氨基乙腈衍生物针对体内寄生虫的用途

文档序号:3481446阅读:238来源:国知局
氨基乙腈衍生物针对体内寄生虫的用途
【专利摘要】本发明涉及治疗动物的寄生虫感染,特别是丝虫类体内寄生虫感染的方法,包括施用有效量的式(I)的化合物或式(II)的化合物其立体异构体、或所述化合物的兽医学可接受的盐或其立体异构体,或与至少一种附加兽医药剂组合,其中R1、R2、R3、R4、R5、R1a、R1b、R1c、R1d、R1e如说明书中所述。
【专利说明】氨基乙腈衍生物针对体内寄生虫的用途
[0001] 发明背景
[0002] 本发明涉及使用特定五氟硫代苯甲酰胺-乙腈衍生物,在下文中是称为本发明的 氨基乙腈(AAD)衍生物或化合物治疗动物体内的寄生虫感染,特别是内寄生丝虫感染的方 法。
[0003] 始终需要提供用于控制威胁人类与动物健康的寄生虫感染的新药剂。特别地, 由于对目前批准用于适应症的许多药剂具有抗药性或变得耐药的寄生虫特别是线虫的 发病率不断提高,需要新药剂控制动物体内的寄生虫感染。例如,犬心丝虫(Dirofilaria immitis)表现出耐受大环内酯类(一种可用疗程)的表型和基因型迹象。
[0004] 本发明的氨基乙腈衍生物此前已经一般性地描述在例如美国专利US7, 608, 604、 US7, 622, 500和US8, 168, 681中。具体的氨基乙腈衍生物及其在动物和/或植物中作 为抗寄生虫药的用途已经公开在国际专利申请公开W02010/056999、W02008/144275和 W02005/044784 中。
[0005] 仍然需要进一步的化合物作为替代或改善的治疗剂,特别是用于治疗体内寄生 虫,尤其用于治疗丝状线虫。优选的化合物应当是有效的杀体内寄生虫剂,同时对宿主动物 几乎不或完全不表现出毒性,并应以稳定的、不吸湿的和容易配制的物理形式存在。它们应 具有高生物利用度,代谢稳定并具有良好的药代动力学性质。在本文中提出基于犬心丝虫 的L4幼虫和微丝蚴的心丝虫数据。
[0006] 发明概述
[0007]本发明涉及治疗动物的体内寄生虫感染,特别是丝状线虫感染的方法,包括向所 述动物施用有效量的式(I)的氨基乙腈化合物
【权利要求】
1. 治疗存在此需要的动物的丝虫类体内寄生虫感染的方法,包括向所述动物施用有效 量的式(I)的化合物
其立体异构体或其兽医学可接受的盐,其中: Ri、R2、R3、R4和R5各自独立地选自H、团素、CN、CFs、甲基、甲氧基、-OCFs和-SCHs,其中 所述化合物可W有效治疗所述体内寄生虫感染。
2. 权利要求1的方法,其中所述式(I)的化合物选自: N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-( H氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯甲 醜胺; N-巧-(2-氯-4-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N- {1-氛基-2-[5-氛基-2-(二氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯甲 醜胺; N-巧-(2-氯-5-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-{1-氯基-2-[3-氯基-5-( H氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯甲 醜胺; N-巧-(3-氯-4-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N- {1-氛基-2-[4-氛基-2-(二氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯甲 醜胺; N-[1-氯基-2-(2, 4-二氯苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-巧-(3-氯-5-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-[2-(4-氯苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-巧-(4-氯-2-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-[1-氯基-2-(2-氯基苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-[1-氯基-2- (4-楓苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-{1-氯基-1-甲基-2-[2-(二氣甲基)苯氧基]己基)'-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-[1-氯基-2- (4-氯基苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-巧-(2-氯苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-巧-(3-氯-2-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-巧-(2-氯-4-氣苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-[1-氯基-2-(2-氯基-4-氣苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-巧-(4-氯-2-氣苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N- {2-[4-漠-2- ( H氣甲基)苯氧基]-1-氯基-1-甲基己基} -4-(五氣硫基)苯甲醜 胺;
N- {2-[2-氯-4- ( H氣甲基)苯氧基]-I-氯基-I-甲基己基} -4-(五氣硫基)苯甲醜 胺; N-巧-(3-氯-5-氣苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-巧-(3-氯苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-[1-氯基-2-(3-氯基-5-氣苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-{1-氯基-2-[4-氯基-2-氣-6-( H氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N-巧-(2-漠-5-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-[1-氯基-2-(3-氯基苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-巧-(2-漠-4-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; 4- (2-氯基-2- {[4-(五氣硫基)苯甲醜基]氨基}丙氧基)-3- ( H氣甲基)-苯甲醜 胺; N-巧-(2-漠-4-氣苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-巧-(4-漠-2-氣苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-巧-(3-漠-5-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-巧-(2-氯-3-氣苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-{1-氛基-2-[3-氛基-2-(二氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基)'-4-(五氣硫基)-苯 甲醜胺; N-巧-(5-漠-2-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-巧-(2-漠-3-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-[1-氯基-2-(3, 4-二氯苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N- [1-氯基-2- (2, 5-二氯苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-[1-氛基-2-(4-氛基-2-甲基苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-[l-氯基-2-(3-氯基-4-甲氧基苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜 胺; N- {1-氛基-2-[4-甲氧基-2-(二氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N- [1-氯基-2- (5-氯基-2-甲基苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-[1-氯基-2-(2, 6-二氯苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-巧-(2-氯-6-氣苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; 3- 氯-4- (2-氯基-2- {[4-(五氣硫基)苯甲醜基]氨基}丙氧基)苯甲醜胺; 4- 氯基-2- (2-氯基-2- {[4-(五氣硫基)苯甲醜基]氨基}丙氧基)苯甲醜胺; 3-氯基-5- (2-氯基-2- {[4-(五氣硫基)苯甲醜基]氨基}丙氧基)苯甲醜胺; N-[1-氯基-2- (2, 4-二氯基苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N- {2-[3-氯-2- ( H氣甲基)苯氧基]-1-氯基-1-甲基己基} -4-(五氣硫基)苯甲醜 胺; N- {1-氛基-2-[4-氛基-2-(二氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯甲 醜胺; N- {(IS) 1-氛基-2-[4-氛基-2-(二氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-五氣硫基苯 甲醜胺; N-[l-氯基-2-(4-氯基-2, 6-二氣苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜 胺; N- (1-氛基-1-甲基-2- {[4-(甲基硫基)予基]氧基)己基)-4-(五氣硫基)-苯甲 醜胺; N-[1-氯基-2-(2-氯基-4, 6-二氣苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜 胺; N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-( H氣甲氧基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N-{1-氯基-2-[4-氯基-2-( H氣甲氧基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N-巧-(2-氯-5-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺; N-巧-(2-漠-4, 5-二氣苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; 和 N- {1-氛基-2-[4, 5-二氣-2-(二氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺,其立体异构体或所述化合物或其立体异构体的兽医学可接受的盐。
3. 权利要求2的方法,其中所述式(I)的化合物选自: N-{1-氯基-2-[3-氯基-5-( H氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯甲 醜胺; N-巧-(2-漠-5-氯基苯氧基)-1-氯基-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)-苯甲醜胺;和 N- {(IS) 1-氛基-2-[4-氛基-2-(二氣甲基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-五氣硫基苯 甲醜胺,其立体异构体或所述化合物或其立体异构体的兽医学可接受的盐。
4. 治疗存在此需要的动物的丝虫类体内寄生虫感染的方法,包括向所述动物施用有效 量的式(II)的化合物
其立体异构体或其兽医学可接受的盐,其中: Rla、Rib、Rl。、Rld和Rle各自独立地选自氨、团素、cFs、-0C&、甲基和轻基。
5. 权利要求4的方法,其中所述式(II)的化合物选自: N-[1-氛基-2- (5-氛基-2-苯氧基苯氧基)-1-甲基己基]-4-(五氣硫基)苯甲醜胺;
N- {1-氛基-2-[5-氛基-2- (4-氣苯氧基)苯氧基]-I-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N-{2-[2-(4-氯-2-氣苯氧基)-5-氛基苯氧基]-1-氛基-1-甲基己基)-4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N-{2-[2-(2-氯-4-氣苯氧基)-5-氛基苯氧基]-1-氛基-1-甲基己基)-4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N-{2-[2-(4-氯苯氧基)-5-氛基苯氧基]-1-氛基-1-甲基己基)-4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N-{1-氛基-2-[5-氛基-2-(2, 4-二氯苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基)'-4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N-{1-氛基-2-[5-氛基-2-(4-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基)'-4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N-Q-氛基-2-{5-氛基-2-[4-(二氣甲基)苯氧基]苯氧基}-1-甲基己基)-4-(五 氣硫基)苯甲醜胺; N-{1-氛基-2-[5-氛基-2-(3-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基)'-4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N-{1-氛基-2-[5-氛基-2-(2-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基)'-4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N- {1-氛基-2-[5-氛基-2- (4-氣-2-甲基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣 硫基)苯甲醜胺; N-{2-[2-(2-氯-4-甲基苯氧基)-5-氛基苯氧基]-1-氛基-1-甲基己基)-4-(五氣 硫基)苯甲醜胺; N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(2, 4-二甲基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基)'-4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N- {1-氛基-2-[5-氛基-2- (2-氣苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N- {1-氛基-2-[5-氛基-2- (2-氣-4-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五 氣硫基)苯甲醜胺; N-{2-[2-(2-氯-4-甲氧基苯氧基)-5-氛基苯氧基]-1-氛基-1-甲基己基)-4-(五 氣硫基)苯甲醜胺; N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(2, 3-二氣-4-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己 基}-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N- {1-氯基-2- [5-氯基-2- (2, 6-二氣-4-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己 基}-4-(五氣硫基)苯甲醜胺; N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(3, 5-二氣-4-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己 基} -4-(五氣硫基)苯甲醜胺;和 N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(4-轻基-2-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基}-4-(五 氣硫基)苯甲醜胺,其立体异构体或其兽医学可接受的盐,其中所述化合物可W有效治疗 所述体内寄生虫感染。
6. 权利要求5的方法,其中所述式(II)的化合物选自: N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(4-氣苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N- {2- [2- (4-氯-2-氣苯氧基)-5-氯基苯氧基]-1-氯基-1-甲基己基} -4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N- {2-[2- (4-氯苯氧基)-5-氯基苯氧基]-1-氯基-1-甲基己基} -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N-Q-氯基-2-{5-氯基-2-[4-( H氣甲基)苯氧基]苯氧基}-1-甲基己基)-4-(五 氣硫基)苯甲醜胺; N-{2-[2-(2-氯-4-甲基苯氧基)-5-氛基苯氧基]-1-氛基-1-甲基己基)-4-(五氣 硫基)苯甲醜胺; N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(2, 4-二甲基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫 基)苯甲醜胺;和 N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(3, 5-二氣-4-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己 基} -4-(五氣硫基)苯甲醜胺,其立体异构体或其兽医学可接受的盐,其中所述化合物可W 有效治疗所述体内寄生虫感染。
7. 权利要求1至6任一项的方法,其中所述动物是伴侣动物。
8. 权利要求7的方法,其中所述伴侣动物是狗。
9. 根据权利要求1至8任一项所述的方法,其中所述丝虫类体内寄生虫感染由选 自W下的体内寄生虫造成:马来丝虫炬rugia mala^)、彭亨丝虫炬rugia P址angi)、帝 纹丝虫炬rugia timori)、班氏丝虫(Wuchereria bancrofti)、犬也丝虫值 irofilaria immitis)、甸行恶丝虫值irofilaria repens)、乌尔斯恶丝虫值irofilaria ursi)、细恶丝虫 (Dirofilaria tenuis)、斯培坦恶丝虫值irofilaria spectans)、水懒恶丝虫值irofilaria lutrae)、隐现棘唇线虫值ipetalonema reconditum)、甸行线虫值ipetalonema r巧ens)、 吉布松氏盘尾丝虫(Onchocerca gibsoni)、喉瘤盘尾丝虫(Onchocerca gutturosa)和旋盘 尾丝虫(Onchocerca volvulus)或其组合。
10. 权利要求9的方法,其中该丝虫类体内寄生虫感染由恶丝虫属体内寄生虫造成。
11. 权利要求10的方法,其中该恶丝虫属体内寄生虫是犬也丝虫。
12. 根据权利要求1至11任一项所述的方法,进一步包含至少一种附加的兽医药剂。
13. 权利要求12的方法,其中附加的兽医药剂选自伊维菌素、阿弗菌素、阿己菌素、 甲氨基阿维菌素、己醜胺基阿维菌素、多拉菌素、赛拉菌素、莫西菌素、奈马克下、米尔贝 巧、阿苯化哇、得米地曲、双甲脉、奧芬化哇、左旋咪哇、双轻蔡酸喔嚼巧、化唾丽、2-去氧对 郝唾醜胺、氣虫膳、多杀菌素、化虫晰、巧虫威、S-帰虫醋、化丙離和选自W下的异嗯哇晰: 5-(3,5-二氯-4-氣苯基)-3-(4-{3-氣-1-[(甲基賴醜基)己醜基]吓下巧-3-基}苯 基)-5-(二氣甲基)-4, 5-二氨异嗯哇;1- (3-氣-3- (4-巧-(3, 4, 5-二氯苯基)-5-(二 氣甲基)-4,5-二氨异嗯哇-3-基)苯基)吓下巧-1-基)-2-(甲基賴醜基)己丽; 1- (3- (4- (5-化5-二氯苯基)-5-(二氣甲基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)苯基)-3-氣 吓了巧-1-基)-2-(甲基賴醜基)己丽;(3-(4-(5-化5-二氯-4-氣苯基)-5-( H氣甲 基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)苯基)-3-氣吓下巧-1-基)(1,1-二氧硫杂环下焼-3-基) 甲丽;(I, I-二氧硫杂环了焼-3-基)(3-氣-3-(4-巧-(3, 4, 5-二氯苯基)-5-(二氣甲 基)-4,5-二氨异嗯哇-3-基)苯基)吓了巧-1-基)甲丽;(3-(4-(5-化5-二氯苯 基)-5- ( H氣甲基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)苯基)-3-氣吓下巧-1-基)(1,1-二氧硫 杂环下焼-3-基)甲丽;1-保-巧-(3, 5-二氯-4-氣苯基)-5- ( H氣甲基)-4, 5-二氨异嗯 哇-3-基)-3' H-螺[吓下巧-3, 1' -异苯并巧喃]-1-基)-2-(甲基賴醜基)己丽;2-(甲基 賴醜基)-1-巧'-巧-(3, 4, 5- H氯苯基)-5- (H氣甲基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)-3' H-螺 [口丫下巧-3, 1' -异苯并巧喃]-1-基)己丽;1-保-(5-化5-二氯苯基)-5-(二氣甲 基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)-3' H-螺[吓下巧-3, 1' -异苯并巧喃]-1-基)-2-(甲基賴 醜基)己丽;4- (5-化5-二氯苯基)-5-(二氣甲基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)-N- (2-氧 代-2-(化2, 2-H氣己基)氨基)己基)-1-蔡甲醜胺;4-(5-化5-二氯苯基)-5-( H 氣甲基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)-2-甲基-N- (2-氧代-2-(化2, 2-二氣己基)氨 基)己基)苯甲醜胺;做-2-((4-(5-化5-二氯苯基)-5-( H氣甲基)-4,5-二氨异嗯 哇-3-基)-2-甲基苯基)賴醜基)-N-化2, 2-二氣己基)己醜胺;4- (5-化5-二氯-4-氣 苯基)-5- ( H氣甲基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)-N- (1,1-二氧硫杂环下焼-3-基)-2-甲 基苯甲醜胺;4- (5-化5-二氯苯基)-5-(二氣甲基)-4, 5-二氨巧喃-3-基)-N- (1, 1-二氧 硫杂环下焼-3-基)-2-甲基苯甲醜胺;和4-巧-(3, 5-二氯苯基)-5- ( H氣甲基)-4, 5-二 氨异嗯哇-3-基)-N- (1, 1-二氧硫杂环了焼-3-基)-1-蔡甲醜胺,和1-巧'-巧-(3, 5-二 氯-4-氣苯基)-5- ( H氣甲基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)-3' H-螺[吓了巧-3, 1' -异苯 并巧喃]-1-基)-2-(甲基賴醜基)己丽,或其组合。
14. 权利要求13的方法,其中附加兽医药剂选自莫西菌素、米尔贝巧、伊维菌素、赛拉 菌素、1-保-巧-(3, 5-二氯-4-氣苯基)-5-(二氣甲基)-4, 5-二氨异嗯哇-3-基)-3' H-螺 [吓下巧-3, 1'-异苯并巧喃]-1-基)-2-(甲基賴醜基)己丽;或其混合物。
15. 选自W下的化合物: N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(4-氣苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基) -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N- {2- [2- (4-氯-2-氣苯氧基)-5-氯基苯氧基]-1-氯基-1-甲基己基} -4-(五氣硫 基)苯甲醜胺; N- {2-[2- (4-氯苯氧基)-5-氯基苯氧基]-1-氯基-1-甲基己基} -4-(五氣硫基)苯 甲醜胺; N-Q-氯基-2-{5-氯基-2-[4-( H氣甲基)苯氧基]苯氧基}-1-甲基己基)-4-(五 氣硫基)苯甲醜胺; N-{2-[2-(2-氯-4-甲基苯氧基)-5-氛基苯氧基]-1-氛基-1-甲基己基)-4-(五氣 硫基)苯甲醜胺; N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(2, 4-二甲基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己基)'-4-(五氣硫 基)苯甲醜胺;和 N-{1-氯基-2-[5-氯基-2-(3, 5-二氣-4-甲氧基苯氧基)苯氧基]-1-甲基己 基}-4-(五氣硫基)苯甲醜胺,其立体异构体及其药学或兽医学可接受的盐。
【文档编号】C07C323/62GK104271128SQ201280063028
【公开日】2015年1月7日 申请日期:2012年10月8日 优先权日:2011年10月19日
【发明者】G.A.康德尔, K.伊万斯, P.F.M.缪斯, D.J.伍兹 申请人:佐蒂斯有限责任公司
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