一种高效发酵腐殖酸有机肥料及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于肥料的工艺技术领域，具体涉及到一种高效发酵腐殖酸有机肥料及其 制备方法。
【背景技术】
[0002] 发明中以食用菌下脚料为主要原料，制成一种可供微生物寄托生长且提供营养的 载体，食用菌下脚料是种植食用菌遗留的残渣，一般由棉籽壳、稻壳、米糠等制成，由于种植 过食用菌，一般富含大量食用菌的残渣，如平菇或香菇的残留碎片或是根系，这些都富含蛋 白质及糖类物质，这里混合其它富含纤维素的物质如锯末等，磨制成匀浆，用于培养微生物 菌，先发酵，使蛋白质等结构功能单位转换成小分子物质、氮及磷等物质，可以共植物体直 接吸收利用，通过试验证明：发酵后的食用菌废料，有机质含量降低，其氮及磷的含量提高。 再有，它还是一种包埋了微生物的微生物肥料，有益微生物菌进入土壤，大大改善土质，提 高保水、保肥能力。
[0003] 重铬酸钾容量法测土壤有机质含量的原理
[0004] 在170-180°c条件下，用稍过量的标准重铬酸钾一硫酸溶液，氧化土壤有机碳，剩 余的重铬酸钾用标准硫酸亚铁滴定，由所消耗标准硫酸亚铁的量计算出有机碳量，从而推 算出有机质的含量，其反应式如下：
[0005] 2K2Cr207+3C+8H 2S04- 2K 2S04+2Cr2 (SO4) 3+3C02+8H20
[0006] K2Cr207+6FeS04+7H2S0 4- K 2S04+Cr2 (SO4) 3+3Fe2 (SO4) 3+7H20
[0007] 用Fe2+滴定剩余的Cr2O广时，以邻啡罗啉（C 2H8N2)为氧化还原指示剂，在滴定过程 中指示剂的变色过程如下：开始时溶液以重铬酸钾的橙色为主，此时指示剂在氧化条件下， 呈淡蓝色，被重铬酸钾的橙色掩盖，滴定时溶液逐渐呈绿色（Cr 3+)，至接近终点时变为灰绿 色。当Fe2+溶液过量半滴时，溶液则变成棕红色，表示颜色已到终点。
[0008] 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测总氮含量的原理
[0009] 土样在催化剂的参与下，用浓硫酸消煮时，各种含氮有机化合物，经过复杂的高温 分解反应，转化为铵态氮。在120°C~124°C的碱性介质中，用过硫酸钾作氧化剂，可将水 样中含氮化合物转化为硝酸盐，同时大部分有机物被氧化分解。用紫外分光光度法于波长 220nm和275nm处分别测出吸光度4 2。及A 275，用A = A22tl+ 2A 275求出校正吸光度A，通过工 作曲线计算总氮的含量。
[0010] M3浸提一钼锑抗比色法测土壤磷含量的原理
[0011] M3 浸提剂中的 0· 2mol/L HOAc - 0· 25mol/L NH4NO3形成了 ρΗ2· 5 的强缓冲体系， 并可浸提出交换性1(、03、]\%、卩6、]\111、(：11、211等阳离子；0.015111〇1/1順 4卩一0.013111〇1/1圆03 可调控P从Ca、Al、Fe无机磷源中的解吸；0.0 Olmol/L EDTA可浸出螯合态Cu、Zn、Mn、Fe 等，因此，M3浸提剂可同时提取土壤中有效的磷、钾、钙、镁、铁、锰、铜、锌、硼等多种营养元 素。
【发明内容】
[0012] 一种高效发酵腐殖酸有机肥料，其特征在于，由以下重量份的原料制成：食用菌废 料65~90、动物遗体20~35、EM菌剂5~10、家禽羽毛5~10、人畜尿液20~30、泥炭 土 20~25、草木灰4~8、高锰酸钾8~14、氯化铵15~20、磷酸一氢铵10~16、硝酸钾 15~25、粘结剂4~5和适量的水；
[0013] 所述的粘结剂由以下重量份的原料制成：石膏粉5~7、丙三醇2~3、脲醛树脂 8~10、羟甲基纤维素2~4、十二烷基磺酸钠1~2、工业菜籽油4~6、乙醇2~5和水 25~30 ;制备方法是（1)混合工业菜籽油和十二烷基磺酸钠，兑入水，搅拌20~30min成均 匀的溶液备用；（2)在反应缸中，混合脲醛树脂和（1)所述的乳剂，加入石膏粉、羟甲基纤维 素、丙三醇和乙醇，加热至60~80°C，在300~400r/min保温条件下搅拌发散30~50min 进行复配，最后成均匀的乳剂即可。
[0014] 一种高效发酵腐殖酸有机肥料的制备方法，其特征在于，包括以下几个步骤：
[0015] (1)将食用菌废料放入研磨机中并兑入总量1~3倍的水，先浸泡5~10h，然后 研磨至勾衆；
[0016] (2)将EM菌剂稀释3~5倍后加入至（1)所述的匀浆中，300~500r/min常温下 搅拌40~60min，放入35~42°C的恒温培养室静置培养20~27天，每12h翻搅一次，适 当兑水并保持含水量80%的均匀的糊料；
[0017] (3)将粘结剂加水稀释3~5倍加入至（2)的糊料中，搅拌均匀后，通热风烘干处 理，静置24h后成固体块状，粉碎成颗粒剂；
[0018] ⑷混合家禽羽毛、人畜尿液、泥炭土、草木灰和动物遗体，兑入⑶所述的颗粒剂 并加水调整含水量60%，于恒温培养室堆积培养15~20天；
[0019] (5)混合高锰酸钾、氯化铵、磷酸一氢铵、硝酸钾及其它剩余成分，放入至（3)的发 酵料中，充分混合后加水调整含水量40%后造粒，于转鼓造粒机制成粒径5~7mm的颗粒， 最后通热风烘干即可。
[0020] 将平菇及香菇的食用菌肥料按发明步骤（2)所得发酵后的糊料进行其有机质、氮 和磷的含量测定，同时设置空白对照组检测发酵前后的食用菌废料各成分的具体变化，根 据检测得出以下数据：
[0021] 将样品分别烘干，碾碎，过孔径0. 25_筛后，对样品有机质、全氮、全钾、全磷进行 分析测定，其中有机质的测定采用重铬酸钾容量法一一外加热；总氮测定采用碱性过硫酸 钾消解紫外分光光度法；全磷测定采用M3浸提一钼锑抗比色法。
[0022] 有机质的测定 [0023] 滴定数据
[0024]
[0025] 根据下列公式计算有机质含量
[0026]
[0027] 式中：V。-----滴定空白时所用FeSO4毫升数（平均值）；
[0028] V-----滴定土样时所用FeSO4毫升数；
[0029] 5. 00----所用 K2Cr2O7毫升数
[0030] 0. 1333---K2Cr2O7标准溶液的浓度；
[0031] 0. 003---碳毫摩尔质量0. 012被反应中电子得失数4除得0. 003 ;
[0032] 1.724---有机质含碳量平均为58 %，故测出的碳转化为有机质时的系数为 100/58 ^ 1.724 ；
[0033] Ll----校正系数。
[0034]
[0035] 发酵前后，由于枯草芽孢杆菌分解两种食用菌废料中的有机质，两种食用菌废料 的有机质含量明显减少。
[0036] 总氮的测定
[0037] 两种废料发酵前后的氮含量
[0038]
[0039] 发酵前后，由于枯草芽孢杆菌分解两种食用菌废料中的有机质，生成含氮化合物， 两种食用