一种接枝视黄醇聚合物及采用其作为载体的喜树碱化合物的制作方法

文档序号:12400787阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种接枝视黄醇聚合物,其特征在于,化学结构式如下:

式中,n=20,m=40-44。

2.采用如权利要求1所述的接枝视黄醇聚合物作为载体的喜树碱化合物,其特征在于,所述胶束为接枝视黄醇聚合物物理包裹喜树碱组成。

3.如权利要求2所述的一种采用接枝视黄醇聚合物作为载体的喜树碱化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)将喜树碱与接枝视黄醇聚合物按质量比为1:5、1:10或1:20的比例溶于二甲基亚砜;

(2)将步骤(1)中得到的溶液放入透析袋中,透析48h后,将收集得到的胶束溶液冷冻干燥后得到所需要的化合物;其中透析袋截留分子量为3500。

4.根据权利要求2所述的一种接枝视黄醇聚合物作为载体的喜树碱化合物的应用,其特征在于,所述化合物可以降低纤维化肝组织中活化态肝星状细胞的蛋白缺氧因子HIF-1-α的表达。

5.根据权利要求2所述的一种接枝视黄醇聚合物作为载体的喜树碱化合物的应用,其特征在于,所述化合物可以降低纤维化肝组织中活化态肝星状细胞的糖酵解途径限速酶基因的表达。

6.根据权利要求2所述的一种接枝视黄醇聚合物作为载体的喜树碱化合物的应用,其特征在于,所述化合物可以降低纤维化肝组织中活化态肝星状细胞的肌成纤维母细胞性标记基因的表达。

7.根据权利要求2所述的一种接枝视黄醇聚合物作为载体的喜树碱化合物的应用,其特征在于,所述化合物能够作为促使活化态肝星状细胞向静息态表型的逆转的靶向性药物。

8.根据权利要求2所述的一种接枝视黄醇聚合物作为载体的喜树碱化合物的应用,其特征在于,所述化合物能够作为有效抑制肝纤维化的靶向性药物。

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