细地进行说明。但是，本发明不限定于该实施方式。
[0028] 就本发明的光学部件用光固化型树脂组合物（以下，简称为"光固化型树脂组合 物"。）而言，其含有单独的折射率为1.57以上的环氧树脂（A)、脂环式环氧树脂（B)、氧杂 环丁烷树脂（C)、以及光产酸剂（D)，上述（A)和（D)的含有比例显示特定的范围，并且上述 树脂组合物不含有溶剂成分，其在25°C环境下的粘度为0. 5~25Pa · s的范围。
[0029] 以下，对以（A)~（D)成分为首的各种成分依次进行说明。
[0030] 作为上述（A)成分的环氧树脂，例如为双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双 酚S型环氧树脂、苯酚酚醛清漆型环氧树脂、芴型环氧树脂、联苯型环氧树脂、萘型环氧树 月旨、金刚烷型环氧树脂等，使用其折射率为1. 57以上的环氧树脂。这些树脂可单独或组合 两种以上使用。其中，从折射率、透明性、粘度的观点出发，优选使用以下述通式（1)表示的 化合物，该情况下，特别优选环氧当量为150~700g/eq的化合物。进而，为了得到阿贝数 更低的固化物，优选在不妨碍透明性的情况下组合使用芴型环氧树脂。需要说明的是，上述 折射率的测定例如如下进行：用研磨机对所述环氧树脂单独的固化物的表面进行研磨后， 使用折射率计（ATAG0株式会社制）进行测定。
[0032] (在上述通式⑴中，X为CniH2lrt (m为1~3的整数），η为正整数或0。）
[0033] 上述环氧树脂（A)相对于本发明的光固化型树脂组合物的全部树脂成分的比率 需要为20~75重量％的范围，优选为20~70重量％的范围。即，这是因为：低于上述范 围时，可能得不到期望的阿贝数的固化物，反之，若超过上述范围，则可能会给树脂组合物 的低粘度化带来障碍。
[0034] 作为上述⑶成分的脂环式环氧树脂，例如，可举出3, 4-环氧基环己基甲 基-3, 4-环氧基环己烷羧酸酯、2, 2-双（羟甲基）-1- 丁醇的1，2-环氧基-4- (2-环氧乙烷 基）环己烷加成物等。这些可单独或组合两种以上使用。
[0035] 上述脂环式环氧树脂（B)相对于本发明的光固化型树脂组合物的全部树脂成分 的比率优选为10~50重量％的范围，更优选为10~40重量％的范围。即，这是因为：低 于上述范围时，在不含有溶剂成分的情况下难以达成低粘度化，反之，若超过上述范围，则 可能得不到期望的阿贝数的固化物。
[0036] 作为与上述（A)和（B)成分的环氧树脂一起使用的氧杂环丁烷树脂（C)，可使用 1分子中具有1个以上氧杂环丁烷环的氧杂环丁烷树脂。例如，可举出1，4-双{[(3-乙 基-3-氧杂环丁烷基）甲氧基]甲基}苯、二[2-(3-氧杂环丁烷基）丁基]醚、3-乙基-3-羟 甲基氧杂环丁烷、1，4-双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]苯、1，3-双[(3-乙基氧杂 环丁烷-3-基）甲氧基]苯、1，2-双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]苯、4, 4' -双 [(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]联苯、2, 2' -双[(3-乙基-3-氧杂环丁烷基）甲 氧基]联苯、3, 3'，5, 5' -四甲基[4, 4' -双（3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]联苯、 2, 7-双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基]萘、1，6-双[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基） 甲氧基]_2, 2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-八氣己烧、3 (4)，8 (9)-双[(1-乙基_3_氧杂环丁烷基）甲氧 基]甲基-三环[5, 2, 1，2, 6]癸烷、1，2-双{[2-(1-乙基-3-氧杂环丁烷基）甲氧基]乙 硫基}乙烷、4, 4'-双[(1-乙基-3-氧杂环丁烷基）甲基]硫代二苯硫醚、2, 3-双[(3-乙 基氧杂环丁烷-3-基）甲氧基甲基]降冰片烷、2-乙基-2-[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基） 甲氧基甲基]_1，3_0_双[(1_乙基_3_氧杂环丁烷基）甲基]-丙烷_1，3_二醇、2, 2_二 甲基_1，3-0-双[(3-乙基氧杂环丁烷基）甲基] -丙烷-1，3- 二醇、2-丁基乙 基-1，3_0_双[(3_乙基氧杂环丁烧_3_基）甲基]-丙烷_1，3_二醇、1，4_0_双[(3_乙基 氧杂环丁烷-3-基）甲基]-丁烷-1，4-二醇、2, 4, 6-0-三[(3-乙基氧杂环丁烷-3-基） 甲基]三聚氰酸等。这些树脂可单独或组合两种以上使用。
[0037] 上述氧杂环丁烷树脂（C)相对于本发明的光固化型树脂组合物的全部树脂成分 的比率优选为5~50重量％的范围，更优选为8~50重量％的范围。即，这是因为：低于 上述范围时，该添加所带来的固化促进效果小，进而也有损害透明性的可能性，反之，若超 过上述范围，则可能得不到期望的阿贝数的固化物。
[0038] 在本发明的光固化型树脂组合物中，作为与上述（A)~（C)的树脂成分一起使用 的光产酸剂（D)，只要能够引发阳离子聚合即可，例如，可举出利用由锑、磷等形成的阴离子 成分与由疏、鹏鐵、鱗等形成的阳尚子成分而成的鐵盐等。具体而目，为芳香族疏盐、芳香族 碘鑰盐、芳香族鱗盐、芳香族氧化锍盐等。这些物质可单独或组合两种以上使用。其中，从 光固化性和透明性的观点出发，优选以六氟磷酸或六氟锑酸作为阴离子成分的鑰盐。
[0039] 在本发明的光固化型树脂组合物中，上述光产酸剂（D)相对于所述全部树脂成分 100重量份的比例需要为0. 5~2. 5重量份的范围，优选为0. 5~2. 0重量份的范围。艮P， 这是因为：若低于上述范围，则会有固化性恶化或耐热性降低的可能性，反之，若超过上述 范围，则固化性提高，但会有固化物的透明性被损害的可能性。
[0040] 需要说明的是，在本发明的光固化型树脂组合物中，除了上述（A)~（D)各成分以 外，也可出于例如提高固化性的目的而配混蒽等光敏剂、酸增殖剂。另外，从提高处理性的 观点出发，也可配混1官能或2官能的环氧树脂等。另外，就用于在玻璃等基材上制作固化 物的用途而言，为了提高与基材的粘接性，也可添加硅烷类或钛类的偶联剂。另外，作为其 他成分，根据需要可适当地配混合成橡胶、有机硅化合物等增韧剂、以及抗氧化剂、消泡剂、 各种颜料、染料、无机填充材料等添加剂。
[0041] 就本发明的光固化型树脂组合物而言，例如可通过将前述（A)~（D)的各成分和 进一步根据需要添加的其他添加剂以规定的比例配混，然后进行加热熔融混合来制作。
[0042] 而且，就本发明的光固化型树脂组合物而言，由于其在25°C环境下的粘度为 0. 5~25Pa · s的范围（优选为0. 5~20Pa · s的范围），因此处理性等优异，进而，由于即 使不含有溶剂成分也显示如上所述的粘度，因此可消除在其光固化、成型时溶剂挥发从而 在固化物中产生空隙的问题。上述光固化型树脂组合物的粘度测定例如可在25°C的温度 条件下，以东机产业株式会社制的E80型粘度计（RE-80U)，使用标准转子（Γ XR24) 来进行测定。需要说明的是，如上所述的空隙的产生特别可见于以周围被模具围堵的状态 成形时等，因此若设定其制造条件等使其为没有产生空隙的担忧的程度，则在本发明的光 固化型树脂组合物中添加溶剂也无妨。
[0043] 本发明的光固化型树脂组合物例如以如下方式使用。即：将上述树脂组合物施加 (is applied on)在玻璃等透明基板上，从上按压期望的成型加工模具，使上述树脂组合物 填充到上述成型