一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用与流程

技术特征：

1.一种丙烯酰胺共聚物，其特征在于，该丙烯酰胺共聚物含有式(1)所示的结构单元和式(2)所示的结构单元，且以所述丙烯酰胺共聚物中结构单元的总摩尔数为基准，式(1)所示的结构单元的含量为1-99摩尔％，式(2)所示的结构单元的含量为1-99摩尔％；所述丙烯酰胺共聚物的粘均分子量为3000万-3550万，

其中，R₁和R₂各自独立地为氢或C1-C4的烷基；M₁和M₂各自独立地为氢、钾或钠。

2.根据权利要求1所述的丙烯酰胺共聚物，其中，所述丙烯酰胺共聚物还含有式(3)和/或式(4)所示的结构单元C：

其中，R₃、R₄和R₅各自独立地为氢或C1-C4的烷基；R₆为C1-C8的亚烷基；M₃为氢、钾或钠，M₄为钾或钠。

3.根据权利要求2所述的丙烯酰胺共聚物，其中，以所述丙烯酰胺共聚物中结构单元的总摩尔数为基准，式(1)所示的结构单元的含量为1-98 摩尔％，式(2)所示的结构单元含量为1-98摩尔％，所述结构单元C的含量为0.1-40摩尔％；所述丙烯酰胺共聚物的粘均分子量为3100万-3500万。

4.一种丙烯酰胺共聚物的制备方法，该方法包括：在溶液聚合反应条件下，在引发剂存在下，使一种单体混合物在水中进行聚合反应；其中，所述单体混合物含有式(5)所示结构的单体和式(6)所示结构的单体；以所述单体混合物中单体的总摩尔数为基准，式(5)所示结构的单体的含量为1-99摩尔％，式(6)所示结构的单体的含量为1-99摩尔％；所述溶液聚合反应的条件使得聚合反应后所得聚合物的粘均分子量为3000万-3550万，

其中，R₁’和R₂’各自独立地为氢或C1-C4的烷基；M₁’和M₂’各自独立地为氢、钾或钠。

5.根据权利要求4所述的方法，其中，所述单体混合物还含有式(7)所示结构的单体，

其中，R₃’、R₄’和R₅’各自独立地为氢或C1-C4的烷基，R₆’为C1-C8的亚烷基，M₃’为氢、钾或钠。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，以所述单体混合物中单体的总摩尔数为基准，式(5)所示结构的单体的含量为1-98摩尔％，式(6)所示结构的单体的含量为1-98摩尔％，式(7)所示结构的单体的含量为0.1-40摩尔％；优选地，式(5)所示结构的单体的含量为60-80摩尔％，式(6)所示结构的单体的含量为2.5-20摩尔％，式(7)所示结构的单体的含量为10-30摩尔％。

7.根据权利要求4所述的方法，其中，所述溶液聚合反应开始时，所述单体混合物的重量与水和单体混合物的总重量的比值为0.15-0.4：1，优选为0.2-0.3：1。

8.根据权利要求4所述的方法，其中，所述引发剂选自偶氮系引发剂和氧化还原系引发剂，所述偶氮系引发剂的用量为单体混合物中单体的总重量的0.0001-0.1重量％，所述氧化还原系引发剂的用量为单体混合物中单体的总重量的0.0002-0.3重量％；所述偶氮系引发剂为水溶性偶氮系引发剂，所述氧化还原系引发剂包括氧化剂和还原剂，所述还原剂为无机还原剂和/或有机还原剂，且所述氧化剂与所述还原剂的重量比为0.1-1：1；优选地，所述水溶性偶氮系引发剂选自2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐、2,2'-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]二盐酸盐和4,4'-偶氮双(4-氰基戊酸)中的至少一种；所述氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的至少一种；所述无机还原剂选自亚硫酸铵、亚硫酸钾、亚硫酸钠、亚硫酸氢铵、亚硫酸氢钾和亚硫酸氢钠中的至少一种；所述有机还原剂选自N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二甲 基丙醇胺、N,N’-二甲基哌嗪、N,N,N’,N’-四甲基脲、N,N-二甲基脲素、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺和N,N-二甲基乙二胺中的至少一种。

9.根据权利要求4所述的方法，其中，所述溶液聚合反应在惰性气氛下进行，所述溶液聚合反应条件包括：聚合反应的起始温度为-10℃至20℃，时间为1-20小时，pH值为4-12。

10.根据权利要求4-9中任意一项所述的方法，其中，所述方法还包括：在水解条件下，将聚合反应后所得聚合物与无机碱性化合物接触，所述水解的条件使得聚合物中的部分丙烯酰胺结构单元水解成式(8)所示结构的单元，优选地，所述无机碱性化合物选自氢氧化钠、氢氧化钾和碳酸钠中的至少一种；所述水解条件包括：温度为50-110℃，时间为0.5-6小时；

其中，M₄’为钾或钠。

11.权利要求4-10中任意一项所述的方法制得的丙烯酰胺共聚物。

12.权利要求1-3和11中任意一项所述的丙烯酰胺共聚物作为驱油剂的应用。