技术总结
本发明涉及一种登革病毒NS5基因片段的不对称PCR扩增引物，其特征在于，该不对称PCR扩增引物为一对特异性扩增登革病毒NS5基因的10589‑10754bp区域的引物，其序列如SEQ NO.1和SEQ NO.2所示。本发明还涉及检测登革病毒的方法，该方法采用胶体金检测试纸条检测所述的引物扩增出的单链DNA，不仅能快速检测登革病毒的4种血清型，而且具有良好的诊断准确性和稳定性。
技术研发人员：李耿;张威;陈思泰;吴建国;赖小平
受保护的技术使用者：广州中医药大学
文档号码：201710258589
技术研发日：2017.04.19
技术公布日：2017.06.20