布、水蒸气喷雾等，没有特别限定。
[0057] i)立体成型用材料
[0058] 本发明中使用的立体成型用材料只要是在至少一部分具有聚酰亚胺树脂表面且 可以进行立体成型加工的材料，就没有特别限制。作为立体成型加工（3维造型）的方法， 可列举：真空成型、压空成型、挤压成型、膜嵌入成型等，没有特别限制。优选为真空成型、挤 压成型。
[0059] 作为这样的立体成型用材料，可列举通常用于上述立体成型加工的合成树脂薄膜 或片材。具体而言，除由聚酰亚胺树脂构成的立体成型加工用薄膜或片材之外，可列举在可 以用于聚酰亚胺树脂以外的立体成型加工的合成树脂薄膜或片材的表面涂布或层叠了聚 酰亚胺树脂的材料等。
[0060] 作为可以进行聚酰亚胺树脂以外的立体成型加工的合成树脂薄膜或片材，可列 举：聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等聚酯薄膜或片材、或尼龙、聚乙烯、聚 丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚丙烯腈等。
[0061] 本发明的立体成型用材料的厚度没有特别限制，作为适于立体成型加工的厚度， 优选具有10~2000 ym、更优选50~1000 ym左右的厚度。
[0062] 聚酰亚胺树脂可以通过在其分子结构中具有酰亚胺环、将其用适当的改性剂进行 处理而使其开裂、使羧基显现。作为这样的聚酰亚胺树脂，可以使用被市售的物质，可列举 例如：杜邦社制"Kapton"（商品名）、宇部兴产（株）制"Upilex"（商品名）、株式会社 Kaneka 制 "APICAL"（商品名）等。
[0063] ii)改性剂
[0064] 本发明中使用的改性剂通常为含有碱成分及溶剂的改性剂，用于利用该碱成分 将聚酰亚胺树脂表面的酰亚胺环进行开裂。碱成分可以为有机系化合物、无机系化合物 的任一种。作为有机系化合物的例子，可列举：四甲基氢氧化铵（TMH)、四乙基氢氧化铵 (TEAH)、四丙基氢氧化铵（TPAH)、四丁基氢氧化铵（TBAH)等的氢氧化季铵盐。作为无机系 化合物的例子，可列举：氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化镁、氢氧化钙。其中，从获得容易、对溶 剂的溶解性稳定方面考虑，作为有机系化合物，优选四甲基氢氧化铵（TMH)、四丁基氢氧化 铵（TBAH)，作为无机系化合物，优选氢氧化钠、氢氧化钾。
[0065] 改性剂总量中，碱成分的配合比例以作为KOH换算值，优选为0. 1~10重量％，更 优选为1~5重量％。通过将碱成分的比例设为该范围内，对印刷装置不给予损害，可以实 施充分的聚酰亚胺树脂表面的改性。
[0066] 予以说明，碱成分的KOH换算值可以按照以下的式子求出。
[0067] (数式）
[0068] 碱成分配合量的KOH换算值（重量％ )=碱成分配合量（重量％ ) X [ (K0H分子 量=56. 12) / (碱成分分子量）]
[0069] 作为用于本发明的改性剂的溶剂，优选有机溶剂。
[0070] 作为优选的有机溶剂，可列举醇类，更优选列举选自由烃系醇、亚烷基二醇类及二 醇醚类构成的组中的有机溶剂。
[0071] 作为烃系醇，可列举来自非环状饱和烃的醇、优选来自碳数5~10的非环状饱和 烃的醇、更优选碳数5~9的伯醇。更具体而言，在碳数5的戊醇、或碳数6的己醇的异构 体中，可列举沸点为120°C以上的醇。作为这样的烃系醇，可列举：1-戊醇（沸点138°C )、 1-己醇（沸点158°C )及1-辛醇（沸点195°C )等。
[0072] 作为亚烷基二醇类的实例，可列举：乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、丙二醇、二丙二 醇、1，3- 丁二醇等的二醇系溶剂。
[0073]作为二醇醚类，可列举：乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二 醇单丁醚等的E.O.系（环氧乙烷系）溶剂；丙二醇单甲醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚 等的P. 0?系（环氧丙烷系）溶剂等。
[0074] 其中，从印刷性的观点出发，优选沸点充分地高的乙二醇、二乙二醇、二乙二醇单 丁醚、二丙二醇单甲醚。也可以将这些溶剂混合2种以上而配合。
[0075] 改性剂中的有机溶剂的配合比例优选为30~99. 9重量％，更优选为50~99重 量％，特别优选为80~99重量％。通过将所述有机溶剂的比例设为该范围内，可以对改性 剂给予适当的印刷性。
[0076] 在改性剂中，除上述碱成分及溶剂之外，可以含有作为任意的成分的填料、触变 剂、水溶性高分子化合物、增粘剂等。其中，水溶性高分子化合物的配合比例优选20重量％ 以下。在水溶性高分子化合物的改性结束之前，将碱成分保持在聚酰亚胺树脂表面，在改性 结束之后，可以通过水洗等与多余的碱成分一起容易地除去。
[0077] iii)印刷
[0078] 作为使用所述改性剂印刷任意的图案的方法，可列举喷墨印刷、丝网印刷、照相凹 版印