专利名称：用于治疗凝血相关紊乱的组合物和方法
技术领域：
本发明涉及用于预防或治疗与对凝血的不想要的激活相关的紊乱的组合物和方法。在一些情况下，凝血作用于某些炎性疾病和相关紊乱。在一个方面，本发明提供了用于治疗此类紊乱的方法，所述方法通过施予治疗有效量的嵌合或人化抗体来进行，所述抗体能与组织因子(TF)特异性结合。本发明具有广泛的重要应用，其包括用于预防或治疗炎症，包括脓毒病和关节炎。
背景技术：
人们对凝血(coagulation)和炎症之间的关系有着日益增加的认识。例如，某些凝血因子被认为能激活前炎性(pro-inflammatory)细胞并引起炎症反应。另一方面，一些前炎性细胞因子已被报道为能诱导TF表达并产生凝血因子。在某些灵长类动物中进行的研究，通过显示出某些抗凝血剂能减少炎症，来支持了这种关系的存在。见F.B.Taylor Jr.etal.，J.Clin.Invest.79918-925(1987)；M.Levi et al.，J.Clin.Invest.93114-120(1994)；and M.C.Minnema et al.，Blood 951117-23(2000)。
关于血液凝固已有很多报道。例如，凝血酶是被相信能提供凝血和炎症之间联系的血液蛋白。大多数凝血酶是通过对凝血级联的TF启动来产生的。其它关键的凝血因子包括因子VIIa和因子Xa。凝血酶被认为在前凝血、抗凝血、炎症和促有丝分裂应答中具有多种作用。通常，见L.Styer，Biochemistry，3rdEd.，W.H.Freeman Co.，New York；and A.G.Gilman et al.，in The PharmacologicalBasis of Therapeutics，8thEd.，McGraw-Hill Inc.，New York。
某些有传染性的试剂被认为能妨碍TF启动的凝血级联。幸运的是，凝血级联的局部激活通常能保持对这种妨碍的控制。但是，一些时候，异常的TF表达会导致严重的、可能威胁生命的血栓形成(thrombotic)紊乱。例如，已有人提出，对TF表达的细菌诱导能导致脓毒病(sepsis)、弥散性血管内凝血(DIC)、广泛的纤维蛋白沉着(widespread fibrin deposition)和其它并发症。TF表达的增加被认为是协助这些紊乱发展的重要因素。炎性紊乱发展的例子是急性肺损伤(ALI)到急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的发展，接着是涉及其它器官系统，例如肾的进行性损伤，导致脓毒病的进行性更为严重的形式。见，例如，Welty-Wolf，K.et al.Am.J.Respir.Crit.Care Med.1641988(2001)。
人们已在企图理解凝血相关紊乱，例如脓毒病。
例如，脓毒病是用于表征由对感染、损伤或这两者的宿主免疫应答所促进的一系列临床征状(condition)的术语。脓毒病已被描述为凝血、纤维蛋白溶解和炎症的不受控制的级联。在所述级联中的某些步骤，自发扩增过程导致凝血异常、不想要的炎症以及内皮损伤的加速产生。该扩增过程是炎性细胞因子对细胞(例如，内皮细胞和单核细胞)上TF的表达进行正向调节的结果，导致对凝血级联的激活增加，其再依序导致PAR受体的激活以及对炎性细胞因子的产生的正向调节。见Osterud，B.et al.，Thromobsis Hemost.83861(2000)；Mechtcheriakova，D.et al，FASEB J.15230(2001)；Shen，B.-Q.et al.，J.Biol.Chem.2765281(2001)。
更具体地，脓毒病已被认为具有下述特征凝血和炎症的系统性激活。纤维蛋白溶解可被抑制。一些研究已经指向止血不平衡，其被认为能促进，例如，DIC和微血管的血栓形成。它们与相关的指征(indication)被相信能影响到正常的器官功能，其能导致死亡。
脓毒病及相关紊乱继而被联系到与医院和门诊部(out-patientclinics)接触的病人上。因此，对这些紊乱进行管理是很多健康管理者、临床医生和保险公司的主要关注问题。
有报道称，对凝血的不想要的激活是某些炎性疾病的重要特征。例如，血管外纤维蛋白沉着已被发现于具有风湿性关节炎(RA)、肾小球性肾炎(glomerulonephritis)、多发性硬化症、牛皮癣、Sjogren’s综合征和炎性肠病的病人的自身免疫损伤中。见
Weinberg，et al.，Arthritis Rheum.34996-1005(1991)；Wakefield，et al.，J Clin Pathol 47129-133(1994)；Schoph，et al.，ArchDermatol Res 285305-309(1993)；Zeher，et al.，Clin Immunol Immunopathol71149-155(1994)；More，et al.，J.Clin Pathol 46703-708(1993)。
此外，提高的TF水平被认为与系统性红斑狼疮相关。见Segal，et al.，J Rheumatol 272827-2832(2000).See alsoNakano，et al.，Clin Exp Rheumatol 17161-170(1999)；Morris，et al.，Ann RheumDis 5372-79(1994)；Furmaniak-Kazmierczak，et al.，J.Clin Invest 94472-480(1994)；Bokarewa，et al.，Inflamm Res 51471-477(2002)。
已有建议称，某些炎性征状可通过阻止血栓形成来治疗。见R.Gordon et al.，The New England Journal of Medicine 344699-709，759-762(2001)。某些抗TF抗体已被报道为对降低某些类型的炎症具有一些帮助。见前文的Levi，M.et al.。
人们已在努力发展能结合凝血因子的抗体。
例如，Wong H.et al.的U.S.Pat.Nos 5,986,065和6,555,319以及PCT/US98/04644(WO 98/40408)公开了多种此类抗体。具体而言，提供了对组织因子(TF)具有显著结合亲和性和特异性的鼠抗体、嵌合抗体衍生物以及其片段。嵌合抗原结合分子的使用被相信能降低人类患者中不想要的免疫应答的风险。也见S.L.Morrison and V.Oi，Adv.Immunol.4465(1989)(报道了制造人-小鼠嵌合抗体的方法)。
多种方法已被用于制造对于人类来说在免疫学上更能被接受的抗体。一些方法使用了重组DNA技术。例如，一种策略将非人类抗体进行克隆和修饰，以使其更接近类似于人类抗体。总体而言，这些抗体已被称为“人化的”。见Studnicka et al.的U.S Pat.Nos.5,766,886；Queen et al.的5,693,762；Waldeman et al.的5,985,279；Winter的5,225,539；Pedersen，et al.的5,639,641；和其中关于制造及使用人化抗体所引用的参考文献。
用于制造人化抗体的其它策略也已被报道。见E.Padlan Mol.Immunol.28489(1991)；Jones et al.，Nature 321522-525(1986)；Junghans et al.，supra；and Roguska，et al.，PNAS(USA)91969(1994)。还见公开的美国专利申请2003/0109860 A1和2003/0082636。
还不清楚，现有抗体是否足够强大到能阻止或降低对凝血的不想要的激活。更具体地，还不清楚此类抗体是否足够有效以预防或治疗脓毒病和炎性疾病，例如关节炎。
发明内容
本发明涉及用于预防或治疗与不想要的对凝血的激活相关的紊乱的组合物和方法。在一个方面，本发明提供了预防或治疗此类紊乱的方法，所述方法通过向哺乳动物施予治疗有效量的嵌合或人化抗体来进行，所述抗体与组织因子(TF)结合。本发明具有一系列广泛的重要应用，包括用于治疗脓毒病以及炎性疾病，例如关节炎。
我们已经发现，能与天然人类TF最显著的抗原决定部位特异性结合的抗体及其抗原结合片段适于预防或治疗与不想要的对凝血的激活相关的紊乱。优选的抗体和片段与天然人类TF特异性结合，基本上不与非天然的或变性的TF结合。更为特殊的适合在本发明中使用的抗体和片段与人类TF结合，使得因子X(FX)和因子IX(FIX)中的至少一种不能与TF-因子VIIa复合体有效结合。额外优选的抗体和片段能降低或阻碍TF的功能，典型地，通过降低或阻碍FX与TF分子结合或接触的路径来实现。适用于本发明的进一步优选的抗体和片段不会显著抑制或阻碍TF和因子VIIa之间的相互作用或结合，或抑制或阻碍TF-因子VIIa复合体的活性，相对非FX或FIX的物质而言。
如上文讨论的，据信，对凝血的不想要的激活是脓毒病和一系列特定炎性疾病的基础。更具体地，不想要的TF介导的凝血被认为在很多情况下起始和/或延长此类紊乱。因此，本发明的目的是提供与TF特异性结合以降低或失活很多(如果不是全部的话)TF关联的功能的抗体和其片段。此类功能包括但不限于阻止或抑制FIX和FX中的至少一种与TF复合体结合。不欲受理论束缚的情况下，我们相信，通过阻止或抑制上述因子中的至少一种与TF复合体结合，不想要的对凝血的激活可被减少，或者在某些情况下被消除。这即是，通过根据本发明来阻止或抑制此类不想要的过程，相信可能可以预防、治疗或减轻与脓毒病和特定炎性疾病相关联的症状。
优选地，此类抗体和其片段是嵌合的或人化的，其通常适于在需要治疗的灵长类动物中使用，尤其在人类患者中。
已认识到，脓毒病和相关征状是对感染、创伤或这两者的有效且可能威胁生命的免疫应答所导致的。典型地，脉管系统中的血液经历凝血，导致并发症，例如炎症、弥散性血管内凝血(DIC)、血块凝结(clotting)和器官窘迫(distress)。如果征状未被迅速治疗，在数小时或更短的时间内死亡就会随之发生。在本发明之前，还不清楚是否有任何抗TF抗体或TF结合片段足够强大到能预防或治疗脓毒病和相关征状的地步。
但是，已经发现，本文所述的抗TF结合抗体足够强大(即，足够特异地并恰当亲和地与人TF结合)，足以抑制或阻止对凝血级联的不想要的激活。还已经发现，此类活性是有好处的，其可被用于预防或治疗脓毒病和相关征状。如下文所讨论的，我们已经发现，此类抗体和片段显示出在人类脓毒病的体内动物模型中，对炎症、弥散性血管内凝血(DIC)、血块凝结、器官窘迫和相关征状具有良好的削弱作用。
还已发现，此类对凝血级联的有效阻止或抑制很有用于预防或治疗某些炎性疾病。不欲被理论束缚的情况下，我们相信，通过用本发明来阻止或降低对凝血的不想要的激活，可能可以预防、治疗或减轻与炎性疾病中的一种或组合相关联的症状。重要地，本文所述的抗TF结合抗体已被发现是足够强大的，足以抑制或阻止对凝血级联的不想要的激活，因此能协助预防、治疗或减轻与关节炎和其它炎性疾病相关联的症状。
因此，在一个方面，本发明提供了在哺乳动物中预防或治疗脓毒病和炎性疾病中的至少一种的方法。在一种实施方式中，本发明的方法包括向哺乳动物施予治疗有效量的至少一种能与人类TF特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或它们的片段。更为优选的抗体降低或阻止FX和FIX中的至少一种与复合体的结合。本发明的方法的实施很有用于预防、治疗或降低与脓毒病和炎性疾病(包括但不限于风湿性关节炎(RA))相关联的症状的严重性。
本发明提供了其它重要的用途和优点。
例如，我们已经发现，优选的人化抗体、嵌合抗体及其片段能令人满意地阻止FX和FIX中的至少一种与TF-FVIIa复合体的结合。优选地，此类抗体和片段还抑制或阻止复合体对FX或FIX的激活。
令人吃惊地，当在本文提供的人类脓毒病的体内动物模型中进行测试时，此类抗体足够强大，足以预防、治疗或减轻脓毒病和相关并发症的症状。还令人吃惊地，此类优选的抗体和片段足够强大，足以预防、治疗或减轻与特定炎性疾病相关联的症状。重要地，本发明的优选用途已经确定并利用人类TF分子上的特定免疫目标(表位)，其能被用于预防、治疗或减轻与这些症候(indication)相关联的症状。
本发明是灵活的，其可被用于很多种情况下，其中脓毒病和炎性疾病可以是疑似的或占据主要地位的。
例如，在一种实施方式中，本发明可被用于医院、诊所和其它医学环境下，其中脓毒病已成为主要的健康问题。尤其成问题的是抗生素抗性微生物(例如，细菌)的出现，其如果存在于血液中，就可以迅速产生脓毒性休克以及相关的并发症。本发明的实施可用于在治疗给予者确定合适的治疗方案时将脓毒病或相关征状维持在被治疗的状态(at bay)，或可能地，逆转脓毒病的效果。因此，可以预见到，本发明的一个目的是提供预防或治疗脓毒病的方法，其中，可将本文公开的抗体和片段的施予与一种或多种抗生素的施予组合起来。
本发明还发现了在紧急医药环境(例如，救护车、战争)中的用途，其中本文公开的预防和治疗方法可在护理地点施予。因此，在本发明的一种实施方式中，当患者被转移到医院或诊所以进行评估和治疗时，可对脓毒病和脓毒病相关征状维持一定的控制。
在其它发明实施方式中，本发明可被用于预防、治疗或减少与关节炎尤其是风湿性关节炎相关联的症状。例如，通过阻止或降低对凝血的不想要的激活，现在可能可以减少疼痛炎症、典型地与关节炎相关联的病理性组织毁坏和重构以及相关炎性疾病。
在另一个方面，本发明提供了用于进行本发明的方法的试剂盒。在一种实施方式中，该试剂盒包括本文所提供的至少一种人化抗体、嵌合抗体或其片段。
本发明还提供了用于在哺乳动物中减少细胞因子产生的方法。在一种实施方式中，所述方法包括向哺乳动物施予治疗有效量的至少一种与组织因子(TF)特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或它们的片段。优选地，因子X或因子IX与复合体的结合被抑制，所述施予足以减少哺乳动物中细胞因子的产生。合适的人化抗体、嵌合抗体和其片段是上文和下述讨论及实施例中公开的。
本发明还提供了预防或治疗哺乳动物中脓毒病相关征状的方法。在一种实施方式中，所述方法包括向哺乳动物施予治疗有效量的至少一种与组织因子(TF)特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或它们的片段。优选的抗体和片段在本文中有所描述，其包括其中因子X或因子IX与复合体的结合会受到抑制的那些。优选地，所述施予足以在哺乳动物中预防或治疗所述征状。
本发明还提供了预防或治疗哺乳动物中脓毒病诱导的贫血症的方法。在一种实施方式中，所述方法包括向哺乳动物施予治疗有效量的至少一种与组织因子(TF)特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或它们的片段。优选的抗体和片段在本文中有所描述，其包括其中因子X或因子IX与复合体的结合会受到抑制的那些。优选地，所述施予足以在哺乳动物中预防或治疗所述征状。
本发明的其它方面见下文讨论。
图1A和1B显示了H36.D2.B7的轻链和重链可变结构域的核酸(SEQ ID NOS1和3)以及氨基酸(SEQ ID NOS2和4)的序列，H36.D2.B7是鼠的抗组织因子抗体，其具有以下划线表示的(单下划线用于核酸序列，双下划线用于氨基酸序列)高变区(hypervariableregions)(CDRs或互补决定区域)。
图2是显示了人化抗TF IgG1抗体表达载体(pSUN-34)的质粒图谱的图。
图3A-D是抗TF抗体的部分及完全人化的轻链(LC)可变结构域的序列(SEQ ID NO.＿＿)。图3A显示了名为“LC-09”的序列，其代表完全人化的LC框架(SEQ ID NO.＿＿)。cH36和LC-09的轻链CDR序列显示于图3B-D中(分别地，SEQ ID NOS.＿＿)。
图4A-D是显示了抗TF抗体的部分及完全人化的重链(HC)可变结构域的序列(SEQ ID NO.＿＿)的图。图4A显示了名为“HC-08”的序列，其代表完全人化的HC框架(SEQ ID NO.＿＿)。cH36和HC-08的重链CDR序列显示于图4B-D中(分别地，SEQ IDNOS.＿＿)。
图5A-B是显示IgG1抗组织因子抗体(hOAT)中人类恒定(constant)结构域的序列，其中图5A显示了人类kappa轻链恒定结构域(SEQ ID NO.＿＿)，图5B显示了人类IgG1重链恒定结构域(SEQ ID NO.＿＿)。所述的图显示了hOAT(IgG1)恒定结构域的氨基酸序列。
图6A-B是显示IgG4抗组织因子抗体(hFAT)中人类恒定结构域的序列，其中图6A显示了人类kappa轻链恒定结构域(SEQ IDNO.＿＿)，图6B显示了人类IgG4重链恒定结构域(SEQ IDNO.＿＿)。
图7A-D是显示将活的E.coli注入致死性脓毒病模型之后，恒河猴中，血浆IL-6和IL-8(图7A-B)浓度的变化(图7A-B)；或IL-1β和TNF-α浓度的变化(图7C-D)。
图8A-C是显示cH36能削弱脓毒病诱导的急性肺损伤(ALI)的图。在这些图中，AaDO2以mmHg表示，时间以小时表示，肺系统顺应性(pulmonary system compliance，Cst)以ml/cm水表示，肺动脉压力(PAM)以mmHg表示。
图9A-B是显示了狒狒中肾髓过氧化物酶(A)和小肠湿/干重比例(B)的图。
图10A-D是显示了cH36能削弱狒狒中脓毒病和相关征状的图。cH36削弱了脓毒病诱导的凝血病(coagulopathy)的图(纤维蛋白原以mg/DL表示，时间以小时表示，部分凝血酶原时间(PTT)以秒表示；TAT以微克/L表示)。
图11A-B是显示了通过cH36的治疗使得血清IL-8(A)和IL-6(B)的升高被削弱的图。
图12是显示了通过cH36治疗使得支气管肺泡灌洗(levage)IL-8、IL-6和TNFR1水平的升高被削弱的图。
发明详述如上文所讨论的，本发明提供了预防、治疗或减轻与脓毒病或炎性疾病(例如关节炎)相关联的症状的方法。本发明的实施包括向需要此类治疗的哺乳动物施予治疗有效量的至少一种人化抗体、嵌合抗体或人类TF-结合片段，以预防或治疗这些疾病和相关征状。
已在努力理解脓毒病和脓毒病相关征状的病因。例如，有一种认为是，脓毒病级联中的早期事件是被宿主免疫应答诱导的，因而促进了血管内皮的损伤过程。内皮下结构暴露，胶原酶被释放出来。表达组织因子(TF)的内皮细胞被暴露，诱发了用于激活凝血级联的外在途径，并加速了凝血酶的产生。同时，内皮损伤导致炎症进一步恶化，导致嗜中性粒细胞激活，嗜中性粒细胞-内皮细胞的黏着以及炎性细胞因子进一步地出现(elaboration)。这些炎症过程进一步促进了血管内皮障碍。内稳态的内源调节者，例如蛋白C和抗凝血酶III(ATIII)被消耗，其水平变得缺乏，因为身体在企图回到正常的功能状态。在正常条件下，内皮表面蛋白质凝血酶调节蛋白(thrombomodulin)和内皮蛋白C受体(EPCR)，会激活蛋白C及其调节作用。在脓毒病的情况下，内皮损伤使得凝血酶调节蛋白和EPCR的该功能受损，因此导致失控。如果没有受到反抗的话，内皮损伤会积累。这种不受控制的炎症和凝血的级联加剧了脓毒病的发展，对大量患者来说，导致缺氧、弥散性缺血、器官机能障碍以及最终的死亡。
词组“脓毒病相关征状”表示，那些已知在脓毒病之前、伴随脓毒病或在之后发生的征状，其包括但不限于，弥散性血管内凝血(DIC)、纤维蛋白沉着、血栓形成和肺损伤，包括急性肺损伤(ALI)或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。能用本发明来预防或治疗的一种特殊的肺损伤的种类是脓毒病诱导的急性肺损伤。见，例如，Welty-Wolf，et al.，Am J.Respir.Crit.Care Med.1641988(2001)。还包括在内的有某些伴随脓毒病的肾脏紊乱，例如急性肾小管坏死(acutetubular necrosis)(ACN)和相关征状。
急性肺损伤(ALI)或急性呼吸窘迫综合征(acute respiratorydistress syndrome，ARDS)是持续受到明显关注的严重紊乱。具体而言，ALI和ARDS的重要特征是外源性凝血(extrinsic coagulation)的局部激活和对纤维蛋白溶解的抑制。随着损伤的发展，这些干扰被报道为能导致纤维蛋白在肺的微血管、组织间隙(interstitial)和肺泡空间沉着，导致毛细管闭塞(capillary obliteration)和透明膜形成。外源性凝血途径的组分(例如，组织因子(TF)、凝血酶和纤维蛋白)为炎症细胞交通(traffic)的改变和血管渗透性的增加提供信号。前凝血剂(procoagulant)和纤维蛋白还被认为能促进损伤中的其它关键事件，包括补体激活、前炎性细胞因子的产生、对纤维蛋白溶解的抑制和受损的肺的重构。不欲被理论限制的情况下，据信，在ALI/ARDS期间，通过降低或阻止肺中这些初始化事件(外源性凝血)和下游作用(前炎性事件)，紊乱的纤维蛋白转换(turnover)可被降低或阻止，严重的结构和功能损伤的进展可被降低或防止。凝血阻滞可以在多个位置靶向TF因子VIIa(TF-FVIIa)复合体，但是这些不同策略对肺损伤发展和炎症的影响仍有待验证。实施例显示了针对人类TF的嵌合单克隆抗体(cH36)及其Fab片段(cH36-Fab)对革兰氏阴性脓毒病凝血初始化进行阻止以及预防急性肺损伤的用途。
本发明在一个实施方式中欲用于通过降低或阻断凝血级联的关键组分(即，RF)的活性，来预防或治疗脓毒病和脓毒病相关征状(例如，DIC、ALI和ARDS)。典型地，优选的人化抗体、嵌合抗体及其片段能与人类TF特异性结合，以阻止FX或因子IX中的至少一种与TF复合体结合。典型地，此类优选的抗体和片段还抑制或阻止该复合体的FX或FIX激活。因此，本发明的组合物和方法通过减少或预防关键分子组分的活性，降低或阻止对凝血级联的不想要的激活。
此类优选的抗体与现有的抗体(例如O’Brien et al.的U.S.Pat No.6,274,142(“142”)中所提供的那些)不同。例如，142’专利报道了下述TF中和抗体，其不能与因子VII/VIIa结合或实现因子IX或X的蛋白质水解。相反，本发明的优选抗体能显著降低或阻止FX或FIX中的至少一种与TF复合体结合。还见PCT/US01/07501(WO01/70984)。
如前所述，不想要的凝血激活是某些炎性疾病的突出特征，特别是那些与自身免疫相关联的。见Weinberg，et al.，Arthritis Rheum.34996-1005(1991)；Kincaid-Smith，Kidney Int 7242-253(1975)；Wakefield，et al.，J Clin Pathol 47129-133(1994)；Schoph，et al.，Arch Dermatol Res 285305-309(1993)；Zeher，et al.，ClinImmunol Immunopathol 71149-155(1994)；More，et al.，J Clin Pathol 46703-708(1993)。提高的TF水平已被报道与系统性红斑狼疮中的疾病活性相关联。见Segal，et al.，J Rheumatol 272827-2832(2000)。因此本发明的一个目的是帮助控制组织因子介导的凝血，由此降低或在某些情况下阻止炎症、病理性组织毁坏以及不想要的重构，后者是多种炎性疾病的特点。
词组“炎性疾病”(包括其复数形式)表示与不想要的TF介导的凝血激活相关联的病理性征状。优选的炎性疾病通常与已知的或疑似的自身免疫征状相关联。典型地，如标准方法所测定的，此类疾病还与增加的前炎性细胞因子和/或趋化因子的产生相关联。此类细胞因子的例子包括IL-1、TNFα、GM-CSF、M-CSF、IL-6、LIF、IL-15、IFNα和IL12。此类趋化因子的例子包括IL-8、MIP-1α、MIP-1β、MCP-1、ENA-78和PANTES。典型地，但非排除性地，新血管形成和血管外纤维蛋白沉着中的一种或多种与炎性疾病相关联。根据本发明的炎性疾病的更具体的例子包括关节炎，优选地，风湿性关节炎(RA)；肾小球性肾炎、多发性硬化症、牛皮癣、Sjogren’s综合征和炎性肠病。关节炎可通过下述特征中的一种或其组合很容易地检测到，所述特征包括滑膜炎症的存在、血管翳形成和软骨破坏。
本发明的优选的用途将帮助降低、预防或减轻炎性疾病的症状，典型地，通过减少TF介导的凝血激活。此类通过TF的激活被相信能带来多种坏处，其包括但不限于支持炎性分子产生、提高前炎性细胞活性、增加组织的破坏、增加不想要的重构和促进血管形成。本发明因此提供了一种新的基础方法，用于通过提供与TF特异性结合并抑制其功能的组合物和方法，来应对炎性疾病。
本发明的实施将特别有助于预防和治疗炎性自身免疫疾病。近来的工作符合该创造性构思。见Marty，et al.，J Clin Invest 107631-640(2001)；Varisco，etal.，Ann Rheum Dis 59781-787(2000)；Busso，et al.，Arthritis Rheum 48651-659(2003)。
如上文讨论的，Wong，H.et al.的U.S.Pat.Nos.5,986,065和6,555,319和PCT/US98/04644(WO 98/40408)公开了一系列具有良好的与人类TF结合的特性的鼠抗TF抗体和抗原结合片段。此类抗体和片段可根据本发明使用。此外，此类抗体和片段可被用于治疗实验性诱导的脓毒病，例如，在相关啮齿类模型中。但是，以及将被认识到的，此类鼠抗体和片段通常不适合用于其它哺乳动物中，例如灵长类，以及特别是人类受试者。其它合适的抗体和片段由U.S.PatentApplication Publication No.20030082636、WO 03/037911和WO98/40408公开。
词组“抗原结合片段”指抗体的、与抗原特异性结合的至少一部分。此类片段的例子包括抗体V结构域。合适的V结构域结合配偶体的例子包括C结构域及其可接受的片段。其它合适的片段包括V结构域的如下部分其对V结构域而言的组合分子质量(combinedmolecular mass)为大约15千道尔顿至大约40千道尔顿之间，优选为大约20千道尔顿至大约30千道尔顿之间，更优选地，大约15千道尔顿，这是通过多种标准方法测出的，所述方法包括SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳或尺寸排除色谱(其中使用适当大小的标记片段)、质谱分析或氨基酸序列分析。其它特异性抗原结合片段包括Fab、F(v)、Fab’、F(ab’)2和某些单链构建体，包括抗体V结构域。
此外，合适的抗原结合片段包括抗原结合V结构域的至少一部分单独或其与同源的(cognate)恒定(C)结构域或其片段的组合(“同源的(cognate)被用于表示相同的免疫球蛋白重(H)或轻(L)链的两组分之间的关系”)。典型的C结构域片段具有大约5千道尔顿至大约50千道尔顿之间的分子质量，更优选地，大约10千道尔顿至大约40千道尔顿之间，这是通过多种标准方法测出的，所述方法包括SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳或尺寸排除色谱(其中使用适当大小的标记片段)、质谱分析或氨基酸序列分析。此外，合适的抗原结合片段还在下文以及Wong H.et al.的U.S.Pat.Nos 5,986,065和6,555,319以及PCT/US98/04644(WO 98/40408)中公开。还见U.S.Patent ApplicationPublication No.20030082636和下述国际申请WO 03/037911和WO98/40408。
如还提到的，一种用于最小化灵长类动物宿主(例如人类患者)的任何潜在的免疫排斥的方法是制造嵌合抗体。词组“嵌合抗体”或相关的词组(包括复数形式)指本文所公开的抗体，已用来自属于不同物种(通常地，灵长类，优选地，人)的免疫球蛋白基因片断对其轻链和重链基因进行了构建，典型地，通过遗传工程来进行。例如，来自小鼠抗体(例如H36)的基因的可变(V)结构域可与人类恒定(C)结构域连接，例如γ1、γ2、γ3或γ4。典型的治疗用嵌合抗体因此是杂交蛋白，其由来自小鼠抗体的V或抗原结合结构域与来自人类抗体的C或效应物(effector)结构域构成，虽然其它哺乳动物物种也可以使用。用于本发明的特别优选的嵌合抗体是下面实施例中公开的抗组织因子抗体cH36。
用于本发明的合适的嵌合抗体可通过已知策略中的一种或组合来制造。如U.S.Pat.Nos 5,986,065和6,555,319以及PCT/US98/04644(WO 98/40408)中所公开的，可从多种来源容易地获得高度有用的鼠抗TF抗体，包括American Type Culture Collection(ATCC，10801University Boulevard，Manassas，VA 20110)。所述抗体已被保藏，ATCC编号为HB-12255。或者，可以根据例如U.S.Pat.Nos 5,986,065和6,555,319中所公开的程序，从头制备合适的抗体(根据需要，多克隆的或单克隆的)。
还见U.S.Patent Application Publication No.20030082636和下述国际申请WO 03/037911和WO 98/40408。
以ATCC H36保藏的抗体在下文中被称为H36。其还被称为H36.D2和H36.D2.B7。被命名为H36的抗体是由母克隆产生的抗体，H36.D2是从一级克隆获得的，而H36.D2.B7是从二级克隆获得的。在抗体抑制TF的能力或其它物理性质的方面，这三种克隆产生的抗体之间，没有观察到不同。在普通用途中，H36通常被用于表示由这些克隆中的任何种类或能生产抗体的相关细胞系产生的抗TF抗体。H36的小鼠-人嵌合版本被称为cH36(也作Sunol-cH36)。关于H36抗体的更为具体的信息，还见U.S.Pat.No.5,986,065和PCT/US98/04644(WO 98/40408)。
优选的嵌合抗体组合了来自合适的抗体(例如H36)的鼠可变结构域和人类恒定结构域。这种操作通常通过使用标准的核酸重组技术来获得。多种不同种类的此类嵌合抗体可以通过如下方法来制备包括，例如，通过制造人类可变结构域嵌合体，其中，可变结构域中的部分，尤其是抗原结合结构域的保守区域是人类来源的，仅有高变区是非人类来源的。见
S.L.Morrison，Science，2291202-1207(1985)；Oi et al.，BioTechniques 4214(1986)；Teng et al.，Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.，807308-7312(1983)；Kozobor et al.，Immunology Today 472-79(1983)；Olsson et al.，Meth.Enzymol.923-16(1983)；U.S.Pat.No.5,986,065；和PCT/US98/04644(WO 98/40408)。
编码H36可变与恒定区域的核酸已被公开于，例如U.S.Pat No.5,986,065和PCT/US98/04644(WO 98/40408)。还见U.S.PatentApplication Publication No.20030082636、WO 03/037911和WO98/40408。
在一种实施方式中，抗TF嵌合抗体将包括人类轻链恒定(C)结构域，即，Cк、Cλ或其片段。通常，人化轻链片段将具有大约80至大约250个氨基酸之间的氨基酸长度，优选地，大约95至大约235个氨基酸之间，更优选地，大约104至大约225个氨基酸之间。人化轻链片段的大小可用多种标准方法来测定，包括SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳或尺寸排除色谱(其中使用适当大小的标记片段)、质谱分析或氨基酸序列分析。
典型地，用于本发明的方法中的嵌合抗体还包括具有大约80至大约650个氨基酸之间的氨基酸长度的人类重链可变(V)结构域，优选地，大约95至大约540个氨基酸，更优选地，大约102至大约527个氨基酸，这是通过，例如，标准SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳或尺寸排除色谱(其中使用适当大小的标记片段)、质谱分析或氨基酸序列分析等测定的。
编码合适的人类轻链C和V结构域的核酸序列已被报道。见，例如，Kabat et al.in Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest Fifth Edition，U.S.Dept.of Health and Human Services，U.S.GovernmentPrinting Office(1991)NIH Publication No.91-3242；和GenBank.见，the NationalCenter for Biotechnology Information(NCBI)-Genetic Sequence Data Bank(Genbank)at the National Library of Medicine，38A，8N05，Rockville Pike，Bethesda，MD 20894.见，Benson，D.A.et al.，Nucl. Acids.Res.251(1997)for amore specific description of Genbank。
本文中报道的、用于制造嵌合抗体和其它抗体及片段的合适的重组技术已被公开。通常见Sambrook et al.in Molecular CloningA Laboratory Manual(2d ed.1989)；和Ausubel et al.，Current Protocols in Molecular Biology，John Wiley &Sons，New York，(1989)。
对于其中需要针对抗TF抗体的最小化免疫应答的一些发明应用而言，制备人化抗体将是有用的。词语“人化”表示下述免疫球蛋白，其包括至少一个人类FR亚群(subset)(优选地，至少两个或三个同样的，更优选地，四个人类FR亚群)，以及来自非人类来源的一个或多个CDR，所述来源通常是啮齿类动物，例如大鼠或小鼠的免疫球蛋白。典型地，本发明中优选的人化免疫球蛋白将包括两个或多个CDR，优选为三个。恒定结构域无须存在，但通常其有用于辅助预期用于体内的人化抗体功能。如果存在的话，优选的恒定结构域，与人类免疫球蛋白的恒定结构域高度相同，即，在氨基酸序列上至少大约90％相同，优选地，至少大约95％或更高程度的相同。因此，人化免疫球蛋白的几乎所有部分，可能除了CDR，优选都与天然存在的人类免疫球蛋白序列的相应部分高度相同。
用于测定氨基酸序列相同性的方法是本领域内标准的，其包括，视觉观察以及计算机辅助方法，其中使用BLAST和FASTA(可从National Library of Medicine(USA)网页获得)。用于大多数实施方式中的优选的匹配程序可从关于国际ImMunoGeneTics(IMGT)数据库的网页获得，用于该实施方式的更为优选的匹配程序是被称为Match的程序，其可从Kabat数据库获得。见G，Wu T.“Kabatdatabase and its applicationFuture directions”.Nucleic Acids Res.29205-206(2001)。
词组“人化抗体”指，包括人化轻链和人化重链免疫球蛋白的抗体。见。前述S.L.Morrison、前述Oi et al.、前述Teng et al.、前述Kozbor et al.、前述Olsson et al.和前面提到的其它参考文献。因此，“人化抗体片段”表示抗体的一部分，优选地，与抗原特异性结合的部分。
可通过下述方法中的一种或组合来人化H36或cH36抗体，所述方法例如见，U.S Pat.Nos.5,766,886、5,693,762、5,985,279、5,225,539、EP-A-0239400、5,985,279和5,639,641，或者公开于公开的U.S.申请号20030190705中的。关于对抗体进行人化的其它信息，还见E.PadlanMol.Immunol.28489(1991)；Jones et al.，Nature 321522-525(1986)；前述Junghans et al.和Roguska，et al.PNAS(USA)91969(1994)。
用于本发明的特定的人化抗体及其片段公开于下文中实施例部分。
优选的嵌合抗体、人化抗体及其片段能与人类TF特异性结合。术语“特异性结合”或类似的术语表示，本文中公开的、能与另一种分子结合，由此形成特异性结合对的分子。但是，通过，例如，Western印记ELISA、RIA、迁移率变动试验(mobility shift assay)、酶-免疫试验、竞争性试验、饱和试验或本领域内已知的其它蛋白质结合试验所确定的，该分子无法识别或结合其它分子。关于用于探测分子间特异性结合的方法的例子，通常见，Sambrook et al.in Molecular CloningA Laboratory Manual(2nded.1989)；和Ausubel et al.，supra；and Harlow and Lanein AntibodiesA Laboratory Manual(1988)Cold Spring Harbor，New York用于本发明的特别合适的嵌合抗体、人化抗体和片段具有下述特征中的至少一个1)关于TF的离解常数(dissociation constant，Kd)小于大约0.5nM；和2)关于TF的亲合常数(Ka)小于大约10×1010M-1。进行此类试验的方法是本领域内已知的，其包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、酶免疫试验(EIA)、放射性免疫试验(RIA)和BIAcore分析。
此外合适的抗体将能在有时本文中称为“标准体内脓毒性休克试验(standard in vivo septic shock assay)”中增加存活时间。通常，此类试验包括将革兰氏阴性细菌施予猴子，以诱导脓毒病。见Taylor et al.J.Clin.Invest.79918(1987)。更具体地，E.coli的剂量(大约1010CFU/kg)是新鲜制备的，以1-2小时的间隔，通过静脉内将其施予灵长类动物，例如狒狒或恒河猴。对对照组进行盐水或PBS注射。对治疗组而言，在注入细菌前，例如，少于约1小时以前，快速推注至少1mg/kg抗体，优选地，大约10mg/kg。然后对对照和治疗组的猴子进行大约一周的监测，检查其存活状况。关于标准体内脓毒性休克试验的更为详细的信息，见下述实施例。
本发明的一种优选方法中使用能将猴子的存活时间(小时或天)提高至少大约2倍的人化抗体、嵌合抗体或片段，优选地，至少大约3倍，更优选地，至少大约5倍至10倍或更高，这是通过标准体内脓毒性休克试验来测得的。
用于本发明的其他合适的抗体能在施予抗体至少大约5小时后，削弱(降低)受试哺乳动物血浆中白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素(IL-8)中至少一种的存在。用于从血浆中探测IL-6和IL-8以及对其进行定量的方法是已知的，其包括免疫方法，例如RIA、EIA、ELISA等。
在一种方法中，以上文提到的方式在合适的灵长类动物中诱导脓毒病，例如猴子，以及，优选地，狒狒。在(用大约1010CFU/kg E.coli或盐水)对对照狒狒进行接种之前，对治疗组快速推注至少1mg/kg抗体，优选地，大约10mg/kg，这在注入细菌前，例如，在注射接种体前少于1小时内进行。通过标准方法来监测狒狒的存活情况以及血浆中IL-6和IL-8的水平。
在另一种方法中，用被描述为“致敏脓毒病模型(primed sepsismodel)”的模型，在合适的灵长类动物，例如狒狒中诱导类似脓毒病的征状(见Welty-Wolf，K.et al.Am.J.Respir.Crit.Care Med.1641988(2001)，进一步的细节还描述于实施例4中)。
在用标准凝血酶原(PT)时间试验进行测定时，尤其是将抗体或片段施予哺乳动物大约5分钟之后，其他优选的人化抗体、嵌合抗体及其片段展示出大约50至大约350秒之间的血液凝固时间。特别有用的PT试验已被公开于例如U.S.Pat.Nos 5,986,065和6,555,319以及PCT/US98/04644(WO 98/40408)中。
通过标准血小板沉着试验进行测定时，根据本发明使用的还优选的抗体抑制了血小板沉着的至少大约50％。用于进行所述试验的方法已被公开于，例如，未决的U.S.Pat.申请10/310,113中。
此外还优选的抗体能在实验小鼠模型中抑制胶原诱导的关节炎。见实施例5。
“抗体”、“用于本发明的抗体”等词组指能与目标抗原结合的完整免疫球蛋白以及具有免疫活性的片段。免疫球蛋白及其具有免疫活性的(抗原结合)片段包括表位结合位点(即，能与识别抗原的抗体特异性结合的位点或表位)。示例性的抗体片段包括，例如，Fab、F(v)、Fab’、F(ab’)2片段，通过减少免疫球蛋白的二硫键获得的“半分子”，单链免疫球蛋白或其它合适的抗原结合片段(见，例如Bird etal.，Science，242423-426(1988)；Huston et al.，PNAS，(USA)，855879(1988)；Webber et al.，Mol.Immunol.，32249(1995))。
本发明的特定嵌合或人化抗体根据需要可以是多克隆的或单克隆的，其可以具有(不对其进行限制)IgG1、IgG2、IgG3或IgG4同种型(isotype)或IgA、IgD、IgE、IgM。用于本发明的尤其优选的抗体具有或可被加工为具有IgG1(被称为“hOAT”)或IgG4(被称为“hFAT”)同种型。此类抗体根据需要可以是多克隆的或单克隆的，以达到特定发明实施方式的目的。在一些情况下，单链抗体，例如人化单链将是优选的。
本发明的实施可用于广泛范围的哺乳动物。优选地，所述哺乳动物是灵长类动物，例如，猴子、黑猩猩或狒狒。更优选地，灵长类动物是需要本文公开的方法的人类患者，即具有或疑似具有脓毒病或脓毒病相关征状或炎性紊乱(disorder)或疾病的个体。
如上面所讨论的，本发明的抗体及其合适的片段可被施予哺乳动物，优选地，灵长类动物，例如人类，以预防或减少脓毒病和相关并发症。根据一种实施方式，此类抗体与一种或多种药学上可接受的非毒性载体共同使用，所述载体例如是灭菌水或盐水、二元醇例如聚乙二醇、植物来源的油等。具体而言，具有生物兼容性、生物可降解性的丙交酯聚合物，丙交酯乙交酯共聚物或聚氧乙烯，聚氧丙烯共聚物可以是有用的赋形剂。其它可能有用的施予系统包括乙烯乙酸乙烯共聚物颗粒、渗透泵和可植入的灌注系统(infusion system)和脂质体。如果需要的话，一种或多种合适的抗体或片段将是溶液或悬浮液形式的(或可重构为溶液或悬浮液的冻干形式)，并将优选包括大约0.01％至10％(w/w)的本发明的抗体，优选地，大约0.01％至5％(w/w)的抗体。
如所讨论的，可根据本发明，将抗体或片段作为唯一活性试剂施用或与已知的其它抗脓毒病效法一起施用。例如，此类抗体或片段可在用一种或多种合适的抗生素干预(典型地，广谱静脉给药抗生素疗法)之前、之中或之后施予。优选的抗生素包括那些已知具有广谱抗微生物活性的抗生素，涵盖抗革兰氏阳性、革兰氏阴性以及厌氧细菌。因此，在一种实施方式中，在施予本文公开的抗体及片段期间或之后，给予此类抗生素，优选地，肠道外给予，剂量为足以获得杀菌血清水平。在对患者进行稳定之后，多种被认可的辅助疗法(supportivetherapies)可被用于帮助痊愈，例如施予氧气、静脉注射液和增加血压的药物。透析在肾衰竭的事件中可能是必需的，如果发生了呼吸衰竭，机械换气通常是需要的。
具有脓毒病和相关征状发生“风险”的人包括但不限于非常老和非常年轻的个体。还处于风险中的是具有被攻击的免疫系统(challenged immune systems)的那些个体，例如，感染有DNA或RNA病毒，例如HIV或疱疹的患者。几乎任何的细菌生物都能导致脓毒病。某些真菌和(很少见)病毒能促进脓毒病和相关征状。通常，细菌或真菌释放的毒素能导致直接的器官(例如，肺、肾)或组织损伤，并可导致低血压和/或器官功能不良。这些毒素还使得身体产生严重的炎性应答，其能导致脓毒性休克。
其它风险因素包括潜在的病症，例如糖尿病，血癌(淋巴腺瘤或白血病)；以及泌尿生殖系统、肝或胆系统和肠系统的其它恶性肿瘤和疾病。其它的风险因素是新近的感染、长时间的抗生素疗法以及被暴露于新近的侵袭性手术或药物方案。脓毒病和相关征状的症状是本领域内已知的，其包括但不限于，发热、寒战、头昏眼花、呼吸短促、心悸、发凉和/或苍白的手足、发热、焦躁(agitation)、嗜睡和精神混乱。
使用方法中的一种或组合，治疗给予者可对本发明用于预防或治疗脓毒病和相关征状的成功进行评估。典型地，前述症状中的一种或多种被减轻或消除可被作为脓毒病或相关征状已被处理的标志。优选地，获得此类治疗的患者存活时间是未获得此类干预的患者的至少约两倍。
如所讨论的，本发明提供了用于在哺乳动物中减少细胞因子产生的方法，例如，通过向哺乳动物施予治疗有效量的至少一种能与组织因子(TF)特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或其片段来实现。优选地，哺乳动物中，因子X或因子IX与复合体的结合被抑制，该施用足以降低细胞因子的产生。合适的人化抗体、嵌合抗体或其片段公开于本文中。用于在哺乳动物中监测细胞因子产生的可接受的方法是已知的，其包括实施例部分列出的特定方法。
根据本发明的治疗用抗体和片段可被用于非肠道或静脉内施予，特别是以液体溶液的形式。此类组合物可以方便地以单位剂量施予，可根据制药学领域已知的方法来制备。见Remington’s PharmaceuticalSciences，(mack Publishing Co.，Easton PA，(1980))。术语“单位剂量”指，物理分散单位中的本发明的治疗组合物，其适合作为单位剂量用于灵长类动物，例如，人类，每个单位含有计算出能产生想要的治疗效果的预先确定量的活性物质以及所需的稀释剂和载体。单位剂量取决于多种因素，包括将被治疗的脓毒病的类型和严重程度、个体的普通健康状况、治疗历史等。典型地，将被施予的抗体的精确量可由医生的判断来决定，但是，单位剂量通常将取决于施予途径，其在每天10ng/kg体重至50mg/kg体重的范围内，更典型地，在每天100ng/kg体重至10mg/kg体重的范围内。用于强化注射中的最初施予的合适方案也是可变的，但是下述方案是典型的最初的施予，接着是通过随后的注射或其它施予进行的以一个或多个小时为间隔的重复剂量。或者，可进行足够的连续或间歇静脉内输注，以保持血液中抗体(或合适的片段)的浓度在至少大约10纳摩尔/升至10微摩尔/升之间。
优选地，用于本发明的抗体和片段在用于公开的方法和试验中时，是相当纯的。抗体是“相当纯的”表示，已与天然情况下伴随其的组分分离开的抗体或蛋白质。例如，通过使用标准免疫亲合或蛋白质A亲合纯化技术，可用天然TF作为抗原或蛋白质A树脂，从杂交瘤或细胞培养基中纯化出本发明的抗体。类似地，通过使用本发明的抗体，用标准免疫亲合纯化技术，可以获得相当纯的形式的天然TF。具体而言，当总蛋白中的至少50％(给定样品中，总蛋白的重量％)是本发明的抗体或蛋白质时，抗体或蛋白质就是相当纯的。优选地，抗体或蛋白质占总蛋白的至少60重量％，更优选地，至少75重量％，进一步更优选地，至少90重量％，最优选地，总物质的至少98重量％。纯度可以通过已知方法容易地测得，例如，SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、柱色谱(例如亲合色谱、尺寸排除色谱)、质谱或HPLC分析。优选地，抗体和片段将以灭菌形式使用。
本发明的抗体的分子量将根据多种因素变动，例如，其预期的用途，抗体是否包括缀合的(conjugated)或重组融合的毒素、药物、放射性同位素或可探测到的标记等。分子量还将根据对抗体进行的翻译后修饰(如果存在的话，例如糖基化)的本质和程度而有所变动。修饰是下述宿主的功能，所述宿主包括用于与产生非糖基化抗体的E.coli一起表达的宿主和产生糖基化抗体的真核宿主，例如哺乳动物细胞或植物。通常，本发明的抗体将具有大约20至150kDa之间的分子量。此类分子量可以通过分子尺寸方法，例如SDS-PAGE，接着进行蛋白质染色或Western印记分析容易地测定。
可将前述用于制造人化cH36抗体的方法容易地改造以制造根据本发明的其它人化抗体和抗原结合片段，这是显而易见的。
A.制备人化抗组织因子结合抗体人化抗组织因子结合抗体的制备和用途被描述了。还见下面的实施例1-3。
简言之，优选的抗体与人类组织因子结合，以形成结合复合体。组织因子可以是天然存在的或重组的人类组织因子(rhTF)。优选地，因子X或因子IX与复合体的结合受到抑制。在一种优选的发明实施方式中，人化抗体具有小于大约1nM的针对hTF的表观亲合常数(KA，M-1)，优选地，小于大约0.5nM，更优选地，在大约0.01nM至大约0.4nM之间。关于测定人化抗体的亲合常数的更多信息，见下文实施例1-3。“特异性结合”指，用标准免疫技术，例如RIA、Western印记或ELISA进行测量时，人化抗体与TF(或rhTF)形成可被探测到的结合复合体，而不与其它抗原结合。
更优选的根据本发明制造的人化抗TF结合抗体，通过表面等离子(surface plasmon)分析(具体而言，根据下文中实施例3的方案的BIAcore分析)进行测定时，展示出至少大约1×10-8M-1的针对天然人类TF的表观亲合常数(KA，M-1)，更优选地，通过表面等离子分析进行测定时，至少大约5×108M-1，又更优选地，通过表面等离子共振分析进行测定时，针对天然人类TF的表观亲合常数(KA，M-1)为至少大约3×109M-1。本发明抗体的上述相当高的结合亲合性与以前报道的抗体的低得多的结合亲合性明显相反。
已通过本发明的方法人化的特定组织因子结合抗体，即H36.D2.B7的核酸(SEQ ID NOS.1和3)和氨基酸(SEQ ID NOS.2和4)序列。例如，见附图的图1A和1B，以及PCT申请WO 98/40408。SEQ IDNOS.1和2分别是轻链可变结构域的核酸和氨基酸序列，SEQ IDNOS.3和4分别是重链可变结构域的核酸和氨基酸序列，在所有这些序列中，用下划线表示高变区(CDRs或互补决定区域)。
本发明的其它组织因子结合人化抗体将与图1A和1B所示的轻链或重链的其中之任一或全部具有高度的氨基酸序列相同性。更具体地，此类抗体包括与SEQ ID NOS.2和/或4具有至少大约百分之七十的同源性(氨基酸序列相同性)的那些，更优选地，与SEQ ID NOS.2和/或4具有大约百分之八十或更高同源性，进一步更优选地，与SEQID NOS.2和/或4具有大约百分之八十五、九十或九十五或更高同源性。
本发明的更特殊的组织因子结合人化抗体将与SEQ ID NOS.2和4的高变区(图1A和1B中的双下划线部分)具有高度的氨基酸序列相同性。特定抗体将具有轻链可变结构域上的一个、两个或三个高变区，其与H36.D2.B7的轻链可变结构域的一个、两个或三个相应的高变区具有高度的序列相同性(至少90％或95％的氨基酸序列相同性)或与它们相同，(所述相应的高变区在图1A中以下划线表示，还显示于下文中)1)LASQTID(SEQ ID NO.5)；2)AATNLAD(SEQ ID NO.6)；和3)QQVYSSPFT(SEQ ID NO.7)。
能与组织因子结合的、已通过本文所述的方法人化的其它特定的抗体将具有重链可变结构域上的一个、两个或三个高变区，其与H36.D2.B7的重链可变结构域的一个、两个或三个相应的高变区具有高度的序列相同性(至少90％或95％的氨基酸序列相同性)或与它们相同，(所述相应的高变区在图1B中以下划线表示，还显示于下文中)
1)TDYNVY(SEQ ID NO.8)；2)YIDPYNGITIYDQNFKG(SEQ ID NO.9)；和3)DVTTALDF(SEQ ID NO.10)。
优选地，编码本文公开的部分或全部抗体或片段的某些核酸将具有足够(优选地，至少大约100、200或250个碱基对)的长度，以在下述中度严谨的条件(本文中被称为“正常严谨度”条件)下与SEQID NO.1和/或SEQ ID NO.3的序列结合在37℃的温度下，使用包含溶于0.9M盐水/0.12M柠檬酸钠(6xSSC)缓冲液中的20％甲酰胺的杂交缓冲液，在37℃用2xSSc缓冲液洗一次的时候，保留结合。
更具体地，某些核酸(优选地，至少大约100、200或250个碱基对)在下述高度严谨条件(本文中被称为“高严谨度”条件)下将与SEQ ID NO.1和/或SEQ ID NO.3的序列结合在42℃的温度下，使用包含溶于0.9M盐水/0.12M柠檬酸钠(6xSSC)缓冲液中的20％甲酰胺的杂交缓冲液，在37℃用1xSSc缓冲液洗两次的时候，保留结合。
优选地，合适的核酸包含至少20个碱基对，更优选地，至少大约50个碱基对，进一步更优选地，本发明的核酸包含至少大约100、200、250或300个碱基对。
本发明的优选的核酸通常将表达本发明的抗体，所述抗体展示出如本文所公开的优选的结合亲合力和其它属性。更多信息还见U.S.Pat.No.5,986,065和PCT/US98/04644(WO 98/40408).
其它合适的核酸将与图1A和1B所示的轻链或重链序列中之任一或全部具有相当高的序列相同性。更具体地，优选的核酸将包含与SEQID NOS.1和/或3具有至少大约百分之七十同源性(核苷酸序列相同性)的序列，更优选地，与SEQ ID NOS.1和/或3具有大约百分之八十或更高的同源性，进一步更优选地，与SEQ ID NOS.1和/或3具有大约百分之八十五、九十或九十五或更高的同源性。
还有特定的核酸序列将与SEQ ID NOS.1和3的高变区(在图1A和1B中以下划线表示)具有高度的序列相同性。此类核酸包括下述这些所述核酸用于编码抗体轻链可变结构域，并具有用于编码高变区的一条、两条或三条序列，其与编码H36.D2.B7的相应高变区的一条、两条或三条序列具有高度的序列相同性(至少90％或95％的核苷酸序列相同性)或与它们相同，(这些相应高变区在图1A中以下划线表示，还显示于下文中)1)CTGGCAAGTCAGACCATTGAT(SEQ ID NO11)；2)GCTGCCACCAACTTGGCAGAT(SEQ ID NO12)；和3)CAACAAGTTTACAGTTCTCCATTCACGT(SEQ ID NO13)。
更特定的核酸还编码抗体重链可变结构域，并具有用于编码高变区的一条、两条或三条序列，其与编码H36.D2.B7的相应高变区的一条、两条或三条序列具有高度的序列相同性(至少90％或95％的序列相同性)或与它们相同，(这些相应高变区在图1B中以下划线表示，还显示于下文中)1)ACTGACTACAACGTGTAC(SEQ ID NO.14)；2)TATATTGATCCTTACAATGGTATTACTATCTACGACCAGAACTTCAAGGGC(SEQ ID NO.15)；和3)GATGTGACTACGGCCCTTGACTTC(SEQ ID NO.16)。
用于本发明的方法的结合TF的更特定的人化抗体是下述这些其构架区域(FRs)1、2、3和4中的每一个都与图3A所示的轻链FR序列(SEQ ID NO.＿＿)，优选地，图3A中以“LC-09”表示的序列具有至少大约90％的氨基酸序列相同性，优选地，至少大约95％或更高的相同性。此外特定的人化抗体包括轻链恒定结构域，其与图5A(SEQ ID NO.＿＿)或图6A(SEQ ID NO.＿＿)所示的序列具有至少大约90％的氨基酸序列相同性，优选地，至少大约95％或更高的序列相同性。
进一步特定的人化抗体是下述这些其构架区域(FRs)1、2、3和4中的每一个都与图4A所示的重链序列(SEQ ID NO.＿＿)，优选地，图4A中以“HC-08”表示的序列具有至少大约90％的氨基酸序列相同性，优选地，大约95％或更高的相同性。此外的人化抗体具有重链恒定结构域，其与图5B(SEQ ID NO.＿＿)或图6B(SEQ IDNO.＿＿)所示的序列具有至少大约90％的氨基酸序列相同性，优选地，至少大约95％或更高的序列相同性。
在某些实施方式中，人化抗体将具有如公布的U.S.申请号20030190705所公开的IgG1(hOAT)或IgG4(hFAT)同种型。
本发明还提供了本文公开的人化抗体的功能性片段。此类片段的例子包括但不限于，以小于大约1nM的亲和常数(Kd)与TF结合的那些，优选地，小于大约0.5nM，更优选地，在大约0.01nM至大约0.4nM之间。具体优选的是抗原结合Fab、Fab’和F(ab)2片段。
如所讨论的，本发明涉及下述人化抗体，其包括至少一种鼠的互补决定区域(CDR)，例如，CDR1、CDR2、CDR3。在一种发明实施方式中，抗体与人类组织因子(TF)特异性结合，形成复合体。典型地，因子X或因子IX与TF或TF-FVIIa的结合以及由TF-FVIIa对其的活化受到抑制。如上文提到的，优选的CDR(轻链和重链)来自啮齿类来源，典型地，来自小鼠。
在本发明的人化抗体的一种实施方式中，抗体还包括至少一个人类构架区域(FR)亚群。优选地，所有的FRs(轻链和重链)都是人类的。
在更为特殊的实施方式中，与人类TF结合的重链高变区的第一个CDR(CDR1)与图4B所示的CDR1氨基酸序列(SEQ ID NO.＿＿)至少90％相同，优选地，与该序列至少大约95％相同或更高。典型地，重链高变区的第二个CDR(CDR2)与图4C所示的CDR2氨基酸序列(SEQ ID NO.＿＿)至少90％相同，优选地，与该序列至少大约95％相同或更高。还优选地，重链高变区的第三个CDR(CDR3)与图4D所示的CDR3序列(SEQ ID NO.＿＿)至少90％相同，更优选地，与该序列至少大约95％相同或更高。
在另一种发明实施方式中，与人类TF结合的轻链高变区的第一个CDR(CDR1)与图3B所示的CDR1氨基酸序列(SEQ ID NO.＿＿)至少90％相同，优选地，至少大约95％相同或更高。典型地，轻链高变区的第二个CDR(CDR2)与图3C所示的CDR2氨基酸序列(SEQID NO.＿＿)至少90％相同，优选地，大约95％相同或更高。优选地，轻链高变区的第三个CDR(CDR3)与图3D所示的CDR3氨基酸序列(SEQ ID NO.＿＿)至少90％相同，更优选地，与该序列至少95％相同或更高。
适合用于本发明方法的其它人化抗体包括与人类TF结合的重链高变区的第一个构架区域(FR1)，该FR1与作为“FR1 HC-08”所显示的、图4A中的氨基酸序列(SEQ ID NO.＿＿)至少90％相同，优选地，与该序列大约95％相同或更高。在一种实施方式中，FR1包含下述氨基酸改变中的至少一种E1到Q；Q5到V；P9到G；L11到V；V12到K；Q19到R；以及T24到A。优选地，FR1包括这些改变中的两种、三种、四种、五种或六种，具有全部这些氨基酸改变对于很多应用来说是优选的。
其它人化抗体适当地与人类TF结合，其包括重链高变区的第二个构架区域(FR2)，该FR2与作为“FR2 HC-08”显示的、图4A中所显示的序列(SEQ ID NO.＿＿)至少90％相同，优选地，与该序列大约95％相同或更高。在一种实施方式中，该FR2具有下述氨基酸改变中的至少一种H41到P和S44到G。优选的FR2包括这两种氨基酸改变。
本发明还涉及对与人类TF结合的人化抗体的使用，其中，重链高变区的第三个构架区域(FR3)与作为“FR3 HC-08”所显示的、图4A中的序列(SEQ ID NO.＿＿)至少90％相同，优选地，与该序列大约95％相同或更高。在一种实施方式中，FR3包含下述氨基酸改变中的至少一种S76到T；T77到S；F80到Y；H82到E；N84到S；T87到R；D89到E和S91到T。优选地，FR3包括这些氨基酸改变中的两种、三种、四种、五种或六种，具有全部七种上述氨基酸改变通常是优选的。
本发明还涉及适当地与人类TF结合的人化抗体，其中，重链高变区的第四个构架区域(FR4)与作为“FR4 HC-08”显示的、图4A中所显示的氨基酸序列(SEQ ID NO.＿＿)至少90％相同，优选地，与该序列至少大约95％相同或更高。优选地，FR4包括如下氨基酸改变L113到V。
其它人化抗体与人类TF结合，还涉及轻链高变区的第一个构架区域(FR1)，其与作为“FR1 LC-09”所显示的、图3A中的氨基酸序列(SEQ ID NO.＿＿)至少大约90％相同，优选地，与该序列至少大约95％相同或更高。在一种实施方式中，FR1包含下述氨基酸改变中的至少一种Q11到L；L15到V；E17到D；和S18到R。优选的FR1包括此类氨基酸改变中的两种或三种，具有全部四种氨基酸改变通常是优选的。
本发明还涉及对与人类TF结合的人化抗体的使用，其中，轻链高变区的第二个构架区域(FR2)与作为“FR2 LC-09”所显示的、图3A中的氨基酸序列(SEQ ID NO.＿＿)至少大约90％相同，优选地，与该序列至少大约95％相同或更高。优选的FR2具有下述氨基酸改变Q37到L。
还包括在本发明内的是对与人类TF结合的特殊人化抗体的使用，其中，轻链高变区的第三个构架区域(FR3)与作为“FR3 LC-09”所显示的、图3A中的氨基酸序列(SEQ ID NO.＿＿)至少大约90％相同，优选地，与该序列至少大约95％相同或更高。在一种实施方式中，FR3包含下述氨基酸改变中的至少一种K70到D；K74到T；A80到P；V84到A和N85到T。优选地，FR3包括此类氨基酸改变中的两种、三种或四种，具有全部五种氨基酸改变通常是优选的。
其它适用于本文公开的方法的人化抗体能与TF结合，并包括轻链高变区的第四个构架区域(FR4)，其与作为“FR4 LC-09”所显示的、图3A中的序列(SEQ ID NO.＿＿)至少大约90％相同，优选地，与该序列至少大约95％相同或更高。在一种实施方式中，FR4包含下述氨基酸改变中的至少一种，优选地，所有的如下改变A100到Q和L106到I。
本发明还涉及前述人化抗体的人类TF结合片段。此类片段的例子包括Fab、Fab’和F(ab)2。关于根据本发明制造的另外优选的人化抗TF抗体，见公布的U.S.申请号20030190705和其中引用的参考文献。
遵循Budapest Treaty，下述三种核酸载体，pSUN36(人化抗TF抗体Ig G1-HC表达载体)、pSUN37(人化抗TF抗体Ig G4-HC表达载体)和pUSN38(人化抗TF抗体LC表达载体)已被保藏于10801University Boulevard，Manassas VA 20110-2209的American TypeCulture Collection(ATCC)。这些载体被分配了如下的编号PTA-3727(pSUN36)；PTA-3728(pSUN37)和PTA-3729(pSUN38)。
用于制造和使用本发明的抗TF抗体的合适的表达和纯化策略已被公开于例如公布的U.S.申请号20030190705中。
如所讨论的，本发明还提供了用于进行本文提供的方法中的一种或多种的有用的试剂盒。在一种实施方式中，所述试剂盒包括至少一种能与人类组织因子(TF)特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或其片段，其中因子X或因子IX与所述复合体的结合受到抑制。还典型地，人化抗体、嵌合抗体或其片段被提供于药学上可接受的载体(vehicle)中，例如盐水、水或缓冲液。所述试剂盒可以包括药学上可接受的用于在使用前溶解人化抗体、嵌合抗体或其片段的载体。
下述非限制性的实施例用于对本发明进行阐述。在下述实施例以及别处中，将本发明的方法用于对鼠抗组织因子抗体H36的人化。见U.S Patent Nos.5,986,065和6,555,319；U.S.Patent ApplicationPublication No.20030082636；WO 03/037911和WO 98/40408，以及公布的U.S.专利申请号20030190705，和其中引用的参考文献，以及上述讨论。一些情况下，为方便的缘故，将H36或cH36的Fab片段分别称为“H36-Fab”和“cH36-Fab”。
本文中提到的所有文件都通过引用的方式被整体完全包括进本文中。
实施例1 抗组织因子抗体的人化U.S.Pat.Nos.5,986,065和6,555,319中描述了怎样制造和使用被称为H36.D2(一些时候还称为H36，如上所述)的特定鼠抗体。本实施例显示了怎样制造和使用该抗体的人化版本。人化的H36抗体具有多种用途，包括帮助最小化人类抗小鼠抗体(HAMA)免疫应答的可能。这些和其它不想要的应答引起了关于在人类治疗应用中使用H36抗体的问题。
A.制备嵌合抗组织因子抗体(cH36)前述H36抗体是IgG2a鼠抗体。先将H36转化为用于临床发展的小鼠-人类嵌合抗体。为达到该目的，克隆H36的重链和轻链基因(见U.S.Patent NO.5,986,065)。将重链可变结构域与人类IgG4恒定(Fc)结构域融合，将轻链可变结构域与人类kappa轻链恒定结构域融合。得到的IgG4к嵌合抗体被命名为cH36(也被称为Sunol-cH36)。就H36或cH36在具有慢性疾病的患者中的多种用途而言，完全人化的cH36是优选的，其将能降低或消除任何的人抗嵌合抗体(HACA)免疫应答。对cH36的人化如下所述。
B.cH36抗体的人化策略对嵌合抗组织因子抗体cH36的人化可以通过本发明的“FR最好适合(best-fit)”方法来获得。该方法最大程度上利用了下述事实具有已知氨基酸序列或人类IgG片段序列的大量的人类IgGs是公众数据库中可获得的。cH36中小鼠重链和轻链可变结构域的个体构架区域的序列与Kabat数据库(see e.g.，Kabat et al.in Sequences of Proteins of Immunological Interest FifthEdition，U.S.Dept.of Health and Human Services，U.S.Government Printing Office(1991)NIH Publication No.91-3242或http://immuno.bme.nwu.edu)。中的相应重链或轻链可变结构域或人类构架(或其片段)的序列相比。下述标准被用于选出用于人化的想要的人类IgG构架区域亚群(1)错配的氨基酸的个数被保持为尽可能的低。(2)“游标(vernier)”区域内部的氨基酸(该区域内的氨基酸可对CDR结构进行调节，以及微调与抗原的适合程度，见Foote，J.and Winter，G.，J.of Mol.Bio.224(2)487-499 )保持不变。(3)当对相似的候选者进行评价时，保守氨基酸取代是优先的。用于这种比较的匹配程序可在Kabat数据库中发现。见Johnson G，Wu T.“Kabat database and itsapplicationFuture directions.”Nucleic Acids Res.29205-206(2001)。程序发现并比对了Kabat’s数据库中人类序列与小鼠序列之间的同源性区域。通过使用这种独特的FR最好适合方法，可以预见到，目标IgG的人化LC或HC可变结构域可以具有来自少至一种人类IgG分子或多达四种不同的人类IgG分子的全部四种FRs。
B(i).对人类IgG Kappa轻链可变结构域构架区域的选择将cH36 LC的每个构架区域中的氨基酸序列与Kabat数据库中人类IgG kappa轻链可变结构域中的FRs的氨基酸序列相比。基于上述三个标准来选择最好适合的FR。
具有Kabat Database ID No.005191的人类IgG kappa轻链可变结构域的氨基酸序列被选出，用于对cH36 LC FR1进行人化。具有Kabat Database ID No.019308的人类IgG kappa轻链可变结构域的氨基酸序列被选出，用于对cH36 LC FR2进行人化。在cH36 LC FR1中制造出下述突变，以与具有Kabat Database ID No.015191的人类IgG kappa轻链可变结构域的氨基酸序列匹配Q11→L，L15→V，E17→D，S18→R。在cH36 LC FR2中制造出Q37→L的突变，以与具有Kabat Database ID No.019308的人类IgG kappa轻链可变结构域的氨基酸序列匹配(序列信息见表1A)。
具有Kabat Database ID No.038233的人类IgG kappa轻链可变结构域的氨基酸序列被选出，用于对cH36 LC FR3进行人化。具有Kabat Database ID No.004733的人类IgG kappa轻链可变结构域的氨基酸序列被选出，用于对cH36 LC FR4进行人化。在cH36 LC FR3中制造出下述突变，以与具有Kabat Database ID No.038233的人类IgG kappa轻链可变区的氨基酸序列匹配K70→D，K74→T，A80→P，V84→A，N85→T。在cH36 LC FR4中制造出A100→Q和L106→I的两种突变，以与具有Kabat Database ID No.004733的人类IgGkappa轻链可变结构域的氨基酸序列匹配(序列信息见表1B)。
B(ii).对人类IgG重链可变结构域构架区域的选择将cH36 HC的每个构架区域中的氨基酸序列与Kabat数据库中人类IgG重链可变结构域中的FRs的氨基酸序列相比。基于上述三个标准来选择最好适合的FR。
具有Kabat Database ID No.000042的人类IgG重链可变结构域的氨基酸序列被选出，用于对cH36 HC FR1进行人化。具有KabatDatabase ID No.023960的人类IgG重链可变结构域的氨基酸序列被选出，用于对cH36 HC FR2进行人化。在cH36 HC FR1中制造出下述突变，以与具有Kabat Database ID No.000042的人类IgG重链可变结构域的氨基酸序列匹配E1→Q，Q5→V，P9→G，L11→V，V12→K，Q19→R，T24→A。在cH36 HC FR2中制造出H41→P和S44→G的两个突变，以与具有Kabat Database ID No.023960的人类IgG重链可变结构域的氨基酸序列匹配(序列信息见表2A)。
具有Kabat Database ID No.037010的人类IgG重链可变结构域的氨基酸序列被选出，用于对cH36 HC FR3进行人化。具有KabatDatabase ID No.000049的人类IgG kappa重链可变结构域的氨基酸序列被选出，用于对cH36 HC FR4进行人化。在cH36 HC FR3中制<p>实施例284(6S，7S)-6-{[4-(4，5-二甲基-1，3-噻唑-2-基)哌啶-1-基]羰基}-N-羟基-5-氮杂螺[2.5]辛烷-7-甲酰胺使用与实施例1相似的方法制备该化合物，Ms(ESI)(M+H)+＝393.1。
以下表1中列出实施例的化合物。
表1
一旦决定了想要的人类构架区域，下面三种技术就被用于获得轻链和重链中想要的氨基酸取代(1)普通PCR被用于克隆，以将克隆或诊断用限制性内切酶位点引入，以及以改变定位于可变结构域末端的氨基酸残基。(2)基于PCR的诱变被用于同时改变多个氨基酸位点，尤其是当这些残基位于可变结构域中间的情况下。(3)定点诱变被用于将一种或两种氨基酸取代同时引入。按照Stratagene’s“QuickChange Site-Directed Mutagenesis Kit”(Catalog#200518)来进行定点诱变。
每个步骤之后，对经过部分人化的克隆进行测序，稍后将这些可变结构域中的一些克隆进表达载体。质粒tKMC180被用于表达LC突变体，pJRS 355或pLAM 356载体被用于表达HC突变体，分别作为IgG1或IgG4。然后将这些克隆中的一些组合起来，在COS细胞中短暂表达，以通过ELISA来确定表达水平。
抗TF重和轻可变结构域的最终完全人化的形式被克隆到某些时候在本文中被称为“大载体(mega vector)”的材料中，并将其转染进CHO和NSO细胞，用于IgG表达。然后用稳定的细胞系来生产足以用于分析的量的人化抗TF。得到的人化版本是100％人类来源的(不考虑CDR序列的话)。人化的IgG4 kappa版本被命名为hFAT(humanized IgGFourAnti-Tissue Factor Antibody，人化IgG四抗组织因子抗体)，IgG1 kappa版本被命名为hOAT(humanized IgGOneAnti-Tissue Factor Antibody，人化IgG-抗组织因子抗体)。cH36的这些完全人化的版本将被用于治疗慢性指征(indication)，例如血栓形成、癌症以及炎性疾病。
C.产生人化的抗TF抗体重链1.用质粒pJAIgG4TF.A8(用于嵌合H36的表达载体)作为模板，用引物TFHCls2和TFHC1as2，来对抗TF mAb cH36重链(HC)可变结构域进行PCR扩增和向pGem T-easy中的克隆。引物TFHC1s2引入了起始密码子上游的BsiW1位点，以及构架(FR)1中的E1到Q的氨基酸改变。引物TFHC1as在FR4中引入了L113到V的氨基酸改变。该步骤产生了构建体HC01。
2.用前面的构建体(HC01)和下述四种引物进行基于PCR的诱变，产生了构建体HC02。上游PCR使用引物TFHC1s2和TFHC7as。
下游PCR用引物TFHC7s和TFHC1as2。用上游和下游PCR产物作为模板，使用引物TFHC1s2和TFHC1as2进行PCR，产生了HC02。用引物TFHC7s和TFHC7as向FR2中引入了两种氨基酸改变H41到P以及S44到G。
3.用HC02作为模板，用下述四种引物进行基于PCR的诱变，产生构建体HC03。上游PCR使用引物TFHC1s2和TFHC5as2。下游PCR用引物TFHC5s和TFHC1as2。用上游和下游PCR产物作为模板，使用引物TFHC1s2和TFHC1as2进行PCR，产生了HC03。用引物TFHC5s和TFHC5as2向FR3中引入了三种氨基酸改变T87到R、D89到E和S91到T。还在位点87引入了BglII位点。
4.用引物TFHC2s和TFHC3as，用pGem中的HC03作为模板来进行PCR扩增。TFHC2s位于pGem克隆位点的上游。TFHC3as位于构架3中，在FR3中引入了两种氨基酸改变H82到E和N84到S。将得到的PCR条带克隆进pGem，然后用BsiWI和BglII来消化合适尺寸的插入物。将该片段克隆进HC03产生了HC04。
5.用HC04作为模板以及下述引物进行基于PCR的诱变，得到了HC05。上游PCR使用引物TFHC1s2和TFHC6as。下游PCR使用引物TFHC6s和TFHC1as2。用上游和下游PCR产物作为模板，用引物TFHC1s2和TFHC1as2进行诱变PCR，产生了HC05。该步骤在FR3中引入了如下氨基酸改变S76到T，T77到S和F80到Y。
6.用HC05作为模板以及下述四种引物进行基于PCR的诱变，得到了HC06。上游PCR使用引物TFHC2s和TFHC2as2。下游PCR使用引物TFHC3s2和TFHC1as2。用TFHC2as2进行的扩增在FR1中引入了氨基酸改变P9到G。引物TFHC3s2将Q19改变为R，T24改变为A。用上游和下游PCR产物作为模板，用引物TFHC1s2和TFHC1as2进行PCR，产生了HC06。
7.在构建HC06期间，自发地引入了FR1的位点2上从I到M的点突变。用HC06作为模板，用TFHC1s3和TFHC1as2作为引物进行PCR扩增，更正了该错误的取代，还在FR1中引入了氨基酸改变Q5到V。得到的构建体是HC07。
8.用HC07作为模板，和用下述引物通过基于PCR的诱变来制造构建体HC08。TFHC2s和TFHC2as3被用于上游产物。下游产物是用TFHC1s3和TFHC1as2在前面扩增出来的(见步骤7)。用引物TFHC2as3在FR1中引入两种氨基酸改变L11到V和V12到K。自发的点突变导致了CDR2的位点64上发生了苯丙氨酸向亮氨酸的改变(F→L)。进一步的筛选和测序产生了构建体HC08R1，其CDR2上的位点64处具有正确的序列。
9.通过定点诱变，从HC07来产生两个构建体HC11和HC12。用HC07作为模板，使用两种互补引物TFHC8sP和TFHC8asP来产生HC11，其含有FR1上的三种氨基酸改变G9到P，L11到V和V12到K。然后，对HC11进行甲基化和柱纯化，用于下一轮定点诱变。用HC11作为模板，用互补引物TFHC9sL和TFHC0asL进行PCR，产生HC12，其具有FR1中从V11到L的突变。
10.通过用HC12作为模板，用互补引物TFHC10sK和TFHC10asK进行PCR，从HC12获得构建体HC09。HC09含有氨基酸改变FR1中，K12到V。
11.从HC09来制造构建体HC10。用HC09作为模板，用互补引物LV-1和LV-2进行PCR，结果产生了HC10，其含有FR1中的从L11到V的突变。
每个突变步骤之后，对经过部分人化或完全人化的克隆进行测序，稍后将这些可变结构域中的一些克隆进表达载体。将pJRS355或pLAM356载体用于表达与人类IgG1或IgG4的Fc融合的HC突变体。
图3A-D概括了步骤1-11，显示了引入到FR1-4中的增加的(incremental)氨基酸改变。除HC08之外，所有其它重链突变体和cH36在CDR2中都含有位点64上的F。HC08具有位点64上的从F到L的突变。图4B-D显示了重链CDR序列。
用于重链人化的引物TFHC1s25’TTTCGTACGTCTTGTCCCAGATCCAGCTGCAGCAGTC 3’TFHC1as25’AGCGAATTCTGAGGAGACTGTGACAGTGGTGCCTTGGCCCCAG 3’TFHC7s5’GTGAGGCAGAGCCCTGGAAAGGGCCTTGAGTGGATTGG 3’TFHC7as
5’CCAATCCACTCAAGGCCCTTTCCAGGGCTCTGCCTCAC 3’TFHC5s5’GCATCTCAACAGCCTGAGATCTGAAGACACTGCAGTTTATTTCTGTG 3’TFHC5as25’CTGCAGTGTCTTCAGATCTCAGGCTGTTGAGATGCATGAAGGC 3’TFHC3as5’GTCTTCAGATCTCAGGCTGCTGAGCTCCATGAAGGCTGTGGTG 3’TFHC2s5’TACGACTCACTATAGGGCGAATTGG 3’TFHC6s5’CTGTTGACAAGTCTACCAGCACAGCCTACATGGAGCTCAGCAG 3’TFHC6as5’CTGCTGAGCTCCATGTAGGCTGTGCTGGTAGACTTGTCAACAG 3’TFHC2as25’GCACTGAAGCCCCAGGCTTCACCAGCTCACCTCCAGACTGCTGCAGC 3’TFHC3s25’CTGGGGCTTCAGTGCGGGTATCCTGCAAGGCTTCTGGTTACTCATTCAC3’TFHC1s35’TCGTACGTCTTGTCCCAGATCCAGCTGGTGCAGTCTGGAGGTGAGC 3’TFHC2as35’GCACTGAAGCCCCAGGCTTCTTCACCTCACCTCCAGACTGCACC 3’TFHC9sL5’GCAGTCTGGACCTGAGCTGAAGAAGCCTGGGG 3’TFHC9asL5’CCCCAGGCTTCTTCAGCTCAGGTCCAGACTGC 3’TFHC8sP5’GCTGGTGCAGTCTGGACCTGAGGTGAAGAAGCC 3’TFHC8asP5’GGCTTCTTCACCTCAGGTCCAGACTGCACCAGC3’TFHC10sK
5’GCAGTCTGGACCTGAGCTGGTGAAGCCTGGGGCTTC 3’TFHC10asK5’GAAGCCCCAGGCTTCACCAGCTCAGGTCCAGACTGC 3’LV-15’CAGTCTGGACCTGAGGTGGTGAAGCCTGGG 3’LV-25’CCCAGGCTTCACCACCTCAGGTCCAGACTG 3’D.产生人化抗TF抗体轻链1.用质粒pJAIgG4TF.A8(用于嵌合H36的表达载体)作为模板，用引物TFLC1s2.1和TFLC1as2来进行PCR扩增。该步骤向编码区域的上游引入了克隆位点AgeI。其还在FR4中引入了L106I突变。该步骤产生了构建体LC03。
2.用互补引物TFLC5s和TFLC5as，用LC03作为模板，来进行定点诱变。该步骤在FR2中引入了突变Q37L，为诊断目的加入了PstI位点。该新构建体被命名为LC04。
3.用LC04作为模板，用引物TFHC2s和TFLC2as1来进行PCR扩增。该步骤产生了将被用于步骤6中的片段A。该步骤在FR1中引入了Q11L和L15V突变。
4.用LC04作为模板，用引物TFLC1s2.1和TFLC1asR来进行PCR扩增。这在LC可变结构域的末端引入了KPnI位点。将该PCR片段克隆进pGEM产生了将被用于步骤6中的pGEM04K。
5.用LC04作为模板，用引物TFLC2s和TFLC4as来进行PCR扩增。该步骤产生了将被用于步骤6中的片段C。三种突变FR1中的E17D、S18R和FR4中的A100Q在该步骤中被引入。
6.用片段A和片段C作为模板，用引物TFHC2s和TFLC4as，进行基于PCR的诱变，产生片段D。将片段D克隆进pGEM04K产生了构建体LC05。
7.用pGEM04K作为模板，用引物TFLC1s2.1和TFLC4as来进行PCR扩增。该步骤产生了片段H，然后将其克隆进pGEM04K。这在FR4中引入了A100Q突变，该构建体被命名为LC06。
8.用LC06作为模板，用引物TFLC1s2.1和TFLC3as进行PCR扩增。该步骤产生了将被用于步骤10中的片段I。这在FR3中引入了K70D和K74T突变。
9.用LC06作为模板，用引物TFLC3s2和TFLC4as进行PCR扩增。该步骤产生了将被用于步骤10中的片段F。这在FR3中引入了A80P突变。
10.用片段I和片段F作为模板，用引物TFLC1s2.1和TFLC4as进行PCR，产生了片段J。将片段J克隆进pGEM产生了构建体LC07。
11.用互补引物TFLC08sds和TFLC08sdsa，用LC07作为模板来进行定点诱变。该步骤在FR3中引入了突变V84A和N85T。该构建体被命名为LC08。
12.将来自LC05的含有突变Q11L、L15V、E17D、S18R和Q37L的AgeI至EcoO109I片段克隆进LC08。这产生了构建体LC09。
13.用LC09作为模板，用互补引物LC105和LC103来进行定点诱变。该步骤在FR3中引入了T85N突变，产生了构建体LC10。
14.用LC10作为模板，用互补引物LC115和LC113进行定点诱变。该步骤在FR3中引入了D70K突变。这产生了构建体LC11。
15.用LC11作为模板，用互补引物LC125a和LC123a进行定点诱变。该步骤在FR2中引入了K42Q突变。这产生了构建体LC12。
每个突变步骤之后，对部分人化或完全人化的LC克隆进行测序，稍后将这些可变结构域中的一些克隆进表达载体tKMC180用于轻链人化的寡核苷酸引物TFLC1as25’TTCGAAAAGTGTACTTACGTTTGATCTCCAGCTTGGTCCCAG 3’TFLC1s2.15’ACCGGTGATATCCAGATGACCCAGTCTCC 3’TFLC5s5’GGTTAGCATGGTATCTGCAGAAACCAGGG 3’TFLC5as5’CCCTGGTTTCTGCAGATACCATGCTAACC 3’TFHC2s5’TACGACTCACTATAGGGCGAATTGG 3’TFLC2as15’CCACAGATGCAGACAGGGAGGCAGGAGACTG 3’
TFLC1asR5’TTCGAAAAGTGTACTTACGTTTGATCTCCAGCTTGGTACCAGCACCGAACG 3’TFLC2s5’CCTGTCTGCATCTGTGGGAGATAGGGTCACCATCACATGC 3’TFLC4as5’GATCTCCAGCTTGGTACCCTGACCGAACGTGAATGG 3’TFLC3as5’GTAGGCTGCTGATCGTGAAAGAAAAGTCTGTGCCAGATCC 3’TFLC3s25’CACGATCAGCAGCCTACAGCCTGAAGATTTTGTAAATTATTACTGTC 3’TFLC08sds5’GCAGCCTACAGCCTGAAGATTTTGCAACTTATTACTGTCAACAAG 3’TFLC08sdsa5’CTTGTTGACAGTAATAAGTTGCAAAATCTTCAGGCTGTAGGCTGC 3’LC1055’CAGCAGCCTACAGCCTGAAGATTTTGCAAATTATTACTGTCAAC 3’LC1035’GTTGACAGTAATAATTTGCAAAATCTTCAGGCTGTAGGCTGCTG 3’LC1155’CAGTGGATCTGGCACAAAGTTTTCTTTCACGATCAGCAGC 3’LC1135’GCTGCTGATCGTGAAAGAAAACTTTGTGCCAGATCCACTG 3’LC125a5’CTGCAGAAACCAGGGCAATCTCCTCAGCTCCTG 3’LC123a5’CAGGAGCTGAGGAGATTGCCCTGGTTTCTGCAG 3’图5A显示了人类kappa轻链恒定结构域的序列(SEQ IDNO.＿＿)。图5B显示了人类IgG1重链恒定结构域(SEQ ID NO.＿＿)。图6A显示了hFAT(IgG4)恒定结构域序列(SEQ ID NO.＿＿)。图6B提供了人类IgG4重链恒定结构域(SEQ ID NO.＿＿)。关于前述免疫球蛋白恒定结构域序列的其它公开资料，还见公布的U.S.专利申请号20030190705和其中引用的参考文献。
实施例2 人化抗TF抗体的表达和纯化将部分人化或完全人化的LC和HC克隆克隆进表达载体。质粒tKMC18被用于表达与人类kappa链融合的LC突变体，pJRS 35S或pLAM 356载体被用于表达与人类IgG1或IgG4的Fc融合的HC突变体。然后将HC和LC克隆的一些组合共转染至COS细胞中。通过ELISA，针对整个IgG的生产和与TF的结合，对COS细胞中短暂表达的IgG进行检测。关于与这些特殊载体相关的公开资料，见公布的U.S.专利申请号20030190705和其中引用的参考文献。
将抗TF重和轻可变结构域的最后完全人化形式(HC08和LC09的组合)克隆进被称为Mega表达载体(pSUN34，见图2)的材料，并转染进CHO和NSO细胞，用于IgG表达。克隆出能产生IgG4或IgG1κ人化抗TF抗体的稳定转染的细胞系。然后将选出的稳定的细胞系用于生产足以进行分析的量的人化抗TF。得到的人化版本是接近于100％人类来源的(不考虑CDR序列的情况下)。人化的IgG4kappa版本(由pSUN35生产的)被命名为hFAT(人化IgG四抗组织因子抗体)，IgG1 kappa版本(由pSUN34生产的)被命名为hOAT(人化IgG一抗组织因子抗体)。cH36的这些完全人化的版本将被用于治疗慢性指征，例如癌症以及炎性疾病。
能表达(HC08和LC09的组合)的一种NSO细胞系(OAT-NSO-P10A7)被解冻，并被扩展到10mL IMDM培养基中，培养基中补充有10％FBS，处于15mL的管中，然后对其进行离心。将细胞沉淀重新悬浮于10mL新鲜的培养基中，转移至T25瓶中，在37℃于5％CO2中培养。为制备足够数量的细胞以接种中空纤维生物反应器(hollow fiber bioreactor)，将细胞扩增(expand)，以获得总共6×108个细胞。按照厂商说明书来设置生物反应器。收获的细胞被沉淀出来，将其重新悬浮于含有35％FBS的60mL IMDM中，然后注射进生物反应器的毛细管外空间。每天都监测葡萄糖和乳酸盐的浓度，对收获的物质进行离心，并收集起来。用ELISA试验对收获的物质进行针对抗TF抗体浓度的检测。然后对收集的含有抗TF抗体(hFAT)的样品进行纯化，按照下文所述进行分析。
A.r蛋白质A琼脂糖(sepharose)高流速色谱重组的人化抗TF单克隆抗体由两条轻链和两条重链组成。重链是小鼠可变结构域(未改变的，或如上所述人化的)和人类IgG1或IgG4Fc结构域的融合，而轻链则含有小鼠可变结构域(未改变的，或如上所述人化的)和人类к结构域。已经良好地得出了如下结果人类IgGFc区域具有对于蛋白质A或重组蛋白质A(r蛋白质A)的高度亲和性。
通过向每ml样品中加入0.08ml pH8.0的1M Tris-HCl，将含有人化抗TF抗体(hFAT)的收集物调节为pH 8.0±0.1。然后将样品过滤通过低蛋白质结合的0.22微米过滤器(例如，Nalgene灭菌一次性组织培养物过滤器单元，其具有来自Nalge Nunc International，Cat.No.167-0020的聚醚砜膜)。应用样品之后，用5床体积(bed volume)的20mM Tris-HCl(pH8.0)来洗r蛋白质A柱(来自Pharmacia)，以去除未结合的物质，例如培养基蛋白质。鉴于收获的培养基含有高含量的牛血清，使用分步pH梯度洗涤来从柱中移走牛IgG。通过增加缓冲液A(100mM乙酸钠)中缓冲液B(100mM乙酸)的相对百分比，来获得分步pH梯度。典型的pH分步洗涤中，使用20％、40％和60％的缓冲液B。用100％的缓冲液B对该柱进行洗脱，基于A280收集洗出部分。通过加入1M Tris碱将收集的部分调节为pH8.5。
B.Q琼脂糖高流速色谱阴离子交换色谱对于根据其电荷分离蛋白质是非常有效的。用两倍体积的水来稀释洗脱出并经过pH调节的来自r蛋白质A柱的样品，检查pH，并将其调节为8.5。然后将样品载入5mL(1.6×2.5cm)的Q琼脂糖高流速柱(用20mM Tris-HCl，pH8.5平衡过的)，用(1)5床体积的20mM Tris-HCl，pH8.5；和(2)4床体积的含有100mMNaCl的20mM Tris-HCl，pH8.5来洗柱。然后用若干床体积的含有500mM NaCl的20mM Tris-HCl，pH8.5来洗脱IgG蛋白质。收集蛋白质峰，用超滤设备将缓冲液交换成PBS。
实施例3 恒河猴中的脓毒性休克模型在该模型中，通过在恒河猴中注入活的E.coli(革兰氏阴性细菌)(见Taylor et al.，J.Clin.Invest.79918-825(1987))来诱导脓毒性休克。通过E.coli诱导的休克能导致对凝血和炎症的激活，最终导致死亡。用前文中Taylor et al.所述的恒河猴脓毒性休克模型，对本发明的抗TF抗体延长经过活E.coli处理过的恒河猴的存活时间的能力进行检测。在研究前，重3-5千克的恒河猴禁食过夜，实验的早上用盐酸氯胺酮(ketamine)(14mg/kg，肌肉注射)将其固定。然后通过经由皮肤的导管向头静脉施予戊巴比妥钠，以保持手术麻醉处于轻微的水平(最初，2mg/kg，大约每20至45分钟加入额外的量，持续6小时)。股静脉无菌条件下暴露，将导管插入到一条后肢中，用于取血样和施予庆大霉素。通过30分钟静脉内输注，施予庆大霉素。在E.coli注入结束时(t＝2小时)，施予了9mg/kg的注入量。E.coli注入后6小时，施予了4.5mg/kg的注入量。第1天之后，每天再施予一次额外的庆大霉素(4.5mg/kg，肌内)，持续另外的3天。每只猴子都被置于侧卧位置，接触温控加热衬垫，并且对直肠温度进行监测。对动物从口部插入管子，允许它们自发呼吸。
在注射前少于12小时，新鲜制备出E.coli菌株086K61H(ATCC33985)。每只猴子获得2小时的E.coli静脉输注，剂量为4×1010CFU/kg。对照组猴子在注入E.coli前30分钟获得PBS。治疗组猴子在注入E.coli前30分钟(见用于注射安排的时间表)获得快速推注(2-3分钟)剂量的抗组织因子抗体(cH36，如果需要的话，稀释于PBS中)。经由皮肤的导管被用于注入E.coli、PBS和抗TF抗体。
用于施予抗TF抗体和E.coli的时间表对所有的猴子进行8小时的连续监测，在最多7天的时间内进行针对下述方面的每日观察存活时间每小时监测并记录；最初8小时内每小时检测并记录温度，然后在最多7天中，每天一次。
在下述时间点收集血样如表3所示，T＝-0.5*、0**、1、2、4、6、24小时，用于对血液参比和炎性细胞因子进行分析(*T＝-0.5，恰在注射cH36或盐水对照之前；**T＝0，恰在注入E.coli之前，但在注入cH36或盐水对照之后30分钟)。
表3.用于收集血样的安排
本研究的结果显示于表4和图7A-D中。当施予10mg/kg静脉快速推注时(表4)，抗TF抗体cH76非常好地保护了恒河猴免受E.coli诱导的脓毒性休克，同时削弱了炎性细胞因子IL-8和IL-1β，在较小的程度上削弱了IL-6和TNF-α(图7A-D)。
Pn 6B型多糖-TT轭合物的免疫原性在第0天，第14天和第28天，以1μg多糖/剂量，分别将如上制备的Pn 6B型多糖-TT轭合物和天然Pn 6B型多糖(对照)用来免疫每组10只的小鼠。假定参考血清的水平为3200单位/mL，第三次注射后两周，天然Pn 6B型多糖对照组所诱导的抗体水平(单位/mL)的几何平均值为13单位/mL，而所述Pn 6B型多糖-TT轭合物组则为3,700单位/mL(表6)。与所述天然Pn 6B型多糖对照相比，在小鼠中所述轭合物诱导了285倍的抗-Pn 6B型多糖特异性抗体。
表6
a.用1μg/剂量天然Pn 6B型多糖或所述Pn 6B型多糖-TT轭合物的第三次免疫后两周小鼠分组(每组10只)的抗-Pn 6B型多糖抗体水平的几何平均值(与抗-Pn6B型多糖抗体水平为3200单位/mL的参考血清相比)与1SD置信区间。
方法B-7F型肺炎球菌轭合物对TT进行活化使其含有酰肼基在pH6.5，20-24℃，存在有20mM EDC，0.1M MES的条件下，用0.42M肼活化破伤风类毒素(4.2mg/mL)。反应4小时之后，用1NNaOH中止反应，所述反应混合物的pH会升高至7.5-10，。然后使用12-14kDa的分子量透析膜，在4℃，用pH约为10.5的30mM NaCl，3mM Na2CO3进行缓冲液更换。以牛血清白蛋白作为标准，采用Lowry分析(参见Pierce Catalog 2003-2004，306页)方法测定了所得TT-酰肼样品中的蛋白浓度。以己二酸二酰肼作为标准，采用Vidal，J.Immunol.Wolf，K.et al.Am.J.Respir.Crit.Care Med.1641998(2001)。在该模型中，通过起动注入(priming infusion)被杀死的E.coli，来预先激活高动力型(hyperdynamic)心血管和全身炎性应答。12小时后，将第二次活的E.coli剂量给予动物，以诱导与具有脓毒病和ARDS的人类似的肺部和肾脏衰竭。用该模型，通过FVIIai和TFP1来阻止TF功能，其显示出能削弱全身炎性应答，降低组织中纤维蛋白的沉着，预防了肺和肾脏损伤。
在该模型中，对过夜禁食的成年狒狒(Papio cyanocephalus)给予肌肉内注射的氯胺酮(20-25mg/kg)镇静剂，并且进行插管。用氯胺酮(3-10mg/kg/h)和安定(diazepam)(每两小时0.4-0.8mg/kg)来保持深度的镇静。在呼吸测量前，用体积循环通风机对动物进行机械通风(21％O2)，用巴夫龙(pancuronium)(静脉内给药4mg)对动物进行间歇麻痹。通过用于血液动力学监测的股切开，来放置留置的动脉管线和肺部动脉导管。所有的动物都获得大约109CFU/kg的经过热杀死的E.coli 086K61H(ATCC 33985)，其作为60分钟的注入在t＝0h时，活的E.coli之前12小时给予。通过60分钟注入体积为50mL的1010CFU/kg的活的E.coli来诱导脓毒病。在完成活的E.coli的注入后60分钟，施予庆大霉素(3mg/kg i.v.)和头孢他定(1gm i.v.)。如果需要的话，用流体来保持肺部毛细管楔压(PCWP)为8-12mmHg，并对血压进行支持。多巴胺被用于血压过低，此时平均动脉压(MAP)降至低于65mmHg，尽管使用了流体。48小时后(活的细菌注入后36小时)，通过KCl注射对动物进行深度麻醉和杀死。每小时记录生理参数，包括心率(HR)、温度、动脉血压、肺部动脉血压、通风机参数和流体吸收率。如所报道的，通过热稀释法、中心静脉压(CVP)、PCWP、动脉和混合静脉血气体、氧饱和、氧含量和血球蛋白，每六小时获得对心脏输出量(CO)的测量。每六小时测量一次尿导管输出量，计算总的流体平衡为总i.v.流体吸收减去尿输出量。
用下面列出的关于肺损伤的生理、组织和生化终点(endpoint)，通过对药物处理的动物和载体处理的动物的应答进行比较，来评价关于每种干预的治疗效果。
·生理终点是作为肺泡到动脉O2区别(AaDO2)、肺系统顺应性(CL)、肺动脉压、肺血管阻力(PVR)和组织W/D比率被评估。二级终点是流体体积要求、血清HCO3、恒定PaCO2下的VE、尿输出量、肌酸酐和系统DO2、VO2和VCO2。
·被分析的病理终点是总体组织外观(gross tissue appearance)和定性光显微分析，包括纤维蛋白沉着，于肺、肾、肾上腺和其它组织中。
·生化终点是组织髓过氧化物酶(MPO)水平、总的组织蛋白质和灌洗(lavage)蛋白质以及灌洗LDH。通过湿/干重来测量肺和小肠水肿。
在0、12、13、18、24、36和48小时处取血样。血浆(来自柠檬酸化的血)和血清分离，贮藏于-80℃。用ELISA试剂盒(R and DSystem，In.，Minneapolis，MN)，针对白细胞介素(IL)6和IL 8来分析血浆样品。
实验方案如表5所概括。
表5.实验方案
用针对cH36 Fab的3.5mg/kg的总抗体剂量和针对cH36的5.25mg/kg的总抗体剂量来进行TF阻断。注入活的微生物后两小时，开始测试项目的静脉内载入剂量(对于cH36 Fab，1.8mg/kg，对于cH36，2.7mg/kg)，此时施予抗生素，接着是34小时的匀速注入每小时50的NEOSEPTA CMB)，将槽分成两个区阴极区和阳极区。
在阴极区中，加入100g难溶性铅污染土壤(铅浓度为5000mg/kg干土；取样地点D汽车工厂)、800mL的自来水、50mL的1∶1的盐酸，使用特氟龙(注册商标)制成的搅拌叶片以500rpm的速度进行搅拌，得到被验系统。
将铜制金属网的阴极电极插入被验系统内，通过恒电位装置(恒压电源装置)与阳极连接。在阴极的附近，通过尼龙制成的筛子(孔大小为1.0mm)构成的保护材料形成间隔壁，使得阴极表面不会受到淤浆中大粒径的固体的剪切力的作用。
在阳极区内，添加800mL的自来水、5mL的1∶1的盐酸，插入石墨制阳极电极。
将参比电极插入阴极区内，调节恒电位装置使得阴极电极电位相对于氢标准电极达到-0.25V。在阴极电极电位达到-0.25V之后运行20分钟，然后使用GF/B滤纸吸滤槽内的淤浆，进行固液分离。在反应期间，阴极区的淤浆的pH保持在1.0V或以下。吸滤后，使用原子吸光法分别测定滤液中的铅浓度和过滤后的土壤中的铅的含有浓度。针对除了不使用阴极包含部件之外使用与被验系统相同实验装置的对照系统，同样地进行吸滤、固液分离，测定滤液中的铅浓度和过滤后的土壤中的铅浓度。结果如表6所示。
表6铅污染土壤的电解析出试验结果
(*分配到电极上的铅重量分配比是通过与添加的土壤中残留的铅重量的差计算得到的。)从表6可知，通过抑制淤浆施加给阴极的剪切力，分配到电极上的铅浓度增加了。因此，通过本发明，可以确认，能够防止在阴极表面上<p>表1
缩写BB刷状缘，BC鲍曼氏囊，MICs免疫复合体M，SPHN缓慢进行性海曼氏肾炎TBM肾小球基底膜，Tx治疗的；w/用；*这些结构中的一个或多个有染色的鼠肾的数量；+肾小球损伤等级在2级以下的鼠肾的数量(在括号中)。
根据合适的指导来对动物进行操作。动物被随机分为治疗和脓毒病对照组。过夜禁食后，对每只动物都通过肌肉内给予氯胺酮(20-25mg/kg)进行镇静，并插管。用氯胺酮(3-10mg/kg/h)和安定(每2小时0.4-0.8mg/kg)来保持高度镇静。在呼吸测量之前，用体积循环通风机来对动物进行通风，用巴夫龙(4mg静脉给药)进行间歇麻痹。FiO2是0.21，潮气量(tidal volume)为12ml/kg，呼气末正压为2.5cmH2O，速率被调节为能保持40mmHg的动脉PCO2。通过用于血液动力学监测的股切开，来放置留置的动脉管线和肺动脉导管。活的E.coli注入开始后两小时(14小时)，动物获得硫酸庆大霉素(3mg/kg iv)和头孢他定(1gm iv)。以足以将肺部毛细管楔压(PCWP)保持在8至12mmHg的速率，用静脉内体积注入(intravenous volumeinfusion)(Ringer’s乳酸盐)来支持动物。如果需要的话，用多巴胺将平均动脉压保持为60mmmHg。48小时后(活细菌注入后36小时)，用KCl注射对动物进行深度麻醉，并将其杀死。预先确定的提前终止标准包括难控制的低血压(尽管使用了多巴胺和足够的PCWP，MAP仍小于60mmHg)、血氧不足(需要FIO2高于40％)或难控制的代谢酸中毒(pH＜7.10，PaCo2正常)。实验方案与上文中表5所示的相同。
每小时记录生理参数，包括心率(HR)、温度、动脉血压、肺动脉压、通风机参数和流体吸收。通过热稀释法、中心静脉压(CVP)、PCWP、动脉和混合静脉血气体、氧饱和、氧含量和血球蛋白(Hgb)，每六小时获得对心脏输出量(CO)的测量。每六小时测量一次尿导管输出量，计算总的流体平衡为总i.v.流体吸收减去尿输出量。
在0、12、13、18、24、36和48小时处取血样。在全血上来进行全血球计数(Sysmex-1000 Hemocytometer；Sysmex，In.，LongGrove，IL)。血浆(来自柠檬酸化的血液)和血清被分离，并被贮藏于-80℃。用ST4机械凝血分析仪(Diagnostica Stago，Parsippany，NJ)来测量纤维蛋白原。对前凝血酶时间(PT)和激活的部分促凝血酶原激酶时间(aPTT)重复测量两次，用显色试验，在MDA凝血分析仪(Organon Teknika，Durham，NC)上来测量抗凝血酶III(ATIII)活性，其被表示为试剂盒标准的％。ELISA被用于测量血浆和BAL中的血浆凝血酶-抗凝血酶(TAT)复合体(Dade Behring，Deerfield，IL)。通过Sunol Molecular(Miramar，FL)来测量血液和BAL中的cH36和cH36-Fab水平。用ELISA试剂盒(R and Dsystems，Inc.，Minneapolis，MN)，针对白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-8和TNF受体-1(TNFR-1)来对血清样品进行检测。用标准临床技术来测量血中的肌酸酐。
在验尸过程中按照下文所述来收集组织实验后，打开胸腔，左边的主支气管被结扎，左肺被移开。用240mL 0.9％盐水在左上肺叶进行BAL。来自左下肺叶的肺组织样品被人工充气，并浸入4％多聚甲醛中，用于光显微。从左肺残留部分中随机取四份样品，用于湿/干重测定，要小心处理以避开大血管和支气管结构。来自肺、肾、肝、小肠、心脏和肾上腺的其它样品被急速冷冻于液氮中，贮藏于-80℃。在30cm的固定压力下，用0.85M二甲胂酸钠缓冲液(pH7.4)中的2％戊二醛对整个的右肺进行15分钟的充气固定(inflation-fix)。通过浸入4％的多聚甲醛，对来自肾、肝、小肠、心脏和肾上腺的其它组织进行固定。随机选择四份小肠样品，用于湿/干重测定。
按照(Am J Resp Crit Care Med 1998；157938)所述，来测量肺组织匀浆(homogenate)中髓过氧化物酶(MPO)活性和蛋白质浓度，以及BAL中的乳酸盐脱氢酶(LDH)浓度。MPO活性被表示为吸光率/分钟/g湿重组织的变化。LDH值被表示为每升中的活性单位(U/L)。
下述实施例的重要目的是测定cH36和cH36-Fab对肺中前凝血-纤维蛋白溶解平衡以及炎症的影响。还有一个目的是将这些参数与狒狒中实验性脓毒病模型中的ALI的结构和气体交换异常关联起来。
D.结果用cH36进行治疗能预防具有E.coli脓毒病的狒狒中纤维蛋白原的耗竭简言之，cH36治疗削弱了纤维蛋白原的耗竭，以及TAT复合体的形成，这与依赖TF的凝血激活的抑制一致。在脓毒病对照中，纤维蛋白原降低至最初值的大约50％，但是在用cH36治疗过的动物中，平均纤维蛋白原水平并未降低到基线值以下(图10A，对比脓毒病对照，p＜0.01)。在脓毒病期间，脓毒病对照中PT增加，这是由于发展的凝血病导致的，在治疗过的动物中PT也增加，这是由于药物注入的药理影响。三种经过cH36-Fab治疗的动物中的PT和纤维蛋白原的值也被显示出来，用于比较。cH36-Fab中的值较之整个抗体治疗的动物有所降低，这表明，Fab片段具有较低的对于TF的亲和性(图10A、B)。两组中PTT都增加，并且没有显著差异。两组中注入活细菌后，TAT复合体都增加，在14小时处形成峰，然后降低。在用cH36治疗过的动物中，TAT峰值更低，水平降低得更快(图10D，p＜0.01)。TAT复合体形成的差异不是由于ATIII水平的差异导致的，因为两组中ATIII的降低相似，在实验结束时均为初始值的35-40％。
E.用Sunol-cH36治疗削弱了脓毒病诱导的急性肺损伤cH36减少了具有建立起的E.coli脓毒病的狒狒中的ALI，削弱了脓毒病诱导的气体交换异常、肺部高血压以及肺部系统顺应性的损失。这些生理数据显示于图8A-C中。注入杀死的细菌后，两组中肺泡动脉氧梯度(AaDO2，mmHg)都增加，t＝12小时时，活的细菌脓毒病发作之后，脓毒病对照组中进一步恶化。较之脓毒病对照动物，用cH36的治疗能预防脓毒病期间气体交换方面的逐步恶化(p＝0.001，图8A)。脓毒病对照组的一只动物在活细菌脓毒病发作之后需要补充的氧以用于逐渐发展的血氧不足。cH36治疗组的一只动物也需要氧，但仅为18-22小时，在此期间充氧作用逐渐改善，补充的氧气被断掉，回到室内空气。在实验的末尾，该动物中AaDO2回复到在注入热杀死或活的细菌之前测量的初始值。脓毒病诱导的平均肺动脉压(PAM，mmHg)增加被cH36减轻(对比未受治疗的脓毒病对照，p＜0.0001，图8B)，但是肺部血管阻力没有差别，这表明，这是由于治疗过的动物中对心脏输出量的影响造成的。cH36还能预防脓毒病对照动物中发现的肺部系统顺应性(Cst，以mL/cm H2O表示)降低(p＜0.01，图8C)。PaCO2被控制于正常范围内，两组中都是35-45mmHg之间，但是，在脓毒病对照中稍微高一点(p＝0.03)，尽管分钟通气率高20％(VE，l/分钟，p＝0.015)，这表明，cH36削弱了脓毒病诱导的无效腔(dead space)的增加(表7)。
在尸体解剖之后，来自脓毒病对照动物的肺是稠密且出血的。来自用cH36治疗过的动物的肺的整体外观有所改善，在一些动物中，与正常的未受损伤的狒狒的肺看起来相同。两组中肺的湿/干重没有显著区别，脓毒病对照中为6.32±0.66，在用cH36治疗过的动物中为5.57±0.34(p＝NS，正常参考范围为4.6-5.0)。两组间BAL蛋白质和LDH也没有显著区别。在脓毒病对照组中BAL蛋白质为1.0±0.3，cH36治疗过的动物中为1.0±0.4，脓毒病对照中LDH为23.9±10.6，而cH36治疗过的动物中为10.6±3。如髓过氧化物酶(MPO)活性(OD/分钟/gm湿重)测量出的嗜中性粒细胞的积累，在cH36治疗过的动物中降低了超过40％(p＝0.07)。
肺部组织学研究显示了用cH36治疗过的脓毒病动物中的保护作用。脓毒病对照动物的肺具有加厚的肺泡隔膜、斑驳状的肺泡水肿和出血以及巨噬细胞和PMN对肺泡内炎性细胞的浸润(infiltration)。经过治疗的动物的肺具有改进的肺泡隔膜体系结构，降低的肺泡PMN浸润，较少的肺泡水肿，并且没有肺泡出血。
实施例5 脓毒病中用cH36的治疗能改善肾脏功能以及减少器官损伤用于进行本实施例的材料和方法在前文中已有描述。见，例如，实施例4。
用cH36进行治疗能改善脓毒病中肾脏的功能。较之未受治疗的对照，用cH36治疗的动物中，注入活E.coli后，尿输出量明显更高(p＜0.001)。这并非由于复苏(resuscitation)的差异导致的，因为两组间流体平衡和全身性血液动力学相似。未受治疗的动物中，血液pH和血清[HCO3-]都更低(两种情况下，p＜0.0001)，值与脓毒病对照中混合代谢和呼吸酸中毒相符合。实验结束时，两组中血清肌酸酐没有不同，在治疗组中由于有一只未受保护的动物而有所变化。
见图13A-C(显示了对照和cH36抗体情况下，平均的尿输出量(13A)，平均的血液pH(13B)以及血清碳酸氢盐水平(13C))。
尸体解剖后发现，来自未受治疗的动物的肾脏肿胀且出血，而cH36治疗过的动物中则看起来更为正常。未受治疗的动物的肾脏的H&E染色部分局有斑驳状到广泛区域的急性肾小管坏死(ATN)和肾小球损伤。受到治疗的动物的肾脏，除了一些小块的ATN之外，显示出正常的肾脏体系结构。受到治疗的动物肾脏中MPO值显著减小(p＝0.01)。
经过cH36治疗的动物中，其它器官损伤也有所改善。来自未受治疗的动物的肾上腺肿胀并出血，小肠非常水肿。相反，用cH36治疗过的动物中，肾上腺和小肠看起来都接近正常。在用cH36治疗过的脓毒病动物中，小肠湿/干重有所降低(Sunol-cH36治疗的，6.46±0.62，对比未受治疗的脓毒病对照动物，9.70±1.05，p＝0.01)。组织学研究验证了小肠水肿的改善。肾上腺也被针对脓毒病而受到了保护，充血和出血被减少，细胞损伤的面积显著变小。除肺和肾脏中降低的嗜中性粒细胞含量之外，cH36治疗还能显著地降低肝脏中的PMN含量(p＝0.05)，组织学研究显示了肝细胞的损伤降低。
实施例6 cH36治疗削弱了脓毒病诱导的贫血用于进行本实施例的材料和方法已在上文中被描述。见，例如，实施例4。
在注入活的E.coli后，两组动物都发展出了嗜中性粒细胞减少、血小板减少以及贫血(见下表8)。两个组中血红蛋白(Hgb)都有所降低，但是在用cH36治疗过的脓毒病动物中显著更高(48小时处，8.1±0.7对比10.8±0.8g/dL，p＜0.0001)。虽然在未受治疗的动物中血小板下降得更为迅速(p＜0.0001)，但是该区别的临床显著性并不明显。注入活的E.coli后，所有动物都发展出了进行性血小板减少，在实验结束时，两个组中的平均血小板计数都为大约30,000或更少。注入后两小时(t＝14小时)时，两个组中WBC都达到最低点，大约为1,000-1,500(×103/μL)，在实验结束时，其逐渐增加至基线水平(经过治疗的为12,680±2,012，与未经治疗的动物对比，其为10,500±1,336，p＝0.07)。两只脓毒病对照动物发展出了自限性(self-limited)血尿。两个组中的大多数动物在研究中的某些时间点具有伴随吸出的带血分泌物，但在cH36治疗的动物中没有显著出血的临床证据(即，血尿、咯血或从静脉或动脉导管位置流血)，两个组中都没有发生严重的或危及生命的出血并发症。
表8
进行临床和组织学评估，对抗组织因子注射能抑制这些小鼠中的风湿性关节炎的发展进行了验证。
参考前述实施例和讨论，我们发现，用cH36治疗的动物具有较少的对脓毒病的高动力型全身应答。大多数的全身性血液动力学测量，包括平均动脉压(MAP)、PCWP、全身性血管阻力*kg(SVR*kg)、VO2和DO2，都没有被cH36的治疗所改变(表8)。两个组中，低血压应答于IV流体和多巴胺注入。直到预定的方案终止点，12只动物中的9只还存活。总体上，活细菌脓毒病发作之后，用cH36治疗过的脓毒病动物具有更少的高动力型，没有进一步的心脏输出量(CO/kg)增加，在实验结束时，具有更少的心动过速和更高的全身血管阻力*kg(SVR*kg)(例如，表7)。在一些情况下，经过治疗的动物和未受治疗的对照一样需要多巴胺和流体支持，两组之间并没有可探测到的关于MAP和SVR的区别。存活并没有被打算用作为终点，因为在48小时的时间点所有动物都牺牲了。用cH36-Fab来治疗三只脓毒病动物，以对整个抗体和Fab片段之间的区别作出评价。如所预期的一样，整个抗体通常比Fab片段更为有效。
实施例7 cH36对前炎性细胞因子水平的影响按照上文(例如实施例5)已描述过的顺序，对血清和BAL流体中的细胞因子水平进行测量。在循环中，cH36治疗削弱了IL-8(p＜0.01，图12)，但对IL-1β或TNFR-1没有可探测到的影响。在BAL流体中，cH36削弱了IL-6、IL-8和TNFR-1的升高。BAL细胞因子水平展示于下表9中。我们还对可溶的凝血酶调节蛋白(sTM)进行了测量，在经过治疗的和没有经过治疗的动物中，血清或BAL中都没有发现不同。数据显示，用Sunol-cH36去阻断TF-FVIIa复合体上的FX结合位点来抑制凝血，能够至少部分地通过对肺泡间隔中前炎性细胞因子水平的影响来削弱急性肺损伤。这可能是对于局部细胞因子产生和/或蛋白质穿过肺泡上皮从循环中漏出的影响。
表9.BAL细胞因子水平
从实施例4-7中获得的某些结果可按照下文来概括大多数的全身性血液动力学测量，包括平均动脉压(MAP)、氧消耗(VO2/kg)和氧递送(DO2/kg)，都没有被cH36的治疗所改变(表8)。平均肺部毛细管楔压(PCWP)在脓毒病对照动物中稍高(p＜0.01)，但两个组都在研究的预设参数范围内。全身性血管阻力*kg(SVR*kg)在经过治疗的动物中稍高(p＜0.05，表3)。两个组中低血压应答于IV流体和多巴胺注入。在方案的预定终止点，12只动物中的九只存活。在预定终止之前两只脓毒病对照动物因为具有难控制的血氧不足和呼吸酸中毒因ALI而死亡，一只在30小时处死亡，一只在38小时处。H36组中的一只动物未受到保护，由于难控制的低血压和代谢酸中毒，死于36小时处。在该动物中，缺乏保护与较低的药物水平相关。总体上，在活的细菌脓毒病发作之后，用cH36治疗过的脓毒病动物具有更少的高动力性，心脏输出量(CO/kg)没有进一步的增加，并且，在实验结束时，其具有更少的心动过速和更高的每kg全身性血管阻力(SVR*kg)(表7)。
实施例8用cH36-Fab(Fab片段)对狒狒进行的治疗用cH36-Fab对三只脓毒病动物进行治疗，以寻找使用整个抗体和Fab片段之间的任何区别。治疗方案通常遵循上文已讨论过的程序。虽然该组太小，无法进行详细的统计研究，但是数据显示，Fab片段对于削弱脓毒病诱导的凝血激活是有用的，增加的TAT值和纤维蛋白原的损耗类似于脓毒病对照。但是，这种作用较之用整个抗体所获得的结果是较为不显著的。相应地，较之用整个cH36抗体治疗过的动物，其中气体交换(AaDO2)、肺部高血压(PAM)和肺部顺应性(Cst)的改善一致性更低。生化方面，肺部MPO值与脓毒病对照相似。不欲被理论束缚的情况下，cH36及其Fab片段之间的作用差别可能是由于在动物模型中Fab片段对于TF的更低的亲和性造成的。
实施例9 在表达人类组织因子的转基因小鼠中，对胶原诱导的关节炎的抗组织因子抑制胶原诱导的关节炎(CIA)是已建立起来的风湿性关节炎的实验模型，这是用II型胶原进行免疫之后在小鼠的易感株系中诱导出来的。除风湿性关节炎病理方面的免疫介导的机制之外，组织因子起始的对凝血级联的激活也已被暗示与该疾病的病程相关。在由于凝血激活而受到影响的关节中的纤维蛋白沉着，被相信能促进滑膜加厚和关节炎症。为确定用抗组织因子抗体的治疗是否能预防风湿性关节炎的防站，将用cH36对小鼠进行注射。
为诱导CIA，用在完全福氏佐剂中乳化的100μg的II型胶原对7-12周龄的小鼠尾巴基部进行皮内注射，在第21天时，再用在不完全福氏佐剂中乳化的100μg的II型胶原给予强化注射。恰在强化注射之前，通过IV注射给予小鼠0.3mg抗组织因子抗体(对照组被注射PBS)。随后，在研究期间每周给予抗组织因子抗体注射(0.3mg)(对照组被注射PBS)。
针对四肢的红色和肿胀对动物进行评估，每周给三次临床分数。按照如下所述对临床严重性评分每个肿胀的足趾(除了拇指)1分(最多4分)，跗骨或腕骨关节1分，以及跖骨或掌骨关节1分，后爪最多6分，前爪最多5分。每个爪单独评分，每只小鼠的累积临床关节炎分数可以达到最多22分。
本临时申请具有与公布的U.S.专利申请号20030190705相关的信息，后者与2001年11月21日提交的U.S.Application No.09/990,586相关，所述申请要求于2001年10月29日提交的U.S.ProvisionalApplication USSN 60/343,306为优先权。U.S Application No.09/990,586与U.S.Application No.09/293,854(现在的U.S.Pat.No.6,555,319)相关，后者是U.S.Application No.08/814,806(现在的U.S.Pat.No.5,986,065)的分案，U.S.Application No.10/230,880要求U.S.Application No.09/990,586为优先权。U.S.Application Nos.10/230,880、09/990,586、60/343,306和U.S.Pat.Nos.5,986,065和6,555,319的公开文本通过引用每一个都被包括进本文。还通过引用包括的是公布的U.S.专利申请号20030190705。
本临时申请还涉及于2003年6月19日提交的U.S.临时申请序列No.60/480,254，其公开文本通过引用的方式被包括进本文。
已参照优选的实施方式，对本发明进行了详细的描述。但是，应认识到，本领域的技术人员，在考虑到本文公开内容的情况下，可以在本发明的范畴和原则之内进行改良和改进。本文中公开的所有参考文献都以引用的方式被包括进来。
本页其余部分有意留作空白。
序列表(1)基本信息(i)申请人(ii)发明名称(iii)序列数量26(iv)联系地址(A)收件人(B)街道(C)城市(D)州(E)国家(F)邮编(v)计算机可读形式(A)媒介类型磁盘(B)计算机IBM兼容型(C)操作系统DOS(D)软件Fast SEQ版版本1.5(vi)目前的申请的数据(A)申请号(B)申请日(C)分类(vii)在先申请的数据(A)申请号(B)申请日(viii)律师/代理人信息(A)姓名(B)注册号(C)参考/案卷号(ix)电子通讯信息(A)电话(B)电传(C)电报(2)SEQ ID NO1的信息(i)序列特征(A)长度321个碱基对(B)类型核酸(C)链型单(D)拓扑型线型(ii)分子类型cDNA(iii)假定的无(iv)反义无
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权利要求
1.用于在哺乳动物中预防或治疗脓毒病或炎性疾病的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施予治疗有效量的至少一种与组织因子(TF)特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或其片段，其中，因子X或因子IX与所述复合体的结合受到抑制，所述施予足以在所述哺乳动物中预防或治疗所述脓毒病。
2.如权利要求1所述的方法，其中，所述人化抗体、嵌合抗体或所述片段展示出以下中的至少一种1)关于TF的离解常数小于大约0.5nM；或2)关于TF的亲合常数(Ka)小于大约10×1010M-1。
3.如权利要求1-2所述的方法，其中，所述人化抗体、嵌合抗体或其片段具有如下进一步的特征具有与从细胞系H36.D2.B7获得的抗体大约相等或更高的对于TF的结合特异性，所述从细胞系H36.D2.B7获得的抗体以ATCC编号HB-12255被保藏。
4.如权利要求1-3所述的方法，其中，所述人化抗体、嵌合抗体或其片段具有如下进一步的特征TF-因子VIIa复合体对因子X或因子IX的激活被阻断。
5.如权利要求1-4所述的方法，其中，向哺乳动物施予所述人化抗体、嵌合抗体或片段将存活时间增加至少大约2倍，这是通过标准的体内脓毒性休克试验来确定的。
6.如权利要求1-5所述的方法，其中，向哺乳动物施予所述人化抗体、嵌合抗体或片段，在至少大约5小时后，使所述哺乳动物中炎性细胞因子(白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1beta(IL-1β)、肿瘤坏死因子-alpha(TNFα)或肿瘤坏死因子受体(TNFR))中至少一种的水平被削弱。
7.如权利要求1-6所述的方法，其中，施予所述人化抗体、嵌合抗体或片段后大约5分钟，所述哺乳动物展示出大约30至大约350秒之间的血液凝固时间，这是用标准的前凝血酶时间试验确定的。
8.如权利要求1-7所述的方法，其中，所述被施予的人化抗体、嵌合抗体或片段的量足以将血小板沉着抑制至少大约50％，这是用标准的血小板沉着试验确定的。
9.如权利要求1-8所述的方法，其中，所述人化抗体具有IgG1或IgG4同种型。
10.如权利要求1-9所述的方法，其中，所述人TF结合片段是Fab、Fab’或F(ab)2。
11.如权利要求1-10所述的方法，其中，所述人化抗体是单克隆抗体。
12.如权利要求1-10所述的方法，其中，所述人化抗体或其片段是单链的。
13.如权利要求1-28所述的方法，其中，所述哺乳动物是灵长类。
14.如权利要求13所述的方法，其中，所述灵长类是人类患者。
15.如权利要求1-14所述的方法，其中，所述脓毒病与弥散性血管内凝血(DIC)、纤维蛋白沉着、血栓形成和肺损伤中的至少一种相关。
16.如权利要求1-14所述的方法，其中，所述炎性疾病与关节炎，优选地，风湿性关节炎，肾小球性肾炎，多发性硬化症，牛皮癣，Sjogren’s综合征和炎性肠病中的至少一种相关。
17.如权利要求1-28所述的方法，其中，向所述哺乳动物施予的所述人化抗体、嵌合抗体或片段的量在大约0.01至大约25(mg/kg)之间。
18.一种用于进行如权利要求1-16所述的方法的试剂盒，其中，所述试剂盒包括至少一种与人TF特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或其片段，其中，因子X或因子IX与所述复合体的结合被抑制。
19.如权利要求17所述的试剂盒，其中，所述人化抗体、嵌合抗体或其片段被提供于药学上可接受的载体中。
20.如权利要求17-18所述的试剂盒，其中，所述人化抗体、嵌合抗体或其片段是冻干的，所述试剂盒还包括药学上可接受的载体，用于溶解所述人化抗体、嵌合抗体或片段。
21.一种用于在哺乳动物中减少炎性细胞因子产生的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施予治疗有效量的至少一种与TF特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或其片段，其中，因子X或因子IX与所述复合体的结合被抑制，所述施予足以减少所述哺乳动物中所述炎性细胞因子的产生。
22.如权利要求21所述的方法，其中，所述炎性细胞因子是炎性细胞因子(白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1beta(IL-1β)、肿瘤坏死因子-alpha(TNFα)或肿瘤坏死因子受体(TNFR))中的至少一种。
23.如权利要求21-22所述的方法，其中，所述施予的抗体、嵌合抗体或其片段是权利要求2-12中任意一项所包含的。
22.用于在哺乳动物中预防或治疗脓毒病相关征状的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施予治疗有效量的至少一种与组织因子(TF)特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或其片段，其中，因子X或因子IX与所述复合体的结合受到抑制，所述施予足以在所述哺乳动物中预防或治疗所述征状。
23.如权利要求22所述的方法，其中，所述与脓毒病相关的征状是弥散性血管内凝血(DIC)、纤维蛋白沉着、血栓形成、肺损伤或与脓毒病相关的肾脏紊乱中的一种或多种。
24.如权利要求23所述的方法，其中，所述的肺损伤是急性肺损伤(ALI)或急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。
25.如权利要求23所述的方法，其中，所述与脓毒病相关的肾脏紊乱是急性肾小管坏死(ACN)。
26.如权利要求22-25所述的方法，其中，被施予的抗体、嵌合抗体或其片段是权利要求2-12中任意一项所包含的。
27.一种用于在哺乳动物中预防或治疗脓毒病诱导的贫血的方法，所述方法包括向所述哺乳动物施予治疗有效量的至少一种与组织因子(TF)特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或其片段，其中，因子X或因子IX与所述复合体的结合被抑制，所述施予足以预防或治疗所述哺乳动物的该征状。
28.如权利要求27所述的方法，其中，被施予的抗体、嵌合抗体或其片段是权利要求2-12中任意一项所包含的。
全文摘要
本发明公开了在哺乳动物中预防或治疗脓毒病、脓毒病相关状态或炎性疾病的方法。在一种实施方式中，所述方法包括向所述哺乳动物施予治疗有效量的至少一种能与组织因子(TF)特异性结合以形成复合体的人化抗体、嵌合抗体或其片段，其中，因子X或因子IX与所述复合体的结合受到抑制，所述施予足以在所述哺乳动物中预防或治疗所述脓毒病。本发明具有广泛的应用，其包括治疗脓毒病、与脓毒病相关的紊乱以及炎性疾病，例如，关节炎。
文档编号C07K16/36GK1863556SQ200480023802
公开日2006年11月15日 申请日期2004年6月4日 优先权日2003年6月19日
发明者J·焦, H·C·王, J·O·伊根 申请人:泰诺士公司