1.一种用于Cr(VI)污染土壤修复的复合菌群，其特征在于，所述复合菌群包含保藏编号为CGMCC No.3052的Pannonibacter phragmitetus BB菌、保藏编号为ATCC No.700550的Shewanella oneidensis MR-1菌和保藏编号为ATCC No.700007的Pseudomonas putida F1菌。
2.用于Cr(VI)污染土壤修复的复合菌剂，其特征在于，所述复合菌剂由保藏编号为CGMCC No.3052的Pannonibacter phragmitetus BB菌的菌液、保藏编号为ATCC No.700550的Shewanella oneidensis MR-1菌的菌液和保藏编号为ATCC No.700007的Pseudomonas putida F1菌的菌液组成，三种菌液的体积比依次为3-6:3-6:3-6；其中，所述菌液是指在LB培养基中长至对数期的发酵液。
3.根据权利要求2所述的复合菌剂，其特征在于，三种菌液的体积比依次为1:2:1。
4.权利要求1所述复合菌群或权利要求2或3所述复合菌剂在制备Cr(VI)污染土壤修复剂中的应用。
5.权利要求1所述复合菌群或权利要求2或3所述复合菌剂在Cr(VI)污染土壤修复中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，将在LB液体培养基中长至对数期的各菌液按比例加入到含LB液体培养基的灭菌土壤中，用NaOH溶液调pH至9，在30±2℃150±10rpm条件下培养至少2天。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，灭菌土壤中Cr(VI)的浓度为30～200mg/L。
8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，菌液总添加量为所述LB液体培养基体积的12％。
9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将Pannonibacter phragmitetus BB、Shewanella oneidensis MR-1、Pseudomonas putida F1从平板上挑取单菌落到20mL LB液体培养基中，待OD600达0.9转接到100mL LB培养基进行扩大培养，待各扩大培养基的OD600达0.9，收获菌液；
(2)将含Cr(VI)浓度为30～200mg/L的污染土壤过10目筛，灭菌，将10g灭菌土壤加至60mL灭菌的LB液体培养基中，再将各菌液按LB液体培养基体积3～6％的量加入到上述含LB液体培养基的灭菌土壤中，用1mol/L NaOH溶液调pH至9；
(3)30℃150rpm培养2天后，离心收集上清液，测定上清液中残留的Cr(VI)浓度。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，步骤(1)所述LB培养基的pH值为9。