1.一种聚氨酯/瓜尔胶复合微球的制备方法，其特征在于，包括：
步骤1：在容器中加入聚醚醇和其1-5倍质量的丙酮，加热搅拌并蒸出水分；
步骤2：滴加计量的异氰酸酯，保证NCO/OH值为(1～6)：1，在75～95℃下进行预聚，得到聚氨酯预聚物的丙酮溶液；
步骤3：随后将体系温度降至45～65℃，加入异氰酸酯质量的1％～8％的扩链剂进行扩链反应，再将体系温度降低并加快搅拌速度，向反应体系中滴加三乙胺进行中和反应，得到聚氨酯的丙酮溶液；
步骤4：升温蒸出反应体系中多余的丙酮，加入单体含量的水，剧烈搅拌，得一定浓度的聚氨酯水溶液；
步骤5：配制质量百分比为5-20％的瓜尔胶水溶液，将聚氨酯、瓜尔胶的水溶液按照质量比(0.1～1):3进行复合，静置脱泡，即得复合溶液，然后将复合溶液滴入到质量百分比为5-10％的CaCl2水溶液中，最终得到聚氨酯/瓜尔胶复合微球。
2.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述瓜尔胶为瓜尔胶原粉、酯化改性瓜尔胶或醚化改性瓜尔胶中的任意一种。
3.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述聚醚醇为聚四氢呋喃二醇(PTMG)和聚乙二醇(PEG)中的任意一种。
4.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和异丙基异氰酸酯(HDI)中的任意一种。
5.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述扩链剂为2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)和2,2-二羟甲基丁酸(DMBA)中的任意一种。
6.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤1中，丙酮的添加量为聚醚醇的1-2倍；所述容器为装有搅拌器和回流冷凝管的三口烧瓶。
7.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤2中，NCO/OH值为(2～4)：1；所述步骤3中，所述扩链剂的添加量为异氰酸酯质量的1％～2％。
8.根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述步骤5中，所述聚氨酯、瓜尔胶的水溶液的质量比为(0.5～1):1；所述CaCl2水溶液的质量百分比为8 ％；所述瓜尔胶水溶液的质量百分比为10-15％。
9.一种如权利要求1-8任意一项中所述的制备方法得到的聚氨酯/瓜尔胶复合微球。
10.一种如权利要求9中所述的聚氨酯/瓜尔胶复合微球在药物载体领域中的应用。