技术特征：
技术总结
本发明涉及一种新型核苷修饰物2’‑EOE‑鸟嘌呤核苷的制备方法。本发明的方法以2,6‑二氨基‑嘌呤核苷为起始原料，先与金属氢化物反应，生成醇钠型活性中间体，接着与2‑卤代乙基乙基醚反应，生成目标基团修饰的2,6‑二氨基‑嘌呤核苷中间体，然后通过生化反应，利用生物酶将化合物B特定位点的氨基转化为羰基，从而高收率，高选择性地生成目标产物2’‑EOE‑鸟嘌呤核苷。本发明的方法可以简便、经济地大量合成2’‑EOE‑鸟嘌呤核苷。
技术研发人员：孙波;李喜群;郑伟建;陈虹宇
受保护的技术使用者：上海兆维科技发展有限公司;上海兆维生物工程有限公司
技术研发日：2018.08.29
技术公布日：2018.11.16