养基放置台301，所述培养基放置台301为通道机构时，即培养基盒过通道机构放置；
3.2.培养基移动，通过悬臂抓取在培养基放置台301上的培养基盒并移动至培养基划线台302上；
3.3.开盖，即通过开盖机构B 304打开培养基盒盖；
3.4.培养基划线，用已沾液的划线笔在培养基划线台302上对培养基盒完成划线；
3.5.划线笔丢弃，即通过悬臂将已完成划线的划线笔A 203移动至划线笔丢弃处202，松开悬臂上的拾取装置，丢弃划线笔A 203，该悬臂移动回培养基划线台302并直接对培养基盒进行关盖，随后，该悬臂移动至步骤2.2所述划线笔放置台201处；
3.5.’划线笔消毒，即通过悬臂将已完成划线的划线笔B 203’移动至消毒装置204处，消毒完成后，该悬臂移动回培养基划线台302并直接对培养基盒进行关盖，随后，该悬臂移动至步骤2.3所述划线沾液处106 ;
3.6.标码，即通过步骤3.2所述悬臂将培养基盒移动至标码装置305处，将编码标于培养基盒上；
4.培养基保存，步骤包括:
4.1.培养基运输，即通过所述悬臂将培养基盒移动至培养基暂存处303 ;
4.2.放置、运输，即通过悬臂将完成标码的培养基盒移动至周转箱内401。
[0029] 具体实施例1 划线组件2取实施方式一的划线组件2，其他组件不变。具体实施时，划线组件2包括划线笔放置台201、划线笔丢弃处202、划线笔A 203和悬臂，所述悬臂用于在线笔放置台201、划线笔丢弃处202、培养基划线台302和沾样本处106间移动划线笔A 203，所述悬臂上还设置拾取机构用于拾取划线笔A 203，所述划线笔放置台201用于放置待进入划线组件2的盒装的划线笔，划线笔丢弃处202用于存在已在培养基上完成划线后的划线笔。为了更好的体现本实施方式的优势，所述划线笔A 203为一次性使用划线笔。
[0030]相应的，微生物样本处理划线方法为:
1.样本准备，步骤包括:
1.1.样本放置，即将前期已采集并已标码的样本盒放置于震荡装置103处的平台；
1.2.加注，即使用用加注装置102吸取处理剂，加注装置102通过样本盒顶部的通孔向样本盒中加入处理剂，其目的在于进行均质化处理或/和祛除杂菌干扰的作用；
1.3.震荡，即使用震荡装置103对加注完毕后的样本进行震荡；
1.4.抓取并扫描，即通过悬臂夹取样本盒至扫描装置104处，并对样本盒上的标码进行扫描；
1.5.待测，通过悬臂移动将样本盒至开盖处107，用开盖机构A 105对样本盒进行开盖并移动至沾样处106，随后等待划线笔沾在此处沾液；
2.划线笔准备，步骤包括:
2.1.划线笔放置，即将至少一个一次性使用划线笔A 203放置于所对应的盒中，再将此盒放置于划线笔放置台201 ；
2.2.划线笔夹取，即通过悬臂的拾取机构将位于划线笔放置台201放置盒中的至少一支所述划线笔A 203移动至沾样处106 ；
2.3.划线笔沾液，划线笔移动至沾样本处106沾取样本盒中的样本液，并通过悬臂将已沾样的划线笔移动至培养基划线台302处；
2.4.样本盒抛弃，即完成沾液后，通过悬臂将样本盒移动至样本盒抛弃处101，将样本盒抛弃；
3.培养基准备，步骤包括:
3.1.培养基放置，即将培养基盒放置于培养基放置台301，所述培养基放置台301为通道机构时，即培养基盒过通道机构放置；
3.2.培养基移动，通过悬臂抓取在培养基放置台301上的培养基盒并移动至培养基划线台302上；
3.3.开盖，即通过开盖机构B 304打开培养基盒盖；
3.4.培养基划线，用已沾液的划线笔在培养基划线台302上对培养基盒完成划线；
3.5.划线笔丢弃，即通过悬臂将已完成划线的划线笔A 203移动至划线笔丢弃处202，松开悬臂上的拾取装置，丢弃划线笔A 203，该悬臂移动回培养基划线台302并直接对培养基盒进行关盖，随后，该悬臂移动至步骤2.2所述划线笔放置台201处；
3.6.标码，即通过步骤3.2所述悬臂将培养基盒移动至标码装置305处，将编码标于培养基盒上；
4.培养基保存，步骤包括:
4.1.培养基运输，即通过悬臂将培养基盒移动至培养基暂存处303 ; 4.2.放置、运输，即通过悬臂将完成标码的培养基盒移动至周转箱内401。
[0031]具体实施例2
划线组件2取实施方式二的划线组件2，其他组件不变。具体实施时，划线组件2包括划线笔B 203’、消毒装置204和悬臂，所述悬臂用于在消毒装置204、培养基划线台302和沾样本处106间移动划线笔B 203’，所述悬臂上还设置连接机构用于与划线笔B 203’固定连接，所述消毒装置204用于对划线笔B 203’进行消毒。为了更好的体现本实施方式的优势，所述划线笔B 203’为重复使用划线笔。
[0032]相应的，微生物样本处理划线方法为 1.样本准备，步骤包括:
1.1.样本放置，即将前期已采集并已标码的样本盒放置于震荡装置103处的平台；
1.2.加注，即使用用加注装置102吸取处理剂，加注装置102通过样本盒顶部的通孔向样本盒中加入处理剂，其目的在于进行均质化处理或/和祛除杂菌干扰的作用；
1.3.震荡，即使用震荡装置103对加注完毕后的样本进行震荡；
1.4.抓取并扫描，即通过悬臂夹取样本盒至扫描装置104处，并对样本盒上的标码进行扫描；
1.5.待测，通过悬臂移动将样本盒至开盖处107，用开盖机构A 105对样本盒进行开盖并移动至沾样处106，随后等待划线笔沾在此处沾液；
2.划线笔准备，步骤包括:
2.1.’划线笔安装，即将一支重复使用划线笔B 203’安装于悬臂相应位置上；
2.2.’划线笔消毒，即将已固定连接于悬臂连接机构上的划线笔B 203移动至消毒装置204处进行消毒，并通过悬臂将其移动至沾样处106 ;
2.3.划线笔沾液，划线笔移动至沾样处106沾取样本盒中的样本液，并通过悬臂将已沾样的划线笔移动至培养基划线台302处；
2.4.样本盒抛弃，即完成沾液后，通过悬臂将样本盒移动至样本盒抛弃处101，将样本盒抛弃；
3.培养基准备，步骤包括:
3.1.培养基放置，即将培养基盒放置于培养基放置台301，所述培养基放置台301为通道机构时，即培养基盒过通道机构放置；
3.2.培养基移动，通过悬臂抓取在培养基放置台301上的培养基盒并移动至培养基划线台302上；
3.3.开盖，即通过开盖机构B 304打开培养基盒盖；
3.4.培养基划线，用已沾液的划线笔在培养基划线台302上对培养基盒完成划线；
3.5.’划线笔消毒，即通过悬臂将已完成划线的划线笔B 203’移动至消毒装置204处，消毒完成后，该悬臂移动回培养基划线台302并直接对培养基盒进行关盖，随后，该悬臂移动至步骤2.3所述划线沾液处106 ;
3.6.标码，即通过步骤3.2所述悬臂将培养基盒移动至标码装置305处，将编码标于培养基盒上；
4.培养基保存，步骤包括:
4.1.培养基运输，即通过悬臂将培养基盒移动至培养基暂存处303 ; 4.2.放置、运输，即通过悬臂将完成标码的培养基盒移动至周转箱内401。
[0033]显然，本发明微生物样本处理划线系统具有价格便宜、操作方便、不易损坏、容易和多种开启外部机械自动设备想配合的优点，同时，本发明微生物样本处理划线方法使得生物安全性问题得以解决，并且保护实验环境及操作人员，操作标准化，人力成本降低，工作效率增高、操作流程标准化机械化，实验结果复认率增加。
【主权项】
1.一种微生物样本处理划线系统，其特征在于，包括通讯单元、机械单元和电路，所述通讯单元与机械单元信号联接，所述通讯单元和机械单元分别与外接电路电联接；所述通讯单元包括样本控制模块、划线控制模块、培养基控制模块、培养基保存模块、系统控制卡、主机/服务器和Iis系统服务器，所述系统控制卡通过Can总线与样本控制模块、划线控制模块、培养基控制模块和/或培养基保存模块实时通讯联接，系统控制卡还通过USB和/或串口与主机/服务器通讯联接，主机/服务器通过以太网与Iis系统服务器通讯联接；