专利名称：粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法
技术领域：
本发明涉及一种粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法，特别是用来粘扣带复合的反应性聚氨酯热熔胶，属于聚氨酯热熔胶领域。
背景技术：
反应性聚氨酯热熔胶是为人们长期所熟知的，它指无溶剂的含有异氰酸酯基团的热熔型粘合剂，在室温下呈固态，在一定温度下熔融后使用，在湿气中不仅可以物理冷却而凝固，还可通过存在的异氰酸酯基团与水气发生反应而交联固化。然而这种反应性热熔胶有很大的应用局限性。粘扣带复合技术，通常会要求一定的初期强度，同时粘扣带基材为聚酰胺(PA)，目前已知的湿气反应性热熔胶是没有效果的。
发明内容
本发明的目的是提供一种合适的反应性聚氨酯热熔胶，其克服现有的技术缺点具有较高的初期强度，同时对于聚酰胺(PA)有优异的粘结效果。按照本发明提供的技术方 案，粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶，按重量份计配方比例如下1(Γ40份异氰酸酯、3(Γ60份无定形聚酯、3(Γ60份结晶型聚酯、5 15份增粘树脂；
将无定形聚酯、结晶型聚酯、增粘树脂混合抽真空脱水，再加入异氰酸酯真空加热即得产品粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶。异氰酸酯优选的是二官能度的异氰酸酯，特别优选的是芳香族二异氰酸酯，具体的实施包括甲苯二异氰酸酯，二苯基甲基二异氰酸酯及其混合物，二苯基二异氰酸酯是指4，4’ _2，4’ -和2，2’ - 二苯基甲基二异氰酸酯及其混合物，碳二亚胺改性的二苯基甲基二异氰酸酯。优选一种或两种异氰酸酯，特别优选的4，4’ 二苯基甲基二异氰酸酯(纯MDI)。本实施方案中异氰酸酯的组分应为10°/Γ40% (重量)，优选10°/Γ25% (重量)。无定型聚酯是指二元酸与二元醇缩聚而成端基为两个OH基团的聚合物。其组成酸为己二酸，癸二酸，马来酸，富马酸，对苯二甲酸，间苯二甲酸，邻苯二甲酸的一种或多种，醇为1，2-乙二醇，I, 3- 丁二醇，I, 4- 丁二醇，I, 5-戊二醇，二甘醇，新戊醇的一种或多种。其平均分子量为1000 8000，优选2000 8000，特别优选3000 6000 (平均分子量是通过凝胶色谱仪测试出的数均分子量)。以上无定型聚酯可以从赢创德固赛购得，例如dynacoll7130、7150、7210、7230、7250。无定型聚酯选择为以上的一种或多种。无定型聚酯的用量，按照聚氨酯热熔胶的总量为30%飞0%(重量)，优选25°/Γ40%(重量)。结晶型聚酯是是指二元酸与二元醇缩聚而成端基为两个OH基团的聚合物。其组成酸为己二酸，癸二酸，辛二酸，十二烷二酸，十四烷二酸的一种或多种，醇为1，2_乙二醇，I, 4- 丁二醇，I, 6-己二醇，I, 8-辛二醇，I, 10-癸二醇，I, 12-十二烷二醇，二甘醇，新戊醇的一种或多种。其平均分子量为1000 8000，优选2000 8000，特别优选3000 6000(平均分子量是通过凝胶色谱仪测试出的数均分子量)。以上结晶型聚酯可以从赢创德固赛购得，例如dynacoll 7360、7381、7380。结晶型聚酯选择为以上的一种或多种。结晶型聚酯的用量，按照聚氨酯热熔胶的总量为30%飞0%(重量)，优选15°/Γ30%(重量)。增粘树脂是指松香及其脂，萜烯及其酚醛改性树脂，烃类树脂，B-甲基苯乙烯或其改性树脂。本文优选的a-甲基苯乙烯或其改性树脂，特别优选是a-甲基苯乙烯单体树脂。增粘树脂用量，按照聚氨酯热熔胶的总量为59Γ15% (重量)，优选59Γ12% (重量)。所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，按重量份计步骤如下
(O混合取3(Γ60份无定形聚酯、3(Γ60份结晶型聚酯、5 15份增粘树脂，混合，抽真空，真空度为-O. 05^-0. 09MPa，在ll(Tl20°C的温度下脱水45 50min ；
(2)制备取1(Γ40份异氰酸酯加入到步骤(I)所得混合物中，充入氮气，11(T120°C下，真空度为-O. 05^-0. 09MPa反应45 50min，得到热熔胶，将其装入干燥的容器中，即得产品粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶。
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所述容器以铝、锡或其复合膜为材料制备得到。本发明具有如下优点本发明克服了现有的技术缺点，具有较高的初期强度，较好的手感柔软性，对于透明材质的粘结保持原有的透明视觉效果，同时对于聚酰胺(PA)有优异的粘结效果。
具体实施例方式在下文中，利用一些示范性的例子更详细的描述本发明。以下所有说明，给定的量按照重量比来计算。实施例1
所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，其特征是按重量份计步骤如下
(O混合取30份无定形聚酯、30份结晶型聚酯、5份增粘树脂，混合，抽真空，真空度为-O. 05MPa，在11(T120°C的温度下脱水50min ；
(2)制备取10份异氰酸酯加入到步骤(I)所得混合物中，充入氮气，11(T12(TC下，真空度为-O. 05MPa反应50min，得到热熔胶，将其装入干燥的容器中，即得产品粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶。所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲基二异氰酸酯的混合物。所述二苯基二异氰酸酯为4，4’ - 二苯基甲基二异氰酸。所述无定形聚酯为二元酸与二元醇缩聚而成的，端基为两个OH基团的聚合物；二元酸具体为己二酸；二元醇为1，2-乙二醇；所述无定形聚酯的平均分子量为2000。所述结晶型聚酯为二元酸与二元醇缩聚而成的端基为两个OH基团的聚合物；所述二元酸为己二酸，二元醇为1，2-乙二醇；所述结晶型聚酯的平均分子量为2000。所述增粘树脂为松香。检测方法
粘度用Brook field粘度计测定粘度，转子27#，将装有热熔胶的管子加热20分钟至指定温度并保值15分钟，读出显示值即为粘度。测定NC0% :将样品与已知的，过量的二正丁胺在丙酮中反应，然后用HCL返滴以确定 NC0%。
按上述方法检测后得知产品粘度为6000mpa. s (140°C ) ；NC0%1. 8% (重量)。实施例2
所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，其特征是按重量份计步骤如下
(1)混合取60份无定形聚酯、60份结晶型聚酯、15份增粘树脂，混合，抽真空，真空度为-O. 09MPa，在11(T120°C的温度下脱水45min ；
(2)制备取40份异氰酸酯加入到步骤(I)所得混合物中，充入氮气，11(T120°C下，真空度为-O. 09MPa反应45min，得到热熔胶，将其装入干燥的容器中，即得产品粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶。所述异氰酸酯为二苯基甲基二异氰酸酯、碳二亚胺改性的二苯基甲基二异氰酸酯的混合物。所述二苯基二异氰酸酯为2，4’ - 二苯基甲基二异氰酸酯。所述无定形聚酯为二元酸与二元醇缩聚而成的，端基为两个OH基团的聚合物；二元酸具体为癸二酸，马来酸，富马酸的混合物；二元醇为1，4- 丁二醇，I, 5-戊二醇的混合物；所述无定形聚酯的平均分子量为8000。所述结晶型聚酯为二元酸与二元醇缩聚而成的端基为两个OH基团的聚合物；所述二元酸为十二烷二酸，二元醇为1，6-己二醇，I, 8-辛二醇，I, 10-癸二醇，的混合物；所述结晶型聚酯的平均分子量为8000。
所述增粘树脂为松香。按实施例1所述方法测量得粘度为8000mpa. s (140°C ) ；NC0%1. 5% (重量)。实施例3
所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，其特征是按重量份计步骤如下
(1)混合取40份无定形聚酯、40份结晶型聚酯、10份增粘树脂，混合，抽真空，真空度为-O. 06MPa，在11(T120°C的温度下脱水48min ；
(2)制备取20份异氰酸酯加入到步骤(I)所得混合物中，充入氮气，11(T120°C下，真空度为-O. 06MPa反应48min，得到热熔胶，将其装入干燥的容器中，即得产品粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶。所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、二苯基甲基二异氰酸酯的混合物。所述二苯基二异氰酸酯为2，2’ - 二苯基甲基二异氰酸酯。所述无定形聚酯为二元酸与二元醇缩聚而成的，端基为两个OH基团的聚合物；二元酸具体为间苯二甲酸；二元醇为新戊醇；所述无定形聚酯的平均分子量为8000。所述结晶型聚酯为二元酸与二元醇缩聚而成的端基为两个OH基团的聚合物；所述二元酸为十二烷二酸，十四烷二酸，二元醇为1，12-十二烷二醇，二甘醇，新戊醇；所述结晶型聚酯的平均分子量为2000。所述增粘树脂为a_甲基苯乙烯。
权利要求
1.粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶，其特征是按重量份计配方比例如下1(Γ40份异氰酸酯、3(Γ60份无定形聚酯、3(Γ60份结晶型聚酯、5 15份增粘树脂；将无定形聚酯、结晶型聚酯、增粘树脂混合抽真空脱水，再加入异氰酸酯真空加热即得产品粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶。
2.如权利要求1所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶，其特征是所述异氰酸酯为二官能度异氰酸酯，具体包括甲苯二异氰酸酯、二苯基甲基二异氰酸酯、碳二亚胺改性的二苯基甲基二异氰酸酯中的一种或几种物质的混合物；异氰酸酯的重量份数为1(Γ25份。
3.如权利要求2所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶，其特征是所述二苯基二异氰酸酯为4，4’ - 二苯基甲基二异氰酸、2，4’ - 二苯基甲基二异氰酸酯或2，2’ - 二苯基甲基二异氰酸酯中的一种或几种物质的混合物。
4.如权利要求1所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶，其特征是所述无定形聚酯为二元酸与二元醇缩聚而成的，端基为两个OH基团的聚合物；二元酸具体为己二酸，癸二酸，马来酸，富马酸，对苯二甲酸，间苯二甲酸或邻苯二甲酸中的一种或多种；二元醇为1，2_乙二醇，I, 3- 丁二醇，I, 4- 丁二醇，I, 5-戊二醇，二甘醇或新戊醇的一种或多种；所述无定形聚酯的平均分子量为100(Γ8000，重量份数为25 40。
5.如权利要求1所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶，其特征是所述结晶型聚酯为二元酸与二元醇缩聚而成的端基为两个OH基团的聚合物；所述二元酸为己二酸，癸二酸，辛二酸，十二烷二酸，十四烷二酸的一种或多种，二元醇为1，2_乙二醇，1,4-丁二醇，1,6-己二醇，1，8-辛二醇，1，10-癸二醇，1，12-十二烷二醇，二甘醇，新戊醇中的一种或多种；所述结晶型聚酯的平均分子量为10001000，重量份为15 30份。
6.如权利要求1所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶，其特征是所述增粘树脂为松香及其脂，萜烯及其酚醛改性树脂，烃类树脂，a-甲基苯乙烯或其改性树脂中的一种或几种物质的混合物。
7.权利要求1所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，其特征是按重量份计步骤如下(O混合取3(Γ60份无定形聚酯、3(Γ60份结晶型聚酯、5 15份增粘树脂，混合，抽真空，真空度为-O. 05^-0. 09MPa，在ll(Tl20°C的温度下脱水45 50min ；(2)制备取1(Γ40份异氰酸酯加入到步骤(I)所得混合物中，充入氮气，11(T120°C下， 真空度为-O. 05^-0. 09MPa反应45 50min，得到热熔胶，将其装入干燥的容器中，即得产品粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶。
8.如权利要求7所述粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶的制备方法，其特征是所述容器以铝、锡或其复合膜为材料制备得到。
全文摘要
本发明涉及一种粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶及其制备方法，特别是用来粘扣带复合的反应性聚氨酯热熔胶，属于聚氨酯热熔胶领域。其将无定形聚酯、结晶型聚酯、增粘树脂混合抽真空脱水，再加入异氰酸酯真空加热即得产品粘扣带用反应型聚氨酯热熔胶。本发明克服了现有的技术缺点，具有较高的初期强度，较好的手感柔软性，对于透明材质的粘结保持原有的透明视觉效果，同时对于聚酰胺(PA)有优异的粘结效果。
文档编号C08G18/76GK103045152SQ201310020819
公开日2013年4月17日 申请日期2013年1月21日 优先权日2013年1月21日
发明者周其平, 丛小雨, 李洁玲 申请人:无锡市万力粘合材料有限公司