一种利用微生物有效降低发酵废水中bod、cod水平的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及污水处理领域，尤其涉及一种微生物处理发酵废水的方法，进一步地，是一种利用微生物有效降低发酵废水中B0D、C0D水平的方法。
【背景技术】
[0002]发酵废水，作为一种污水，其中含有发酵产生的氨氮、磷、多种酶类、残留的发酵培养基、以及少量休眠芽孢等物质，不符合《上海市污水综合排放标准》。目前，大型发酵企业都配有相应的污水处理设施，生产发酵所产生的发酵废水经过数道复杂的处理工序，直到达标才能排放。
[0003]现有污水处理技术，按照处理程度，可以分为一级处理、二级处理和三级处理。其中，一级处理主要去除污水中呈悬浮状态的固体污染物质，一般的物理处理方法大部分可以完成一级处理的要求，事实上，也只能完成一级处理的要求，经过一级处理的污水，BOD—般可以去除30 %左右，还远远不能达到最终的排放标准，可以认为一级处理仅仅是二级处理的预处理。二级处理主要去除污水中呈胶体和溶解状态的有机污染物(B0D、C0D物质)，利用的是生物膜法、生物降解法、活性污泥法等方法，其中去除率可以达到90%左右，从而使有机污染物达到初排的排放标准。三级处理主要是进一步地处理难降解的有机物、氮和磷等能够导致水体富营养化的可溶性无机物等，主要方法有生物降解法、混凝沉淀法、砂率法、活性炭吸附法、离子交换法和电渗分析法等。可见，要将污水完完整整地处理完毕，使之达到排放标准，需要相当可观的设备、工序以及费用等。
[0004]因此，一种更加简易、方便、有效地处理发酵废水的方法，是目前本领域技术人员迫切需要的。
【发明内容】
[0005]针对上述【背景技术】以及现有技术在实际应用过程中存在的缺陷，本发明提供了一种利用微生物有效降低发酵废水中B0D、C0D水平的方法，通过利用复合微生物相互协同的作用，使得废水中的C、N元素被复合微生物中的有益菌自身转化利用，从而有效降低了发酵废水中的B0D、C0D水平，不仅如此，本申请发明人还发现，经过如此方法处理之后，所得到的处理液可以进一步地用于再开发利用。本发明所提供的方法不需要特定的设备和高能耗的投入，是一种极为简便有效地降低发酵废水中B0D、C0D水平的方法。
[0006]本发明的技术方案包括一种利用微生物有效降低发酵废水中B0D、C0D水平的方法，其特征在于，包括以下步骤:
[0007]步骤1:将复合菌种在培养基中进行复合培养，得到复合菌液，其中，所述复合菌种为酿酒酵母、乳链球菌、沼泽红假单胞菌的组合；
[0008]步骤2:将所述复合菌液接种到发酵废水和糖蜜的混合体系中，密闭发酵，直到pH降至3.5，结束发酵。
[0009]在本发明的一个实施例中，所述步骤I中，所述酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)为保藏编号为ACCC20065的菌种；
[0010]所述乳链球菌(Streptococcus Lactis)为保藏编号为ACCC10653的菌种；
[0011 ] 所述沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)为保藏编号为ACCC10649的菌种。
[0012]复合菌种与培养基的重量配比为1-10:90-99。
[0013]在本发明的一个实施例中，还包括菌种的培养，具体包括:
[0014]将酿酒酵母菌菌种接入马铃薯葡萄糖液体培养基中进行振荡培养，其中，培养温度为20-350C，振荡培养的转数为180-220rpm，培养时间为20_48h，待培养基浑浊后取出，放入2-4 °C冰箱保存待用；
[0015]将乳链球菌菌种和沼泽红假单胞菌菌种分别接入营养肉汤液体培养基中进行振荡培养，其中，培养温度为30-38°C，振荡培养的转数为180-220rpm，培养时间为24-48小时，待培养基浑浊后取出，放入2-4°C冰箱保存待用。
[0016]其中，经过所述菌种的培养步骤，得到2亿/ml酿酒酵母、5亿/ml乳链球菌以及0.6亿/ml沼泽红假单胞菌，将按照20-25:40-44:31-40的重量配比混合，得到复合菌种。
[0017]其中，所述培养基的组分及其重量配比优选包括:糖蜜1-5份、蛋白胨0-1份、水94-99份，进一步地，根据需要可以在此基础上添加其它合适的组分。
[0018]所述复合培养的条件是:20_35°C条件下培养100_150h，得到所述复合菌液。
[0019]在本发明的实施例中，所述步骤2中，发酵废水、蜜糖、复合菌液的添加重量配比为100-200:3-5:10-20。
[0020]所述密闭发酵的条件是:20-35°C条件下密闭发酵5-10天，使发酵液的pH降至3.5。此时，停止发酵，发现发酵废水中的B0D、C0D值都已降低到可排放标准值。
[0021]本明利用有益复合微生物加入到发酵废水中，利用细菌对废液中营养的吸收，能将发酵废水中积累的营养物分解为氨基酸、低级脂肪酸等，并最终降解为无机物，能有效降低水中C0D、B0D值，使发酵废水达到排放的标准。同时经过处理的发酵废水也可以被用于制造液肥、环境净化剂等衍生产品。该方法实施手段极为简易，对企业来说降低了实际的处理成本，增加了经济效益;对于环境保护来说，降低了排放量，有助于实施节能减排。
【具体实施方式】
[0022]本发明提供了一种利用微生物有效降低发酵废水中B0D、C0D水平的方法，其特征在于，包括以下步骤:
[0023]步骤1:将复合菌种在培养基中进行复合培养，得到复合菌液，其中，所述复合菌种为酿酒酵母、乳链球菌、沼泽红假单胞菌的组合；
[0024]步骤2:将所述复合菌液接种到发酵废水和糖蜜的混合体系中，密闭发酵，直到pH降至3.5，结束发酵。
[0025]在本发明的一个实施例中，所述步骤I中，所述酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)为保藏编号为ACCC20065的菌种；
[0026]所述乳链球菌(Streptococcus Lactis)为保藏编号为ACCC10653的菌种；
[0027]所述沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)为保藏编号为ACCC10649的菌种。
[0028]复合菌种与培养基的重量配比为1-10:90-99。
[0029 ]在本发明的一个实施例中，还包括菌种的培养，具体包括:
[0030]将酿酒酵母菌菌种接入马铃薯葡萄糖液体培养基中进行振荡培养，其中，培养温度为20-350C，振荡培养的转数为180-220rpm，培养时间为20_48h，待培养基浑浊后取出，放入2-4 °C冰箱保存待用；
[0031]将乳链球菌菌种和沼泽红假单胞菌菌种分别接入营养肉汤液体培养基中进行振荡培养，其中，培养温度为30-38°C，振荡培养的转数为180-220rpm，培养时间为24-48小时，待培养基浑浊后取出，放入2-4°C冰箱保存待用。
[0032]其中，经过所述菌种的培养步骤，得到2亿/ml酿酒酵母、5亿/ml乳链球菌以及0.6亿/ml沼泽红假单胞菌，将按照20-25: