一种促进厌氧消化器启动及加速丙酸转化为甲烷的方法与流程

技术特征：

1.一种促进厌氧消化器启动及加速丙酸转化为甲烷的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

(1)复合菌的制备：

1)以右旋糖酐废水厌氧消化器出水为原始接种物，以丙酸钠作为碳源，进行接种培养至培养物中丙酸降解率达到50-80％，甲烷含量为30-50％；

2)将步骤1)所得物转移到新鲜培养基培养，并按每ml步骤1)培养液，加入如下细菌：

3)将步骤2)所得物进行密封培养，即得所述快速解除丙酸积累的复合菌；

(2)配制新鲜培养基，加入终浓度为3000mg/L的丙酸钠，接种10％步骤(1)所得复合菌，40℃静置培养至丙酸降解率达到50-80％，甲烷含量为30-50％；

(3)将步骤(2)所述培养物转移至新鲜培养基，以质量百分比1-20％的比例加入固型载体，所述固型载体包括内径为6-15mm的生物环、粒径为50-250μm的空心玻璃微珠、粒径为1-5mm的活性炭、直径为5-12mm的实心PV球、体积密度为0.1-0.2g/cm³的活性炭毡中的一种；

(4)将步骤(3)所得物密封并静置培养，直至丙酸降解率达70-100％，即为完成丙酸厌氧消化系统的启动过程；丙酸厌氧消化系统启动完成后继续添加1-30g/L的丙酸钠，40℃静置培养，即为丙酸厌氧消化系统启动后运行过程。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，其特征在于，在步骤1)接种时，接种量为1-20％，培养条件为于25-55℃、pH＝6.0-9.0下密封培养。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤1)中，丙酸钠的添加量为1500-10000mg/L。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述培养基，按每升培养基计，包括1g NH₄Cl，1g酵母粉，1g胰蛋白胨，0.5g半胱氨酸盐酸盐，50ml大量元素溶液，10ml微量元素溶液，10ml维生素141，10mg刃天青；所述大量元素每升包括6g KH₂PO₄，12g NaCl，2g MgCl₂·6H₂O，1.6g CaCl₂·2H₂O；所述微量元素溶液每升包括12.8g氨基三乙酸，1.35g FeCl₃·6H₂O，0.1g MnCl₂·4H₂O，0.1g CoCl₂·6H₂O，0.1g ZnCl₂，0.025g CuCl₂·2H₂O，0.01g H₃BO₃，0.024g Na₂MoO₄·2H₂O，1g NaCl，0.12g NiCl₂·6H₂O，0.026g Na₂SeO₃·5H₂O。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤3)中培养条件为：培养温度为25-55℃，pH为6.0-9.0。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述固型载体为粒径为1-5mm的活性炭或粒径为50-250μm的空心玻璃微珠。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述固型载体为粒径为1-5mm的活性炭。