专利名称：用于调节5－ht6受体、5－ht2a受体或两者的芳基磺酰基苯并二噁烷的制作方法
技术领域：
本发明涉及取代的苯并二烷和苯并嗪化合物、含有它们的药物组合物、其在制备药物中的用途及其制备方法。
神经递质5-羟色胺(5-HT)是脑中主要的调节性神经递质，其作用通过称为5-HT1、5-HT2、5-HT3、5-HT4、5-HT5、5-HT6和5-HT7的多种受体家族介导。基于脑中5-HT6受体mRNA的高水平，据称5-HT6受体可能在中枢神经系统病症的病理学和治疗中起作用。具体而言，已确定5-HT2选择性配体和5-HT6选择性配体可能用于治疗某些CNS病症，如帕金森病、亨廷顿舞蹈病、焦虑症、抑郁症、躁郁症、精神病、癫痫、强迫症、心境障碍、偏头痛、阿尔茨海默病(增强认知记忆)、睡眠障碍、进食障碍如食欲缺乏、食欲过盛和肥胖、惊恐发作、注意缺陷多动症(ADHD)、注意力缺陷症(ADD)、滥用药物如可卡因、乙醇、尼古丁和苯并二氮杂类引起的戒断综合征、精神分裂症，以及与脊柱创伤和/或头损伤相关的病症如脑积水。还预计所述化合物可用于治疗某些胃肠(GI)病症如功能性肠病。参见例如B.L.Roth等，J.Pharmacol.Exp.Ther.，1994，268，1403-14120页、D.R.Sibley等，Mol.Pharmacol.，1993，43，320-327、A.J.Sleight等，Neurotransmission，1995，11，1-5和A.J.Sleight等，Serotonin ID ResearchAlert，1997，2(3)，115-8。
尽管已经公开了一些5-HT6和5-HT2A调节剂，但仍然需要用于调节5-HT6受体、5-HT2A受体或两者的化合物。
本发明提供了式I化合物或其可药用盐 其中
m是0到3；n是1到3；p是0到3；Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；x是-O-、-S-或-NRa-，其中Ra是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基或C1-6烷基磺酰基；R1和R2彼此独立地是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基或羟基-C1-6烷基；或者R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基；或者R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子；或者R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基；各R3独立地是C1-6烷基、羟基-C1-6烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；或者两个R3与它们所连接的原子一起形成C4-6碳环；或者R3中的一个与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五或六元环；R4和R5彼此独立地是氢或C1-6烷基；或者R4和R5中的一个与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五或六元环；或者R4和R5一起形成＝NRf，其中Rf是氢或C1-6烷基；并且各R6独立地是卤素、C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、杂-C1-6烷基、氰基、-SO2Rb、-C(＝O)-NRcRd、-SRc、-C(＝O)-Rc，其中各Rb、Rc和Rd独立地是氢或C1-6烷基。
本发明还提供了制备上述化合物的方法。在某些实施方案中，该方法可包括将式1c化合物
其中n、p、Ar、R3和R6如本文所定义，与式g的胺反应R1R2NH g；其中R1和R2如本文所定义，以形成式1d化合物 本发明还提供了包含上述本发明的化合物的组合物、以及上述本发明的化合物在制备用于治疗或预防上述疾病的药物中的用途。
本发明提供了取代的喹啉酮化合物、其相关的组合物、其作为治疗剂的使用方法及其制备方法。在具体的实施方案中，本发明提供了哌嗪基-取代的喹啉酮化合物和相关的药物组合物及其在治疗中枢神经系统(CNS)疾病和胃肠道疾病中的使用方法。
在本文中将本说明书中引用的所有专利和出版物全文引入作为参考。
除非另外说明，本申请、包括说明书和权利要求中使用的下列术语具有下文给出的定义。必须注意的是，在说明书以及所附的权利要求中，单数形式也包括复数状态，除非在上下文中另外进行了清楚地说明。
“激动剂”是指增强另一种化合物或受体位点活性的化合物。
“烷基”意指仅由碳和氢原子组成、含1至12个碳原子的单价直链或支链饱和烃部分。“低级烷基”是指1至6个碳原子的烷基，即C1-C6烷基。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、丙基、异丙基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、正己基、辛基、十二烷基等。
“亚烷基”意指1至6个碳原子的直链饱和二价烃基或3至6个碳原子的支链饱和二价烃基，例如亚甲基、亚乙基、2，2-二甲基亚乙基、亚丙基、2-甲基亚丙基、亚丁基、亚戊基等。
“亚链烯基”意指2至6个碳原子的直链不饱和二价烃基或3至6个碳原子的支链不饱和二价烃基，例如亚乙烯基(-CH＝CH-)、2，2-二甲基亚乙烯基、亚丙烯基、2-甲基亚丙烯基、亚丁烯基、亚戊烯基等。
“烷氧基”意指式-OR的部分，其中R为本文所定义的烷基部分。烷氧基部分的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基等。
“烷氧基烷基”是指式-R’-R”的部分，其中R’是亚烷基且R”是本文所定义的烷氧基。示例性的烷氧基烷基包括例如2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、1-甲基-2-甲氧基乙基、1-(2-甲氧基乙基)-3-甲氧基丙基和1-(2-甲氧基乙基)-3-甲氧基丙基。
“烷基羰基”是指式-R’-R”的部分，其中R’是氧代，R”是本文所定义的烷基。
“烷基磺酰基”是指式-R’-R”的部分，其中R’是-SO2-且R”是本文所定义的烷基。
“烷基磺酰基烷基”是指式Ra-SO2-Rb-的部分，其中Ra是烷基且Rb是本文所定义的亚烷基。示例性的烷基磺酰基烷基包括例如3-甲磺酰基丙基、2-甲磺酰基乙基、2-甲磺酰基丙基等。
“氨基烷基”是指基团-R-R′，其中R′是氨基，R是本文所定义的亚烷基。“氨基烷基”包括氨基甲基、氨基乙基、1-氨基丙基、2-氨基丙基等。“氨基烷基”的氨基部分可以被烷基取代一次或两次，以分别得到“烷基氨基烷基”和“二烷基氨基烷基”。“烷基氨基烷基”包括甲基氨基甲基、甲基氨基乙基、甲基氨基丙基、乙基氨基乙基等。“二烷基氨基烷基”包括二甲基氨基甲基、二甲基氨基乙基、二甲基氨基丙基、N-甲基-N-乙基氨基乙基等。
“脒基”是指下式的基团 或 其中各R独立地是氢或本文所定义的烷基。
“脒基烷基”是指基团-R-R′，其中R′是本文所定义的脒基，R是亚烷基。
“酰氨基”是指基团-C(O)-NRR′，其中R和R′彼此独立地是氢或烷基。
“拮抗剂”是指可减弱或阻止另一种化合物或受体位点的作用的化合物。
“芳基”是指由单-、双-或三环芳香环构成的单价环芳烃部分。芳基可以如文中所述任选地被取代。芳基部分的例子包括但不限于任选取代的苯基、萘基、菲基、芴基、茚基、并环戊二烯基、薁基、氧二苯基、联苯基、亚甲基二苯基、氨基二苯基、二苯基硫基、二苯基磺酰基、二苯基亚异丙基、苯并二烷基、苯并呋喃基、苯并间二氧杂环戊烯基、苯并吡喃基、苯并嗪基、苯并嗪酮基、苯并哌啶基、苯并哌嗪基、苯并吡咯烷基、苯并吗啉基、亚甲二氧基苯基、亚乙二氧基苯基等，包括其部分氢化的衍生物。
“芳氧基”是指式-OR的部分，其中R是本文所定义的芳基部分。
可互换使用的“芳基烷基”和“芳烷基”是指基团-RaRb，其中Ra为亚烷基并且Rb为本文所定义的芳基；例如苯基烷基诸如苄基、苯基乙基、3-(3-氯苯基)-2-甲基戊基等是芳基烷基的实例。
“芳烷氧基”是指式-OR的部分，其中R是本文所定义的芳烷基部分。
“氨基甲酰基”是指下式的基团 其中Rg和Rh彼此独立地是氢或烷基。
“氰基烷基”是指式-R’-R”的部分，其中R’是本文所定义的亚烷基，R”是氰基或腈。
“环烷基”意指由单-或双环组成的单价饱和碳环部分。环烷基可任选地被一个或多个取代基取代，除非另外说明，否则其中的各取代基独立地为羟基、烷基、烷氧基、卤素、卤代烷基、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基。环烷基部分的实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基等，包括其部分饱和的衍生物。
“环烷基烷基”是指式-R′-R″的部分，其中R′为亚烷基并且R″为本文所定义的环烷基。
本文所用的“胍基”是指下式的基团 其中R、R′、R″和R彼此独立地是氢或烷基。
“杂烷基”是指本文定义的烷基，其中一个、两个或三个氢原子被取代基取代，所述取代基独立地选自-ORa、-NRbRc和-S(O)nRd(其中n是0-2的整数)，应当理解，杂烷基的连接点是碳原子，其中Ra为氢、酰基、烷基、环烷基或环烷基烷基；Rb和Rc各自独立地为氢、酰基、烷基、环烷基或环烷基烷基；并且当n为0时，Rd为氢、烷基、环烷基或环烷基烷基，并且当n为1或2时，Rd为烷基、环烷基、环烷基烷基、氨基、酰基氨基、单烷基氨基或二烷基氨基。典型的实例包括但不限于2-羟基乙基、3-羟基丙基、2-羟基-1-羟基甲基乙基、2，3-二羟基丙基、1-羟基甲基乙基、3-羟基丁基、2，3-二羟基丁基、2-羟基-1-甲基丙基、2-氨基乙基、3-氨基丙基、2-甲基磺酰基乙基、氨基磺酰基甲基、氨基磺酰基乙基、氨基磺酰基丙基、甲基氨基磺酰基甲基、甲基氨基磺酰基乙基、甲基氨基磺酰基丙基等。
“杂芳基”是指含有至少一个芳环的5-12个环原子的单环或二环基团，其中所述芳环含有一个、两个或三个选自N、O或S的环杂原子、其余的环原子为C，应当理解，杂芳基的连接点在芳环上。杂芳基环可以如文中所述任选地被取代。杂芳基部分的实例包括但不限于任选取代的咪唑基、唑基、异唑基、噻唑基、异噻唑基、二唑基、噻二唑基、吡嗪基、噻吩基、苯并噻吩基、呋喃基、吡喃基、吡啶基、吡咯基、吡唑基、嘧啶基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻喃基、苯并咪唑基、苯并唑基、苯并二唑基、苯并噻唑基、苯并噻二唑基、苯并吡喃基、吲哚基、异吲哚基、三唑基、三嗪基、喹喔啉基、嘌呤基、喹唑啉基、喹嗪基、萘啶基、蝶啶基、咔唑基、氮杂基、二氮杂基、吖啶基等，包括其部分氢化的衍生物。
“杂芳氧基”是指式-OR的部分，其中R是本文所定义的杂芳基部分。
可互换使用的“杂芳基烷基”和“杂芳烷基”是指基团-RaRb，其中Ra是亚烷基，Rb是本文所定义的杂芳基。
“杂芳烷氧基”是指式-OR的部分，其中R是本文所定义的杂芳烷基部分。
可互换使用的术语“卤代”和“卤素”是指取代基氟、氯、溴或碘。
“卤代烷基”是指本文定义的烷基，其中一个或多个氢被相同或不同的卤素替代。卤代烷基的实例包括-CH2Cl、-CH2CF3、-CH2CCl3、全氟烷基(例如-CF3)等。
“卤代烷氧基”是指式-OR的部分，其中R是本文所定义的卤代烷基部分。烷氧基部分的实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、异丙氧基等。
“羟基烷基”是指杂烷基的子集，尤其是指被一个或多个、优选一个、两个或三个羟基取代的本文所定义的烷基部分，条件是相同的碳原子不会带有一个以上的羟基。代表性的实例包括但不限于羟基甲基、2-羟基乙基、2-羟基丙基、3-羟基丙基、1-(羟基甲基)-2-甲基丙基、2-羟基丁基、3-羟基丁基、4-羟基丁基、2，3-二羟基丙基、2-羟基-1-羟基甲基乙基、2，3-二羟基丁基、3，4-二羟基丁基和2-(羟基甲基)-3-羟基丙基。
“杂环氨基”是指其中至少一个环原子为N、NH或N-烷基并且其余的环原子形成亚烷基的饱和环。
“杂环基”是指由1-3个环组成的单价饱和部分，含有一个、两个、三个或四个杂原子(选自氮、氧或硫)。杂环基环可以如文中所述任选地被取代。杂环基部分的实例包括但不限于任选取代的哌啶基、哌嗪基、高哌嗪基、氮杂基、吡咯烷基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、唑烷基、异唑烷基、吗啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、奎宁环基、喹啉基、异喹啉基、苯并咪唑基、噻二唑烷基、苯并噻唑烷基、苯并唑烷基、二氢呋喃基、四氢呋喃基、二氢吡喃基、四氢吡喃基、硫代吗啉基、硫代吗啉基亚砜、硫代吗啉基砜、二氢喹啉基、二氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢异喹啉基等。
“杂环基烷基”是指基团-R-R′，其中R′是本文所定义的杂环基，R是亚烷基。
本文所用的“咪唑啉基”是指下式的基团 其中R′是氢或烷基。咪唑啉基可任选地被取代，如本文所定义的那样。
“咪唑啉基烷基”是指基团-R-R′，其中R′是本文所定义的咪唑啉基，R是亚烷基。
“咪唑啉基氨基烷基”是指基团-R-R′-R″，其中R″是本文所定义的咪唑啉基，R′是氨基，R是亚烷基。“咪唑啉基氨基烷基”的氨基部分可任选地被烷基所取代。
“嘧啶基氨基烷基”是指基团-R-R′-R″，其中R″是嘧啶基(优选嘧啶-2-基)，R′是氨基，R是亚烷基。“嘧啶基氨基烷基”的嘧啶基部分可任选地被取代，如本文所定义的那样，并且“嘧啶基氨基烷基”的氨基部分可任选地被烷基所取代。
“四氢嘧啶基”是指1，4，5，6-四氢嘧啶基，优选1，4，5，6-四氢嘧啶-2-基，并且可任选地被取代，如本文所定义的那样。“四氢嘧啶基”包括5，5-二甲基-1，4，5，6-四氢嘧啶-2-基。
“四氢嘧啶基氨基烷基”是指基团-R-R′-R″，其中R″是四氢嘧啶基，R′是氨基，R是亚烷基。“四氢嘧啶基氨基烷基”的氨基部分可任选地被烷基所取代。
“脲”是指下式的基团 其中Rg、Rh和Ri彼此独立地是氢或烷基。
“脲烷基”是指基团R-R′，其中R′是脲且R是亚烷基。
当与“芳基”、“苯基”、“杂芳基”或“杂环基”结合使用时，“任选取代的”是指任选地被1-4个取代基，优选一个或两个取代基独立地取代的芳基、苯基、杂芳基或杂环基，所述取代基选自烷基、环烷基、环烷基烷基、杂烷基、羟基烷基、卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、氨基、酰基氨基、单-烷基氨基、二-烷基氨基、卤代烷基、卤代烷氧基、杂烷基、-COR(其中R为氢、烷基、苯基或苯基烷基)、-(CR′R″)n-COOR(其中n是0到5的整数，R′和R″独立地为氢或烷基，并且R为氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基)或-(CR′R″)n-CONRaRb(其中n是0到5的整数，R′和R″独立地为氢或烷基并且Ra和Rb各自独立地为氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、苯基或苯基烷基)。
“离去基团”意指具有合成有机化学中通常与之相关的含义的基团，即在取代反应条件下可被置换的原子或基团。离去基团的实例包括但不限于卤素、链烷-或亚芳基磺酰基氧基，如甲磺酰基氧基、乙磺酰基氧基、甲硫基、苯磺酰基氧基、甲苯磺酰基氧基，以及噻吩基氧基、二卤代膦酰基氧基、任选地被取代的苄氧基、异丙氧基、酰氧基等。
“调节剂”是指与靶相互作用的分子。该相互作用包括但不限于本文定义的激动剂、拮抗剂等。
“任选的”或“任选地”意指之后所描述的事件或情形可以但不是必须发生，并且该描述包括其中所述的事件或情形发生的情况和其中所述的事件或情形不发生的情况。
“疾病”和“疾病状态”意指任何疾病、病症、症状或适应症。
“惰性有机溶剂”或“惰性溶剂”意指在与之相关的所述反应条件下为惰性的溶剂，包括例如苯、甲苯、乙腈、四氢呋喃、N，N-二甲基甲酰胺、氯仿、二氯甲烷、二氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯、丙酮、甲基乙基酮、甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、叔丁醇、二烷、吡啶等。除非作出相反的说明，否则本发明的反应中所用的溶剂均为惰性溶剂。
“可药用的”意指可用于制备通常安全、无毒并且不具有生物学上或其它方面不希望的性质的药物组合物，并且其含义包括对于兽用以及人用药物而言是可接受的。
化合物的“可药用盐”是指本文所定义的可药用的且具有所期望的母体化合物的药理学活性的盐。这些盐包括与无机酸形成的酸加成盐，所述的无机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等；或者与有机酸形成的酸加成盐，所述的有机酸如乙酸、苯磺酸、苯甲酸、樟脑磺酸、柠檬酸、乙磺酸、富马酸、葡庚糖酸、葡糖酸、谷氨酸、乙醇酸、羟基萘甲酸、2-羟基乙磺酸、乳酸、马来酸、苹果酸、丙二酸、扁桃酸、甲磺酸、粘康酸、2-萘磺酸、丙酸、水杨酸、琥珀酸、酒石酸、对甲苯磺酸、三甲基乙酸等；或者当母体化合物中存在的酸性质子被金属离子例如碱金属离子、碱土金属离子、或者被铝离子替代时；或者与有机或无机碱配位时所形成的盐。可接受的有机碱包括二乙醇胺、乙醇胺、N-甲基葡糖胺、三乙醇胺、氨丁三醇等。可接受的无机碱包括氢氧化铝、氢氧化钙、氢氧化钾、碳酸钠和氢氧化钠。
优选的可药用盐为由乙酸、盐酸、硫酸、甲磺酸、马来酸、磷酸、酒石酸、柠檬酸、钠、钾、钙、锌和镁形成的盐。
应当理解所有对可药用盐的提及均包括相同酸加成盐的本文所定义的溶剂加合形式(溶剂化物)或晶体形式(多晶型物)。
本文中可互换使用的术语“前体药物”和“前药”是指，当所述前体药物给予哺乳动物个体时，可在体内释放式I的活性母体药物的任何化合物。式I化合物的前体药物通过以可在体内裂解以便释放母体化合物的修饰方式修饰式I化合物的一个或多个功能基来制备。前体药物包括其中式I化合物中的羟基、氨基或巯基与可在体内裂解分别再产生游离羟基、氨基或巯基的任何基团结合的式I化合物。前体药物的实例包括但不限于式I化合物中羟基功能基的酯(例如乙酸酯、甲酸酯和苯甲酸酯衍生物)、氨基甲酸酯(例如N，N-二甲基氨基羰基)；氨基功能基的N-酰基衍生物(例如N-乙酰基)、N-Mannich碱、Schiff碱和烯胺酮；式I化合物中的酮和醛功能基的肟、缩醛、缩酮和烯醇酯等，参见Bundegaard，H.“药物前体的设计”，p1-92，Elesevier，New York-Oxford(1985)等。
“保护基”意指可在多官能团化合物中选择性阻断一个反应位点从而使化学反应可以选择性地在另一个未受保护的反应位点进行的基团，其具有合成化学中通常与之相关的含义。本发明的一些方法依靠保护基阻断反应物中存在的活性氮和/或氧原子。例如，术语“氨基保护基”和“氮保护基”在本文可互换使用，是指那些旨在在合成方法中保护氮原子不发生不期望的反应的有机基团。举例性的氮保护基包括但不限于三氟乙酰基、乙酰氨基、苄基(Bn)、苄氧基羰基(苯甲氧甲酰基，CBZ)、对甲氧基苄氧基羰基、对硝基苄氧基羰基、叔丁氧基羰基(BOC)等。本领域技术人员知道如何选择易于离去并且能够经受住随后的反应的基团。
“溶剂化物”意指含有化学计量或非化学计量的溶剂的溶剂加合形式。一些化合物倾向于在结晶固体形态中捕获固定摩尔比的溶剂分子，从而形成溶剂化物。如果溶剂为水，则形成的溶剂化物为水合物，当溶剂为醇时，形成的溶剂化物为醇合物。水合物是通过一个或多个水分子与一种水在其中可保持其分子态如H2O的物质组合而形成的，所述组合能够形成一种或多种水合物。
“个体”指哺乳动物和非哺乳动物。哺乳动物指哺乳动物纲的任一成员，包括但不仅限于人类、非人类灵长类例如黑猩猩属和其它猿类和猴种；耕畜例如牛、马、绵羊、山羊和猪；家畜例如兔、狗和猫；实验室动物，包括啮齿动物，例如大鼠、小鼠和豚鼠等。非哺乳动物的实例包括但不仅限于鸟类等。“个体”不指特别的年龄或性别。
“治疗”疾病状态包括(i)预防疾病状态，即，使疾病状态的临床症状不在可能暴露于或倾向于罹患该疾病状态但尚未经历或表现出该疾病状态的症状的个体中发展。
(ii)抑制疾病状态，即，阻碍疾病状态或其临床症状的发展，或(iii)减轻疾病状态，即，使疾病状态或其临床症状暂时或永久性消退。
当提及化学反应时，术语“处理”、“接触”和“反应”意指在适宜的条件下加入或混合两种或更多种试剂以产生所示的和/或所期望的产物。应当理解产生所示的和/或所期望的产物的反应并不必然由最初加入的两种试剂的组合直接产生，即，可以存在一种或多种在最终导致所示的和/或所期望的产物形成的混合物中生成的中间体。
一般而言，本申请中所用的命名法基于AUTONOMTM4.0版，一种用于产生IUPAC系统命名的Beilstein Institute计算机化系统。本文中所示化学结构式使用ISIS2.2版绘制。在本文的化学结构中，碳、氧或氮原子上的任何空化合价应被理解为表示存在氢。本发明的苯并二烷、苯并嗪和苯并噻嗪化合物的环位置编号按照下式进行 本发明提供了式I化合物或其可药用盐 其中m是0到3；n是1到3；p是0到3；Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；X是-O-、-S-或-NRa-，其中Ra是氢、C1-6烷基、G1-6烷基羰基或C1-6烷基磺酰基；R1和R2彼此独立地是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基或羟基-C1-6烷基；或者R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基、羟基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基；
或者R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子；或者R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基；各R3独立地是C1-6烷基、羟基-C1-6烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；或者R3中的两个与它们所连接的原子一起形成C4-6碳环；或者R3中的一个与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五或六元环；R4和R5彼此独立地是氢或C1-6烷基；或者R4和R5中的一个与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五或六元环；或者R4和R5一起形成＝NRf，其中Rf是氢或C1-6烷基；并且各R6独立地是卤素、C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、杂-C1-6烷基、氰基、-SO2Rb、-C(＝O)-NRcRd、-SRc、-C(＝O)-Rc，其中各Rb、Rc和Rd独立地是氢或C1-6烷基。
应当理解，本发明的范围不仅包含各种可能存在的异构体，也包括各种可能形成的异构体混合物。而且，本发明的范围也包括该化合物的溶剂化物、盐和前药。
在式I的许多实施方案中，X是-O-。
在本发明的某些实施方案中，所述的化合物是式II化合物 其中m、n、p、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
在式I或式II的某些实施方案中，R4和R5是氢。
在式I或式II的某些实施方案中，m是0。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1或2。优选n是1。
在式I或式II的某些实施方案中，p是0。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基，或R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式I或式II的某些实施方案中，Ar是任选取代的苯基。
在式I或式II的某些实施方案中，R4和R5一起形成＝NRf，其中Rf是氢或C1-6烷基。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基、羟基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。
在式I或式II的某些实施方案中，R4和R5中的一个与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五或六元环。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基。在该实施方案中优选R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三元环。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成四元环。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成五元环。
在式I或式II的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成六元环。
在式I或式II的某些实施方案中，m是1且R3是烷基。
在式I或式II的某些实施方案中，m是1，R1和R2中的一个与R3以及它们所连接的原子一起形成五或六元环。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0，R4和R5是氢。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0，R4和R5是氢，Ar是任选取代的苯基。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、Ar是任选取代的苯基，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、Ar是任选取代的苯基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、Ar是任选取代的苯基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基或脲基。在该实施方案中，优选R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、Ar是任选取代的苯基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。优选的杂芳基包括咪唑基、吡唑基、吡啶基和嘧啶基。优选的杂环基包括咪唑啉基和四氢嘧啶基。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、Ar是任选取代的苯基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基。在该实施方案中，优选R1是氢且R2是乙酰基。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、Ar是任选取代的苯基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C3-8环烷基。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、Ar是任选取代的苯基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是芳基-C1-6烷基。在该实施方案中，优选R1是氢且R2是苄基。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、Ar是任选取代的苯基、R1和R2中的一个是C1-6烷基且另一个是羟基。
在本发明的某些实施方案中，所述的化合物是式III化合物 其中n是1或2；q是0到4；各R7独立地是卤素、C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、杂-C1-6烷基、氰基、-SO2Rb、-C(＝O)-NRcRd、-SRc、-C(＝O)-Rc，其中各Rb、Rc和Rd独立地是氢或C1-6烷基；并且m、p、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
在式III的某些实施方案中，R4和R5是氢。
在式III的某些实施方案中，m是0。
在式III的某些实施方案中，n是1或2。优选n是1。
在式III的某些实施方案中，p是0。
在式III的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基，或R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式III的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式III的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式III的某些实施方案中，R4和R5一起形成＝NRf，其中Rf是氢或C1-6烷基。
在式III的某些实施方案中，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基、羟基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。
在式III的某些实施方案中，R4和R5中的一个与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五或六元环。
在式III的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基。在该实施方案中优选R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式III的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式III的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三元环。
在式III的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成四元环。
在式III的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成五元环。
在式III的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成六元环。
在式III的某些实施方案中，m是1且R3是烷基。
在式III的某些实施方案中，m是1，R1和R2中的一个与R3以及它们所连接的原子一起形成五或六元环。
在式III的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0，R4和R5是氢。
在式III的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、q是0到2，R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基。
在式I或式II的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式III的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式III的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基或脲基。在该实施方案中，优选R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式III的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。优选的杂芳基包括咪唑基、吡唑基、吡啶基和嘧啶基。优选的杂环基包括咪唑啉基和四氢嘧啶基。
在式III的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基。在该实施方案中优选R1是氢且R2是乙酰基。
在式III的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C3-8环烷基。
在式III的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是芳基-C1-6烷基。在该实施方案中优选R1是氢且R2是苄基。
在式III的某些实施方案中，n是1、m是0、p是0、R4和R5是氢、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基、R1和R2中的一个是C1-6烷基且另一个是羟基。
在某些实施方案中，式III化合物可以更具体地是式IV化合物 其中n、p、q、R1、R2、R3、R6和R7如本文所定义。
在某些实施方案中，式III化合物可以更具体地是式V化合物 其中n、p、q、R1、R2、R3、R6和R7如本文所定义。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1或2。优选n是1。
在式IV或式V的某些实施方案中，p是0。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基，或R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基、羟基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基。在该实施方案中优选R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三元环。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成四元环。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成五元环。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成六元环。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1且p是0。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1，p是0，q是0到2，R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1、p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1、p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1、p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基或脲基。在该实施方案中，优选R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1、p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。优选的杂芳基包括咪唑基、吡唑基、吡啶基和嘧啶基。优选的杂环基包括咪唑啉基和四氢嘧啶基。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1、p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基。在该实施方案中优选R1是氢且R2是乙酰基。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1、p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基、R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C3-8环烷基。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1、p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是芳基-C1-6烷基。在该实施方案中，优选R1是氢且R2是苄基。
在式IV或式V的某些实施方案中，n是1、p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基、R1和R2中的一个是C1-6烷基且另一个是羟基。
在式IV的某些实施方案中，R3中的一个是C1-6烷基且另一个是氢。
在式IV的某些实施方案中，两个R3均是氢。
在式IV的某些实施方案中，两个R3均是C1-6烷基。
在式IV的某些实施方案中，两个R3与它们所连接的原子一起形成C4-6碳环。
在式V的某些实施方案中，R3是C1-6烷基。
在式V的某些实施方案中，R3是氢。
在式V的某些实施方案中，R3与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五-或六-元环。在该实施方案中优选R3与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五元环。
在某些实施方案中，所述的化合物可以是式VI化合物 其中n、q、R1、R2和R7如本文所定义。
在某些实施方案中，所述的化合物可以是式VII化合物 其中n、q、R1、R2和R7如本文所定义。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1或2。优选n是1。
在式VI或式VII的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基，或R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式VI或式VII的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式VI或式VII的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式VI或式VII的某些实施方案中，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基、羟基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。
在式IV或式V的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基。优选在该实施方案中R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式VI或式VII的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式VI或式VII的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三元环。
在式VI或式VII的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成四元环。
在式VI或式VII的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成五元环。
在式VI或式VII的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成六元环。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1、q是0到2，R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基或脲基。在该实施方案中优选R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。优选的杂芳基包括咪唑基、吡唑基、吡啶基和嘧啶基。优选的杂环基包括咪唑啉基和四氢嘧啶基。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基。优选在该实施方案中R1是氢且R2是乙酰基。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C3-8环烷基。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是芳基-C1-6烷基。优选在该实施方案中R1是氢且R2是苄基。
在式VI或式VII的某些实施方案中，n是1、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是C1-6烷基且另一个是羟基。
在某些实施方案中，所述的化合物可以是式VIII化合物 其中q、R1、R2和R7如本文所定义。
在某些实施方案中，所述的化合物可以是式IX化合物 其中q、R1、R2和R7如本文所定义。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基，或R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基、羟基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基。优选在该实施方案中R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三元环。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成四元环。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成五元环。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，R1和R2与它们所连接的氮一起形成六元环。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，q是0到2，R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七-元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基或脲基。在该实施方案中优选R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基。优选的杂芳基包括咪唑基、吡唑基、吡啶基和嘧啶基。优选的杂环基包括咪唑啉基和四氢嘧啶基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基。优选在该实施方案中R1是氢且R2是乙酰基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，n是1、p是0、q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C3-8环烷基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是芳基-C1-6烷基。优选在该实施方案中R1是氢且R2是苄基。
在式VIII或式IX的某些实施方案中，q是0到2、R7是C1-6烷基、卤素、卤代-C1-6烷基、C1-6烷氧基或氰基，R1和R2中的一个是C1-6烷基且另一个是羟基。
在式VIII的某些实施方案中，q是0或1、R7是卤素、R1和R2中的一个是C1-6烷基且另一个是氢。
在R1、R2、R3、R4、R5、R6或R7中的任何一个是烷基或含有烷基部分的情况下，所述的烷基优选是低级烷基，即C1-C6烷基，更优选C1-C4烷基。
本发明的方法的代表性化合物如表1所示。表1中所示的熔点代表相应的盐酸盐，除非另有指明。
表1
表1本发明的化合物可通过下文举例性合成反应方案中显示和描述的各种方法来制备。
制备这些化合物使用的原料和试剂通常可商购，例如从Aldrich化学品公司购得，或通过下列文献中描述的本领域技术人员已知的方法来制备，如Fieser and Fieser′s Reagents for Organic Synthesis；Wiley & Sons纽约，1991，1-15卷；Rodd′s Chemistry of Carbon Compounds，Elsevier科学出版社，1989，1-5卷和增补卷；和Organic Reactions，Wiley & Sons纽约，1991，1-40卷。下列合成反应方案仅仅是一些可以合成本发明化合物的方法的举例说明，在阅读了本申请中公开的内容后，本领域技术人员可以对这些合成反应方案进行和提出各种修饰。
如果需要，可以使用常规技术，包括但不限于，过滤、蒸馏、结晶、色谱法等来分离和纯化合成反应方案中的原料和中间体。这些物质可以使用常规方法来确定，包括物理常数和波谱数据。
除非另有说明，本文中所描述的反应优选在惰性气氛中、大气压力下、约-78℃到约150℃，更优选约0℃到约125℃，并且最优选和方便地在室温(或环境温度)，例如约20℃下进行。
下文反应方案A举例说明了一种可用于制备本发明的化合物的合成方法，其中n、X、Ar、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
方案A在方案A的步骤1中，将芳基磺酰基化合物a用乙酰氯或类似的酰卤在路易斯酸诸如三氯化铝的存在下进行处理以得到酰基芳基磺酰基化合物b。如上所述，X可以是O、S或NRa，因此芳基磺酰基化合物a可以是苯酚、苯硫酚或苯胺化合物。在其中的X是NRa且Ra是氢的实施方案中，可使用常规的胺保护基技术。芳基磺酰基化合物a可通过将芳基磺酰卤或杂芳基磺酰卤与适当保护的苯酚(其中X是O)、苯硫酚(其中X是S)或苯胺(其中X是NRa)反应、随后脱保护来制得。一种这样的制备芳基磺酰基化合物a的方法由Sun-Eun等人记载于EP 0 514 935 B1中。
在步骤2中，将酰基芳基磺酰基化合物b与卤代烷基环状氧化物诸如卤代甲基环氧乙烷c进行烷基化反应以得到芳基磺酰基甲基环氧乙烷醚化合物d。该反应可以在弱碱的存在下在极性溶剂条件下进行。
Bayer-Villager氧化在步骤3中通过用过酸诸如间氯过苯甲酸(MCPBA)或其它过酸处理化合物d来进行，以形成芳基磺酰基乙酸酯中间体(未示出)，将该中间体用碱诸如氢氧化钾处理以进行环化得到醇化合物e。化合物e可以是苯并二烷(其中X是O)、苯并噻嗪(其中X是S)或苯并嗪(其中X是NRa)。
甲磺酸酯化合物f在步骤4中通过用甲磺酰氯处理醇e来形成。步骤5的反应可以在极性非质子溶剂条件下在三烷基胺催化剂的存在下来完成。
在步骤5中，将甲磺酸酯化合物f与胺g反应以得到化合物h。该反应可以在极性质子溶剂条件下在加热下进行。化合物h是本发明的式I化合物。
方案A的方法提供了如下本发明的化合物，其中芳基磺酰基和氨基烷基相对于核心苯并二烷(或苯并嗪或苯并噻嗪)环系而言位于“间位”的关系。换言之，芳基磺酰基位于核心环系的7-位上，并且氨基烷基位于核心环系的2-位上。如上所述，当通过以上方法制得时，化合物h就环系2-位上的立体化学而言可以是对映异构体纯的。
在方案A的方法中可以进行许多改变。例如，步骤5中的胺g可以是其中R1和R2形成环的环状胺。可用氰酸酯代替胺g与甲磺酸酯f反应，还原氰基和必需的烷基化后得到其中n＝2的式I化合物。本领域技术人员还可建议其它的改变。
以上方案A的方法生成与卤代甲基环氧乙烷c具有相同的立体化学的化合物h。
以下方案B举例说明另一种可用于制备本发明化合物的合成方法，其中原料的立体化学保留在终产物中。在方案B中，p、Ar、R1、R2、R3、R4、R5和R6同样如本文所定义。
方案B在方案B的步骤1中，将芳基磺酰基苯酚i与二氧戊环甲苯磺酸酯i反应以形成醚化合物k。该反应在碳酸钾或类似的弱碱的存在下在极性非质子溶剂条件下进行。
将醚化合物k在步骤2中水解以得到二醇化合物l。
利用S.L.Buchwald等人的方法(J.Am.Chem.Soc.2001，123，12202-12206)，将二醇l在步骤3中进行环化以得到醇化合物m。
在步骤4中，将醇化合物m转化成相应的甲磺酸酯n，在步骤5中将其与胺g按照与以上方案A所述的相同的方式进行反应以得到氨基烷基苯并二烷化合物o，它是本发明的式I化合物。
以下的方案C举例说明了另一种可用于制备本发明的化合物的合成方法，其中p、Ar、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
方案C在方案C的步骤1中，将芳基磺酰基化合物b用苄基溴烷基化以得到苄基醚化合物p。如上所述，在其中的X是NRa的实施方案中，在该步骤和其它步骤中可使用适当的胺保护基技术。
在步骤2中，Bayer-Villager氧化通过用过酸按照方案A的步骤3所述的方式处理化合物p来进行，以形成乙酸酯化合物q。
在步骤3中将乙酸酯化合物q进行碱催化的水解以从化合物q中除去乙酸酯基团得到苯酚化合物r。
在步骤4中，用卤代烷基环状氧化物诸如卤代甲基环氧乙烷c烷基化化合物r的反应按照以上方案A的步骤2所述的方式进行以得到甲基环氧乙烷醚s。
环化反应在步骤5中按照如下描述进行通过s的脱苄基化形成苯酚中间体(未示出)，然后将其进行环化得到醇化合物t。化合物t可以是苯并二烷(其中X是O)、苯并噻嗪(其中X是S)或苯并嗪(其中X是NRa)。与以上方案A的情况相同，方案C的步骤5的环化反应保留了与卤代甲基环氧乙烷c有关的立体化学(未示出)，从而得到了就环系化合物t的2-位而言对映体纯的产物。
在步骤6中，甲磺酸酯化合物u通过将醇化合物t与甲磺酰氯按照以上方案A的步骤5所述的方式反应来形成。
在方案C的步骤7中，按照以上方案A的步骤5所述的方式将甲磺酸酯化合物u与胺g反应以得到化合物v。化合物v是本发明的式I化合物，并且就环系2-位的立体化学而言可以是对映体纯的。另外，还可以将甲磺酸酯化合物u与氰酸酯反应，随后进行还原和烷基化以得到其中n＝2的式I化合物。
方案C的方法的许多变化形式也是可能的并且包括在本申请的范围之内。
以下方案D举例说明了另一种可用于制备本发明化合物的合成方法，其中p、Ar、X、R1、R2、R3和R6如本文所定义。在该方案中，Ar在每次出现时可以相同或不同。
方案D
在方案D的步骤1中，将芳基磺酰基儿茶酚化合物w用二芳基磺酸酯x诸如二甲苯磺酸酯烷基化得到苯并二烷y。苯并二烷y可以是区域异构体的混合物，所述混合物可在该步骤或随后的步骤中分离，或者不经分离一起使用。在步骤2中，将保护基P从苯并二烷y中除去以得到醇z。在步骤3中，通过与甲磺酰氯或类似的烷基磺酰卤按照以上所述的方式反应将醇化合物z转化成相应的甲磺酸酯1a。在步骤4中，甲磺酸酯1a与胺g按照以上方案A所述的相同方式反应以得到氨基烷基苯并二烷化合物1b，它是本发明的式I化合物。
当R1和R2是氢时，本发明的化合物可以进行进一步的反应以得到一烷基氨基、二烷基氨基、脒基、胍基、咪唑啉基、咪唑啉基氨基和其它的官能团，如方案E所示。
方案E在方案E中，将芳基磺酰基胺化合物1e进行保护，在还原条件下进行甲基化，然后脱保护以得到甲基氨基化合物1f。然后将化合物1f进行另外的烷基化(未示出)以得到相应的二甲基氨基或其它的二烷基氨基化合物。
化合物1e还可以与1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐在胺催化剂的存在下在极性非质子溶剂条件下反应以得到脲化合物1g。另外，化合物1e还可以与二甲基甲酰胺二甲缩醛反应以得到脲化合物1h。另外，化合物1e还可以与2-甲硫基-4，5-二氢-1H-咪唑反应以得到咪唑啉基氨基化合物1i。另外，化合物1e还可以与亚胺酸乙酯(亚氨基乙酸乙酯)反应以得到乙脒化合物1i。
方案D的方法中的许多变化形式也是可能的并且包括在本申请的范围之内。
制备本发明化合物的更为具体的描述见下文的实施例部分。
本发明化合物具有选择性5-HT受体、包括5-HT6和5-HT2A受体或两者的亲和性并因此预计可用于治疗某些中枢神经系统(CNS)疾病如帕金森病、亨廷顿舞蹈病、焦虑、抑郁、躁郁症、精神病、癫痫、强迫症、心境障碍、偏头痛、阿尔茨海默病(增强认知记忆)、睡眠障碍、进食障碍如食欲缺乏、食欲过盛和肥胖、惊恐发作、静坐不能、注意缺陷多动症(ADHD)、注意力缺陷症(ADD)、滥用药物如可卡因、乙醇、尼古丁和苯并二氮杂类引起的戒断综合征、精神分裂症，以及与脊柱创伤和/或头损伤相关的病症如脑积水。这些化合物也有希望用于治疗某些GI(胃肠)疾病如功能性肠疾病和肠易激综合征。
通过本领域认可的方法来确定本发明化合物的药理作用。用于在放射性配体结合和功能分析中测定供试化合物对5-HT6受体和5-HT2A受体的亲和性的体外技术如下所述。
本发明包括药物组合物，它含有至少一种本发明的化合物，或各个异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物或其可药用盐或溶剂化物，以及至少一种可药用载体，和任选的其它治疗和/或预防成分。
一般来说，本发明化合物将以治疗有效量通过给予类似用途活性剂所公认的方式来给药。合适的剂量范围通常为每日1-500mg，优选每日1-100mg，并且最优选每日1-30mg，这取决于各种因素如被治疗疾病的严重程度、个体的年龄和相对健康状态、所使用化合物的作用强度、给药的途径和形式、给药所针对的适应症和主治医生的偏爱和经验。无需过多试验且根据个人知识和本申请的公开内容，治疗所述疾病领域的普通技术人员能够确定用于给定疾病的本发明化合物的治疗有效量。
本发明化合物以药物制剂的形式给药，所述药物制剂包括适于口服(包括含服和舌下)、直肠、鼻腔、局部、肺部、阴道或胃肠外(包括肌内、动脉内、鞘内、皮下和静脉内)给药的形式或适于吸入或吹入给药的形式。优选的给药方式通常为口服，使用方便的日剂量方案，并可根据疾病的程度来调节。
可以将本发明的一种或多种化合物以及一种或多种常规的辅剂、载体或稀释剂制成药物组合物形式和单位剂型。药物组合物和单位剂型可含有常规配比的常规成分、含或不含另外的活性化合物或成分、并且单位剂型可含有任何合适的有效量活性成分，其量相当于每日使用的剂量范围。药物组合物可以作为下列剂型来使用用于口服使用的固体形式如片剂或填充胶囊、半固体、粉末、缓释制剂或液体形式如溶液剂、混悬剂、乳剂、酏剂或填充胶囊；或用于直肠或阴道给药的栓剂形式；或用于非胃肠道使用的无菌注射液形式。因此，每片含有约一(1)毫克或更广范围的、约0.01到约一百(100)毫克活性成分的制剂是合适的代表性的单位剂型。
本发明化合物可以被配制为各种口服给药剂型。药物组合物和剂型可含有作为活性成分的一种或多种本发明的化合物或其可药用盐。可药用载体可以是固体或液体。固体形式的制剂包括粉末、片剂、丸剂、胶囊、扁囊、栓剂和可分散颗粒。固体载体可以是一种或多种作为稀释剂、矫味剂、增溶剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、防腐剂、片剂崩解剂或包囊材料的物质。在粉末中，载体通常为与细分散的活性成分混合的细分散固体。片剂中，活性成分通常以合适的配比与具有所需粘合能力的载体混合并压制成所需的形状和大小。粉末和片剂优选含有约百分之一(1)到约七十(70)的活性化合物。合适的载体包括但不限于碳酸镁、硬脂酸镁、滑石、蔗糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、黄耆胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点蜡、可可脂等。术语“制剂”旨在包括由活性化合物与作为载体的包囊材料形成的制剂，由此得到其中含或不含载体的活性成分被与其结合的载体所包裹的胶囊。类似地，也包括扁囊剂和锭剂。片剂、散剂、胶囊剂、丸剂、扁囊剂和锭剂可以是适于口服施用的固体形式。
适于口服施用的其它形式包括液体形式的制剂，其包括乳剂、糖浆剂、酏剂、水溶液、水混悬液或用于在临用前转变成液体形式制剂的固体形式制剂。乳剂可在溶液、例如丙二醇水溶液中制备，或者可含有乳化剂，例如卵磷脂、脱水山梨醇单油酸酯或阿拉伯胶。水溶液剂可通过将活性成分溶于水并加入适宜的着色剂、矫味剂、稳定剂和增稠剂来制备。水混悬液可通过将细分散的活性成分用粘性物质如天然或合成的树胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠及其它公知的助悬剂分散在水中来制备。液体形式的制剂包括溶液剂、混悬剂和乳剂，并且除活性成分外还可含有着色剂、矫味剂、稳定剂、缓冲剂、人造和天然的甜味剂、分散剂、增稠剂、增溶剂等。
本发明的化合物可被配制用于胃肠外施用(例如通过注射、例如推注或连续输注)，并且可以以单位剂量形式存在于安瓿、预填充的注射器、小容量输液中或存在于添加了防腐剂的多剂量容器中。组合物可采用的形式如在油性或水性赋形剂中的混悬剂、溶液剂或乳剂，例如在聚乙二醇水溶液中的溶液剂。油性或非水性载体、稀释剂、溶剂或赋形剂的实例包括丙二醇、聚乙二醇、植物油(例如橄榄油)和注射用有机酯(例如油酸乙酯)，并且可含有制剂物质如防腐剂、湿润剂、乳化剂或助悬剂、稳定剂和/或分散剂。或者，活性成分也可以是通过无菌固体的无菌分离或通过溶液冻干获得的粉末形式，用前用合适的载体，例如无菌、无热原的水配制。
本发明化合物可被制成软膏、乳膏或洗剂，或透皮贴剂用于表皮局部给药。软膏剂和乳膏剂可以例如用水性或油性基质并添加适宜的增稠剂和/或胶凝剂进行配制。洗剂可以用水性或油性基质配制并且通常还含有一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、助悬剂、增稠剂或着色剂。适于口腔局部给药的制剂包括含有位于矫味基质、通常为蔗糖和阿拉伯胶或西黄蓍胶中的活性成分的锭剂；含有位于惰性基质如明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯胶中的活性成分的锭剂；以及含有位于适宜液体载体中的活性成分的漱口剂。
本发明化合物可被配制为给药栓剂。可首先将低熔点蜡如脂肪酸甘油酯混合物或可可脂熔化，并将活性成分例如通过搅拌均匀分散。然后将熔融的均匀混合物倒入合适的有形模具中，使其冷却并固化。
本发明的化合物可被配制为阴道给药用的。除活性成分外还含有本领域公知载体的阴道栓、止血垫、乳膏剂、凝胶剂、糊剂、泡沫剂(foam)或喷雾剂是适宜的。
本发明的化合物可被配制用于经鼻给药。可将溶液剂或混悬剂通过常规方法、例如用滴管、吸管或喷雾器直接应用于鼻腔。制剂可以是单剂量或多剂量形式。对于滴管或吸管的多剂量形式，这可以通过患者施用适宜的、预定体积的溶液剂或混悬剂来实现。对于喷雾器，这可以例如通过计量雾化喷雾泵来实现。
本发明的化合物可被配制用于气雾剂给药，特别是施用于呼吸道并且包括鼻内给药。化合物通常具有小的粒度，例如5微米或更小数量级的粒度。所述的粒度可通过本领域公知的方法、例如通过微粉化获得。活性成分以含有适宜抛射剂如含氯氟烃(CFC)例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷或二氯四氟乙烷或者二氧化碳或其它适宜气体的加压包装提供。气雾剂还可适当地含有表面活性剂如卵磷脂。药物剂量可通过计量阀控制。或者，活性成分可以以干燥粉末形式、例如在适宜粉末基质如乳糖、淀粉、淀粉衍生物如羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)中的化合物的粉末混合物形式提供。粉末载体将在鼻腔中形成凝胶。粉末组合物可以以单位剂量形式例如以例如明胶胶囊剂或药筒或泡罩包装形式存在，可通过吸入器由其中施用粉末。
需要时，制剂可以用适于缓释或控释活性成分的肠溶包衣进行制备。例如，本发明的化合物可被配制成透皮或皮下药物递送装置。当必须缓释化合物和当患者对治疗方案的依从性至关重要时，这些递送系统是有利的。透皮递送系统中的化合物经常附着在皮肤粘着性固体载体上。所关注的化合物也可以与渗透促进剂、例如月桂氮酮(1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮)组合。可通过手术或注射将缓释递送系统皮下植入皮下层。皮下植入物将化合物包囊在脂溶性膜、例如硅橡胶或生物可降解的聚合物、例如聚乳酸中。
药物制剂优选为单位剂量形式。在该形式中，制剂被细分为含有适宜量活性成分的单位剂量。单位剂量形式可以是包装的制剂、含有离散量制剂的包装，如包装的片剂、胶囊剂和在小瓶中的粉末或安瓿剂。另外，单位剂量形式可以是胶囊剂、片剂、扁囊剂或锭剂本身，或者其可以是包装形式中的适宜数量的这些单位剂量形式中的任何一种。
其它适宜的药用载体和它们的制剂在RemingtonThe Science andPractice of Pharmacy 1995，E.W.Martin编辑，Mack Publishing Company，19版，Easton，Pennsylvania中有描述。含有本发明化合物的代表性药物制剂如下文实施例中所述。
实施例给出以下制备方法和实施例的目的是使本领域技术人员能够更清楚地理解和实施本发明。它们不应被认为是对本发明范围的限制，而仅仅是其举例性和代表性的说明。
实施例1(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基-胺实施例1的合成方法如以下方案F所示。
方案F步骤11-(5-苯磺酰基-2-羟基-苯基)-乙酮 步骤1所用的4-苯磺酰基-苯酚按照Sung-Eun等人在EP 0 514 935 B1中所述的方法通过用苯磺酰氯在AlCl3的存在下处理苯甲醚来制备，然后将形成的化合物用HBr在乙酸中于回流下处理以得到4-苯磺酰基-苯酚。
将氯乙酰氯(2.35g；0.030mol)于0℃下加入到4-苯磺酰基-苯酚(2.34g；0.010mol)的二硫化碳(50mL)溶液中。在室温下静置10分钟后，分成小份加入三氯化铝。将反应液在130℃下加热回流，蒸出二硫化碳，然后将反应液在180℃下加热45分钟。冷却至室温后，将混合物用10％HCl水溶液(25mL)处理，用乙酸乙酯萃取(100mL×2)，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将固体残余物通过硅胶柱色谱纯化(己烷-乙酸乙酯；7∶3)得到白色固体状的1-(5-苯磺酰基-2-羟基-苯基)-乙酮(1.924g；70％)。将样品用乙酸乙酯-己烷重结晶MS；(M)+276，m.p.155.5-157.3℃。
类似地制得1-[5-(3-氟-苯磺酰基)-2-羟基-苯基1-乙酮M.p.164.5-165.1℃。
步骤21-(5-苯磺酰基-2-(S)-环氧乙基甲氧基-苯基)-乙酮 将(R)-(-)表氯醇(1.93g；0.021mol)加入到1-(5-苯磺酰基-2-羟基-苯基)-乙酮(1.92g；0.007mol)和碳酸钾(1.44g；0.011mol)的乙腈(5mL)悬浮液中。将混合物加热回流18小时。冷却至室温后，将混合物用乙酸乙酯稀释，过滤，用水和饱和碳酸氢钠洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将粗产物通过快速硅胶色谱纯化(己烷-乙酸乙酯；7∶3)得到白色固体状的1-(5-苯磺酰基-2-(S)-环氧乙基甲氧基-苯基)-乙酮(1.456g；63％)。将样品用二乙醚-己烷重结晶M.p.115.1-116.8℃。类似地，但是用(S)-(+)表氯醇代替(R)-(-)表氯醇，制得1-(5-苯磺酰基-2-(R)-环氧乙基甲氧基-苯基)-乙酮。M.p.111.9-113.5℃。类似地，但是用1-[5-(3-氟-苯磺酰基)-2-羟基-苯基]-乙酮代替1-(5-苯磺酰基-2-羟基-苯基)-乙酮，通过以上方法得到1-[5-(3-氟-苯磺酰基)-2-(S)-环氧乙基甲氧基-苯基]-乙酮M.p.112.7-114.9℃。用1-[5-(3-氟-苯磺酰基)-2-羟基-苯基]-乙酮代替1-(5-苯磺酰基-2-羟基-苯基)-乙酮并且用(S)-(+)表氯醇代替(R)-(-)表氯醇得到1-[5-(3-氟-苯磺酰基)-2-(S)-环氧乙基甲氧基-苯基]-乙酮。M.p.118.3-120.5℃。
步骤3(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基)-甲醇
将1-(5-苯磺酰基-2-(S)-环氧乙基甲氧基-苯基)-乙酮(2.04g；0.059mol)和间氯过苯甲酸(4.13g；0.018mol，max.77％)的氯仿(20mL)溶液加热回流18小时。冷却至室温后，将该混合物用氯仿稀释，过滤，用水和饱和碳酸氢钠洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将溶于甲醇(5mL)的该粗残余物(0.85g；0.0024mol)于0℃下加入到10％氢氧化钾水溶液(4mL)中。将该混合物在室温下搅拌30分钟。真空除去溶剂，然后将残余物溶于乙酸乙酯，用10％盐酸水溶液和饱和盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，真空浓缩得到油状的(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2(R)-基)-甲醇(1.44g；77％)MS(M+H)+307。
步骤4甲磺酸7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲酯 将甲磺酰氯(0.550g；0.0048mol)于0℃下滴加到(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2(R)-基)-甲醇(0.73g；0.00238mol)和三乙基胺(0.48g；0.0048mol)的二氯甲烷(10mL)溶液中。将该混合物在0℃下搅拌45分钟，然后用二氯甲烷(20mL)稀释，用水洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将粗产物通过快速硅胶色谱纯化(己烷-乙酸乙酯；1∶1)得到泡沫状的甲磺酸7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2(S)-基-甲酯(0.67g；73％)MS(M+H)+385。
步骤5(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基-胺
将2M的甲基胺的甲醇(10mL)溶液和甲磺酸7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2(S)-基-甲酯(0.87g，2.26mmol)在微波中于100℃下加热3小时。减压除去溶剂，将粗产物通过快速硅胶色谱纯化(用二氯甲烷-甲醇；98∶2，v/v洗脱)得到白色固体状的(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2(RS)-基甲基)-甲基-胺(0.557g；77％)，将其转化成盐酸盐MS(M)+319；m.p.240.0-243.6℃，[α]＝+40.5°(甲醇；c＝1)。
类似地制得(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2(S)-基甲基)-甲基-胺盐酸盐MS(M)+319；m.p.247.1-249.9℃，[α]＝-40°(甲醇；c＝1)；[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2(R)-基甲基]-甲基-胺盐酸盐MS(M+H)+338；m.p.245.8-246.4℃，[α]＝+40°(甲醇；c＝0.5)；和[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2(S)-基甲基]-甲基-胺盐酸盐MS(M+H)+338；m.p.249.0-250.9℃，[α]＝-40°(甲醇；c＝0.5)。
实施例2(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基-胺实施例2提供了制备(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基-胺的另一种方法，并且该方法如以下方案G所示。
方案G步骤14-(S)-(4-苯磺酰基-2-溴-苯氧基甲基)-2，2-二甲基-[3，3]二氧戊环 将甲苯-4-(R)-磺酸2，2-二甲基-[1，3]二氧戊环-4-基-甲酯(0.99g；0.003mol)加入到4-苯磺酰基-2-溴-苯酚(0.91g；0.003mol，通过Sung-Eun等人的方法按照实施例1所述的方法制得)和碳酸钾(0.88g；0.0006mol)的乙腈(4mL)悬浮液中。将混合物加热回流72小时。冷却至室温后，将该混合物用乙酸乙酯稀释，过滤，用水和饱和碳酸氢钠洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将粗产物通过用二乙醚-己烷结晶而纯化得到白色结晶状的4-(S)-(4-苯磺酰基-2-溴-苯氧基甲基)-2，2-二甲基-[3，3]二氧戊环(1.41g；84％)。Mp.115.8-118.5℃，[α]＝+20.2°(甲醇；c＝1)。
步骤23-(4-苯磺酰基-2-溴-苯氧基)-丙烷1-2-(R)-二醇
将4-(S)-(4-苯磺酰基-2-溴-苯氧基甲基)-2，2-二甲基-[3，3]二氧戊环(1.07g，0.0025mol)和吡啶甲苯-4-磺酸盐(0.38g，0.0015mol)的丙酮(20mL)和水(5mL)溶液加热回流12小时。减压除去溶剂。将油状残余物溶于乙酸乙酯(100mL)，用冷的10％盐酸水溶液、饱和碳酸氢钠洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将残余物重结晶(二乙醚-己烷)得到白色结晶状的3-(4-苯磺酰基-2-溴-苯氧基)-丙烷1-2-(R)-二醇。Mp.104.6-105.9℃。
步骤3(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基)-甲醇 将3-(4-苯磺酰基-2-溴-苯氧基)-丙烷1-2-(R)-二醇(0.390g，0.001mol)、Pd(OAc)2(0.007g，0.00003mol，3mol％)、外消旋-2-(二叔丁基膦)-1，1’-联萘(0.012g，0.00003mol，3mol％)和K3PO4(0.320g，0.0015，1.5当量)的甲苯(1mL)悬浮液在氩气氛下于80℃下加热5小时。冷却至室温后，将该混合物用乙酸乙酯(1mL)稀释，用水和饱和氯化钠洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将粗产物通过快速硅胶色谱纯化(用己烷-乙酸乙酯；1∶1，v/v洗脱)得到油状的(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2(R)-基)-甲醇，其在静置时固化(0.160g；52％)。M.p.112.0-113.5℃，[α]＝+36.7°(CHCl3，c＝1)。
步骤4甲磺酸7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲酯
利用实施例1的步骤4的方法制得甲磺酸7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲酯MS(M+H)+385。
步骤5(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基-胺 利用实施例1的步骤5的方法制得盐酸盐形式的(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基胺MS；(M+H)+320，m.p.218.2-220.5℃，[α]＝+49°(甲醇；c＝1)。
实施例3(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲基)-甲基-胺实施例3的合成方法如以下方案H所示。
方案H步骤11-(5-苯磺酰基-2-苄氧基-苯基)-乙酮 将苄基溴(1.443g；0.0087mol)加入到1-(5-苯磺酰基-2-羟基-苯基)-乙酮(2.01g；0.0073mol)和碳酸钾(2.01g；0.015mol)的乙腈(5.0mL)悬浮液中。将混合物加热回流18小时。冷却至室温后，将混合物用乙酸乙酯稀释，过滤，用水和饱和碳酸氢钠洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将粗产物通过快速硅胶色谱纯化(己烷-乙酸乙酯；7∶3)得到白色固体状的1-(5-苯磺酰基-2-苄氧基-苯基)-乙酮(2.17g；81％)。将样品用二乙醚-己烷重结晶M.p.80.5-82.4℃。
步骤2乙酸5-苯磺酰基-2-苄氧基-苯酯 将1-(5-苯磺酰基-2-苄氧基-苯基)-乙酮(2.16g；0.059mol)和间氯过苯甲酸(3.98g；0.018mol，max.77％)的氯仿(20mL)溶液加热回流18小时。冷却至室温后，将该混合物用氯仿稀释，过滤，用水和饱和碳酸氢钠洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将粗产物通过快速硅胶色谱纯化(己烷-乙酸乙酯；1∶1)得到乙酸5-苯磺酰基-2-苄氧基-苯酯(2.1g；93％)M.p.106.9-111.1℃。
步骤35-苯磺酰基-2-苄氧基-苯酚 将10％氢氧化钾水溶液(4mL)于0℃下加入到5-苯磺酰基-2-苄氧基-苯酯(1.18g；0.0031mol)的甲醇(5mL)溶液中，然后将该混合物在室温下搅拌30分钟。真空除去溶剂，然后将残余物溶于乙酸乙酯，用10％盐酸水溶液洗涤，用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，真空浓缩得到白色固体状的5-苯磺酰基-2-苄氧基-苯酚(0.865g；82.4％)。将样品用二乙醚重结晶MS；(M-H)-339；m.p.144.5-147.8℃。
步骤42-(S)-(5-苯磺酰基-2-苄氧基甲基)-环氧乙烷
按照以上实施例1的步骤2的方法制得2-(S)-(5-苯磺酰基-2-苄氧基甲基)-环氧乙烷MS(M+H)+397。
类似地制得2-(R)-(5-苯磺酰基-2-苄氧基甲基)-环氧乙烷MS(M+H)+397。
步骤5(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-(R)-2-基)-甲醇 将2-(S)-(5-苯磺酰基-2-苄氧基甲)-环氧乙烷(0.29g；0.73mmol)、甲酸钾(0.307g；0.0036mol)和10％钯炭(0.002g)在乙醇(5mL)中的混合物加热回流30分钟。冷却至室温后，将该混合物用乙酸乙酯稀释并通过硅藻土过滤。将滤液用水、饱和氯化钠洗涤，干燥(Na2SO4)并真空浓缩。将粗产物通过快速硅胶色谱纯化(用己烷-乙酸乙酯；1∶1，v/v洗脱)得到油状的(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基)-甲醇，其在静置时固化(0.155g；69％)；MS(M+H)+307。
类似地制得(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基)-甲醇。
步骤6甲磺酸6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲酯
利用实施例1的步骤4的方法制得甲磺酸6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲酯MS(M+H)+385。
类似地制得甲磺酸6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲酯。
步骤7(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基胺
利用实施例1的步骤5的方法制得盐酸盐形式的(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基胺MS；(M+H)+320，m.p.218.2-220.5℃，[α]＝+45°(甲醇；c＝1)。
按照相同的方法还可制得(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基-甲基)-甲基胺盐酸盐MS；(M+H)+320，m.p.209.0-212.0℃，[α]＝-44°(甲醇；c＝0.5)。
实施例4制剂如下表所述配制通过各种途径给药的药物制剂。表中所使用的“活性成分”或“活性化合物”是指一种或多种式I化合物。
口服给药的组合物
将各成分混合并分装到各含有约100mg的胶囊中；一粒胶囊接近一个总的日剂量。
口服给药的组合物
合并各成分并利用溶剂如甲醇制粒。然后，将所述配方干燥并用适宜的压片机制备片剂(含有约20mg活性化合物)。
口服给药的组合物
将各成分混合制备口服给药的混悬液。
胃肠外制剂
将活性成分溶解在部分注射用水中。然后在搅拌下加入足够量的氯化钠使溶液等渗。该溶液用剩余的注射用水加至足量，通过0.2微米薄膜滤器过滤并在无菌条件下包装。
栓剂制剂
将各成分在蒸汽浴中一起融化并混合，然后倾入总容量为2.5g的模具中。
局部用制剂
合并除水外的所有成分并在搅拌下加热至约60℃。然后在剧烈搅拌下加入足够量约60℃的水以便乳化各成分，再加入适量水至约100g。
鼻腔喷雾剂制剂制备一些含有约0.025-0.5％活性化合物的水悬浮液作为鼻腔喷雾剂。制剂可任选地含有非活性成分如，例如，微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、葡萄糖等。可加入盐酸来调节pH。鼻腔喷雾剂可通过鼻腔喷雾计量泵释放，通常每次释放约50-100微升制剂。给药时间通常为每4-12小时喷雾2-4次。
实施例5放射性配体结合研究该实施例阐述了式I化合物的体外放射性配体结合研究。
本发明化合物的体外结合活性如下测定。通过竞争结合来自稳定表达重组人5-HT6受体的HEK293细胞的细胞膜中的[3H]LSD一式两份地进行5-HT6配体亲和性测定。通过竞争结合来自稳定表达重组人5-HT2A受体的CHO-K1细胞的细胞膜中的[3H]Ketanserin(3-(2-(4-(4-氟苯甲酰基)哌啶醇)乙基)-2，4(1H，3H)-喹唑啉二酮)一式两份地进行5-HT2A配体亲和性测定。所述的细胞膜从HEK 293细胞系按照Monsma等人，MolecularPharmacology，43卷，320-327页(1993)所述的方法以及从CHO-K1细胞系按照Bonhaus等人，Br J Pharmacol.Jun；115(4)622-8(1995)所述的方法来制备。
对于对5-HT6受体亲和性的评估，所有测定均以250微升反应体积、于37℃下、在pH7.4的含有50mM Tris-HCl、10mM MgSO4、0.5mMEDTA、1mM抗坏血酸的测定缓冲液中进行。对于对5-HT2A受体亲和性的评估，所有测定均以250微升反应体积、于32℃下、在pH 7.4的含有50mM Tris-HCl、5mM抗坏血酸、4mM CaCl2的测定缓冲液中进行。
将含有[3H]LSD或[3H]Ketanserin(5nM)、竞争性配体和膜的测定试管在振摇的水浴中于37℃下保温75分钟(对于5-HT6)或者在32℃下保温60分钟(对于5-HT2A)，使用Packard 96孔细胞收集器过滤至Packard GF-B板(用0.3％PEI预先浸泡)上并在冰冷的50mM Tris-HCl中洗涤3次。使用Packard TopCount以每分钟的放射活性计数测定结合的[3H]LSD或[3H]Ketanserin。
通过将浓度-结合数据拟合为一个4-参数对数方程定量[3H]LSD或[3H]Ketanserin从结合位点的置换
其中Hill为Hill斜率，[配体]为竞争性放射性配体的浓度，IC50为产生放射性配体半数最大特异性结合的放射性配体浓度。特异性结合窗为Bmax和基础参数之差。
利用该实施例的方法，对式I化合物进行试验，结果发现它们是选择性5-HT6拮抗剂、选择性5-HT2A拮抗剂或两者。例如，化合物(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基-胺对于5-HT6受体表现出的pKi约为9.78，[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲基]-甲基-胺对于5-HT2A受体表现出的pKi约为7.74。
实施例6认知增强本发明化合物的认知增强性质可以在动物认知模型物体辨识任务模型中证实。使用4月龄的雄性Wistar大鼠(Charles River，荷兰)。每天制备化合物，将其溶解在生理盐水中并以三个剂量进行试验。总是在T1前60分钟进行i.p.施用(注射体积1ml/kg)。注射化合物后30分钟注射氢溴酸东莨菪碱。两个相等的试验组均由24只大鼠组成并由两名实验人员进行试验。随机确定各剂量的试验顺序。使用双盲方案进行实验。所有大鼠均用每个剂量条件处理一次。如Ennaceur，A.，Delacour，J.，1988，用于大鼠记忆的神经生物学研究的新的一次性试验.1行为数据.Behav.Brain Res.31，47-59中所述进行物体辨识试验。
虽然已根据其具体实施方案描述了本发明，但本领域技术人员应当理解可以在不背离本发明的实质精神和范围的情况下进行各种改变和等同方案(物)替换。另外，可以进行多种修改以使特定条件、材料、物质组成、方法、方法中的一个步骤或多个步骤适合本发明的目的、精神和范围。所有这些修改均包括在所附的权利要求的范围内。
权利要求
1.式I化合物或其可药用盐 其中m是0到3；n是1到3；p是0到3；Ar是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；X是-O-、-S-或-NRa-，其中Ra是氢、C1-6烷基、C1-6烷基羰基或C1-6烷基磺酰基；R1和R2彼此独立地是氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基-C1-6烷基或羟基-C1-6烷基；或者R1和R2中的一个是氢或C1-6烷基且另一个是C1-6烷基羰基、C3-8环烷基、芳基-C1-6烷基、羟基或含有1或2个氮的五-或六元的杂芳基或杂环基；或者R1和R2与它们所连接的氮一起形成三-至七元的环，所述的环任选地含有另外的选自N、O和S的杂原子；或者R1和R2与它们所连接的氮一起形成胍基、脒基、氨基甲酰基或脲基；各R3独立地是C1-6烷基、羟基-C1-6烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；或者两个R3与它们所连接的原子一起形成C4-6碳环；或者R3中的一个与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五或六元环；R4和R5彼此独立地是氢或C1-6烷基；或者R4和R5中的一个与R1和R2中的一个以及它们所连接的原子一起形成五或六元环；或者R4和R5一起形成＝NRf，其中Rf是氢或C1-6烷基；并且各R6独立地是卤素、C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、杂-C1-6烷基、氰基、-SO2Rb、-C(＝O)-NRcRd、-SRc、-C(＝O)-Rc，其中各Rb、Rc和Rd独立地是氢或C1-6烷基。
2.权利要求1所述的化合物，其中X是-O-。
3.权利要求1所述的化合物，其中R4和R5是氢。
4.权利要求1所述的化合物，其中m是0。
5.权利要求1所述的化合物，其中n是1或2。
6.权利要求1所述的化合物，其中R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基，或R1和R2与它们所连接的氮一起形成三、四、五或六元环。
7.权利要求1所述的化合物，其中Ar是任选取代的苯基。
8.权利要求1所述的化合物，其中p是0。
9.权利要求1所述的化合物，其中所述的化合物是式II化合物 并且其中m、n、p、R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所述。
10.权利要求9所述的化合物，其中R4和R5是氢。
11.权利要求10所述的化合物，其中n是1。
12.权利要求11所述的化合物，其中m是0。
13.权利要求1所述的化合物，其中p是0。
14.权利要求13所述的化合物，其中R1和R2彼此独立地是氢或C1-6烷基。
15.权利要求14所述的化合物，其中Ar是任选取代的苯基。
16.权利要求1所述的化合物，其中所述的化合物是式III化合物 其中n是1或2；q是0到4；各R7独立地是卤素、C1-6烷基、卤代-C1-6烷基、杂-C1-6烷基、氰基、-SO2Rb、-C(＝O)-NRcRd、-SRc、-C(＝O)-Rc，其中各Rb、Rc和Rd独立地是氢或C1-6烷基；并且m、p、R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所述。
17.权利要求16所述的化合物，其中q是0。
18.权利要求16所述的化合物，其中q是1且R7是卤素。
19.权利要求16所述的化合物，其中所述的化合物是式IV化合物 其中n、p、q、R1、R2、R3、R6和R7如权利要求16所述。
20.权利要求16所述的化合物，其中所述的化合物是式V化合物 其中n、p、q、R1、R2、R3、R6和R7如权利要求16所述。
21.权利要求16所述的化合物，其中所述的化合物是式VI化合物 其中n、q、R1、R2和R7如权利要求16所述。
22.权利要求16所述的化合物，其中所述的化合物是式VII化合物 其中n、q、R1、R2和R7如权利要求16所述。
23.权利要求21所述的化合物，其中所述的化合物是式VIIIa或式VIIIb的化合物
24.权利要求21所述的化合物，其中所述的化合物是式VIIIa或式IX的化合物 其中q、R1、R2和R7如权利要求21所述。
25.权利要求23所述的化合物，其中q是0或1；R7是卤素；并且R1和R2中的一个是C1-6烷基且另一个是氢。
26.权利要求9所述的化合物，其中所述的化合物选自(+-)-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-甲基-胺；(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲基)-甲基-胺；(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基-胺；(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-甲基-胺；(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲基)-甲基-胺；(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基)-甲基胺；[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基甲基]-甲基-胺；[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基]-甲基-胺；C-[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(S)-基]-甲基胺；1-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-(R)-基甲基)-吡咯烷；苄基-[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-胺；甲基-[7-(甲苯-4-磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-胺；乙基-[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-胺；[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-二甲基-胺；[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-异丙基-胺；1-[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-氮杂环丁烷；[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-(2-甲氧基-乙基)-胺；4-[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-吗啉；1-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-氮杂环丁烷；1-[7-(3-氟-苯磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-氮杂环丙烷；(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-苄基-胺；C-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基)-甲基胺；(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-二甲基-胺；(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-异丙基-胺；1-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-氮杂环丙烷；(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-(2-甲氧基-乙基)-胺；(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-乙基-胺；甲基-[7-(甲苯-3-磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-胺；甲基-[7-(甲苯-2-磺酰基)-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基]-胺；1-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-哌嗪；N-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-胍；7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2，2′-螺-3-吡咯烷；N-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-N-甲基-羟基胺；1-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-1H-咪唑；N-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-乙酰胺；2-(3-甲基氨基甲基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-6-磺酰基)-苄腈；1-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-吡咯烷-3-醇；3-(3-甲基氨基甲基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-6-磺酰基)-苄腈；(7-苯磺酰基-2-甲基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-甲基-胺；(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基甲基)-脲；[2-(6-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基)-乙基]-甲基-胺；和[2-(7-苯磺酰基-2，3-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯-2-基)-乙基]-甲基-胺。
27.药物组合物，其含有与可药用载体相混合的有效量的权利要求1所述的化合物。
28.权利要求1至27中的任何一项所述的化合物在制备用于治疗个体的中枢神经系统疾病状态的药物中的用途。
29.权利要求28所述的用途，其中所述的疾病状态选自精神病、精神分裂症、躁郁症、神经病学疾病、记忆力障碍、注意力缺陷症、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化、阿尔茨海默病、食物摄取障碍和亨廷顿舞蹈病。
30.权利要求1至26中的任何一项所述的化合物在制备用于治疗个体的胃肠道疾病的药物中的用途。
31.上文所述并要求的本发明。
全文摘要
式I化合物或其可药用盐、溶剂化物或前药，其中m、n、p、Ar、X、R
文档编号C07D265/36GK1960983SQ200580014368
公开日2007年5月9日 申请日期2005年4月27日 优先权日2004年5月5日
发明者J·伯格, S-H·赵 申请人:弗·哈夫曼-拉罗切有限公司