一种基于催化二氢嘧啶酮类化合物催化剂的合成方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于无机化学，有机化学和药物化学领域，涉及金属配位聚合物的合成及 其催化合成二氢嘧啶酮类化合物的实验方法。
【背景技术】
[0002] 金属配位聚合物不仅具有多样的拓扑结构，而且在气体吸收及存储、荧光、金属离 子吸附、药物传输及催化等方面具有潜在的应用价值（D. Y. Ma，Z. Li, J. X. Xiao，R. Deng, P. F. Lin, R. Q. Chen, Y. Q. Liang, H. F. Guo, B. Liu, J. Q. Liu,Inorg. Chem.2015,54,6719-6726; H. G. a. A. Corma, and F. X. Llabrer s i Xamena,Chem. 你k. 2010，7^?，4606-4655) ^目前该领域的研究已成为无机化学及材料化学等学科的热 点研究内容。研究表明有机配体的选择对目标配位聚合物的结构及性能有很大的影响。因 此，在本文中，我们选择对氨基苯磺酸及4, 4' -联P比啶作为连接体与金属离子在一定的条 件下组装成配位聚合物材料。而且有文献报道含磺酸类化合物通常作为质子酸催化合成有 机物。同时过渡金属离子（如Co 2+，Fe3+，Ni2+和Cu2+)都曾经被用来催化有机物的合成 (E. M. Usai, M. F. Sini, D. Meloni, V. Solinas, A. Salis,Microporous Mesoporous Mater.2013,179,54-62; S. Srivastava, M. S. Dagur, R. Gupta,Eur. J. Inorg. 皿2014，激74 4966-4974)。因此本发明同时考虑到以上两者的优点，我们选择对氨 基苯磺酸及4, 4' -联P比啶作为连接体与金属离子在一定的条件下组装形成MCPs。
[0003] 考虑到二氢嘧啶酮类化合物拥有较高的生物活性，其在生物和药理和医学方面 有着很大的应用价值，而且经常能作为有机合成的重要中间体，例如它们可以用作抗高血 压药的钙离子通道阻滞剂、抗菌、抗病毒、消炎和a Ia-拮抗等药理活性（K. S. Atwal， G. C. Rovnyak, S. D. Kimball, D. M. Floyd, S. Moreland, B. N. Swanson, J. Z. Gougoutas, J. Schwartz, K. M. Smi I lie, M. F. Mal ley,J. Med. Chem.1990,33, 2629 - 2635.)。尽管利用固相反应、包含离子液体的液相反应、金属及路易斯酸碱催化和利 用其它催化剂催化的方法得到了很好的进步，但是仍然还存在一些不足，比如需要较长的 反应时间，昂贵的试剂，较强的路易斯酸碱及有时会用到有害的有机溶剂。因此本发明公开 使用上述的MCPs催化剂实现了对二氢嘧啶酮类化合物的高效制备。这对将来合成二氢嘧 啶酮类化合物具有重要的指导意义。
【发明内容】
[0004] 本发明提供了一种合成具有高效催化活性的金属有机配位聚合物的合成方法，并 用来高效催化合成二氢嘧啶类化合物。本发明达到了减少催化剂的用量、缩短反应时间、简 化实验操作的绿色合成方法。
[0005] 为实现上述目的，将苯磺酸、氢氧化钠、硝酸钴、及BPY (4, 4' -联吡啶）溶于水和 甲醇的混合溶液中，其中BPY的结构式如图1。
[0006] 然后将溶液转移到反应釜中加热120度5小时后，降温过滤析出得到红色晶体的 配位聚合物1。将所得产品1经单晶X-射线衍射分析确定其分子结构，如图2。
[0007] 最后将产物1研磨作为催化剂，采用一锅法催化系列苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿 素的反应得到二氢嘧啶类化合物。其中催化结果如图3。
[0008] 本发明的具体合成步骤如下。
[0009] 实施例一、产品1的合成 将 0. 035g 的对氨基苯横酸（0. 2mmol)、0. 008g 氢氧化钠（0. 2mmol)、0. 031g BPY (0. 2mmol)和0.029g硝酸钴（0. lmmol)溶于水（2mL)和甲醇（3mL)的混合溶液中。将反 应混合液转移到反应釜中加热120度5小时后以5度每小时的速率缓慢降至室温、过滤、静 置、析出红色的目标产物1并确定其晶体结构图。
[0010] 实施例二、催化合成二氢嘧啶酮类化合物的方法 取0. 02mmol的产品1作为催化剂加入到Immol苯甲醛、2mmol乙酰乙酸乙酯和I. 5mmol 的混合物中，在80摄氏度的的油浴锅中加热2小时，得到无色产品，最后用水和甲醇洗剂纯 化得到目标产品。最后选用不同的醛在相同的条件下催化得到系列的二氢嘧啶酮及其衍生 物。
【附图说明】
[0011] 图1、化合物BPY的分子式。
[0012]图2、产品1的晶体结构图。
[0013]图3、产品1的催化结果图。
【具体实施方式】
[0014] 下面对本发明的实施例作详细的说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进 行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实 施例。
[0015] 本发明提供了一种合成具有高效催化活性的金属有机配位聚合物的合成方法，并 用来高效催化合成二氢嘧啶酮及其衍生物。本发明达到了减少催化剂的用量、缩短反应时 间、简化实验操作的绿色合成方法。
[0016] 为实现上述目的，将苯磺酸、氢氧化钠、硝酸钴、及BPY (4, 4'-联吡啶）溶于水和 甲醇的混合溶液中，其中BPY的结构式如图1。
[0017] 然后将溶液转移到反应釜中加热120度5小时后，降温过滤析出得到红色晶体的 配位聚合物1。将所得产品1经单晶X-射线衍射分析确定其分子结构，如图2。
[0018] 最后将产物1研磨作为催化剂，采用一锅法催化系列苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和尿 素的反应得到二氢嘧啶类化合物。其中催化结果如图3。
[0019] 本发明的具体合成步骤如下。
[0020] 实施例一、产品1的合成 将 0. 035g 的对氨基苯横酸（0. 2mmol)、0. 008g 氢氧化钠（0. 2mmol)、0. 031g BPY (0. 2mmol)和0.029g硝酸钴（0. lmmol)溶于水（2mL)和甲醇（3mL)的混合溶液中。将反 应混合液转移到反应釜中加热120度5小时后以5度每小时的速率缓慢降至室温、过滤、静 置、析出红色的目标产物1并确定其晶体结构图。
[0021 ] 实施例二、催化合成二氢嘧啶酮类化合物的方法 取0. 02mmol的产品1作为催化剂加入到Immol苯甲醛、2mmol乙酰乙酸乙酯和I. 5mmol 的混合物中，在80摄氏度的的油浴锅中加热2小时，得到无色产品，最后用水和甲醇洗剂纯 化得到目标产品。最后选用不同的醛在相同的条件下催化得到系列的二氢嘧啶酮及其衍生 物。
【主权项】
1. 一种含对氨基苯磺酸的金属配位聚合物的合成及其高效催化合成二氢啼啶酮类化 合物的合成方法，其特征在于合成步骤为： 1) 实施例一、配合物1的合成，将一定比例的苯磺酸、氢氧化钠、BPY(4, 4' -联吡啶） 和硝酸钴溶于一定量的水和有机溶剂中，然后将反应混合液转移到反应釜中加热完成后缓 慢降至室温、过滤、静置、析出红色的目标产物1并确定其晶体结构图； 2) 实施例二、催化合成二氢嘧啶酮类化合物的方法，其制备过程是以目标产物1为催 化剂，取适量的产品1作为催化剂在适当温度下催化如下的反应式一段时间后，得到目标 产品，最后用水和有机溶剂洗剂纯化得到纯净的产品； 催化反应式为：式中选自H、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、C广(：9的烷基或C^C9的烷氧基；R2是C:1Q 烷基、OR未取代的C3s环烷基或单-、二-或三-取代的C3s环烷基，其中在环烷基上的 取代基独立地的选自羟基、C1 8烷基、卤代Ci8烷基、烧Ci8烷氧基或卤代的Ci8烷氧基；R3、 心和R5每一个都独立地选自氢、卤素、卤代C1i。烷基、未取代或取代的芳基或未取代或取代 的C1i。烷基，其中烷基上的取代基选自C1 7烷氧基、卤代C1 7烷氧基或芳基出6和R7每一个 都独立的选自氢或C1 :。烷基。2. 根据权利要求书1所述的配合物1的合成，其特征在于所使用的对氨基苯磺酸、氢氧 化钠、BPY(4, 4' -联吡啶）和硝酸钴的比例为 0? 1~3. 5 :0? 1~3. 5 :0? 1~3. 5 :0? 1~3. 5。3. 根据权利要求书1所述的配合物1的合成和催化合成二氢嘧啶酮类化合物的方法， 其特征在于所选的温度范围从室温到200摄氏度。4. 根据权利要求书1所述的配合物1的合成和催化合成二氢嘧啶酮类化合物的方法， 其特征在于所需要的反应时间范围从0. 4小时到168小时。5. 根据权利要求书1所述的配合物1的合成和催化合成二氢嘧啶酮类化合物的方法， 其特征在于所选的有机溶剂为含碳原子数为1-10的单醇、双醇、三醇、四醇或多羟基醇、丙 酮、乙酸乙酯、二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、硝基甲烷、 四氢呋喃、N-甲基吡咯烷酮、石油醚、苯、甲苯的单一溶剂或混合溶剂。
【专利摘要】本发明提供了一种合成含对氨基苯磺酸的金属配位聚合物(MCPs)的实验方法并由单晶X-射线确定其晶体结构。而且进一步研究了其对二氢嘧啶酮类化合物的催化活性。采用简便、易操作的方法催化合成了系列二氢嘧啶酮类化合物并且催化产率可高达98%。
【IPC分类】C07D239/22, B01J31/22, C07F15/06
【公开号】CN105131046
【申请号】CN201510561992
【发明人】汪永涛, 王金华, 颜士臣, 汤桂梅, 万文珠, 张鄂, 孙宇, 詹世杰
【申请人】齐鲁工业大学
【公开日】2015年12月9日
【申请日】2015年9月7日