专利名称：一种疏水改性β-1,3-D-葡聚糖及其制备方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及生物医学材料领域，特别涉及一种疏水改性卢-1，3-D-葡聚糖及其制备方法和应用。
背景技术：
P -I, 3-D-葡聚糖是真菌，酵母细胞或海藻细胞壁的结构成分，属于一种具备多种生理活性的化合物。卢-1，3-D-葡聚糖能够活化巨噬细胞、嗜中性白血球等，刺激机体的免疫系统，调节机体免疫机能，使机体更有效地抵抗由微生物引起的疾病。经特殊步骤萃取且不含内毒素的^-1，3-D葡聚糖在美国FDA已认定是一种安全的生物活性物质，可添加在一般食品，行使调节免疫系统的功能；研究显示老鼠口服酵母卢-1，3-D-葡聚糖，可增加强腹膜细胞抗菌吞噬作用。同时-1，3-D-葡聚糖作为一种来源广泛而且生物相容性好的天然高分子材料， 在生物材料的研究中占据重要的地位，但是3-I, 3-D-葡聚糖含有多羟基，亲水性强，不利于加工，限制了其在生物医学工程领域的应用。现有的A-l，3-D-葡聚糖改性主要集中在以下几个方面(l)/ -l，3-D_葡聚糖的磺酸化，胺化、磷酸化或者羟甲基化，用于抗肿瘤、抗HIV以及提高免疫活性；(2)通过将疏水性磺酰脲连接到6位碳羟基，或将脱氧胆酸替换羧甲基化6-1，3-D-葡聚糖中部分羧基进行疏水化；(3)通过油胺与羧甲基葡聚糖反应，得到疏水化产物。
权利要求
1.一种疏水改性卢-1，3-D-葡聚糖的制备方法，其特征在于包括如下步骤 (1)在P-1，3-D-葡聚糖中加入甲酸，温度控制在50-90°C，磁力搅拌回流l-4h； (2)反应完毕后冷却至室温，搅拌反应液，加入无水乙醇，析出沉淀后继续搅拌O.5-2h ； (3)离心除去清液，用乙醇洗涤沉淀5次至中性，用8-14kDa分子量透析袋透析3天后将透析袋中保留液冻干，得到降解卢-1，3-D-葡聚糖； (4)在步骤(3)制得的降解卢-1，3-D-葡聚糖粉末中加入吡啶和乙酸酐，控制温度在50-9(TC，磁力搅拌回流I-IOh ； (5)将步骤(4)中的反应液在搅拌下加入蒸馏水，析出沉淀后继续搅拌O.5-2h ； (6)离心除去清液，在沉淀中加入蒸馏水，搅拌下用饱和碳酸氢钠调节pH至微碱性； (7)离心水洗3-10次，再用8-14kDa分子量透析袋透析3天后将透析袋中保留液冻干得到疏水改性β-I, 3-D-葡聚糖； 步骤(I)中所述的β -I, 3-D-葡聚糖与甲酸的质量/体积比为lg: IO-IOOml,步骤(2)所述的反应液与加入的无水乙醇体积比为I :2_5，步骤(4)中所述的降解卢-1，3-D-葡聚糖与加入的吡啶的质量/体积比为I g: I O-1 OOml，步骤(4冲所述的降解卢-1，3-D-葡聚糖与加入的乙酸酐的质量/体积比为lg: 4-20ml，步骤(5)中所述的反应液与加入的蒸馏水体积比为1:1-4。
2.根据权利要求I所述的一种疏水改性卢-1，3-D-葡聚糖的制备方法，其特征在于，步骤(I)中所述的β -I, 3-D-葡聚糖与甲酸的质量/体积比为lg:50ml，反应温度为70°C或90°C,回流时间为2h或4h,步骤(2)所述的反应液与加入的无水乙醇体积比为I :2，步骤(4)中所述的降解卢_1，3-D-葡聚糖与加入的吡啶的质量/体积比为lg:50ml，降解β -I, 3-D-葡聚糖与加入的乙酸酐的质量/体积比为lg: 7. 5ml，反应温度为80°C，回流时间为3h或5h,步骤(5)中所述的反应液与加入的蒸懼水体积比为1:4。
3.权利要求I或2所述制备方法制备得到的疏水改性β-I,3-D-葡聚糖。
4.权利要求3所述的一种疏水改性卢_1，3-D-葡聚糖作为生物医学材料的应用。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于所述的疏水改性卢-1，3-D-葡聚糖作为制备纳米微囊、纳米纤维布或多孔方形支架的应用。
全文摘要
本发明涉及一种疏水改性β-1,3-D-葡聚糖及其制备方法与应用，该疏水改性β-1,3-D-葡聚糖是通过将β-1,3-D-葡聚糖用甲酸降解，然后溶解在吡啶中，加入醋酸酐反应，经透析袋透析，干燥得到。该疏水改性β-1,3-D-葡聚糖可用于制备纳米微囊、纳米纤维布或多孔方形支架等生物医学材料。
文档编号C08B37/02GK102766220SQ20121025518
公开日2012年11月7日 申请日期2012年7月23日 优先权日2012年7月23日
发明者吴朝西, 汤顺清, 王小莺, 陈鹏 申请人:暨南大学