本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种ZnO一维纳米材料的制备方法。
背景技术：
一维纳米材料由于具有较高的比表面积、结构均一等特点使其成为近代科学界的研究热点.ZnO作为一种新型直接带隙宽禁带半导体材料，室温下带隙宽度为3.37eV，激子束缚能高达60meV，其性能较为稳定且具有生物安全性，这使其在光电材料、抗菌材料等领域有较为广泛的应用前景。自2001年制得ZnO一维纳米材料以来，由于其在光学、催化剂、压电材料等领域的特性和新用途，使得探究ZnO一维纳米材料的制备方法及其结构性能等领域迅速成为研究热点。王中林等成功制得ZnO纳米带，并将其压电特性应用于传感器及纳米发电机等应用领域。杨培东等利用气相沉积法制备出ZnO一维纳米线阵列，并在纳米激光器领域得到应用。目前，ZnO一维纳米材料的制备方法主要有气相沉积法，溶液法，热蒸发法，水热法，溶胶凝胶法，模板法等。上述制备方法由于存在制备工艺复杂，副产物污染环境及产量低等缺点，导致进一步应用困难。
技术实现要素：
本发明旨在提出一种ZnO一维纳米材料的制备方法。
本发明的技术方案在于：
ZnO一维纳米材料的制备方法，包括如下步骤：
（1）ZnO纳米粒子制备
将10.975~11g 乙酸锌加到100mL 容量瓶中，将98~100mL 无水乙醇与1.218~1.250g 油酸钠混合加入250mL 圆底双口烧瓶中，油浴加热，待油酸钠全部溶解后加入乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内干燥，制得白色ZnO粉体样品；
（2）ZnO一维纳米材料的制备
将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中煅烧，随炉冷却至室温，制得粉体样品。
所述的煅烧温度为400~500℃煅烧时间为2~3h。
所述的乙酸锌水溶液的浓度为0.5 ~0.8mol/L，体积为2~3 mL。
所述的油浴加热的温度为恒温80~100℃。
所述的干燥的温度为80~100℃，干燥时间为1~1.5h。
本发明的技术效果在于：
本发明以乙醇为溶剂，乙酸锌为前驱体，油酸钠为表面修饰剂，通过简单的溶液化学法制得窄分布球形ZnO纳米粒子。窄分布球形ZnO纳米粒子为六方晶系纤锌矿结构ZnO单晶纳米线，长度约为其长度约为10μm，直径约为100nm，且具有良好的紫外发光性能。
具体实施方式
ZnO一维纳米材料的制备方法，包括如下步骤：
实施例1
（1）ZnO纳米粒子制备
将10.975~11g 乙酸锌加到100mL 容量瓶中，将98~100mL 无水乙醇与1.218~1.250g 油酸钠混合加入250mL 圆底双口烧瓶中，油浴加热，待油酸钠全部溶解后加入乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内干燥，制得白色ZnO粉体样品；
（2）ZnO一维纳米材料的制备
将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中煅烧，随炉冷却至室温，制得粉体样品。
实施例2
（1）ZnO纳米粒子制备
将10.975g 乙酸锌加到100mL 容量瓶中，将98mL 无水乙醇与1.218g 油酸钠混合加入250mL 圆底双口烧瓶中，油浴加热，待油酸钠全部溶解后加入乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内干燥，制得白色ZnO粉体样品；
（2）ZnO一维纳米材料的制备
将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中煅烧，随炉冷却至室温，制得粉体样品。
其中，所述的煅烧温度为400℃煅烧时间为2h。所述的乙酸锌水溶液的浓度为0.5 mol/L，体积为2mL。所述的油浴加热的温度为恒温80℃。所述的干燥的温度为80℃，干燥时间为1h。
实施例3
（1）ZnO纳米粒子制备
将11g 乙酸锌加到100mL 容量瓶中，将100mL 无水乙醇与1.250g 油酸钠混合加入250mL 圆底双口烧瓶中，油浴加热，待油酸钠全部溶解后加入乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内干燥，制得白色ZnO粉体样品；
（2）ZnO一维纳米材料的制备
将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中煅烧，随炉冷却至室温，制得粉体样品。
其中，所述的煅烧温度为500℃煅烧时间为3h。所述的乙酸锌水溶液的浓度为0.8mol/L，体积为3 mL。所述的油浴加热的温度为恒温100℃。所述的干燥的温度为100℃，干燥时间为1.5h。