技术总结
本发明属于基因修饰技术领域，公开了针对人源ADRB2基因设计的四条sgRNA序列。登录网站检索人源ADRB2基因的CDS序列，根据sgRNA的设计原则，在其CDS区近5’端采取头对头的排列方式，设计了四条sgRNA。在此基础上，分别构建了单sgRNA表达质粒和多重sgRNA载体。经T7EN1酶切鉴定和TA克隆测序证实两种质粒转染HEK293T细胞后均可引导Cas9蛋白切割靶基因，特别是多重sgRNA其基因修饰的效率可高达100％。
技术研发人员：施明;郑骏年;刘丹;孙毓
受保护的技术使用者：徐州医科大学
技术研发日：2018.04.26
技术公布日：2018.09.18