1.PRIMA1基因或其表达产物在制备椎间盘退行性疾病诊断试剂中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述PRIMA1基因或其表达产物在椎间盘退行性疾病组织中表达下调。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述诊断试剂包括基因水平的诊断试剂和蛋白水平的诊断试剂，所述基因水平的诊断试剂包括通过实时荧光定量PCR方法或基因芯片方法检测基因表达水平；所述蛋白水平的诊断试剂包括通过免疫学方法检测PRIMA1基因表达产物的表达水平。
4.一种检测椎间盘退行性疾病的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括特异性扩增PRIMA1基因的引物组以及特异性捕获PRIMA1基因的荧光探针。
5.如权利要求4所述试剂盒，其特征在于，所述的引物组包括如SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的上游引物和如SEQ ID NO:3所示核苷酸序列的下游引物，所述荧光探针为如SEQ ID NO:4所示核苷酸序列。
6.如权利要求4或5所述试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括PCR缓冲液、Taq酶、和dNTPs。
7.一种治疗椎间盘退行性疾病的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含PRIMA1基因或其表达产物的激活剂。
8.如权利要求7所述药物组合物，其特征在于，所述激活剂通过构建过表达载体的方法促进PRIMA1基因或其表达产物的表达。
9.如权利要求8所述药物组合物，其特征在于，所述激活剂为PcDNA3.1-PRIMA1。
10.如权利要求7-9任一项所述药物组合物在促进椎间盘退行性疾病细胞增殖中的应用。