技术特征：
技术总结
本发明公开了一种重组Bsa I限制性内切酶的制备方法，包括以下步骤：(1)表达质粒pCreat S II‑Bsa I的构建；(2)Bsa I蛋白的诱导表达与鉴定；(3)Bsa I蛋白的纯化与鉴定。本发明通过重组方式将Bsa I限制性内切酶基因克隆到含His标签的pCreat S II共表达载体中，在低温条件下表达量达到45％。通过Ni柱亲和层析、Superdex200凝胶过滤层析得到高活力的重组Bsa I限制性内切酶，比活与商业化酶相似。
技术研发人员：李森;雍德祥;邹刚刚;王方平
受保护的技术使用者：通用生物系统（安徽）有限公司
技术研发日：2017.07.26
技术公布日：2017.10.20