技术总结
本发明涉及一种RNA反义纯化方法。所述方法包含以下步骤：S1、细胞的交联、裂解及基因组DNA的消化，得到RNA样品；S2、探针组溶液的制备；S3、磁珠预处理；S4、探针组‑磁珠复合物的制备；S5、反义纯化；S6、RNA的洗脱；S7、RNA的纯化。本发明通过预先使用BSA和寡核苷酸随机引物封闭磁珠，降低了磁珠的非特异性吸附。本发明中磁珠首先与探针孵育，去除多余探针后再与RNA孵育，过量探针封闭链霉亲和素与蛋白质、核酸等的非特异性结合，提高检测特异性，灵敏度高；杂交后经梯度温度多次洗涤，保证磁珠充分结合探针并结合目标RNA，提高杂交效率。
技术研发人员：王晓香;董先辉;张娟;曾健;周剑
受保护的技术使用者：广州伯信生物科技有限公司
文档号码：201710074375
技术研发日：2017.02.10
技术公布日：2017.05.31