一种β‑羰基磷酸酯类化合物及其制备方法与流程

本发明涉及化学合成领域，具体为一种β-羰基磷酸酯类化合物及其制备方法。

背景技术：

β-羰基磷酸酯类化合物是一类非常重要的含磷有机中间体，具有广泛的生物活性，在药物以及合成研究中发挥着巨大的作用。自1898年米歇尔–阿尔布佐夫反应发现可以用来合成β-羰基磷酸酯以来，人们对β-羰基磷酸酯的合成研究就一直没有间断过，到目前为止已经发展了很多β-羰基磷酸酯的合成方法。虽然这些方法这些方法各有其优势，但也或多或少的存在着一些相应的问题。最近，以芳基烯烃和H-亚磷酸酯为反应原料，加入相应的碱性添加剂，在铜和铁的共催化作用下，可以有效地实现β-羰基磷酸酯的合成(Angew.Chem.Int.Ed.,2011,50,9097)。该方法巨大的优势就是以便宜易得的烯烃和H-亚磷酸酯为反应的原料，反应条件温和。但是需要使用双金属催化剂、碱性添加剂以及纯氧的反应氛围，这就限制了其进一步的大规模生产。

因此，改进现有的β-羰基磷酸酯类化合物及其制备方法，发展一种廉价、安全、并可以放大量生产的新方法是非常值得研究的课题。

技术实现要素：

为了克服上述现有技术中的不足，本发明提供了一种以廉价易得的烯烃和H-亚磷酸酯类化合物作为反应的起始原料，银盐为催化剂，过硫酸钾为氧化剂，易于实现大规模生产的β-羰基磷酸酯类化合物及其制备方法。反应条件温和，不需要加入任何的碱性添加剂，只需要在溶剂中搅拌加热即可有效地得到各种取代的β-羰基磷酸酯类化合物。

本发明的目的是这样实现的：

一种β-羰基磷酸酯类化合物，其具体结构式为：

其中，R₁为芳基或取代芳基；R₂为烷基。

所述的β-羰基磷酸酯类化合物的制备方法为：

a)将具有结构(I)的烯烃和结构(II)的H-亚磷酸酯类化合物，催化剂银盐以及氧化剂过硫酸钾分散在溶剂乙腈中；

b)向步骤a)得到的混合物在25℃—80℃温度下反应6—18h，得到含有结构(III)的β-羰基磷酸酯类化合物；

所述R₁为芳基，所述的芳基为苯基、萘基；

所述R₁为取代芳基，所述的取代芳基为4-氯苯基、3-氯苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、4-甲基苯基、4-硝基苯基、4-甲氧基苯基、3-三氟甲基苯基；

所述的R₂为甲基、乙基、异丙基或正丁基；

所述的催化剂银盐为硝酸银、乙酸银、硫酸银或氧化银；

所述的氧化剂为过硫酸钾；

所述烯烃与H-亚磷酸酯的摩尔比为1:1—1:2；

所述烯烃与银盐的摩尔比为20:1—5:1；

所述烯烃与氧化剂过硫酸钾的摩尔比为1:1—1:3；

所述的反应温度为25℃—80℃；

所述的反应时间为6—18h。

积极有益效果：与现有化学合成领域相关技术相比，本发明以烯烃和H-亚磷酸酯为原料，首次将银催化的自由基历程用于β-羰基磷酸酯类化合物的合成中。在该法中，不需要加入任何的碱性添加剂，而且反应条件温和，易于实现规模化生产。实验结果表明，获得的β-羰基磷酸酯类化合物的产率可高达70％。

附图说明

图1为根据本发明实施例1,2,3制备的2-苯基β-羰基磷酸酯的核磁共振氢谱；

图2为根据本发明实施例1,2,3制备的2-苯基β-羰基磷酸酯的核磁共振碳谱；

图3为根据本发明实施例1,2,3制备的2-苯基β-羰基磷酸酯的核磁共振磷谱。

具体实施方式

下面结合附图及实施例，对本发明做进一步的说明：

一种β-羰基磷酸酯类化合物，其具体结构式为：

其中，R₁为芳基或取代芳基；R₂为烷基。

所述的一种β-羰基磷酸酯类化合物的制备方法，包括以下步骤：

a)将具有结构(I)的烯烃和结构(II)的H-亚磷酸酯类化合物，催化剂银盐以及氧化剂过硫酸钾分散在溶剂乙腈中；

b)向步骤a)得到的混合物在25℃—80℃温度下反应6—18h，得到含有结构(III)的β-羰基磷酸酯类化合物；

所述R₁为芳基，所述的芳基为苯基或萘基；

所述R₁为取代芳基，所述的取代芳基为4-氯苯基、3-氯苯基、4-氟苯基、4-溴苯基、4-甲基苯基、4-硝基苯基、4-甲氧基苯基或3-三氟甲基苯基；

所述的R₂为甲基、乙基、异丙基或正丁基；

所述的催化剂银盐为硝酸银、乙酸银、硫酸银或氧化银；

所述的氧化剂为过硫酸钾；

所述烯烃与H-亚磷酸酯的摩尔比为1:1—1:2；

所述烯烃与银盐的摩尔比为20:1—5:1；

所述烯烃与氧化剂过硫酸钾的摩尔比为1:1—1:3；

所述的反应温度为25℃—80℃；

所述的反应时间为6—18h。

实施例1

在一个洁净的10毫升玻璃反应管中，依次加入醋酸银2.1毫克、过硫酸钾202毫克、苯乙烯26毫克、亚磷酸二乙酯37.5毫克，再在上述混合物中加入2毫升乙腈作溶剂，装上冷凝回流管，80℃反应8小时。反应结束后，直接将反应混合物旋干，所得剩余物再用石油醚和乙酸乙酯(体积比为3：1)过柱分离，得到41.6毫克浅黄色液体。

本实施例制备的产物的核磁共振氢谱如图1所示，核磁共振碳谱如图2所示，核磁共振磷谱如图3所示。从图谱中可以确认，获得的产物为2-苯基β-羰基磷酸酯。

实施例2

在一个洁净的10毫升玻璃反应管中，依次加入硝酸银4.2毫克、过硫酸钾178毫克、苯乙烯26毫克、亚磷酸二乙酯37.5毫克，再在上述混合物中加入2毫升乙腈作溶剂，装上冷凝回流管，60℃反应12小时。反应结束后，直接将反应混合物旋干，所得剩余物再用石油醚和乙酸乙酯(体积比为3：1)过柱分离，得到39.6毫克浅黄色液体。

本实施例制备的产物的核磁共振氢谱如图1所示，核磁共振碳谱如图2所示，核磁共振磷谱如图3所示。从图谱中可以确认，获得的产物为2-苯基β-羰基磷酸酯。

实施例3

在一个洁净的10毫升玻璃反应管中，依次加入醋酸银1.8毫克、过硫酸钾202毫克、苯乙烯26毫克、亚磷酸二乙酯41.2毫克，再在上述混合物中加入5毫升乙腈作溶剂，装上冷凝回流管，30℃反应18小时。反应结束后，直接将反应混合物旋干，所得剩余物再用石油醚和乙酸乙酯(体积比为3：1)过柱分离，得到24.5毫克浅黄色液体。

本实施例制备的产物的核磁共振氢谱如图1所示，核磁共振碳谱如图2所示，核磁共振磷谱如图3所示。从图谱中可以确认，获得的产物为2-苯基β-羰基磷酸酯。

在一个实施方案中，本发明提供的一种β-羰基磷酸酯类化合物的制备方法，其中将烯烃、H-亚磷酸酯类化合物，催化剂银盐以及氧化剂过硫酸钾分散在溶剂乙腈中；将得到的反应混合物通过搅拌加热，得到相应的β-羰基磷酸酯类化合物。

在本发明中，所述的催化剂一价银在氧化剂过硫酸钾的作用下可以生成相应的二价银，二价银再原位将H-亚磷酸酯类化合物氧化成H-亚磷酸酯自由基，自身则可被还原成一价银，从而进入到下一个催化循环中。生成的H-亚磷酸酯自由基可以加成到烯烃碳-碳双键中生成苄基自由基，苄基自由基又被二价银氧化成苄基碳正离子，然后溶剂中的水亲核进攻碳正离子，再经过进一步氧化则可得到最终的产物β-羰基磷酸酯类化合物。在整个催化循环中，银盐经历了一价银到二价银、二价银到一价银、一价银到二价银、二价银到一价银的转换过程。该方法首次将银催化的自由基反应用于β-羰基磷酸酯类化合物的合成中，其优势非常明显，不需要任何的碱性添加剂，反应原料、催化剂以及氧化剂廉价易得。

上述是对本发明优选的实施例的说明，以使本领域技术人员能够实现或使用本发明，对这些实施例的一些修改对本领域专业人员来说是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的范围或精神情况下，在其他实施例中实现。因此，本发明范围不受上述具体实施例的限制。