一种高纯度游离甘草酸的制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种高纯度游离甘草酸及其制备方法和用途，化学名为：18β-氢-20β-羧基-11-氧代-正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖醛酸苷。其制备方法是将天然甘草酸的盐类产品投于10～70％有机酸溶液中，加适量水解剂，于20～80℃反应1～24h，游离甘草酸于反应液中结晶析出，过滤，水洗，抽干，即得高纯度游离甘草酸。本发明公开的游离甘草酸为单体，亲脂性好，易为机体吸收，具有更高的肝脏解毒能力及生物利用度，对拓展天然甘草酸及其衍生物的应用领域具有现实意义。
【专利说明】一种高纯度游离甘草酸的制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及一种高纯度游离甘草酸的制备方法。
【背景技术】
[0002]甘草酸(Glycyrrhetic acid),也称甘草阜苷,为生药甘草的有效成分之一。现代药理应用研究证明，其具有抗炎、抗过敏、抗病毒、抗肿瘤、抗生物氧化及免疫调节等多方面的药理作用，临床广泛应用于抗肝损伤。甘草酸在植物体内多以结合成盐及酯的形式存在，现有技术以溶剂法提取多见，所得产品为天然甘草酸的盐类，而游离甘草酸不宜制取。
[0003]游离甘草酸，为五环三萜类化合物。化学名为:18 β-氢-20 β-羧基-1 1-氧代-正齐墩果烷-12-烯-3 β -基-2-0- β -D-葡萄吡喃糖醛酸基-a -D-葡萄吡喃糖醛酸苷；分子式为=C42H62O16 ;分子量为:822.92。结构式如下式:
[0004]
【权利要求】
1.一种高纯度游离甘草酸的制备方法，其特征在于所述制备方法包括以下步骤:将甘草酸盐投于质量分数为10%~70%的有机酸溶液中，加适量无机酸水解剂，促使甘草酸盐分解，于母液中直接结晶析出游离甘草酸，过滤，水洗，抽干即得高纯度游离甘草酸。
2.根据权利要求1所述的高纯度游离甘草酸的制备方法，其特征在于所述甘草酸盐为甘草酸的无机盐，为铵盐、镁盐、钠盐、钾盐、锌盐的一种。
3.根据权利要求1所述的高纯度游离甘草酸的制备方法，其特征在于所述有机酸溶液为甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、乙二酸、乳酸、马来酸、酒石酸、梓檬酸的一种。
4.根据权利要求1所述的高纯度游离甘草酸的制备方法，其特征在于所述甘草酸盐与有机酸溶液的重量比为1:3~20。
5.根据权利要求1所述的高纯度游离甘草酸的制备方法，其特征在于所述无机酸水解剂为盐酸、硫酸、硝酸的一种。
6.根据权利要求1所述的高纯度游离甘草酸的制备方法，其特征在于所述有机酸溶液的反应温度20°C -80°C，`时间l_24h。
【文档编号】C07J63/00GK103724393SQ201310684046
【公开日】2014年4月16日 申请日期:2013年12月12日 优先权日:2013年12月12日
【发明者】田静, 刘金城, 李兆翌, 刘寿荣 申请人:杭州市西溪医院