一种丙烯酰胺共聚物及其制备方法和应用与流程

技术特征：

1.一种丙烯酰胺共聚物，其特征在于，该丙烯酰胺共聚物含有式(1)所示的结构单元、式(2)所示的结构单元和式(3)所示的结构单元，且式(1)所示的结构单元、式(2)所示的结构单元和式(3)所示的结构单元的重量比为1：0.001-10：0.001-10，所述丙烯酰胺共聚物的粘均分子量为2500万-3800万，

其中，R₁、R₂、R₄、R₅和R₆各自独立地为氢或C1-C4的烷基，R₃为C1-C14的亚烷基，M₁为H、Na或者K。

2.根据权利要求1所述的丙烯酰胺共聚物，其中，所述丙烯酰胺共聚物还含有式(4)所示的结构单元：

其中，M₂为K或Na。

3.根据权利要求2所述的丙烯酰胺共聚物，其中，式(1)所示的结构单元、式(2)所示的结构单元、式(3)所示的结构单元和式(4)所示的结构单元的重量比为1：0.001-10：0.001-10：0.1-1，优选为1：0.01-1.5：0.01-0.2：0.1-1；所述丙烯酰胺共聚物的粘均分子量为2800万-3500万。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的丙烯酰胺共聚物，其中，R₁、 R₂和R₆各自独立地为氢或甲基，R₃为C1-C4的亚烷基，R₄和R₅各自独立地为甲基，M₁为H。

5.一种丙烯酰胺共聚物的制备方法，该制备方法包括：在溶液聚合反应条件下，在引发剂存在下，使一种单体混合物在水中进行聚合反应，其特征在于，所述单体混合物含有式(5)所示结构的单体、式(6)所示结构的单体和式(7)所示结构的单体，且式(5)所示结构的单体、式(6)所示结构的单体和式(7)所示结构的单体的重量比为1：0.001-10：0.001-10；所述溶液聚合反应条件使得聚合反应后所得聚合物的粘均分子量为2500万-3800万，

其中，R₁’、R₂’、R₄’、R₅’和R₆’各自独立地为氢或C1-C4的烷基，R₃’为C1-C14的亚烷基，M₁’为H、Na或者K。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，R₁’、R₂’和R₆’各自独立地为氢或甲基，R₃’为C1-C4的亚烷基，R₄’和R₅’各自独立地为甲基，M₁’为H。

7.根据权利要求5所述的方法，其中，所述溶液聚合反应开始时，所述单体混合物的重量与水和单体混合物的总重量的比例为0.15-0.4：1，优选为0.2-0.3：1。

8.根据权利要求5所述的方法，其中，所述引发剂选自偶氮系引发剂 和氧化还原系引发剂，所述偶氮系引发剂的用量为单体混合物中单体的总重量的0.0001-0.1重量％，所述氧化还原系引发剂的用量为单体混合物中单体的总重量的0.0002-0.3重量％；所述偶氮系引发剂为水溶性偶氮系引发剂，所述氧化还原系引发剂包括氧化剂和还原剂，所述还原剂为无机还原剂和/或有机还原剂，且所述氧化剂与所述还原剂的重量比为0.1-1：1；优选地，所述水溶性偶氮系引发剂选自偶氮二异丁腈、4,4’-偶氮双(4-氰基戊酸)、2,2’-偶氮二异丁基脒盐酸盐和2,2’-偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐中的至少一种；所述氧化剂选自过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾和过氧化氢中的至少一种；所述无机还原剂选自亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、雕白粉、硫代硫酸钠、硫酸亚铁、保险粉、抗坏血酸和脲中的至少一种；所述有机还原剂选自N,N-二甲基乙醇胺、N,N-二甲基丙醇胺、N,N’-二甲基哌嗪、N,N,N’,N’-四甲基脲、N,N-二甲基脲素、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺、N,N’-二甲基乙二胺、N,N’-二甲基-1,3-丙二胺、3-甲氨基丙胺和N,N-二甲基乙二胺中的至少一种。

9.根据权利要求5所述的方法，其中，所述溶液聚合反应在惰性气氛下进行，所述溶液聚合反应条件包括：聚合反应的起始温度为-10℃至20℃；反应时间为1-20小时；pH值为4-12。

10.根据权利要求5-9中任意一项所述的方法，其中，所述方法还包括将聚合反应后所得聚合物进行水解和干燥，所述水解使得聚合反应后所得聚合物的水解度为10-30％；优选地，所述水解条件包括：温度为50-110℃，时间为0.5-6小时；所述干燥的条件包括：温度为40-110℃，时间为0.2-4小时。

11.权利要求5-10中任意一项所述的方法制得的丙烯酰胺共聚物。

12.权利要求1-4和11中任意一项所述的丙烯酰胺共聚物作为驱油剂的应用。