本发明涉及一种多肽及其抗体制备方法，这种抗体主要用于天然蛋白抗原的检测。
2.
背景技术：
1)HNRPA0功能：HNRPA0蛋白属于广泛表达的核不均一核糖核蛋白的A/B亚家族。核不均一核糖核蛋白是RNA结合蛋白，他们与核不均一核RNA形成复合物。在细胞核中，这些蛋白与mRNA前体密切相关，参与了mRNA前体的加工过程，以及mRNA代谢和转运等其他方面。虽然所有的核不均一核糖核蛋白都是细胞核中发现的，但是其中有些蛋白却可以同时分布在细胞核和细胞质中。核不均一核糖核蛋白家族蛋白成员具有不同的核酸结合特性。HNRPA0基因编码的蛋白有两个类似于RNA结合结构域RRM的重复序列，C末端富含甘氨酸。有研究发现，抑制SAPK2a/p38复合物可以阻断HNRPA0被MAPKAP-K2磷酸化以及细胞因子mRNA和HNRPA0的结合(EMBOJ.2002Dec 2；21(23)：6505-14)。
2)HNRPA0抗体产品信息：经检索，市场上有Anti-HNRPA0多克隆抗体产品，但是相关抗体产品所用抗原多肽序列与我公司所用抗原多肽序列不同。
3)HNRPA0抗体的应用：
利用一项蛋白质组学技术-鸟枪质谱法(shotgun mass spectrometry)分析发现，这个蛋白在精神分裂症患者的背外侧额前叶皮层中发生了差异性表达(Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci.2009Apr；259(3)：151-63)。这项研究提示我们，HNRPA0作为一个重要的潜在标志物，对阐明精神分裂症这项复杂疾病的发病机制有重要意义。
3.
技术实现要素：
本发明提供了一种HNRPA0多肽，其序列为：PKEDIYSGGGGGGS。用此多肽制备的抗HNRPA0抗体可以在免疫印迹(Western blot)分析中特异识别组织或细胞中的天然HNRPA0蛋白。
抗HNRPA0抗体是通过以下步骤获得的：
步骤一：多肽序列的分析和设计：利用DNAstar软件对HNRPA0蛋白的氨基酸序列进行抗原表位分析，主要评估亲水性，抗原性，表面可能性，柔性区等指数，再结合过去制备抗体的实际经验，最终确定HNRPA0蛋白175-188位14个氨基酸作为合成多肽氨基酸序列，序列为PKEDIYSGGGGGGS。
步骤二：多肽合成和交联：采用ACT396全自动多通道多肽合成仪合成目的多肽，并采用质谱进行鉴定；为增强多肽的抗原性，将HNRPA0多肽与载体蛋白KLH采用Sulfo-SMCC交联法进行交联。
步骤三：多肽免疫和抗血清制备：将交联后的HNRPA0-KLH与弗氏佐剂混合乳化，在新西兰兔背部进行皮内注射免疫，并反复加强免疫，至取血检测抗体效价达到标准时停止免疫。
步骤四：抗体纯化：实验兔抗体效价达到标准后，采用心脏取血，分离抗血清，采用ProteinA纯化全抗体后，进一步采用肽亲和纯化，得到目标抗体。
抗HNRPA0抗体是通过以下步骤鉴定的：
免疫印迹：将所获得的HNRPA0抗体作为一抗，采用标准的免疫印迹方法，确认该抗体能够与变性后的天然HNRPA0蛋白相互作用，可用于免疫印迹试验。
4.附图说明
图1为WB图，图中免疫印记的目的条带为36kDa，与HNRPA0蛋白的理论分子量基本一致。
5.具体实施方式
1.多肽序列的分析和设计
利用DNAstar软件对HNRPA0蛋白的氨基酸序列进行抗原表位分析，主要评估亲水性，抗原性，表面可能性，柔性区等指数，再结合过去制备抗体的实际经验，考虑氨基酸结构复杂程度，易氧化程度，合成难度，氨基酸类别和分布等，最终确定HNRPA0蛋白175-188位14个氨基酸作为合成多肽氨基酸序列，序列为DSRSEAEAAKNALN。同时，为保证后期多肽交联载体蛋白以及肽亲和纯化，在N末端增加一个半胱氨酸C，最终待合成多肽序列为C-PKEDIYSGGGGGGS。
2.多肽合成和交联
采用ACT396全自动多通道多肽合成仪，按照编制好的程序自动合成目的多肽，将合成后的多肽溶于50％乙腈，采用质谱仪进行鉴定，确认所获得的多肽为目的多肽。采用Sulfo-SMCC作为交联剂将载体蛋白KLH与合成多肽进行交联：取10mg KLH溶于0.5ml超纯水中；取3mg sulfo-SMCC溶于0.5ml超纯水中，用3M NaOH调pH值7左右。在混匀情况下，把sulfo-SMCC溶液逐滴缓慢加入KLH溶液中，室温下旋转混匀反应物30min。将反应好的sulfo-SMCC/KLH混合液上样到预先用平衡缓冲液(0.05M PB，pH6.0)平衡过30min的Sephadex G25柱中，收集浅灰色洗脱液，即活化的sulfo-SMCC/KLH溶液。用200ul PBS(pH7.3)溶解待2mg交联多肽，把0.2体积的sulfo-SMCC/KLH复合物溶液加入到多肽溶液中，调pH值到7.3，室温振摇4小时，-70℃冷冻后，用冻干机冻干24小时后备用。通过Ellman法检测交联前后多肽巯基确定多肽交联效率。
3.多肽免疫和抗血清制备
将交联好的KLH-多肽400μg溶于400μl磷酸缓冲液(0.01M PBS)中，加入等体积弗氏完全佐剂充分乳化(至在水中不扩散为准)。采用兔龄3个月，体重1.75-2.25Kg的健康新西兰兔进行免疫，进行背部皮内注射免疫，至少要注射20点以上。首次免疫3周后，将300μg多肽溶于300μl磷酸缓冲液(0.01M PBS)中，与等量的弗氏不完全佐剂充分乳化后进行皮内免疫，作为第一次加强免疫，要求背部皮内注射免疫，至少要注射15点以上。第二次免疫3周后，进行第二次加强免疫，方法和要求同第一次加强免疫。1周后，采用耳缘静脉微量取血，用未交联的合成多肽包被酶标板，间接ELISA法检测免疫血清效价。重复加强免疫和效价测定，直至血清效价达到1∶10000以上，采用心脏取血，标准方法获得抗血清。
4.抗体亲和纯化
(1)、TIgG纯化：用移液器将50％的Protein-A Sepharose混悬液10ml加到30ml层析柱中，去掉顶盖和底帽，液体流出后的柱床体积即为5ml，然后用25ml去离子水冲洗3遍。取出对应的血清10ml，与2ml PBS混合后加入30ml层析柱中，旋转混合器上室温(20-25℃)混旋1小时，让血清样品流出。再用15ml纯化洗液洗层析柱3次，加入10ml洗脱液进行洗脱。
(2)、肽亲和纯化：在层析柱中加入1ml Sulfo-link凝胶悬液(0.5ml凝胶)，待柱内液体流干，用4ml偶联缓冲液冲洗层析柱。用1ml偶联缓冲液溶解合成的HNRPA0多肽，并加入层析柱，再加入1ml偶联缓冲液至层析柱中，室温颠倒混匀1小时。用6ml偶联缓冲液冲洗层析柱，然后加入3ml封闭液，室温混匀1小时。冲洗层析柱3次，然后向层析柱内加入6ml IgG及3ml PBS，室温颠倒混匀1小时。用PBS冲洗层析柱3次，然后用2ml洗脱液洗脱。将所获得的纯化抗体装入透析袋内4℃透析。透析过夜，然后4000rpm×35min离心除沉淀，收集上清。用间接ELISA法测定抗体效价并用Bradford法测定蛋白浓度。
HNRPA0抗体是通过以下步骤鉴定的：
免疫印迹分析
按照标准方法配制SDS-PAGE凝胶，将5μl蛋白浓度为5mg/ml的细胞或者组织裂解液依次加样，恒压80V约30分钟，待样品跑过浓缩胶基本呈一条直线时，改换160V电压，电泳至溴酚蓝指示剂完全跑出分离胶(约60分钟)时终止电泳，采用电转膜方法恒压100V电转80分钟转膜至PVDF膜。将所获得的HNRPA0抗体作为一抗，采用浓度为0.625μg/ml与上述转膜得到的抗原芯片在室温下杂交1小时，然后用HRP标记的羊抗兔抗体在室温下杂交1小时，采用ECL显色法进行显色，在暗室中用X片进行显色和曝光，得到免疫印迹结果。
序列表
PKEDIYSGGGGGGS。