粉末的制备方法

文档序号:8353373阅读:655来源:国知局
粉末的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及粉末冶金技术领域,具体涉及一种凝胶燃烧法制得(:1^102粉末的方法。
【背景技术】
[0002]CuAlO,是P型透明导电氧化物材料,直接和间接带隙分别为3.5 6乂和1.8 eV,具有铜铁矿结构。自1997年Kawazoe等提出价带化学修饰理论,并首次用PLD法制备出CuAlO2薄膜。迄今为止,许多研究者运用不同的方法制备出了 CuAlO2薄膜和粉体,如固相反应合成法、离子交换法、水热法、脉冲激光沉积技术、磁控溅射法、化学气相沉积法和溶胶凝胶法等。固相法合成温度高且难以得到超细粉,水热法工艺难以控制。采用溶胶凝胶法制备的CuAlO2粉末合成温度较高,粉末团聚严重,且采用的金属醇盐合成过程复杂,后处理繁琐且价格昂贵。

【发明内容】

[0003]本发明旨在提出一种凝胶燃烧法制得CuAlO2粉末的方法。
[0004]本发明的技术方案在于:
一种&^102粉末的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:原材料准备:
铜源:三水硝酸铜;铝源:九水硝酸铝;
步骤2:溶剂:
分别以去离子水、乙二醇、无水乙醇为溶剂,将三水硝酸铜和九水硝酸铝添加到溶剂中;
步骤3:形成溶胶:
将上述混合液放置磁力搅拌器搅拌,搅拌过程中加入柠檬酸,搅拌至溶胶清澈均匀; 步骤4:制备干凝胶:
将溶胶陈化,在干燥箱中恒温干燥脱水得干凝胶;
步骤5:加热:
将电热套加热燃烧(约250°C ),将所得黑色疏松粉末研磨均匀;
步骤6:烧结:
在马弗炉内1100°C煅烧4h。
[0005]优选地,所述的溶剂过程中,三水硝酸铜和九水硝酸铝以η (Cu2+):n (Al3+)=I:1的比例添加到溶剂。
[0006]优选地,所述的溶胶过程中,搅拌温度为75°C。
[0007]或者优选地,所述的干凝胶制备中,干燥温度为恒温120°C。
[0008]本发明的技术效果在于:
本发明提供一种凝胶燃烧法,以硝酸盐代替醇盐降低成本,以柠檬酸为络合剂和助燃齐U,以去离子水、无水乙醇、乙二醇为溶剂制得CuA12粉末的方法,本发明简单易于操作,通过本方法制得的成品机构稳定,性能优良。
【具体实施方式】
[0009]一种&^102粉末的制备方法,包括以下步骤:
步骤1:原材料准备:
铜源:三水硝酸铜;铝源:九水硝酸铝;
步骤2:溶剂:
分别以去离子水、乙二醇、无水乙醇为溶剂,将三水硝酸铜和九水硝酸铝添加到溶剂中;
步骤3:形成溶胶:
将上述混合液放置磁力搅拌器搅拌,搅拌过程中加入柠檬酸,搅拌至溶胶清澈均匀; 步骤4:制备干凝胶:
将溶胶陈化,在干燥箱中恒温干燥脱水得干凝胶;
步骤5:加热:
将电热套加热燃烧(约250°C ),将所得黑色疏松粉末研磨均匀;
步骤6:烧结:
在马弗炉内1100°C煅烧4h。
[0010]其中,溶剂过程中,三水硝酸铜和九水硝酸铝以η (Cu2+):n (Al3+)=I:1的比例添加到溶剂。
[0011]溶胶过程中,搅拌温度为75°C。
[0012]干凝胶制备中,干燥温度为恒温120°C。
【主权项】
1.一种CuAlO 2粉末的制备方法,其特征在于:包括以下步骤: 步骤1:原材料准备: 铜源:三水硝酸铜;铝源:九水硝酸铝; 步骤2:溶剂: 分别以去离子水、乙二醇、无水乙醇为溶剂,将三水硝酸铜和九水硝酸铝添加到溶剂中; 步骤3:形成溶胶: 将上述混合液放置磁力搅拌器搅拌,搅拌过程中加入柠檬酸,搅拌至溶胶清澈均匀; 步骤4:制备干凝胶: 将溶胶陈化,在干燥箱中恒温干燥脱水得干凝胶; 步骤5:加热: 将电热套加热燃烧(约250°C ),将所得黑色疏松粉末研磨均匀; 步骤6:烧结: 在马弗炉内1100°C煅烧4h。
2.如权利要求1一种&^102粉末的制备方法,其特征在于:所述的溶剂过程中,三水硝酸铜和九水硝酸铝以H(Cu2+):n(Al3+)=I:1的比例添加到溶剂。
3.如权利要求1一种(:^102粉末的制备方法,其特征在于:所述的溶胶过程中,搅拌温度为75°C。
4.如权利要求1一种&^102粉末的制备方法,其特征在于:所述的干凝胶制备中,干燥温度为恒温120°C。
【专利摘要】本发明涉及粉末冶金技术领域,具体涉及一种凝胶燃烧法制得CuAlO2粉末的方法。一种CuAlO2粉末的制备方法,包括以下步骤:步骤1:原材料准备;步骤2:溶剂;步骤3:形成溶胶;步骤4:制备干凝胶;步骤5:加热;步骤6:烧结。本发明提供一种凝胶燃烧法,以硝酸盐代替醇盐降低成本,以柠檬酸为络合剂和助燃剂,以去离子水、无水乙醇、乙二醇为溶剂制得CuAlO2粉末的方法,本发明简单易于操作,通过本方法制得的成品机构稳定,性能优良。
【IPC分类】C01G3-00
【公开号】CN104671274
【申请号】CN201410689573
【发明人】吕英杰
【申请人】吕英杰
【公开日】2015年6月3日
【申请日】2014年11月26日
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