作为固化促进剂的金属纳米结构化学品的制作方法

专利名称：：作为固化促进剂的金属纳米结构化学品的制作方法作为固化促进剂的金属纳米结构化学品相关申请的交叉参考本申请要求2005年9月29日提交的美国临时申请序列号No.60/722332的优先权。发明领域本发明一般地涉及利用金属化纳米结构的化学品作为固化促进剂、催化剂和合金添加剂改进聚合物的物理、化学和电性能的方法。发明背景长期以来意识到可通过诸如形态、组成、热动力学和加工条件之类的变量，在高的程度上控制聚合物的性能。类似地已知各种尺寸和形状的填料(例如碳酸钙、二氧化硅、炭黑等)可掺入到聚合物内，在某一程度上同时控制聚合物的形态和所得物理性能。此外，已知使用金属来催化聚合物链的固化(连接)。可通过催化剂的性质、固化程度和固化机理，控制聚合物的所得物理性能。例如，众所周知的是聚氨酯、硅酮、乙烯酯和聚二烯烃通常通过形成金属催化的化学交联而固化，另外，已知双马来酰亚胺、酚类、可溶可熔酚醛树脂(novolacs)、二烯烃和乙烯基聚合物可通过在金属催化剂的辅助下固化。纳米科学的最新进展使得能成本有效地制造最好地描迷为金属化纳米结构化学品的大量材料，这是因为它们具有特定并精确的化学式、混杂(无机-有机)化学组成，以及相对于常规的化学分子的尺寸(0.3-0.5nm)和相对于较大尺寸的常规填料O50nm)，大的物理尺寸。含有催化活性金属的纳米结构的化学品的行为类似于填料和催化剂二者，促进聚合物链本身之间以及与填料和表面并与纳米结构的化学品的连接。纳米结构的化学品最好地例举基于低成本的多面体低聚倍半硅氧烷(P0SS)和多面体低聚硅酸盐(P0S)的那些。图1示出了金属化纳米结构的化学品的一些代表性实例，其中所有含有硅的体系被称为P0SS和金属化体系称为P0MS。POMS(多面体低聚金属倍半硅氧烷)是在中心笼框架的内部或者外部含有一个或更多个金属的笼。在一些情况下，笼可含有大于一个金属原子，大于一类金属原子或者甚至金属合金。与所有含有硅的P0SS笼一样，含有POMS的混杂(即有机-无机)组合物含有主要由无机硅-氧键组成的内部框架，但还含有键合到笼上或者在笼内部的一个或更多个金属原子(图2)。除了金属和硅-氧框架以外，POMS纳米结构化学品的外部被反应性和非反应性有机官能度00二者覆盖，这将确保纳米结构与有机聚合物的相容性和可修饰性(tailorabitity)。在美国专利No.5589562中公开了金属化纳米结构的POSS化学品的这些和其它性能。与金属或其它粒状填料不同，这些金属化的纳米结构化学品的分子直径范围可以是0.5nm-5.Onm，具有低的密度02.5g/ml)、可高度分散在聚合物和溶剂内，显示出优良的固有阻燃性，并拥有独特的光学和电性能。与填料、增塑剂、催化剂和聚合物形态有关的现有技术无法在分子水平下充分地控制聚合物链、线团和片断的运动、固化程度或者光学和电性能。因此需要用于聚合物体系的合适尺寸的增强剂并具有控制的直径(纳米尺寸)和分布以及具有可修饰的化学官能度。发明概述本发明公开了通过掺入金属化纳米结构的化学品(最常见地称为P0MS)到聚合物内来制备聚合物组合物的方法。所得聚合物本身可以使用，也可以与其它聚合物结合形成层压体或互穿网络，或者与宏观增强剂，例如纤维、粘土、玻璃矿物、非金属化的P0SS笼、金属颗粒和其它填料一起使用。所得聚合物尤其可用于生产具有所需物理性能，例如对聚合物、复合材料和金属表面、皮肤和毛发具有粘合性，改进的疏水性和表面性能的聚合物组合物。当在P0SS上的R基全部为有机基团时，它们提供拒水性、降低的熔体粘度、低的介电常数、耐磨性和阻燃性、生物相容性以及光学性能。此处提出的优选组合物含有两种基本材料组合(l)由多面体低聚倍半硅氧烷、多面体低聚硅酸盐、聚氧金属化物、卡硼烷、硼烷和碳的多晶型物的化学组得到的金属化纳米结构的化学品、金属化纳米结构的低聚物或含金属的纳米结构的聚合物；和(2)所有可交联的聚合物体系，例如苯乙烯类、酰胺类、腈类、烯烃类、芳族氧化物类、芳族硫化物类、酯类、离聚物、丙烯酸类、碳酸盐类(carbonates)、环氧化物、醚类、酯类、硅酮类、酰亚胺类、酰胺类、氨基甲酸酯类、酚类、氰酸酯类、脲类、可溶可熔酚醛树脂、苯胺类、氟聚合物和合成与天然橡胶。聚合物包括在含官能团的体系，和由生物或天然工艺衍生的半晶、晶体、非结晶或橡胶状聚合物内。优选地，借助共混或混合POMS与聚合物、预聚物或单体的混合物或低聚物，实现金属化纳米结构的化学品(POMS)掺入到聚合物内。共混和混合的所有类型和技术，其中包括熔体共混、干混、溶液共混和反应性与非反应性共混是有效的。除了均匀混合以外，可通过利用化学势(混溶度)与聚合物内某一区域的化学势相容的金属化纳米结构的化学品，实现纳米结构的化学品选择掺入到聚合物的特定区域内。由于它们的化学性质，因此可改变金属化纳米结构的化学品以显示出与几乎所有聚合物体系的相容性或不相容性。其物理尺寸并结合其可修饰的相容性使得金属化纳米结构的化学品能选择掺入到塑料内并控制线团、区段、区域、片断的动力学，和随后有利地影响许多物理、热和电性能。最有利地得到改进的性能是依赖于时间的机械和热性能，例如热变形、蠕变、压缩变定、强度、韧度、视觉外观、触感、紋理、收缩率、模量、硬度、耐磨性、电阻、CTE、导电率、辐射吸收、氧化稳定性、疏水性、生物相容性和生物功能。除了机械性能以外，有利地得到改进的其它物理性能包括导热率和导电率、阻燃性、气体阻挡、和透气与透湿性，和印刷、涂布、粘合性与膜性能。附图简述图1示出了基于多面体低聚金属倍半硅氧烷(POMS)的金属化纳米结构化学品的实例。图2示出了金属化纳米结构的化学品的结构例。图3示出了各种POMS的热失重图表。图4提供了显示P0MS吸收区域的UV-可见图表。图5示出了对于聚氨酯催化剂和固化促进剂来说的优选POMS组成。图6是比较P0MS和非POMSBMI开始固化时的DSC图表。纳米结构的化学式的定义为了理解本发明化学组成的目的，对多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)和多面体低聚硅酸盐(POS)纳米结构化学式作了下述定义聚倍半硅氧烷是以化学式[RSiOl5]为代表的材料，其中~代表摩尔聚合度，和R-代表有机取代基(H、甲硅烷氧基、环状或直链的脂族或芳族或氟化的基团，所述基团可另外含有反应性官能度，例如醇、酯、胺、酮、烯烃、醚或囟化物)。聚倍半硅氧烷可以是或者均片段或者杂片断。均片段体系含有仅仅一类R基，而杂片断体系含有大于一类R基。POSS和POS纳米结构组合物用下式表示对于均片段组合物来说，为[(RSi015)n]s#对于杂片断组合物来说，为[(RSi0u)n(R'Si0L5:Uu(其中R^R')对于官能化的杂片断组合物来说，为[(RSiO,.5)n(RXSiO!.丄]u(其中R基可相同或不同)对于杂官能化的杂片断组合物来说，为[(RSiO!.5)n(RS10l。)ffl(M)〗]在所有上述中，R与以上定义的相同，和X包括但不限于ONa、OLi、0K、0H、Cl、Br、I、烷氧化物(OR)、乙酸根(00CR)、过氧化物(00R)、胺(冊2)、异氰酸酯(NCO)和R。符号M是指在该组合物内的金属元素，它包括高和低Z金属，其中包括s和p嵌段(block)金属、d和f嵌段过渡金属、镧系和钶系金属。特别包括A1、B、Ga、Gd、Ce、W、Re、Ru、Nb、Fe、Co、Ni、Eu、Y、Zn、Mn、0s、Ir、Ta、Cd、Cu、Ag、V、As、Tb、In、Ba、Ti、Sm、Sr、Pd、Pt、Pb、Lu、Cs、Ti和Te。符号m、n和j是指组合物的化学计量。符号S是指该組合物形成纳米结构和符号#是指包含在该纳米结构内的硅原子数。#的数值通常是m+n之和，其中n的范围典型地为l-24和m的范围典型地为1-12。应当注意2:#不应当混淆为测定化学计量的乘数(multiplier)，因为它仅仅描述了该体系(aka笼尺寸)总的纳米结构的特征。发明详述本发明叙述了金属化纳米结构的化学品作为催化剂、固化促进剂和合金添加剂用于增强可固化聚合物的聚合物线团、区域、链和片断的用途。能使金属化纳米结构的化学品在分子水平下充当增强剂和作为固化促进剂的关键是(l)相对于聚合物链尺寸，其独特的尺寸，(2)它们能与聚合物体系相容，以克服排斥力，所述排斥力将通过聚合物链促进纳米增强剂的不相容和排斥，和(3)它们能包含在聚合物、低聚物和单体内并均匀地分配催化活性金属原子与合金。可通过改变在每一笼上的R基或者借助金属原子与在聚合物内包含的官能度的締合(图2)，来改变金属化纳米结构的化学品，以显示出对聚合物微结构优先的亲和力/相容性。与此同时，可改变金属化纳米结构的化学品与同一聚合物内的微结构不相容，从而允许选择增强特定的聚合物微结构。因此，影响选择性纳米增强的因子包括特定的笼尺寸、尺寸分布，以及在金属化纳米结构的化学品与聚合物体系之间的相容性和差异。可通过金属的性质，或者固定到笼上或在笼附近的金属原子数量，笼的位阻和电子性能，以及笼的分散特征，来控制金属化纳米结构的化学品的催化活性和固化促进特性。可通过改变R基和P0SS笼尺寸以及形态来控制物理性能。纳米结构的化学品，例如图1所示的金属化POMS以固体和油状物两种形式获得。这两种形式溶解在熔融在聚合物和溶剂内，从而解决了与常规粒状填料和固化促进刑有关的长期分散问题。此外，由于POMS在分子水平下溶解在塑料内，因此来自溶剂化/混合的力(即自由能)足以防止笼形成聚集区域，这种聚集区域在采用常规和其它有机官能化填料的情况下将会出现。粒状填料和催化剂的聚集是常规地困扰配混者、模塑者和树脂制造者的问题。表1列出了相对于聚合物尺寸和填料尺寸，POMS的尺寸范围。P0MS的尺寸大致相当于大多数聚合物的尺寸，从而在分子水平下笼可有效地改变聚合物链的运动。表1纳米结构的化学品、聚合物尺寸和填料的相对尺寸<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>当POSS和POMS笼接枝到聚合物链上时，它们控制链运动和促进固化程度的能力尤其显而易见。参加美国专利Nos.5412053、美国专利No.5484867、美国专利No.5589562和美国专利No.5047492,所有在此通过参考引入。当POMS纳米结构与聚合物链締合时，它们起到促进固化程度和延迟链运动的作用，并进而大大地提高依赖于时间的性能，例如Tg、HDT、蠕变、模量、硬度和变定，这些性能与增加的模量、硬度和耐磨性以及耐久性有关。本发明证明了可通过以催化剂、固化促进剂和合金添加剂形式掺入催化活性的金属化纳米结构的化学品到塑料内，来实现显著的性能提高。这大大地简化了现有技术。现有技术的催化剂在聚合物形态内没有充当增强剂，也没有充当合金添加剂。此外，由于金属化POSS纳米结构的化学品是单一的化学物体，且具有离散(不连续)的熔点，并溶解在溶剂内、单体和塑料内，因此它们还有效地降低聚合物体系的粘度。后者类似于通过将增塑剂掺入到聚合物内得到的情况，且附加的优势是促进聚合物固化和增强单独的聚合物链，这是由于该化学品的纳米级性质导致的。因此，通过使用金属化纳米结构的化学品(例如POMS)可获得容易加工的性能和增强效果，其中现有技术将要求使用增塑剂和填料这两种物质或者将P0SS共价交联到聚合物链上。实施例可应用于所有工艺上的通用工艺变量与化学工艺一样典型的是，可使用许多变量来控制任何工艺的纯度、选择率、速度和机理。影响掺入金属化纳米结构的化学品(例如POMS)到塑料内的变量包括纳米结构的化学品的尺寸、多分散性和组成，类似地，聚合物体系的分子量、多分散性和组成也必须与纳米结构化学品相匹配。最后，动力学、热动力学和在配混过程中所使用的加工助剂也是可影响由掺入纳米结构的化学品到聚合物内得到的负载水平和提高程度的商业工具。诸如熔体共混、干混和溶液混合共混之类的共混工艺全部有效地混合并合金化金属化纳米结构的化学品到塑料内。实施例1.POMS催化剂的热稳定性检验POMS的热稳定性，以测定它是否可维持其催化促进聚合物的固化同时没有经历分解的能力。发现POMS没有受到低温影响且在最多250匸(480。F)和550X:(1022°F)下显示出热稳定性(图3)。实施例2.POMS的紫外和真空紫外稳定性POMS笼另外在聚合物中是有益的，因为它们具有吸收辐射的特征(图4)。吸收波长在宽泛的范围内可调节且高度依赖于在笼上R基的性质以及金属原子的类型。与高热稳定性相结合的吸收范围超过了全体有机吸收剂的性能并提供新的机率保护高温聚合物、复合材料和涂层避免UV损坏。实施例3.聚氨酯树脂的固化POMS存在各种多样的结构或者组成(图1)。这些体系中的许多能在不同的树脂体系内充当催化剂和固化促进剂。用于聚氨酯的优选的组合物是图5所示的[(RSi015)7(HOTi015)]S8、[(RSi015)7(异丙基OTiOu)]u和[(RSiOu)7(Me3SiO)(异丙基0)2TiO。.5]￡8。POMS对聚氨酯固化的活性在0.001°/。到50wt。/。的POMS负载范围内是可能的，其中优选的负载是0.1%-10%。通过混合1分钟，紧跟着随后添加POMS并混合2分钟，紧跟着在规定温度下固化，从而进行含有desmophen多元醇1150(100质量份)和desmodur多异氰酸酯N75MPA/X(70质量份)的Bayer双组分聚氨酯的固化。聚氨酯适合于在玻璃上作为涂层或者作为整体式材料。尽管所有催化剂在24-72小时内促进固化，但[(RSiO,.5)7(Me3SiO)(异丙基0)2140。.5]￡8体系产生优选的光滑表面涂层和透明度与最小的颜色。有机金属络合物几乎不被视为已有聚氨酯催化剂体系，例如锡、胺或其混合物的可行替代物。有机金属络合物没有被广泛使用的主要原因是它们的水解稳定性差和因此储存期短。这对于其中常常存在大于或等于0.5wt。/。水的聚氨酯泡沫体系来说尤其是事实。所有[(RSi015)7(HOTi015)]￡8、〖(RSi0.5)7(异丙基OTi015)]ss和[(RSi015)7(Me3SiO)(异丙基0)2TiO05]ssPOMS显示出优良的水解稳定性。在笼上庞大且疏水的R基有效地提供金属原子疏水性同时维持高水平的催化活性。另外，在笼上的R基提供POMS在树脂组分内的增溶。对于脂族树脂体系来说，优选在POMS上的脂族R基，而对于芳族树脂来说，优选在POMS上的芳族基团。含有Sn的POMS衍生物对聚氨酯的固化来说也是高度有效的。实施例4.双组分环氧树脂的固化用于环氧树脂的优选的POMS是如图5所示的[(RSi015)"(A1015)2〗s18和[(RSiOl5)"(MeZn)2(ZiiOl5)2〗s18(其中R-Ph)。POMS对环氧树脂固化的活性在0.001%-50wtM的POMS负载范围内是可能的，其中优选的负载为0.1%-10%。通过混合合适比值的各组分，紧跟着添加并彻底混合POMS组分，从而进行由aralditeGY764BD双酚A环氧树脂(100份)和araldur42脂环族胺(23份)的Vantico双组分环氧树脂的固化。该环氧树脂适合于用作涂层、整料、预浸渍体、VARTMable树脂或长丝缠绕。尽管所有催化剂在24-120小时内促进固化，但[(PhSiOu)n(A10.5)2]^体系产生具有透光度和最小颜色的优选树脂。在笼上的庞大和疏水R基有效地提供金属原子疏水性，同时维持高水平的催化活性。[(RSi015)n(A1015)2]slsPOMS，其中R-Ph显示出最好的总体稳定性和催化活性。这可能是由于在笼上的芳族R-Ph基和树脂体系中的芳族双酚A组分之间具有高水平的相容性。实施例5.芳族环氧树脂的均聚固化与酸酐固化或胺固化的环氧体系相反，可使用POMS，均聚环氧树脂成具有与常规固化体系相类似热机械性能的网络聚合物。另外，所得聚合物含有提供优异湿性能的聚瞇键。采用[(RSiOL5)"(A10,.5)2]^POMS(其中R-Ph)，在150'C下均聚两种常见的环氧树脂单体，双酚A的二缩水甘油醚(DGEBA)和四缩水甘油基二氨基二苯曱烷(TGDDM)16小时，并相对于具有芳族胺的树脂体系固化剂，比较所得热机械性能。表2中的热机械数据表明POMS固化的体系相当于由胺固化剂得到的性能并具有改进疏水性的额外优点。该数据还表明当POMS浓度增加时性能改进。这与下述发现相关约0.75mol。/。的POMS负载水平导致可获得的环氧基80%的转化率。DGEBA的聚合速率快于TGDDM。发现对于DGEBA来说，POMS促进在1小时内室温胶凝，而TGDDM要求在IIOX:下加热2小时以促进胶凝。对于所有体系来说，通过加热到150X:来荻得最佳的热机械性能。发现机械性能高度取决于组成。一般地，发现通过采用P0MS固化，在升高温度(240C)下模量(E')的保留率有利地得到改进。[(PhSi0l5)"(MeZn)2(Zn(k5)2〗E18P0MS对聚合也是具有活性的。表2.POMS固化的DGEBA和TGDDM树脂的热机械性能<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>实施例6.脂族环氧树脂的均聚固化与常规的酸酐固化或胺固化的环氧体系相反，[(PhSi015)4(A1015)2]E18POMS对脂环族环氧化物的固化具有极大的活性。可固化所有脂环族环氧树脂。优选组合物是含有[(环氧基环己基乙基SiOu)U(环氧基环己基乙基SiOL5)i。]^。、[(环氧基环己基乙基SiOu)J^[(环氧基环己基乙基SiO丄〗的ShellERL4221和HybridPlasticsEP0408。有效的POMS负载范围为0.01wt%-10wt%，优选负载为0.1%-3%。在混合下，将POMS加入到脂环族树脂中，并促进室温聚合，得到具有突出热性能和耐湿性并抗氧化剂，例如蒸汽、臭氧、过氧化氢的光学透明和硬质的树脂。使用POMS和脂环族环氧树脂对于要求灭菌的医疗器件或者对于电子粘合剂，例如底层填料和封装剂来说是理想的。[(PhSi015)n(MeZn)2(ZnOL5)2huPOMS在这些树脂体系内也是有效的。实施例7.双马来酰亚胺树脂的固化已知诸如铝之类的金属能催化烯和Diels-Alder这两种反应，这两种反应均在BMI树脂固化中发生。历史上，使用铝有机金属和无机化合物作为BMI树脂用催化剂受到这种体系的湿气和空气敏感度阻碍。[(RSiOL5)"(A10L5)2]^POMS(其中R-Ph)在芳族双马来酰亚胺树脂(BMI)中显示出最好的总体稳定性和催化活性。这可能是由于在笼上芳族R=Ph基和树脂体系中芳族双酚A组分之间具有高水平的相容性。此外，[(PhSiOl5)14(AIO!.5)2h18POMS对空气和湿气稳定。将用量范围为0.001%-50%，优选负载为0.1-5%的POMS[(PhSiOL5)n(A10L5)2]w配混到CytecBMI树月旨5250-4内。借助搅拌，将POMS加入到预混的BMI树脂内，并将其用作单组分体系，尽管还将预见可用作双组分体系。遵照标准固化工序将导致具有改进的热机械性能的BMI树脂。通过添加POMS得到的特定优点是，在较低温度下催化促进固化和树脂体系更加完全固化，这通过直接扫描量热法显示(图6)。使用POMS使得能快速、在低温下和更加完全固化树脂，有利地实现较低的成本加工和改进的高温性能。尽管为了阐述本发明的目的，示出了一些代表性实施方案和细节，但对于本领域的技术人员来说，显而易见的是可在没有脱离所附权利要求定义的本发明范围情况下对此处公开的方法和装置作出各种变化。权利要求1.一种复合材料，它包括(a)选自由多面体低聚金属倍半硅氧烷和多面体低聚金属硅酸盐组成的组中的金属化纳米结构的化学品；和(b)选自由丙烯酸类、碳酸盐类、环氧化物、酯类、硅酮类、聚烯烃、聚醚类、聚酯类、聚碳酸酯类、聚酰胺类、聚氨酯类、聚酰亚胺类、苯乙烯类、酰胺类、腈类、烯烃类、芳族氧化物类、芳族硫化物类、酯类和离聚物或由烃和硅酮衍生的橡胶状聚合物组成的组中的聚合物，其中通过反应性或非反应性共混，将金属化纳米结构的化学品配混到聚合物内。2.权利要求l的材料，它进一步包括通过反应性或非反应性共混，配混到聚合物内的选自由P0SS和P0S组成的组中的非金属化纳米结构的化学品。3.权利要求1的材料，其中多种金属化纳米结构的化学品配混到聚合物内。4.权利要求2的材料，其中多种金属化纳米结构的化学品配混到聚合物内。5.权利要求4的方法，其中多种非金属化纳米结构的化学品配混到聚合物内。6.将选自由多面体低聚金属倍半硅氧烷和多面体低聚金属硅酸盐组成的组中的金属化纳米结构的化学品掺杂到选自由丙烯酸类、碳酸盐类、环氧化物、酯类、硅酮类、聚烯烃、聚醚类、聚酯类、聚碳酸酯类、聚酰胺类、聚氨酯类、聚酰亚胺类、苯乙烯类、酰胺类、腈类、烯烃类、芳族氧化物类、芳族硫化物类、酯类和离聚物或由烃和硅酮衍生的橡胶状聚合物组成的组中的聚合物内的方法，该方法包括通过反应性或非反应性共混来配混金属化纳米结构的化学品到聚合物内的步骤。7.权利要求6的方法，该方法进一步包括通过反应性或非反应性共混来配混选自由P0SS和P0S组成的组中的非金属化纳米结构的化学品到聚合物内。8.权利要求6的方法，其中多种金属化纳米结构的化学品配混到聚合物内。9.权利要求7的方法，其中多种金属化纳米结构的化学品配混到聚合物内。10.权利要求9的方法，其中多种非金属化纳米结构的化学品配混到聚合物内。11.权利要求6的方法，其中聚合物为选自由非结晶、半晶、结晶、弹性体和橡胶组成的组中的物理状态。12.权利要求6的方法，其中聚合物含有化学序列和相关的聚合物微结构。13.权利要求6的方法，其中聚合物选自由聚合物线团、聚合物区域、聚合物链和聚合物片断组成的组。14.权利要求6的方法，其中金属化纳米结构的化学品在分子水平下增强聚合物。15.权利要求6的方法，其中配混是非反应性的。16，权利要求6的方法，其中配混是反应性的。17.权利要求6的方法，其中掺入金属化纳米结构的化学品到聚合物内的结果是，聚合物的物理性能得到改进。18.权利要求17的方法，其中物理性能选自由对聚合物表面的粘合性、对复合材料表面的粘合性、对金属表面的粘合性、拒水性、密度、低介电常数、导热率、玻璃化转变温度、粘度、熔融转变、储能模量、松弛、应力转移、耐磨性、阻燃性、生物相容性、透气性、孔隙率、光学质量和辐射屏蔽组成的组。19.权利要求6的方法，其中通过共混金属化纳米结构的化学品到聚合物内实现配混。20.权利要求19的方法，其中通过选自由熔融共混、干混和溶液共混組成的组中的共混工艺实现配混。21.权利要求6的方法，其中金属化纳米结构的化学品行使选自由增塑剂、填料、相容剂、抗氧化剂和稳定剂组成的组中的至少一种功能。22.权利要求7的方法，其中金属化和非金属化纳米结构的化学品充当相容剂。23.权利要求6的方法，其中金属化纳米结构的化学品选择性配混到聚合物内，以便金属化納米结构的化学品掺入到聚合物内的预定区域中。24.权利要求23的方法，其中由于金属化納米结构的化学品配混到聚合物内，使物理性能得到提高。25.权利要求24的方法，其中性能选自由Tg、HDT、模量、蠕变、变定和渗透率组成的组。全文摘要金属化多面体低聚倍半硅氧烷和金属化多面体低聚硅酸盐用作固化促进剂，催化剂和合金添加剂用于在分子水平下增强聚合物微结构，其中包括聚合物线团、区域、链和片断。由于它们与聚合物相容性的可修饰性，因此多面体低聚金属倍半硅氧烷(POMS)可通过常见的混合工艺容易并选择地掺入到聚合物内。文档编号C08K5/5419GK101278003SQ200680036100公开日2008年10月1日申请日期2006年9月28日优先权日2005年9月29日发明者H·C·L·艾博本休斯,J·D·里奇滕汉,J·J·施瓦博,P·威勒,宣符申请人:杂混复合塑料公司