专利名称：嘧啶酮衍生物和3－酮酯的制作方法
技术领域：
本发明涉及一些用作预防和/或治疗由单独GSK3β的异常活性或GSK3β和cdk5/p25综合作用引起的神经退化性疾病的药物的活性成分的化合物。
背景技术：
GSK3β(糖原合成酶激酶3β)是一种脯氨酸指导的丝氨酸、苏氨酸激酶，在控制新陈代谢、分化和生存中起重要作用。它最初被认定为一种能够使糖原合成酶磷酸化，因而能抑制糖原合成酶的酶。后来认为GSK3β与tau蛋白激酶1(TPK1)一样，是一种在阿耳茨海默氏病和数种tauopathies中也被发现过度磷酸化的表位上使tau蛋白磷酸化的酶。有趣的是，GSK3β的蛋白激酶B(AKT)磷酸化导致其激酶活性丧失，据此可推测这种抑制可介导某些神经营养因子效应。此外，由β连环蛋白(β连环蛋白是一种参与细胞存活的蛋白质)的GSK3β引起的磷酸化通过遍在依赖性蛋白酶体通道可导致其降解。所以，抑制GSK3β活性似乎可以产生神经营养活性。事实上，有证据显示，通过诱导诸如Bcl-2等存活因子和抑制诸如P53和Bax等细胞凋亡前因子的表达，锂(GSK3β的非竞争性抑制剂)能增强一些模型中的轴突生成(neuritogenesis)，并且也提高神经元存活能力。最新研究表明，β淀粉状蛋白增加GSK3β的活性和tau蛋白磷酸化。另外，用氯化锂和GSK3β反义mRNA可阻断这种过度磷酸化以及β淀粉状蛋白的神经毒性效应。这些研究结果强烈提示，GSK3β可能是阿耳茨海默氏病中两种主要致病过程异常APP(淀粉样前体蛋白)加工和tau蛋白过度磷酸化之间的连接物。
虽然tau过度磷酸化导致神经元细胞骨架不稳，但GSK3β的异常活性的致病结果最可能并不是由于tau蛋白致病磷酸化，如上所述，因为这种激酶的过度活动可能通过凋亡因子与抗凋亡因子表达的调节影响存活能力。此外，还显示，β淀粉状蛋白诱导GSK3β活性增加可产生磷酸化，因而抑制丙酮酸脱氢酶，这是一种在能量产生和乙酰胆碱合成中起关键作用的酶。
Cdk5/p25也称tau蛋白激酶2(TPK2)，是一种脯氨酸指导的丝氨酸/苏氨酸激酶，其对中枢神经系统发育特别是神经元迁移和轴突生长是所必需的。Cdk5是依赖于细胞周蛋白的激酶的一种同系物并被相当普遍存在地表达。它的激活剂p35(一种305aa蛋白)或平截型p25(208aa，缺失活性不需要的N-末端富含脯氨酸的结构域)在神经元中选择性表达，限制了对中枢神经系统是所必需的cdk5激酶活性。Cdk5在缺乏p35或p25的情况下是完全失活的。术语cdk5/p25在此处表示活性酶，因为有证据提示p25和p35可能参与致病过程。
Cdk5/p25的生理底物包括DARPP-32、Munc-18、PAK1、突触蛋白1，可能还有其他生理物质。另外，现已确定，cdk5/p25使阿耳茨海默氏病中过度磷酸化的tau蛋白表位磷酸化。最近发现，在阿耳茨海默氏病患者的脑内cdk5/p25活性增加，cdk5发生错位以及p25激活剂增多。有趣的是，由cdk5/p25引起的tau蛋白预磷酸化能显着增强GSK3β使tau在其他表位(在阿耳茨海默氏病也可找到的过度磷酸化表位)上发生磷酸化。此外，在阿耳茨海默氏病的表征神经纤维缠结上注以GSK3β和cdk5，而非GSK3α和MAP激酶的抗血清，另外，GSK3β和cdk5与微管相关，二者与PKA与CK一样能促成tau蛋白的AD类磷酸化。综合这些结果可知，GSK3β和cdk5/p25混合抑制剂应该能有效地保护tau蛋白不发生过度磷酸化。所以，它们可用于治疗任何与tau蛋白异常磷酸化相关的疾病，特别是阿耳茨海默氏病，但也适合其他tauopathies疾病(例如额颞痴呆症(frontotemporoparietal dementia)、皮层基底节变性(corticobasal degeneration)、皮克病(Pick’s disease)、进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy))。
一般而言，cdk5/p25与细胞雕亡和神经退化有关。它的过度表达诱导培养神经元中的细胞凋亡，脑组织内的凋亡细胞对cdk5具有很强的免疫反应性。包括Aβ(1-42)在内的神经毒剂、神经损伤、缺血或生长因子消除均导致cdk5/p25的活化和错位、cdk5底物异常磷酸化、细胞骨架破裂和细胞死亡。此外，由cdk5/p25引起的磷酸化将DARPP-32转化为蛋白激酶A的抑制剂，从而减低纹状体内的信号转导，这是帕金森氏病的明显表现。已有人基于cdk5具有使神经丝磷酸化的能力而假设cdk5在肌萎缩性侧索硬化症中起一定作用。最近，在肌萎缩性侧索硬化症小鼠模型中检测到cdk5解除调节。
综合而言，这些实验结果显示，GSK3β抑制剂可应用于治疗神经病理性疾病、阿耳茨海默氏病相关的认知力和注意力缺陷以及其他急性和慢性神经退化性疾病。以非限制方式来说，它们包括帕金森氏病、tauopathies(例如额颞痴呆症、皮层基底节变性、皮克病、进行性核上性麻痹)和包括血管性痴呆症在内的其他痴呆症；急性脑中风及其他创伤性损伤；脑血管意外(例如老年性黄斑变性)；脑和脊髓损伤；外周神经病变；视网膜病和青光眼。
另外，GSK3β的抑制还可应用于治疗其他疾病，例如非胰岛素依赖型糖尿病(如II型糖尿病)和肥胖症；燥狂抑郁症；精神分裂症；秃头症；癌症如乳癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、T或B-细胞白血病及某些病毒诱导的肿瘤。
因为GSK3β和cdk5/p25似乎在神经元细胞中诱导细胞凋亡起主要作用，所以结合抑制这两种酶不仅可用来治疗阿耳茨海默氏病和上述所提到的tauopathies，而且还可用来治疗许多其他神经退化性疾病，特别是帕金森氏病和肌萎缩性侧索硬化症；包括血管性痴呆症在内的痴呆症；急性脑中风和其他创伤性损伤；脑血管意外(例如老年性黄斑变性)；脑和脊髓损伤；外周神经病变；视网膜病和青光眼。
此外，TPK1/TPK2混合抑制剂可用来治疗其他疾病，例如戒烟和其他戒断综合症、癫痫症。
发明内容
本发明的一个目的在于提供一些用作药物活性成分的化合物，所述药物用于预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病，特别是神经退化性疾病。更具体地说，本发明的一个目的在于提供一些用作能预防和/或治疗神经退化性疾病如阿耳茨海默氏病的药物的活性成分的新化合物。
所以，本发明的发明人鉴定了对GSK3β具有抑制活性的化合物。结果是他们发现以下式(I)表示的化合物具有所希望的活性，可用作预防和/或治疗上述疾病的药物的活性成分。
所以，本发明提供以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐、其溶剂化物或水合物， 式中，X表示2个氢原子、1个硫原子、1个氧原子或1个C1-2烷基和1个氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基、羰基、羟基亚氨基亚甲基、二氧戊环基、可被C1-6烷基、苯基或苄基任意取代的氮原子；或者可被1或2个C1-6烷基、苄基、羟基、C1-4烷氧基、C1-2全卤化烷基、氨基、乙酰氨基或苯基任意取代的亚甲基；R1表示可被C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、苄基或卤素原子任意取代的2，3或4-吡啶环；当Y表示键，可任意取代的亚甲基、羟基亚氨基亚甲基、二氧戊环基或羰基时，R2表示可被羟基、C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1-6烷基；C3-6环烷基、C1-4烷硫基、C1-4烷氧基、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、苯硫基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8-四氢化萘环、萘环、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；可被选自C1-6烷基、亚甲二氧基、卤素原子、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、羟基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-6单烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4个取代基任意取代的苄基或苄环；当Y表示亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚砜基或可任意取代的氮原子时，R2表示可被羟基、C6，10芳氧基或C6，10芳氨基任意取代的C1-6烷基；C3-6环烷基、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、苄基、苯环、1，2二氢化茚环、5，6，7，8-四氢化萘环、萘环、C6，10芳氨基、吡啶环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；可被选自C1-6烷基、亚甲二氧基、卤素原子、C1-2全卤化烷基、C1-3卤化烷基、羟基、C1-4烷氧基、硝基、氰基、氨基、C1-5单烷基氨基、C2-10二烷基氨基、C1-6烷基羰基氨基、C6，10芳基羰基氨基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基磺酰氧基或苯基的1至4个取代基任意取代的苄基或苄环；R3表示氢原子、C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基或卤素原子；R4表示氢原子、C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基或卤素原子；R5表示氢原子、C1-6烷基或卤素原子；条件是当R3和R4各表示氢原子时，R5不是氢原子；当m等于0，p等于1、2或3，当m等于1，p等于0、1或2，当m等于2，p等于0或1；以及n表示0至3。
本发明另一方面内容在于提供一种含有作为活性成分的物质的药物，作为活性成分的所述物质选自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其生理学上可接受的盐、其溶剂化物和水合物。本发明的优选实施例提供用来预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病的上述药物，以及用来预防和/或治疗神经退化性疾病和其他以下列出的疾病的上述药物非胰岛素依赖型糖尿病(如II型糖尿病)和肥胖症；燥狂抑郁症；精神分裂症；秃头症；戒烟和其他戒断综合症、癫痫症；癌症如乳癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、T或B-细胞白血病及某些病毒诱导的肿瘤。
本发明另一些优选实施例提供用来治疗神经退化性疾病及阿耳茨海默氏病、帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化症、tauopathies(例如额颞痴呆症、皮层基底节变性、皮克病、进行性核上性麻痹)和包括血管性痴呆症在内的其他痴呆症；急性脑中风及其他创伤性损伤；脑血管意外(例如老年性黄斑变性)；脑和脊髓损伤；外周神经病变；视网膜病和青光眼的上述药物，以及以含有作为活性成分的上述物质与一或多种药物添加剂的药物组合物形式存在的药物。
本发明还提供一种对GSK3β或GSK3β和cdk5/p25具有抑制活性的抑制剂，所述抑制剂包括作为活性成分的选自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其盐、其溶剂化物和水合物的物质。
本发明另一方面内容提供一种由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病的预防和/或治疗方法，所述方法包括把预防或治疗有效量的选自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其生理学上可接受的盐、其溶剂化物和水合物的物质给予患者的步骤；本发明还提供选自以通式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其生理学上可接受的盐、其溶剂化物和水合物的物质在制备上述药物中的应用。
本文所用的C1-6烷基表示带有1至6个碳原子的直链或支链烷基，例如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、1，1-二甲基丙基、正己基、异己基等；C1-4烷氧基表示带有1至4个碳原子的烷氧基，例如甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基等；卤素原子表示氟、氯、溴或碘原子；C1-2全卤化烷基表示全部氢原子均被卤素原子取代的烷基，例如CF3或C2F5；C1-3卤化烷基表示至少有1个氢原子未被卤素原子取代的烷基；C1-5单烷基氨基表示被1个C1-5烷基取代的氨基，例如甲基氨基、乙基氨基、丙基氨基、异丙基氨基、丁基氨基、异丁基氨基、叔丁基氨基、戊基氨基和异戊基氨基；C2-10二烷基氨基表示被2个C1-5烷基取代的氨基，例如二甲基氨基、乙甲基氨基、二乙基氨基、甲丙基氨基和二异丙基氨基；C6，10芳氨基表示被苯基或萘基取代的氨基；C6，10芳氧基表示苯氧基和萘氧基。
二氧戊环基表示下列基团 羟基亚氨基亚甲基表示下列基团
亚乙烯基表示下列二价基团 或 亚乙炔基表示下列二价基团 离去基团表示可轻易裂解或取代的基团，这样一个基团例如是甲苯磺酰基、甲磺酰基、溴化物等。
以上式(I)表示的化合物可形成盐。当存在酸性基团时，所述盐的例子包括碱金属盐和碱土金属盐如锂、钠、钾、镁和钙盐；氨盐或胺盐，如甲胺、二甲胺、三甲胺、二环己胺、三(羟甲基)氨基甲烷、N，N-二(羟乙基)哌嗪、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、乙醇胺、N-甲基葡糖胺和L-葡糖胺等盐；以及诸如赖氨酸、δ-羟基赖氨酸和精氨酸等碱性氨基酸盐。酸性化合物的碱加成盐用本技术领域的标准方法制备。
当存在碱性基团时，所述盐的例子包括诸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等无机酸盐；诸如甲烷磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸、乙酸、丙酸、酒石酸、富马酸、马来酸、苹果酸、草酸、琥珀酸、柠檬酸、苯甲酸、扁桃酸、苯乙烯酸、乳酸、乙醇酸、葡糖醛酸、抗坏血酸、烟酸和水杨酸等有机酸盐；或者诸如天冬氨酸和谷氨酸等酸性氨基酸盐。
碱性化合物的酸加成盐用本技术领域的标准方法制备，包括但不限于，将游离碱溶于含有合适酸的醇水溶液中，通过蒸发溶液或使游离碱与酸在有机溶剂中反应分离出盐，在此情况下，盐直接地或通过与第二种有机溶剂沉淀被分离出来，或者可浓缩溶液而得到盐。可用来制备酸加成盐的酸优选包括那些当与游离碱结合时能产生药学上可接受的盐，即产生在药物剂量的盐中所含阴离子对动物有机体相对无害的盐的酸，这样，游离碱的固有有益性质不会受阴离子副作用损害。虽然碱性化合物在医学上可接受的盐是优选的，但所有酸加成盐都在本发明的范围之内。
除了以上式(I)表示的嘧啶酮衍生物及其盐之外，其溶剂化物和水合物也在本发明范围内。以上式(I)表示的嘧啶酮衍生物可带有一或多个不对称碳原子。至于这些不对称碳原子的立体化学，它们可各自为(R)或(S)构型，嘧啶酮衍生物可以立体异构体存在，如光学异构体或非对映异构体。任何纯形式的立体异构体、立体异构体的任何混合物、外消旋物等都在本发明的范围之内。
本发明的优选化合物的例子见下文的表1和表2。然而，本发明的范围不限于所列出的这些化合物。
以通式(I)表示的本发明优选化合物还包括以下化合物(1)式中R1表示可被C1-2烷基、C1-2烷氧基或卤素原子取代的3-或4-吡啶环，更好是4-吡啶环；和/或(2)X表示2个氢原子、1个氧原子或1个C1-2烷基和1个氢原子；(3)Y表示键、羰基、羟基亚氨基亚甲基、二氧戊环基；或者可被选自C1-6烷基、苄基、羟基、C1-4烷氧基、C1-2全卤化烷基、氨基、乙酰氨基或苯基的1或2个基团取代的亚甲基。
以通式(I)表示的本发明更优选化合物还包括以下化合物(1)式中R1表示未取代的4-吡啶环。
以通式(I)表示的本发明特别优选化合物还包括表1列出的化合物1.9-[3-(2-氟苯基)-丙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮2.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮3.9-(2-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮4.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮5.9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮6.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮7.9-[2-氧-2-(3-氯苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮8.9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮9.9-[2-氧-2-(3-氟苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮10.9-[2-羟基-2-(3-氯苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮11.9-[2-羟基-2-(3-氟苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮12.9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮13.9-[2-氧-2-(4-氟苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮14.9-[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氢化萘-2-基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮15.9-[2-氧-2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮16.9-[2-氧-2-(4-苯基苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮17.9-[2-(1-甲基-2-氧-2-(3，4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯基)-乙基)]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮18.9-[2-氧-2-(4-氯苯基)乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮19.9-[2-氧-2-(萘-2-基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮20.9-[2-氧-2-(4-甲基苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮21.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮22.9-(2(S)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮23.9-(3-苯基-丙酰基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮24.9-(2-羟基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮25.9-(2-甲氧基-2-苯基-2-三氟甲基-乙酰基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮26.9-(2-羟基-2，2-聯苯基乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮27.9-(2-羟基亚氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮28.9-(2-羟基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮29.7，7-二甲基-9-(2-苯基-[1，3]二氧戊环-2-基甲基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮30.9-(2，3-二羟基丙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮31.(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮32.9-(2-羟基-3-苯基氨基丙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮33.9-(2-乙酰氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮34.9-(2-氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮35.9-(2-羟基-3-苯氧基丙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮36.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮37.9-[2-氧-2-(3-氟苯基)-乙基]-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮38.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮39.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氯-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮40.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮41.2-(7-甲基-6-氧-8-吡啶基-3，4-二氢-2H，6H嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)-N-苯基-乙酰胺42.9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-3-氯-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮43.9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮44.9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮45.9-(2(S)-甲氧基-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮46.9-(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮47.9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-羟基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮48.9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-甲氧基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮49.9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮50.9-(2-羟基-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮51.9-(2-羟基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮52.9-(2-羟基-2-甲基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮53.9-(2(R)-甲氧基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮54.3-氟-9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮55.9-1，2二氢化茚-2-基甲基-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮56.3-氟-9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮57.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮；和表2列出的化合物1.[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮2.[2-氧-2-苯基乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮3.[2-羟基-2-苯基乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮4.[2-氧-2-(4-氯苯基)乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮5.[2-氧-2-(4-甲基苯基)乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮6.[2-氧-4-苯基苯基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮7.[1-甲基-2-氧-2-(3，4-亚甲二氧基-5-甲氧基苯基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮8.[2-氧-2-(萘-2-基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮9.[2-氧-2-(4-氟苯基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮
10.[2-氧-2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮11.[2-氧-2-(5，5，8，8-四甲基-5，6，7，8-四氢化萘-2-基)-乙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮；以及表3列出的化合物1.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮2.9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮3.9-[2-(4-氟-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮4.8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮5.9-[2-(2，5-二甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮6.9-[2-(2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮7.9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮8.9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮9.8-甲基-9-[萘-1-基甲基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮10.8，8-二甲基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮11.8-甲基-9-[萘-2-基甲基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮12.9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮13.9-[2-(3-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮14.8，8-二甲基-9-[2(S)-苯基-丙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮15.8，8-二甲基-9-[2(R)-苯基-丙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮16.8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮17.8-乙基-9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮18.3-氟-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮19.8，8-二甲基-9[萘-1-基甲基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮20.9-[2-(4-氟-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮21.9-[2-(3-氟-苯基)-2-羟基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮22.9-[2-(3，5-二氯-苯基)-2-羟基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮23.9-[2-苯并[1，3]二氧环戊烯-5-基-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮24.9-[2-(3-溴-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮25.9-[2-(2，3-二氢-苯并[1，4]二恶英-6-基)-2-氧-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮26.3-氟-9-(2-(S)-羟基-2-苯基-乙基)-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮27.9-(2-联苯基-4-基-2(S)-羟基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮28.9-[2-(3-氟-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮29.9-(2(S)-羟基-2-萘-2-基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮30.9-[2-(4-氯-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮31.9-[2-(3，4-二氯苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮32.9-(2(S)-羟基-2-对甲苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮33.3-溴-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮34.9-[2(S)-羟基-2-(3-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮35.9-[2-(2，4-二氯-苯基)-2(S)-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮36.3-氟-9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮37.9-[2-(3-甲氧基-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮38.9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮(非对映异构体I)39.9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮(非对映异构体II)40.8，8-二甲基9-(2-氧-2-对甲苯基-乙基)-乙基)-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮41.9-[2-(3-溴-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮42.4-[2-(2，2-二甲基-6-氧-8-吡啶-4-基-3，4-二氢-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)-1-羟基-乙基]-苄腈43.9-[2-(3-氟-苯基)-2-氧-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮44.9-[2-(3，4-二氯-苯基)-2-羟基-乙基]-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮45.9-[2-(4-氯-苯基)-2-羟基-乙基]-8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮46.9-[2-(3-溴-苯基)-2-氧-乙基]-8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮47.9-[2-(4-氯-苯基)-2-氧-乙基]-8-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮48.8-乙基-9-(2-羟基-2-对甲苯基-乙基)-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮。
本发明的再一个目的还涉及以上式(I)表示的化合物的制备方法。
这些化合物例如可用下述方法制备。
制备方法以上式(I)表示的嘧啶酮化合物可按照方案一进行制备。
方案一 (上述方案中，R1、R2、R3、R4、R5、X、p、m和n的定义与对式(I)化合物所限定的定义相同)。
以上式(III)表示的嘧啶酮衍生物，式中R1如通式(1)的化合物所限定，在0-130℃的适当温度和大气压下可以在溶剂中与碱反应，例如，溶剂可以是N，N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基乙酰胺或氯仿，碱可以是氢化钠、碳酸钠或碳酸钾，然后，再加入通式(II)化合物，式(II)中R2、X、Y和n如通式(1)的化合物所限定，L表示离去基团，优选为溴化物或甲磺酰基，得到上式(1)化合物。
式(II)化合物可在市场上购买或按本领域技术人员公知的方法合成。式(III)化合物可按方案二的方法制备。
方案二 (上述方案中，R1、R3、R4、R5、p和m的定义与上述定义相同)。
按照此方法，以通式(IV)表示的3-酮酯可以与通式(V)的化合物反应。反应可于25-140℃的适当温度和大气压下，在碳酸钾存在下，在甲醇、乙醇等醇溶剂中进行，或者也可不采用溶剂。
另一个选择是可使式(III)表示的化合物(式中R5表示氢原子)卤化，得到式(III)表示的化合物，式中R5是卤素原子，如溴原子或氯原子。反应可在溴代丁二酰亚胺或氯代丁二酰亚胺或溴存在下，在酸性介质如乙酸或丙酸中进行。
另外，参照Tetrahedron Letters，Vol.30，N°45，pp 6113-6116，1989所述的方法，可得到式(III)化合物，式中R5表示氟原子。
以式(V)或式(IV)表示的化合物可在市场上购买或按本领域技术人员公知的方法合成。
例如，使可被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子任意取代的烟酸与丙二酸单酯反应得到式(IV)化合物，式中R1表示可被C1-4烷基、C1-4烷氧基或卤素原子任意取代的吡啶环。反应可用本领域技术人员公知的方法进行，例如于20-70℃在1，1’-羰基二-1H-咪唑等偶联剂存在下，在四氢呋喃等溶剂中进行。
利用本领域技术人员公知的方法，以式(I)表示的另一种化合物为原料也可得到一些式(I)化合物。
在上述反应中，有时需要对官能团进行保护或去保护。合适的保护基团Pg是根据该官能团的类型来选择，可应用文献中记载的方法。例如，“有机合成的保护基”(Greene等人，第二版，John Wiley & Sons，Inc.，New York)给出了保护基团、保护及去保护方法的例子。
本发明的化合物对GSK3β具有抑制活性。因此，本发明的化合物可用作制备一种药物的活性成分，所述药物能够预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病，特别是神经退化性疾病，如阿耳茨海默氏病。此外，本发明的化合物还可用作制备另一种药物的活性成分，所述药物能够预防和/或治疗神经退化性疾病，例如帕金森氏病、肌萎缩性侧索硬化症、tauopathies(例如额颞痴呆症、皮层基底节变性、皮克病、进行性核上性麻痹)和包括血管性痴呆症在内的其他痴呆症；急性脑中风及其他创伤性损伤；脑血管意外(例如老年性黄斑变性)；脑和脊髓损伤；外周神经病变；视网膜病和青光眼；以及其他疾病，例如非胰岛素依赖型糖尿病(如II型糖尿病)和肥胖症；燥狂抑郁症；精神分裂症；秃头症；戒烟和其他戒断综合症、癫痫症；癌症如乳癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、T或B-细胞白血病及某些病毒诱导的肿瘤。
本发明还涉及一种治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的神经退化性疾病及上述疾病的方法，所述方法包括把有效量的式(I)化合物给予有需要的哺乳动物有机体。
可用作本发明药物的活性成分的物质选自以上式(I)表示的化合物及其药理学上可接受的盐、其溶剂化物和水合物。该物质本身可作为本发明的药物给予，然而，给予以含有作为活性成分的上述物质与一或多种药物添加剂的药物组合物形式存在的药物是较佳的。本发明药物的活性成分可结合使用上述两或多种物质。上述药物组合物可加入另一种药物的活性成分，以治疗上面提到的疾病。药物组合物的类型没有具体限制，组合物可以是口服或肠胃外给予的任何制剂。例如，药物组合物可制成口服型和肠胃外给予型，口服药物组合物，如颗粒剂、细粒剂、粉末、硬胶囊、软胶囊、糖浆、乳液、悬浮液、溶液等，或者肠胃外给予的药物组合物，如静脉、肌内或皮下注射剂、点滴注射、经皮制剂、跨粘膜制剂、滴鼻液、吸入剂、栓剂等。注射剂或点滴注射可按粉末制剂如冻干制剂的方法制备，使用前溶于适当水性介质如生理盐水中即可使用。缓释制剂如那些带有聚合物涂层的缓释制剂可直接在脑内给予。
本领域技术人员可适当选择制备药物组合物所用的药物添加剂类型、药物添加剂相对于活性成分的含量比以及药物组合物的制备方法。无机或有机物质、或者固体或液体物质都可用作药物添加剂。所含药物添加剂的比例基于活性成分的重量一般为1％至90％(重量)。
制备固体药物组合物所用的赋形剂包括例如乳糖、蔗糖、淀粉、滑石、纤维素、糊精、高岭土、碳酸钙等。制备口服液体组合物可使用常规惰性稀释剂，如水或植物油。液体组合物除了含有惰性稀释剂之外，还可含有辅助剂，如润湿剂、悬浮液助剂、甜味剂、芳香剂、着色剂和防腐剂。液体组合物可装在由可吸收物质如明胶制成的胶囊中。制备肠胃外给予的组合物例如注射剂、栓剂所用的溶剂或悬浮液包括水、丙二醇、聚乙二醇、苯甲醇、油酸乙酯、卵磷脂等。栓剂所用的基质材料包括例如可可脂、乳化可可脂、月桂脂质、witepsol。
本发明药物给予的剂量和频率没有具体限制，取决于预防和/或治疗目的、疾病类型、患者的体重和年龄、病情的严重程度等各种条件作出适当选择。一般来说，口服给予的成人日剂量可以是0.01至1,000毫克(活性成分重量)，剂量可每日一次或每日分多次，或者几日一次给予。当药物用来注射时，最好以日剂量0.001至100毫克(活性成分重量)连续或间断地给予成人。
具体实施例方式
化学实施例给合下列通用实施例对本发明作更具体地叙述，但本发明的范围不限于这些实施例。
实施例1(表1编号为8的化合物)9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)1.17，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮使由5.9克(30.55mmol)3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯(参照美国专利号4,262,122所述的方法制备)、5.0克(30.55mmol)5，5-二甲基-1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺单盐酸盐与6.33克(45.82mmol)碳酸钾组成的混合物在60毫升乙醇中在回流温度下加热72小时。过滤冷却后的悬浮液，蒸发去掉溶剂。将所得到的残留物溶于二氯甲烷中，用水洗涤。有机相干燥，蒸发，得到6.30克(80％)浅褐色固体产物。熔点为152-154℃。
1.29-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)0.8克(3.12mmol)7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在8毫升无水二甲基甲酰胺中的悬浮液用274毫克(6.86mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)处理，所得的混合物在50℃加热30分钟。加入0.494毫升(3.74mmol)(S)-2-氯-1-苯乙醇，反应混合物在50℃加热4小时。
冷却后的溶液用水处理，以乙酸乙酯萃取。有机相干燥，蒸发，得到粗产物，其通过硅胶层析纯化，洗脱液为98/2至90/10之比的二氯甲烷/甲醇。将得到的0.486克以游离碱形式存在的纯产物溶于加热乙醇中，在异丙醇中用1当量氯化氢处理。冷却溶液经过滤得到0.192克(15％)白色固体。熔点为234-236℃。[α]D＝-22.9°(c＝1，甲醇)。
实施例2(表1编号为49的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮2.15-甲基-1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺盐酸盐向含有6.7克(41.6mmol)2-甲基-1，3-丙二胺盐酸盐(Tetrahedron(1994)50(29)，8617-8632)在50毫升甲醇中的溶液加入83毫升甲基化钠在甲醇中的溶液(1mmol/ml)，所得的混合物用3.97克(41.6mmol)盐酸胍处理。反应混合物在140℃加热3小时。
使溶液过滤，蒸发溶剂，所得的残留物直接用于下一步骤。
2.27-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮参照步骤1.1，以步骤2.1的中间体制得上述产物。
2.39-(2-氧-2-苯基-乙基)-7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮0.32克(1.34mmol)7-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在10毫升无水二甲基甲酰胺中的悬浮液用64毫克(1.34mmol)氢化钠(在矿物油中50％悬浮液)处理，所得的混合物搅拌40分钟。加入0.267克(1.34mmol)溴苯乙酮，该反应混合物室温搅拌2小时。
溶液用水处理，以乙酸乙酯萃取。有机相干燥，蒸发，得到粗产物，其通过硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至90/10之比的二氯甲烷/甲醇，得到的0.235克以游离碱形式存在的纯产物。熔点为202-203℃。
实施例3(表1编号为47的化合物)9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-羟基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮3.17-羟基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮参照步骤1.1，以2-氨基-1，4，5，6-四氢-5-嘧啶醇(Arch.Int.Pharmacodyn.Ther.(1968)，175(1)，193-211)制得上述产物。熔点为305-307℃。
3.29-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-羟基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮1.0克(4.09mmol)7-羟基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮和0.95克(4.09mmol)1-[3-(甲磺酰氧基)丙基]-2-氟苯在100毫升无水乙腈中的悬浮液用悬于氧化铝的4.1克(1.42mmol)氟化钾(Fluka)处理，所得的混合物在80℃加热24小时。
过滤冷却后的溶液，蒸发溶剂得到一残留物，使其通过硅胶层析纯化，洗脱液为98/2/0.2至96//4/0.4之比的二氯甲烷/甲醇/氨水。得到0.96克(61％)以游离碱形式存在的纯产物。熔点为205-207℃。
实施例4(表1编号为48的化合物)9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-甲氧基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮草酸盐(1∶1)4.19-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-甲氧基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮草酸盐(1∶1)向含有0.12克(0.31mmol)9-[3-(2-氟苯基)丙基]-7-羟基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在3毫升二甲基甲酰胺中的悬浮液加入14毫克(0.34mmol)氢化钠在矿物油中的悬浮液(60％)，所得的混合物室温搅拌15分钟。将混合物冷却至-20℃，用19.6μL(0.31mmol)碘甲烷处理。搅拌持续1小时。
加入水，分离有机相。蒸发溶剂得到一残留物，其通过硅胶层析纯化，洗脱液为98/2/0.2的二氯甲烷/甲醇/氨水。得到0.1克(85％)纯产物，以1当量草酸(0.085g，65％)处理，该产物转化为单草酸盐。熔点为164-166℃。
实施例5(表1编号为4的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮5.15，5-二氟-1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺参照2.1所述的方法，以2，2-二氟-1，3-丙二胺(Tetrahedron(1994)50(29)，8617-8632)制得上述产物，用于下一步骤中。
5.27，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮参照步骤1.1所述的方法，以步骤5.1的中间体制得上述产物。熔点为239-240℃。
5.39-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮参照步骤2.3所述的方法，得到上述产物，它是一种游离碱。熔点为217-219℃。
实施例6(表1编号为6的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)6.12-氟-3-氧-3-吡啶-4-基丙酸乙酯盐酸盐(Tetrahedron Letters，Vol.30，No.45，pp 6113-6116，1989)在氩气存在下向134，88毫升(0.54mol)三-正丁基膦在500毫升无水四氢呋喃中的溶液加入63.8毫升(0.54mol)溴氟乙酸乙酯，所得的混合物室温搅拌40小时。
将反应混合物冷却至-78℃，逐滴加入237，58毫升(0.594mol)正丁基锂(2.5M在己烷中)，搅拌1小时。
加入76.44克(0.54mol)异烟酰氯(Heterocyclic Chemistry，18，519，1981)，使该混合物搅拌1小时。
在一夜的时间内使温度升至室温，并在0℃加入700毫升5％碳酸氢钠水溶液，所得混合物搅拌过夜。减压蒸发四氢呋喃，所得的水相以二氯甲烷萃取，用盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸发，得到深褐色残留物。经硅胶闪点层析(洗脱液为90/10至50/50环己烷/乙酸乙酯)纯化。所得产物用盐酸在异丙醇中的溶液(6N)处理，得到20克(17％)产物。熔点为142-144℃。
6.27，7-二甲基-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮使由5.0克(20.19mmol)吡啶-4-基-3-氧-2-氟丙酸乙酯盐酸盐、3.30克(20.19mmol)5，5-二甲基-1，4，5，6-四氢-2-吡啶胺盐酸盐(参照美国专利号4,262,122所述的方法制备)与8.37克(60.57mmol)碳酸钾组成的混合物在30毫升乙醇(6.33g，45.82mmol)中在回流温度下加热18小时。
过滤冷却后的悬浮液，蒸发去掉溶剂。所得到的残留物以二氯甲烷处理，用水洗涤。有机相干燥，蒸发，得到1-9克(34％)浅褐色固体产物。熔点为190-192℃。
6.39-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-氟-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)0.30克(1.09mmol)7，7-二甲基-3-氟-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在6毫升无水二甲基甲酰胺中的悬浮液用53毫克(1.31mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)处理，所得的混合物搅拌10分钟。加入0.261毫克(1.31mmol)溴苯乙酮，该反应混合物室温搅拌3小时。
溶液用水处理，以乙酸乙酯萃取。有机相干燥，蒸发，得到粗产物，其通过硅胶层析纯化，洗脱液为98/2至90/10之比的二氯甲烷/甲醇，得到0.10克以游离碱形式存在的纯产物，将所述产物转化为盐酸盐。熔点为236-238℃。
实施例7(表1编号为21的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮7.13-溴-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮氢溴酸盐(1∶1)向3.0克(11.7mmol)7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在75毫升乙酸中的溶液逐滴加入0.6毫升(11.7mmol)溴。该混合物室温搅拌2小时。
过滤回收沉淀固体，用醚洗涤，干燥，得到4.53克(97％)黄色固体产物。熔点为270-272℃。
7.29-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-3-溴-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮含有4.15克(10.43mmol)3-溴-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮氢溴酸盐的水溶液用过量氢氧化钠水溶液处理。游离碱用二氯甲烷萃取，有机相干燥，蒸发。将残留物溶于25毫升无水二甲基甲酰胺和0.542克(13.56mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)中，所得混合物搅拌40分钟。加入2.43克(12.49mmol)溴苯乙酮，使反应混合物室温搅拌5小时。
在0℃下用水处理溶液，过滤回收形成的沉淀物，干燥，得到3.5克(74％)。熔点为223-225℃。
实施例8(表1编号为38的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮8.13-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮使由14.0克(67.56mmol)2-甲基-3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯(参照法国专利FR 2529786所述的方法制备)、9.16克(67.66mmol)1，4，5，6-四氢-2-嘧啶胺单盐酸盐(参照J.Org.Chem.1955，20，829的方法制备)和9.33克(67.66mmol)碳酸钾组成的混合物在300毫升乙醇中在回流温度下加热12小时。
过滤冷却后的悬浮液，蒸发去掉溶剂。所得到的残留物用水处理，过滤沉淀物，干燥。由此得到10.5克(64％)褐色固体产物。熔点为242-243℃。
8.29-(2-氧-2-苯基-乙基)-3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮0.25克(1.03mmol)3-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在4毫升无水二甲基甲酰胺中的悬浮液用45毫克(1.03mmol)氢化钠(在矿物油中50％悬浮液)处理，所得的混合物搅拌1小时。加入0.205克(1.03mmol)溴苯乙酮，该反应混合物室温搅拌5小时。
溶液用水处理，以乙酸乙酯萃取。有机相干燥，蒸发，得到粗产物，其通过硅胶层析纯化，洗脱液为98/2/0.2的二氯甲烷/甲醇/氨水，得到0.10克(27％)以游离碱形式存在的纯产物。熔点为190-192℃。
实施例9(表1编号为2的化合物)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)采用步骤2.3所述的方法，以7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮制成上述产物。熔点为283-285℃。
实施例10(表1编号为3的化合物)9-(2-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在0℃下向实施例9所得的2.0克(5.34mmol)9-(2-氧-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在100毫升甲醇中的溶液加入0.24克(6.41mmol)硼氢化钠。连续搅拌30分钟，蒸发去掉溶剂。
加入水，所得的混合物以二氯甲烷萃取。有机相干燥，蒸发，残留物用乙酸乙酯研磨，得到1.66克(83％)产物。对该产物的Z-丁-2-烯二酸盐(Z-but-2-endioate)作特性分析。熔点为195-197℃。
实施例11(表1编号为34的化合物)9-(2-氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)11.12-[2-(3，3-二甲基-6-氧-8-(吡啶-4-基)-3，4-二氢-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]吡啶-1-基)-1-苯基-乙基]-异吲哚-1，3-二酮在0℃下向0.2克(0.531mmol)9-(2-羟基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮、0.080克(0.584mmol)邻苯二甲酰亚胺和0.195克(0.742mmol)三苯基膦在30毫升无水四氢呋喃中的溶液加入0.142毫升(0.903mmol)偶氮二甲酸二乙酯，该反应混合搅拌18小时。
蒸发溶剂，残留物经硅胶层析纯化，洗脱液为98/2/0.2的二氯甲烷/甲醇/二乙胺，得到0.06克(22％)产物。
11.29-(2-氨基-2-苯基-乙基)-7，7-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-4H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)使0.470克(0.929mmol)2-[2-(3，3-二甲基-6-氧-8-(吡啶-4-基)-3，4-二氢-2H，6H-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-1-基)-1-苯基-乙基]-异吲哚-1，3-二酮在含有0.452毫升(9.29mmol)水合肼的50毫升乙醇中的溶液在回流温度下加热18小时。
过滤冷却后的悬浮液，蒸发去掉溶剂。所得到的残留物通过硅胶层析纯化，洗脱液为95/5/0.5至94/6/0.6之比的乙酸乙酯/甲醇/二乙胺。将回收得到的游离碱转化为盐酸盐，得到0.283克(68％)产物。熔点为227-231℃。
实施例12(表2编号为1的化合物)[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮盐酸盐(1∶2)12.15，5-二甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基胺氢溴酸盐(1∶1)在0℃下向15克(0.17mol)1，2-二氨基-2-甲基丙烷在150毫升水中的溶液分批加入18克(0.17mol)溴化氰，4小时内使温度上升至室温。
蒸发去掉水，加入乙醇，再蒸发。在二乙醚和乙醇混合物中研磨，得到29.5克(89％)非晶态吸湿固体产物。
12.22，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮使4.5克(23.2mmol)5，5-二甲基-4，5-二氢-1H-咪唑-2-基胺氢溴酸盐、2.99克(15.46mmol)3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯和4.27克(30.89mmol)碳酸钾在100毫升乙醇中的悬浮液在回流温度下加热18小时。
过滤冷却后的悬浮液，蒸发去掉溶剂。将所得到的残留物溶于二氯甲烷中，用水洗涤。蒸发溶剂，得到2.5克(67％)纯产物。熔点为226-228℃。
12.3[3-(2-氟-苯基)-丙基]-2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮盐酸盐(1∶2)0.3克(1.23mmol)2，2-二甲基-7-(吡啶-4-基)-2，3-二氢-1H-咪唑并[1，2-a]嘧啶-5-酮在6毫升无水二甲基甲酰胺中的悬浮液用64毫克(1.6mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)处理。该混合物在60℃加热10分钟。然后加入0.322克(1.48mmol)3-(2-氟苯基)溴丙烷，混合物在120℃加热1小时。
冷却后的溶液用水处理，以乙酸乙酯萃取。蒸发溶剂得到残留物，使其通过硅胶层析纯化，洗脱液为98/2至95/5之比的二氯甲烷/甲醇，得到0.248克(55％)以游离碱形式存在的纯产物，其再转化为二盐酸盐。熔点为140-142℃。
实施例13(表3编号为1的化合物)9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮13.18-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮使由6克(31.0mmol)3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯、4.6克(31.0mmol)6-甲基-1，4，5，6-四氢-嘧啶-2-基胺盐酸盐(参照J.Org.Chem.，20，1955，829-838的方法制备)和6.44克(46.0mmol)碳酸钾组成的混合物在50毫升乙醇中在回流温度下加热18小时。
使反应混合物冷却，蒸发去掉溶剂。所得到的残留物用水处理，过滤回收沉淀物，得到3.85克(51％)产物。熔点为245-247℃。
13.2(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酸甲酯向14.34克(32.47mmol)乙酸铅(IV)在100毫升无水甲苯中的悬浮液加入5.2克(30.92mmol)1-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酮和15.02毫升(123.13mmol)三氟化硼醚合物在9毫升甲醇中的混合物。该反应混合物室温搅拌多16小时。向冷却混合物加入水，所得溶液用甲苯萃取。萃取液以碳酸氢钠饱和溶液、氯化钠饱和溶液洗涤，并以硫酸钠干燥。蒸干溶剂，得到6克油状产物，其可用于下一步骤而无需作进一步纯化。
13.32-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙醇在0℃下向1.72克(45.41mmol)氢化锂铝在120毫升四氢呋喃中的悬浮液逐滴加入6克(30.27mmol)(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酸甲酯在120毫升四氢呋喃中的溶液，所得混合物室温搅拌1小时。
反应混合物在0℃下用100毫升二乙醚稀释，再以过量硫酸钠饱和水溶液处理。另外再加入固体硫酸钠，有机相经过滤除去盐。蒸干溶剂，得到5.1克(99％)油状产物。
13.4甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯在0℃向5.1克(29.97mmol)2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙醇在30毫升无水二氯甲烷中的溶液加入6.26毫升(44.95mmol)三乙胺和3.5毫升(44.95mmol)甲烷磺酰氯。
所得的混合物在0℃搅拌1小时。该混合物再用水和二氯甲烷稀释，以二氯甲烷萃取。有机层干燥，蒸发，得到7克(100％)甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯。
13.59-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)向0.25克(1.03mmol)8-甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在4毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.046m克(1.14mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物在50℃搅拌20分钟。加入0.282克(1.14mmol)甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯，连续搅拌18小时。
加入水，混合物以二氯甲烷萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物通过硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至96/4之比的二氯甲烷/甲醇混合物。得到的化合物以游离碱形式存在，再使其转化为盐酸盐，得到0.192克(43％)纯产物。熔点为206-208℃。
实施例14(表3编号为2的化合物)9-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮14.18，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮使由7.68克(39.8mmol)3-(吡啶-4-基)-3-氧代丙酸乙酯、7.9克(37.9mmol)6，6-二甲基-1，4，5，6-四氢-嘧啶-2-基胺氢溴酸盐(参照Bull.Soc.Chim.Belg.，1950，59，573-587所述的方法制备)和11克(79.5mmol)碳酸钾组成的混合物在80毫升乙醇中在回流温度下加热18小时。
使反应混合物冷却，蒸发去掉溶剂。所得到的残留物用水处理，过滤回收沉淀物，得到3.21克(33％)产物。熔点为345-347℃。
14.29-[2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮向0.222克(0.87mmol)8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在5毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.039克(0.95mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物在50℃搅拌20分钟。加入0.236克(0.95mmol)甲烷磺酸2-(4-氟-2-甲氧基-苯基)-乙酯，连续搅拌18小时。
加入水，所得的混合物以二氯甲烷萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至96/4之比的二氯甲烷/甲醇混合物，得到0.18克(50％)纯产物。熔点为217-219℃。
实施例15(表3编号为8的化合物)9-[2(S)-羟基-2-苯基-乙基]-8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)
向1克(3.90mmol)8，8-二甲基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在12毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.343克(8.58mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物在50℃搅拌1小时。加入0.794克(5.07mmol)(1-S)-2-氯-1-苯乙醇，混合物在120℃下搅拌12小时。
加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至96/4之比的乙酸乙酯/乙醇混合物。得到的化合物以游离碱形式存在，使其转化为盐酸盐，得到0.87克(59％)纯产物。熔点为204-206℃，[α]D＝-20.7°(c＝0.855，甲醇)。
实施例16(表3编号为10的化合物)8，8-二甲基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)在-78℃下向0.12毫升(1.65mmol)二甲基亚砜在3毫升无水二氯甲烷中的溶液加入0.21毫升(1.46mmol)三氟乙酸酐在1毫升无水二氯甲烷中的溶液，该混合物在-78℃搅拌20分钟。在-78℃下加入0.1克(0.27mmol)9-(2(S)-羟基-2-苯基-乙基)-8，8-二甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在2毫升无水二氯甲烷中的溶液，连续搅拌30分钟。
加入0.31毫升(2.23mmol)三乙胺，该混合物室温搅拌12小时。加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取，萃取液用氯化铵饱和水溶液和氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为95/5/0.5的二氯甲烷/甲醇/氢氧化铵混合物。得到的化合物以游离碱形式存在，使其转化为盐酸盐，得到0.026克(24％)纯产物。熔点为247-249℃。
实施例17(表3编号为16的化合物)8-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)17.18-乙基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮使由5克(25.88mmol)3-(4-吡啶基)-3-氧代丙酸乙酯、3.85克(23.53mmol)6-乙基-1，4，5，6-四氢-嘧啶-2-基胺盐酸盐(参照J.Org.Chem.，20，1955，829-838所述的方法制备)和6.83克(49.41mmol)碳酸钾组成的混合物在51毫升乙醇中在回流温度下加热18小时。
使反应混合物冷却，蒸发去掉溶剂。所得到的残留物用水处理，过滤回收沉淀物，得到4.1克(68％)产物。熔点为244-246℃。
17.28-乙基-9-[2-氧-2-苯基-乙基]-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮盐酸盐(1∶1)向0.3克(1.17mmol)8-乙基-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮在6毫升无水二甲基甲酰胺中的溶液加入0.343克(8.58mmol)氢化钠(在矿物油中60％悬浮液)，该混合物在50℃搅拌15分钟。在0℃下加入0.303克(1.52mmol)溴苯乙酮，混合物在0℃下搅拌3小时。在12小时内使温度上升至室温。
加入水，所得的混合物以乙酸乙酯萃取。萃取液用氯化钠饱和水溶液洗涤，干燥，蒸发，得到粗产物。该粗产物经硅胶层析纯化，洗脱液为100/0至96/4之比的二氯甲烷/甲醇混合物。得到的化合物以游离碱形式存在，使其转化为盐酸盐，得到0.134克(28％)纯产物。熔点为189-191℃。
实施例18(表3编号为18的化合物)3-氟-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮18.13-氟-8-甲基-2-吡啶-4-基-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮参照步骤13.1，以步骤6.1所得的中间体制成上述产物。熔点为274-276℃。
18.23-氟-8-甲基-9-(2-氧-2-苯基-乙基)-2-(吡啶-4-基)-6，7，8，9-四氢-嘧啶并[1，2-a]嘧啶-4-酮参照步骤17.2制成上述产物。熔点为201-202℃。
表1和表2给出以上式(I)表示的本发明化合物的化学结构和物理数据。这些化合物按实施例的方法制备。
表中的R1是未取代的4-吡啶环(4-py)，Ph表示苯基，Et表示乙基，Me表示甲基；在“X”栏中，当X表示2个氢原子时，只显示“H”，在“Y”栏中，(S)、(R)或(Rac)分别表示碳原子的立体化学(S)、(R)或(Rac)构型。
(rac)表示外消旋混合物(S)表示绝对构型S(R)表示绝对构型R在表1中，式(I)化合物的“m”和“p”等于1；在表2中，式(I)化合物的“m”等于0，“p”等于1；在表3中，式(I)化合物的“m”等于0，“p”等于2。
表1
表2
表3
测试实施例1本发明的化合物对GSK3β具有抑制活性可采用两种不同方案第一种方案在室温和GSK3β存在下使7.5μM磷酸化前的GS1肽和10μMATP(含300,000cpm33P-ATP)在25mM pH 7.5Tris-HCl、0.6mM DTT、6mM氯化镁、0.6mM EGTA、0.05毫克/毫升BSA缓冲液中培育1小时(总反应体积100微升)。
第二种方案在室温和GSK3β存在下使4.1μM磷酸化前的GS1肽和42μMATP(含260,000cpm33P-ATP)在80mM pH 6.5Mes-NaOH、1mM乙酸镁、0.5mM EGTA、5mM 2-胇基乙醇、0.02％ Tween 20、10％甘油缓冲液中培育2小时。
将抑制剂溶于DMSO中(反应培养液中溶剂的终浓度为1％)。
由25克多磷酸(85％P2O5)、126毫升85％磷酸和配至500毫升的水配成溶液(使用前稀释至1∶100)，取100微升这种溶液终止反应。将等分反应混合物转移到Whatman P81阳离子交换过滤器中，用上述溶液洗涤。通过液体闪烁光谱法测定所带有的33P放射性。
磷酸化前的GS1肽具有以下序列NH2-YRRAAVPPSPSLSRHSSPHQS(P)EDEE-COOH。
本发明化合物对GSK3β的抑制活性以IC50表示，作为举例说明，表1所列化合物的IC50在4纳摩尔至2微摩尔浓度之间，表2所列化合物的IC50在30纳摩尔至2微摩尔浓度之间，而表3所列化合物的IC50在1纳摩尔至2微摩尔浓度之间。
测试实施例2本发明的化合物对cdk5/p25具有抑制活性可采用下列方案在室温和cdk5/p25存在下使0.4毫克/毫升组蛋白H1和10μM ATP(含300,000cpm33P-ATP)在50mM pH 7.2Hepes、1mM DTT、1mM氯化镁、1mMEGTA、0.02％Tween 20缓冲液中培育1小时(总反应体积100微升)。
将抑制剂溶于DMSO中(反应培养液中溶剂的终浓度为1％)。
由25克多磷酸(85％P2O5)、126毫升85％磷酸和配至500毫升的水配成溶液(使用前稀释至1∶100)，取100微升这种溶液终止反应。将等分反应混合物转移到Whatman P81阳离子交换过滤器中，用上述溶液洗涤。通过液体闪烁光谱法测定所带有的33P放射性。
本发明的化合物对cdk5/p25的抑制活性以IC50表示。通常使用3倍连续稀释的抑制剂在至少1000倍浓度范围内。
作为举例说明，表1所列化合物的IC50在200纳摩尔至5微摩尔浓度之间。
作为举例说明，以上式(I)表示的一些本发明化合物的特异性IC50列于表4中。
表4
配制实施例(1)片剂以一般方法混合下列成分，并用常规装置进行压片。
实施例1的化合物 30毫克结晶纤维素 60毫克玉米淀粉100毫克乳糖200毫克硬脂酸镁4毫克(2)软胶囊以一般方法混合下列成分，并装入软胶囊中。
实施例1的化合物 30毫克橄榄油 300毫克卵磷脂 20毫克(3)肠胃外制剂以一般方法混合下列成分，制成1毫升安瓿注射剂。
实施例1的化合物 3毫克氯化钠 4毫克注射蒸馏水 1毫升工业实用性本发明的化合物具有抑制GSK3β或抑制GSK3β和cdk5/p25的抑制活性，可用作预防和/或治疗由GSK3β或GSK3β和cdk5/p25的异常活性引起的疾病，特别是神经退化性疾病的药物的活性成分。
权利要求
1.以通式(III)表示的嘧啶酮衍生物， 式中，R1表示可被C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、苄基或卤素原子任意取代的2，3或4-吡啶环；R3表示氢原子、C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基或卤素原子；R4表示氢原子、C1-6烷基、羟基、C1-4烷氧基或卤素原子；R5表示氢原子、C1-6烷基或卤素原子；条件是当R3和R4各表示氢原子时，R5不是氢原子；当m等于0，p等于1、2或3，当m等于1，p等于0、1或2，当m等于2，p等于0或1。
2.如权利要求1所述的嘧啶酮衍生物，其特征在于R5表示卤原子。
3.一种通式(IV)表示的3-酮酯 式中，R1表示可被C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、苄基或卤素原子任意取代的2，3或4-吡啶环；R5表示氢原子、C1-6烷基或卤素原子。
4.如权利要求3所述的3-酮酯，其特征在于R5表示卤原子。
5.如权利要求4所述的3-酮酯，其特征在于它是2-氟-3-氧-3-吡啶-4-基丙酸乙酯。
全文摘要
公开了一种以通式(III)表示的嘧啶酮衍生物，式中，R1表示可被C
文档编号C07D213/60GK1817884SQ20061000438
公开日2006年8月16日 申请日期2002年9月19日 优先权日2001年9月21日
发明者T·加雷特, P·拉德诺斯, A·洛切德, S·马古雷, A·内德莱克, M·沙迪, F·斯洛温斯基, P·雅齐 申请人:赛诺菲安万特, 三菱制药株式会社