专利名称：一种n-氯甲基-n-苯基-氨基甲酰氯合成方法
技术领域：
本发明涉及农药生产制备领域，具体涉及一种N-氯甲基-N-苯基
-氨基甲酰氯合成方法。
背景技术：
噻嗪酮外观为白色晶体(工业品为白色至浅黄色晶状粉末)。它对 酸和碱稳定，对光和热稳定。它属噻二嗪酮类几丁质合成抑制剂，低 毒，具有触杀和胃毒作用。对天敌安全，综合效应好，噻嗪酮具有以 下优点
(1) 选择性强。只对同翅目的飞虱、叶蝉、粉虱及蚧壳虫有高效， 对天敌安全，是目前害虫综合防治中较理想的一个农药品种。
(2) 杀虫性能独特。对低龄若虫毒杀能力强，对3龄以上若虫毒杀 能力显著下降。推荐剂量不能杀死成虫，但能减少产卵量，使所产的 卵不能孵化，或孵化后很快死亡。
(3) 药效慢。施药后3-5天见效，7-10天达死亡高峰期，残效期长， 达35-40天。
(4) 无交互抗性。混用性好，可按一定比例与氰戊菊酯、仲丁威、 二嗪磷、杀虫单等速效杀虫剂混用，以提高治虫效果。
生产噻嗪酮地主要原料为N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯，传统 的N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方法采用氯化和光气反应法， 工艺复杂、收率低、成本高。
发明内容
本发明的目的是提供一种N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方 法，它采用固体光气合成法合成，不需要用液体光气就能得的产品，总收率达到82%左右，比原先通氯气的收率高，成本低，生产制备工 艺简单。
为了解决背景技术所存在的问题，本发明是采用以下技术方案 它的配方组成为多聚甲酸、甲醇、苯胺和固体光气；它的制备方法 为(一)、多聚甲醛和甲醇配制成溶液将多聚甲醛和甲醇按照配方 比在助溶剂的存在下形成多聚甲醛-甲醇溶液；(二)、多聚甲醛溶液 和苯胺合成YJ中间体将多聚甲醛-甲醇溶液在甲苯作溶剂升温到 8(TC左右滴加苯胺，在共沸状态下脱出水分经过分析得到中间体； (三)、YJ中间体和固体光气合成氯化物将第二步所得的中间体配 置成甲苯混合液，固体光气和甲苯也配置成混合液，然后向中间滴加 固体光气和甲苯的混合液即可。
本发明整个反应都在正常条件下进行，不需要用液体光气就能得
的产品，总收率达到82%左右，比原先通氯气的收率高，成本低，生
产制备工艺简单。
具体实施例方式
本具体实施方式
采用以下技术方案它的配方组成为多聚甲醛、 甲醇、苯胺和固体光气；它的制备方法为(一)、多聚甲醛和甲醇配 制成溶液将多聚甲醛和甲醇按照配方比在助溶剂的存在下形成多聚 甲醛-甲醇溶液；(二)、多聚甲醛溶液和苯胺合成YJ中间体将多聚 甲醛-甲醇溶液在甲苯作溶剂升温到8(TC左右滴加苯胺，在共沸状态 下脱出水分经过分析得到中间体；(三)、YJ中间体和固体光气合成 氯化物将第二步所得的中间体配置成甲苯混合液，固体光气和甲苯
也配置成混合液，然后向中间滴加固体光气和甲苯的混合液即可。 本具体实施方式
整个反应都在正常条件下进行，不需要用液体光
气就能得的产品，总收率达到82%左右，比原先通氯气的收率高，成
本低，生产制备工艺简单。
权利要求
1、一种N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方法，其特征在于它的配方组成为多聚甲醛、甲醇、苯胺和固体光气。
2、 根据权利要求1所述的一种N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方法，其特征在于它的制备方法为(一)、多聚甲醛和甲醇配制成 溶液将多聚甲醛和甲醇按照配方比在助溶剂的存在下形成多聚甲醛 -甲醇溶液；(二)、多聚甲醛溶液和苯胺合成YJ中间体将多聚甲醛 -甲醇溶液在甲苯作溶剂升温到8(TC左右滴加苯胺，在共沸状态下脱 出水分经过分析得到中间体；(三)、YJ中间体和固体光气合成氯化 物将第二步所得的中间体配置成甲苯混合液，固体光气和甲苯也配 置成混合液，然后向中间滴加固体光气和甲苯的混合液即可。
全文摘要
一种N-氯甲基-N-苯基-氨基甲酰氯合成方法，它涉及农药生产制备领域。它的配方组成为多聚甲醛、甲醇、苯胺和固体光气；它的制备方法为(一)多聚甲醛和甲醇配制成溶液；(二)多聚甲醛溶液和苯胺合成YJ中间体；(三)YJ中间体和固体光气合成氯化物。它采用固体光气合成法合成，不需要用液体光气就能得的产品，总收率达到82％左右，比原先通氯气的收率高，成本低，生产制备工艺简单。
文档编号C07C271/00GK101684081SQ20091018186
公开日2010年3月31日 申请日期2009年7月30日 优先权日2009年7月30日
发明者华 姜, 建 申, 葛新龙, 陈亚栋 申请人:南通润鸿生物化学有限公司