技术总结
本发明公开了食源性溶血链球菌毒力基因cps2J的PCR检测引物，包括上游引物cps2J‑Fi和下游引物cps2J‑Ri，扩增产物1152bp。据此，发明人还组装了相应检测试剂盒并建立了相应检测方法。特异性检测和敏感性检测证实，本发明提供的PCR检测方法特异性强，能够快速准确从多种不同的肠道细菌中检测出携带毒力基因cps2J的食源性溶血链球菌；且该法灵敏度高，能够检测出最低样品DNA浓度为3.2×10‑2/ml。由于试剂盒中各试剂组分经过多次试验确定，反应过程中重复性好，这不仅大大缩减了检测过程中的时间以及成本，而且为临床大批量快速、简便地检测中提供了新的技术手段。
技术研发人员：韦英益;胡庭俊;邢亚丽;李春节;王秋华
受保护的技术使用者：广西大学
文档号码：201611203967
技术研发日：2016.12.23
技术公布日：2017.05.31