技术总结
本发明属于药物化学领域，公开了金属β‑内酰胺酶抑制剂环状胺基二硫代甲酸盐衍生物及其制备方法。该化合物具有通式1，2或3所示结构：通式1通式2通式3。R为钠、甲基、正己烷基、正癸烷基或正十二烷基。该抑制剂与碳青霉烯类抗生素（如美罗培南）联用能发挥金属β‑内酰胺酶的抑制活性，从而使碳青霉烯耐药的菌株恢复对碳青霉烯类抗生素的敏感性，对产NDM‑1酶的碳青霉烯耐药株作用显著，且红细胞溶血试验和细胞毒实验证实该类化合物毒性较低，该系列化合物有望作为潜在金属β‑内酰胺酶抑制剂的候选药物。
技术研发人员：张恩;秦上尚;徐帅民;王铭铭;崔得运;伯远莉;周萌萌;化永刚;王平;王上;王亚娜;白鹏燕;刘宏民
受保护的技术使用者：郑州大学
文档号码：201610583466
技术研发日：2016.07.22
技术公布日：2016.12.14