丙烯酰胺系共聚物及其制备方法和应用与流程

技术特征：

1.一种丙烯酰胺系共聚物，其特征在于，该丙烯酰胺系共聚物含有结构单元A、结构单元B和结构单元C，其中，所述结构单元A为具有式(1)所示结构的单元，所述结构单元B为具有式(2)所示结构的单元，所述结构单元C为具有式(3)所示结构的单元，且以所述丙烯酰胺系共聚物中结构单元的总重量为基准，所述结构单元A的含量为85-98.9重量％，所述结构单元B的含量为1-10重量％，所述结构单元C的含量为0.1-5重量％；所述丙烯酰胺系共聚物的粘均分子量为2300万-3000万，优选为2400万-2800万，

其中，R₁-R₃相同或不同，各自独立地为氢或C1-C4的烷基，M为氢、钠或钾，p为8-16的整数，m为2-4的整数，n为3-9的整数。

2.根据权利要求1或2所述的丙烯酰胺系共聚物，其中，R₁-R₃各自独立地选自氢或甲基，M为氢，p为10-14。

3.一种丙烯酰胺系共聚物的制备方法，该制备方法包括以下步骤：在溶液聚合反应条件下，在引发剂存在下，使单体混合物在水中进行聚合反应，其特征在于，所述单体混合物含有单体D、单体E和单体F，所述单体D为具有式(4)所示结构的单体，所述单体E为具有式(5)所示结构的单体， 所述单体F为具有式(6)所示结构的单体，且以所述单体混合物的总重量为基准，所述单体D的用量为85-98.9重量％，所述单体E的用量为1-10重量％，所述单体F的用量为0.1-5重量％；所述溶液聚合反应条件使得聚合反应后所得聚合物的粘均分子量为2300万-3000万，优选为2400万-2800万；

其中，R₁’-R₃’相同或不同，各自独立地为氢或C1-C4的烷基，M’为氢、钠或钾，p’为8-16的整数，m’为2-4的整数，n’为3-9的整数。

4.根据权利要求3所述的方法，其中，R₁’-R₃’各自独立地选自氢或甲基，M’为氢，p’为8-14。

5.根据权利要求3或4所述的方法，其中，所述引发剂选自氧化还原系引发剂，所述氧化还原系引发剂包括氧化剂和还原剂，且所述氧化剂的用量为单体混合物的总重量的0.01-0.1重量％，所述还原剂的用量为单体混合物的总重量的0.005-0.05重量％。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，所述氧化剂选自过氧化苯甲酰、过氧化氢、叔丁基过氧化氢、2,5-二甲基-2,5双(过氧化氢)己烷、过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的至少一种；所述还原剂选自硫酸亚铁、硫酸亚铁铵、 氯化亚铜、亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢铵、亚硫酸氢钾、硫代硫酸钠、硫代硫酸钾、雕白粉、亚硫酸氢钠、N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二甲基哌嗪、四甲基脲和N,N,N’,N’-四甲基乙二胺中的至少一种。

7.根据权利要求3-6中任意一项所述的方法，其中，所述聚合反应在惰性气体存在下进行，所述溶液聚合反应条件包括：温度为0-70℃，时间为10-14小时，pH为6-10。

8.根据权利要求3-7中任意一项所述的方法，其中，所述聚合反应包括依次进行的两个阶段：第一阶段的反应条件包括：温度为0-10℃，时间为6-8小时；第二阶段的反应条件包括：温度为50-70℃，时间为4-6小时。

9.根据权利要求3-8中任意一项所述的方法，其中，所述聚合反应在络合剂和/或其他助剂的存在下进行；所述络合剂的用量为单体混合物的总重量的0.01-0.1重量％，所述其他助剂的用量为单体混合物的总重量的0.01-0.1重量％；所述络合剂选自乙二胺四乙酸二钠、柠檬酸、柠檬酸盐和聚羟基丙烯酸中的至少一种；所述其他助剂选自尿素、甲酸钠、异丙醇和次磷酸钠中的至少一种。

10.权利要求3-9中任意一项所述方法制备的丙烯酰胺系共聚物。

11.权利要求1-2和10中任意一项所述丙烯酰胺系共聚物作为驱油剂的应用。