用于增强胶囊沉积的在溶致物或溶致液晶表面活性剂相中的分散胶囊的制作方法
【专利说明】用于増强胶囊沉积的在溶致物或溶致液晶表面活性剂相中 的分散胶囊
[0001] 引言
[0002] 本申请要求2012年11月27日提交的美国临时专利申请序列号61/730, 246的优 先权的权益，其内容通过引用以其整体结合在本文中。
[0003] 背景
[0004] 在个人冲洗型组合物（即，沐浴凝胶、护发素、洗发水）中使用包封的香料所遇到 的困难是，香料胶囊由于与产品表面活性剂的强烈相互作用而难以沉积在皮肤和毛发上。 这些表面活性剂从表面去除粒子并且保持粒子粘附（抗土再沉积），但是表面活性剂也可 以改变香料胶囊的表面。之前的工作已经显示，可以将聚合物加至胶囊和消费品中，以增强 在多种表面上的沉积。然而，沉积增强的程度受表面活性剂的存在和个人护理产品中使用 的表面活性剂的类型影响。
[0005] 发明概述
[0006] 本发明描述了使用分散在溶致（lyotropic)液晶表面活性剂相中的含香料胶囊。 令人惊讶地发现，当在分散于消费品中之前将含香料胶囊分散在溶致液晶表面活性剂相中 时，相对于将胶囊以其自身分散时，性能水平显著增强。因此，本发明是由分散在溶致液晶 表面活性剂相中的含香料胶囊组成的组合物和含有所述组合物的消费品。
[0007] 在一个实施方案中，所述表面活性剂相是油-连续液晶相。根据该实施方案，所述 油-连续液晶相可以包含阴离子表面活性剂（例如，二辛基磺基琥珀酸钠、双十三烷基磺基 琥珀酸钠、二癸基磺基琥珀酸钠、双-十三烷基磺基琥珀酸钠、苯烷基磺酸钠、或其共混物） 和阳离子表面活性剂（例如，二油酰基甲基硫酸铵、甲基双（氢化牛油酰胺基乙基）-2_羟 乙基硫酸甲酯铵、甲基双（牛油酰胺基乙基）-2_羟乙基硫酸甲酯铵、甲基双（大豆酰胺基 乙基）-2_羟乙基硫酸甲酯铵、甲基双（油菜酰胺基乙基）-2_羟乙基硫酸甲酯铵、基双（牛 油酰胺基乙基）-2-牛油硫酸甲酯咪唑啉镣、二油酰基甲基硫酸铵、二软脂酰基甲基硫酸 铵、或其混合物）。在具体的实施方案中，所述油-连续液晶相以双-十三烷基磺基琥珀酸 钠和二油酰基甲基硫酸铵；二辛基磺基琥珀酸钠和甲基双（大豆酰胺基乙基）羟乙基硫酸 甲酯铵；或二辛基磺基琥珀酸钠和二软脂酰基甲基硫酸铵制备。
[0008] 本发明的胶囊包括微胶囊、微粒、纳米粒子、脂质体、囊泡或孢子。在一些实施方案 中，微胶囊可以由下列各项组成：脲-甲醛、三聚氰胺-甲醛、苯酚-甲醛、脲-戊二醛、三聚 氰胺-戊二醛、苯酚-戊二醛、或其组合；聚脲、聚氨基甲酸酯、或其组合；丙烯酸酯系水凝 胶核壳胶囊或聚脲/聚氨基甲酸酯-丙烯酸混合核壳胶囊；聚酰胺和聚酯系胶囊；或二氧 化硅或衍生自二氧化硅的材料。在一些实施方案中，所述微胶囊用促进微胶囊结合至表面 活性剂相中的聚合物物理或化学涂布。在另外的实施方案中，所述微胶囊或纳米粒子由聚 乙烯、聚乙酸乙烯酯、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚丙烯酸酯如甲基丙烯酸甲酯的共聚物、 聚氨基甲酸酯、聚脲、甲醛树脂、聚酯或聚酰胺组成。在其他实施方案中，孢子是载有香料的 植物孢子，并且其任选地用聚合物密封，并且所述囊泡是聚合物囊泡（polymersome)。
[0009] 附图简述
[0010] 图1显示本发明制剂的相图。
[0011] 图2显示以仅含有香料微胶囊（聚脲（PU)微胶囊）或在TRITON XlOO(TX)中的 香料微胶囊或由二辛基磺基琥珀酸钠（AOT)组成的溶致液晶相的产品（洗发水和护发素 (condition))洗涤的头发上方蒸气中香料的强度。新鲜（0)使用或储存2周后（2)使用香 料微胶囊制剂。N = 13。
[0012] 图3显示与分散在纯液体洗涤剂中的微胶囊（对照）相比，通过分散在溶致 液晶相（LLCP ;二辛基磺基琥珀酸钠（AOT))、层状相（LP ;A0T)、TRITON XlOO (TX)或 ACC0S0FT (AS)中并且结合至液体洗涤剂中的聚脲（PU)微胶囊获得的香料强度。
[0013] 发明详述
[0014] 现在已经发现，香料胶囊在毛发或皮肤上的沉积可以通过在分散于消费品中之前 将这些含香料胶囊分散于溶致液晶表面活性剂相中来增强。有利地，所述溶致液晶相改变 胶囊表面从而当将胶囊加入现有消费品制剂中时使胶囊表面的改变最小化。该方法不仅利 用静电和氢/偶极相互作用，而还利用粘性/发粘的粘附力。因此，本发明是一种分散在溶 致液晶表面活性剂相中的含香料胶囊的组合物和包含所述组合物的消费品。
[0015] 为了本发明的目的，术语"胶囊"意为包括微胶囊、微粒、纳米粒子、脂质体、囊泡和 孢子。如本领域中已知和本文使用的，微胶囊、微粒和纳米粒子是指这样的粒子，其通常是 固体并且在粒子或胶囊的核心内含有要递送的香料。微粒（或微胶囊）和纳米粒子通常尺 寸上不同。微粒和微胶囊通常具有约1至约1000微米的尺寸范围。纳米粒子通常具有约 10至约1000 nm的粒径范围。
[0016] 可以在本发明的微胶囊、微粒或纳米粒子的制备中使用任何可透过的胶囊壁材 料。合适的壁材料包括，但不限于易碎的壁材料比如脲-甲醛、三聚氰胺-甲醛、苯酚-甲 醛、脲-戊二醛、三聚氰胺-戊二醛、苯酚-戊二醛或其组合；或聚脲、聚氨基甲酸酯、或其 组合。此外，微胶囊可以是丙烯酸酯系水凝胶核壳胶囊或聚脲/聚氨基甲酸酯-丙烯酸混 合核壳胶囊。此外，微胶囊可以是聚酰胺系和聚酯系胶囊。此外，通常通过溶胶-凝胶过程 制备的二氧化硅或衍生自二氧化硅的材料可以用于制备本发明的微胶囊（参见，例如，US 2010/0143422)。具有由聚烯烃、多糖、蛋白质、脂质、改性纤维素、树胶、聚磷酸酯、聚苯乙 烯、和聚酯或这些材料的组合组成的壳壁的胶囊也是功能性的。
[0017] 本发明中用于包封的合适的聚合物包括基于氨基的预聚物比如脲_、三聚氰胺_、 苯并胍胺-和甘脲-甲醛树脂和二羟甲基二羟基乙烯脲型预聚物。这些预聚物可以用作与 聚乙烯醇、聚乙烯胺、丙烯酸酯（优选的酸官能团）、胺、多糖、聚脲/氨基甲酸酯、聚氨基酸、 和蛋白的混合物和交联剂使用。其它合适的聚合物包括聚酯，包括可生物降解的聚酯、聚酰 胺、聚丙烯酸酯和聚丙烯酰胺、聚乙烯聚合物和与聚丙烯酸酯的共聚物、聚氨基甲酸酯、聚 醚、聚脲、聚碳酸酯、天然存在的聚合物如，聚酐、聚膦嗪、聚Il唑啉、和UV固化的聚烯烃。
[0018] 本发明还考虑使用所有上述聚合物材料的UV固化的形式、环氧-交联的多元醇、 聚胺、和聚氨基甲酸酯/脲，以及上述材料的多壳形式。
[0019] 如指出的，本发明的微胶囊可以是易碎的。易碎性是指当经受直接外部压力或剪 切力时，胶囊破裂或破损的倾向。为了本发明的目的，如果在附着于处理的表面（例如，织 物）时，微胶囊可以由操作含微胶囊的表面时受到的力，例如，由于穿着、触摸或熨烫导致 破裂，从而释放微胶囊的内容物，则胶囊是"易碎的"。
[0020] 易碎的壳核微胶囊可以通过如界面聚合和缩聚的方法来制备。参见，例如，美国专 利号3, 516, 941、美国专利号4, 520, 142、美国专利号4, 528, 226、美国专利号4, 681，806、美 国专利号 4, 145, 184 ;GB 2, 073, 132 ;WO 99/17871 ;和 Microencapsulation Methods and Industrial Applications (微胶囊化：方法和工业应用），由Benita和Simon编辑（Marcel Dekker，Inc. 1996)。认识到，关于材料和方法步骤的很多改变是可能的，然而，适于制备本 发明的微胶囊的易碎壳的易碎壳材料的非限制性实例包括脲-甲醛、三聚氰胺-甲醛、苯 酚-甲醛、酰胺基-醛、明胶、明胶/阿拉伯胶共混物、聚氨基甲酸酯、聚酰胺、或其组合。
[0021] 用于利用脲甲醛、脲醛或酰胺基-醛制备胶囊的方法在，例如，美国专利号 5,204，185、EP 0 443 428 A2、美国专利号3,516,941和EP 0 158 449 A1中公开。本领域 中已知聚脲和聚氨基甲酸酯微胶囊用于农用化学品，例如，除草剂和杀虫剂的包封（参见， 例如，美国专利号6, 133, 197)和用于意图用于洗衣、洗涤、清洁、表面护理和个人与皮肤护 理的有益化学剂的释放（参见，例如，美国专利申请2012/0148644)。在一些实施方案中，