同的，并且是Qi。烷基基团；Q是氮或磷原子；并且X是卤素原子或Cis烷氧基基 团或C61S芳氧基基团。有用的相转移催化剂包括，例如，[CH3(CH2)3]4NX、[CH3(CH2)3]4PX、
[ch3 (ch2) 5] 4nx、[ch3 (ch2) 6] 4nx、[ch3 (ch2) 4] 4nx、ch3 X是Cl、Br、Cis烷氧基基团或C6 1S芳氧基基团。有效量的相转移催化剂可以是基于在光 气化混合物中双酚的重量的约0. 1至约l〇wt%。在另一方面，有效量的相转移催化剂可以 是基于在光气化混合物中双酚的重量的约0. 5至约2wt%。
[0122] 支链聚碳酸酯嵌段在聚合期间可以通过添加支化剂而制备。这些支化剂包括含有 选自羟基、羧基、羧酸酐、卤代甲酰基，以及上述官能团的混合物中至少三种官能团的多官 能化合物。特定的实例包括偏苯三酸、偏苯三酸酐、三氯化偏苯三酸、三-对-羟基苯乙烷、 靛红-双-酚、三苯酚TC(1，3,5-三（（对-羟基苯基）异丙基）苯）、三苯酚PA(4(4(1，1-二 (对-羟基苯基）-乙基）α，α-二甲基苄基）酚）、4_氯甲酰邻苯二甲酸酐、苯均三酸，和 二苯甲酮四羧酸。支化剂可以以约〇. 05至约2.Owt%的水平进行添加。可以使用包含直链 聚碳酸酯和支链聚碳酸酯的混合物。
[0123] 所有类型的聚碳酸酯的端基在聚碳酸酯组合物中认为是有用的，条件是这类端基 没有显著不利地影响组合物的期望的性能。
[0124] 在聚合期间可以包括链终止剂（也称作封端剂）。链终止剂限制分子量生长率， 并且因此控制聚碳酸酯的分子量。示例性的链终止剂包括某些一元酚化合物、单羧酸氯化 物，和/或单氯甲酸酯。一元酚链终止剂通过单环苯酚，如苯酚和(^_(：22烷基-取代的苯 酚如对-枯基-苯酚、间苯二酚单苯甲酸酯、以及对-和叔丁基苯酚；以及二元酚的单醚， 如对-甲氧基苯酚举例说明。可以特别提及具有8至9个碳原子的支链烷基取代基的烷 基-取代的苯酚。某些一元酚的UV吸收剂还可以用作封端剂，例如4-取代的-2-羟基二 苯甲酮和它们的衍生物、水杨酸芳基酯、二元酚的单酯，如间苯二酚单苯甲酸酯、2-(2-羟芳 基）_苯并三唑和它们的衍生物、2-(2-羟芳基）-1，3, 5-三嗪和它们的衍生物等。
[0125] 一元羧酸酰氯还可以用作为链终止剂。这些包括：单环一元羧酸酰氯，如苯甲酰 氯、（；-(： 22烷基-取代的苯甲酰氯、甲苯酰氯、卤素-取代的苯甲酰氯、溴苯甲酰氯、肉桂酰 氯、4-桥亚甲基四氢化邻苯二甲酰胺苯甲酰氯，和它们的组合；多环一元羧酸酰氯，如偏苯 三酸酐酰氯，和萘甲酰氯；单环的和多环的一元羧酸酰氯的组合。具有小于或等于约22个 碳原子的脂肪族一元羧酸的氯化物是有用的。脂肪族一元羧酸的官能化的氯化物，如丙烯 酰氯和甲基丙烯酰氯也是有用的。同样有用的是单氯甲酸酯，包括单环单氯甲酸酯，如氯甲 酸苯酯、烷基-取代的氯甲酸苯酯、氯甲酸对-枯基苯酯、氯甲酸甲苯酯，和它们的组合。
[0126] 在各个方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于1. 55的折射率。在进一步的方面，直 链聚碳酸酯聚合物具有大于1. 56的折射率。在更进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有 大于1. 57的折射率。在又进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于1. 57的折射率。在 再进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于1. 59的折射率。
[0127] 在进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于约1. 570的折射率。在更进一步 的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于约1. 571的折射率。在又进一步的方面，直链聚碳酸 酯聚合物具有大于约1. 572的折射率。在再进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于 约1. 573的折射率。在更进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于约1. 574的折射率。 在又进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于约1. 575的折射率。在再进一步的方面， 直链聚碳酸酯聚合物具有大于约1. 576的折射率。在更进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合 物具有大于约1. 577的折射率。在又进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于约1. 578 的折射率。在再进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有大于约1. 579的折射率。
[0128] 在进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有约1. 570的折射率。在更进一步的方 面，直链聚碳酸酯聚合物具有约1. 571的折射率。在又进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物 具有约1. 572的折射率。在再进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有约1. 573的折射率。 在更进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有约1. 574的折射率。在又进一步的方面，直链 聚碳酸酯聚合物具有约1. 575的折射率。在再进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有约 1. 576的折射率。在更进一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有约1. 577的折射率。在又进 一步的方面，直链聚碳酸酯聚合物具有约1. 578的折射率。在再进一步的方面，直链聚碳酸 酯聚合物具有约1. 579的折射率。
[0129] 在更进一步的方面，公开的共混的热塑性组合物的聚碳酸酯组分可以包含聚碳酸 酯-聚硅氧烷共聚物组分。如本文使用的，术语聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物等同于聚硅氧 烷-聚碳酸酯共聚物、聚碳酸酯-聚硅氧烷聚合物、或聚硅氧烷-聚碳酸酯聚合物。聚碳酸 酯聚硅氧烷共聚物具有聚硅氧烷结构单元和聚碳酸酯结构单元。聚碳酸酯聚硅氧烷共聚物 的聚碳酸酯结构单元可以衍生自如上所述的式（1)的碳酸酯单元。碳酸酯单元可以衍生自 包括式（4)的双酚化合物的式（3)的一种或多种二羟基单体，两者如同从上面描述的并结 合于此。二羟基化合物可以是双酚-A。
[0130] 在一方面，R是相同的或不同的，并且是G13单价有机基团。例如，R可以是CfCu 烷基基团、烷氧基基团、c2-c13烯基基团、c2-c13链烯氧基基团、c3-c6环烷基基团、c3-c6 环烷氧基基团、c6-c14芳香族基团、C6-(；。芳氧基基团、c7-c13芳烷基基团、c7-c13芳烷氧基基 团、c7-c13烧芳香族基团、或c7-c13烧芳氧基基团。前述基团利用氟、氯、溴、或碘、或它们的 组合可以完全或部分卤化。在一方面，在期望透明的聚合物的情况下，R不含有任何卤素。 前述R基团的组合可以用于相同的聚合物。
[0131] 聚硅氧烷结构单元可以衍生自含硅氧烷的二羟基化合物（在本文中也被称作为 "羟芳基封端的聚硅氧烷"），其含有式（A)的二有机硅氧烷单元嵌段：
[0132]
[0133] 其中，R每次出现是相同或不同的，并且是G13单价有机基团。例如，R可以是CfCu 烷基基团、CfC13烷氧基基团、c2-c13链烯基基团、c2-c13链烯氧基基团、c3-c6环烷基基团、 (：3-(：6环烷氧基基团、c6-c14芳香族基团、（VCi。芳氧基基团、c7-c13芳烷基基团、c7-c13芳烷 氧基基团、c7-c13烷芳香族基团、或c7-c13烷芳氧基基团。利用氟、氯、溴、或碘、或前述组合 可以完全或部分卤化上述基团。在一方面，在期望透明的聚碳酸酯的地情况下，R不包含任 何卤素。前述R基团的组合可以用于相同聚碳酸酯。
[0134] 取决于聚碳酸酯的不同单元的每种类型和相对量，聚碳酸酯期望的性能等考虑， 在式（A)中的E的值可以广泛变化。通常，E可以具有约2至约1，000,特别地约2至约500， 更特别地约2至约100的平均值。在一方面，E具有约4至约90,特别地约5至80,更地约 40至60的平均值。
[0135] 在一方面，聚硅氧烷嵌段由式（B)的重复结构单元提供：
[0136]
[0137] 其中，E是如上所限定的；每个R是相同的或不同的，并且是如上所限定的；并且每 个Ar是相同的或不同的，并且Ar是一种或更多种C6-C3。芳香族基团、或一种或更多种含有 C6-C3。芳香族基团的烷基，其中，键直接连接至芳香族部分。在式（B)中的-O-Ar-O-基团可 以是，例如，C6-C3。二羟基芳香族化合物。还可以使用包含前述二羟基芳香族化合物中至少 一种的组合。示例性的二羟基芳香族化合物是1，1-双（4-羟基苯基）甲烷、1，1-双（4-羟 基苯基）乙烷、2, 2-双（4-羟基苯基）丙烷、2, 2-双（4-羟基苯基）丁烷、2, 2-双（4-羟基 苯基）辛烷、1，1-双（4-羟基苯基）丙烷、1，1-双（4-羟基苯基）正丁烷、2, 2-双（4-羟 基-1-甲基苯基）丙烷、1，1-双（4-羟基苯基）环己烷、双（4-羟基苯硫醚）、1，1-双（4-羟 基-3-甲基苯基）环己烷，和1，1-双（4-羟基-叔-丁基苯基）丙烷、或包含前述二羟基 化合物中至少一种的组合。
[0138] 包括这类单元的聚碳酸酯可以衍生自式（C)的相应的二羟基化合物：
[0139]
[0140] 其中，Ar和E是如上所述的，式（C)的化合物可以通过在相转移条件之下二羟基 芳香族化合物与，例如，α，ω-双-乙酸基-聚二有机硅氧烷低聚物的反应而获得。，式（C) 的化合物也可以在酸清除剂存在下从二羟基芳香族化合物与，例如，α，ω双-氯-聚二甲 硅氧烷低聚物的缩聚产物中获得。
[0141] 在进一步的方面，聚二有机硅氧烷嵌段可以包括式（D)的单元：
[0142]
[0143] 其中，R和E是如上所述的，并且每个R6独立地是二价的C。有机基团，如C「Q。 烷基、C6_C3。芳基或(：7_(：3。烷芳基。与式（D)相对应的聚硅氧烷嵌段衍生自式（E)的相应的 二羟基化合物：
[0144]
[0145] 其中，R和E和R6是如上面的式⑶所描述的。
[0146] 在各个方面，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物可以是包含一种或多种聚碳酸酯嵌段和 一种或多种聚硅氧烷嵌段的嵌段共聚物。聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物可以包括聚二有机硅 氧烷嵌段，其包含下面的通式（I)的结构单元：
[0147]
[0148] 其中，聚二有机硅氧烷嵌段长度（E)是约20至约60;其中，每个R基团可以是相 同的或不同的，并且选自Q13单价有机基团；其中，每个Μ可以是相同的或不同的，并且选 自卤素、氰基、硝基、Q-C；烷硫基、C烷基、C 烷氧基、C2-Cs链烯基、C2-Cs链烯氧基基 团、(：3-(：8环烷基、C3-Cs环烷氧基、C 。芳基、C 。芳氧基、C7-(：12芳烷基、C7-C12芳烷氧基、 C7_C12烧芳基、或C7-(：12烧芳氧基，并且其中，每个η独立地是0、1、2、3、或4。
[0149] 聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物也包括聚碳酸酯嵌段，其包含下面的通式（II)的结构 单元：
[0150]
[0151] 其中，R1基团总数的至少百分之60包含芳香族部分并且其余包含脂肪族的、脂环 族的、或芳香族部分。
[0152] 根据公开的示例性的非限制性方面，聚碳酸酯-聚硅氧烷嵌段共聚物包含下面的 通式（III)的二有机聚硅氧烷嵌段：
[0153]
[0154] 其中，x表示约20至约60的整数。根据这些方面的聚碳酸酯嵌段可以衍生自双 酚-A单体。
[0155] 上面的式（III)的二有机聚硅氧烷嵌段可以衍生自式（IV)的相应的二羟基化合 物：
[0156]
[0157] 其中，X是如上面描述的。这种类型的化合物和其它化合物在Kress等人的美国 专利4, 746, 701和Carrillo的美国专利8, 017, 0697中进一步描述。此式的化合物在相转 移条件下可以通过适当的二羟基亚芳基化合物与，例如，α，ω-双乙酰氧基聚二有机硅氧 烷的反应获得。
[0158] 这类二羟聚硅氧烷可以通过在式（V)的硅氧烷氢化物：
[0159]
[0160] 其中，X是先前限定的，与脂肪族不饱和的一元酚（如丁子香酚）之间进行铂催化 的加成以产生式（IV)的化合物而制备。
[0161] 聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物，可选地在如上所述的相转移催化剂存在下可以通过 联苯酚聚硅氧烷（如由式（IV)描述的），与碳酸酯源和二羟基芳香族化合物，如双酚-Α的 反应而制备。适当的条件类似于在形成聚碳酸酯中有用的那些。例如，在低于〇°C至100°C 的温度下，包括例如，在约25°C至约50°C的温度下，可以通过光气化制备共聚物。由于反应 是放热的，光气加成的速率可以用于控制反应温度。所需的光气的数量通常依赖于二羟基 反应物的数量。聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物可选地，在如上所述酯交换催化剂存在下可以 通过熔融状态中的二羟基单体与碳酸二芳基酯（如碳酸联苯基酯）的共-反应而制备。
[0162] 在聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的生产中，可以选择二羟二有机聚硅氧烷的数量从 而在共聚物中提供期望数量的二有机聚硅氧烷单元。使用的特定数量将因此取决于组合物 的所需物理性能，X的值（例如，在约20至60范围内），在组合物中的每一组分的类型和相 对量（包括聚碳酸酯的类型和数量、聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的类型和数量，以及任何其 它添加剂的类型和数量）而确定。二羟基二有机聚硅氧烷的合适数量可以由本领域技术人 员使用本文中教导的指导方针而无需不必要的实验而确定。
[0163] 例如，根据公开的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物可以提供为具有任何期 望的水平的硅氧烷含量。例如，硅氧烷含量可以是在4mol%至20mol%范围。在另外的方 面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物的硅氧烷含量可以是在4摩尔％至10摩尔％范围。在 更进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物的硅氧烷含量可以是在4摩尔％至8摩 尔％范围中。在进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物包含5至7摩尔wt%范围的二 有机基硅氧烷含量。在再进一步的示例性方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物的硅氧烷 含量可以是约6摩尔％。更进一步地，二有机聚硅氧烷嵌段可以随机分布于聚硅氧烷-聚 碳酸酯嵌段共聚物中。
[0164] 在各个方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有大于1. 55的折射率。在进一步 的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有大于1. 56的折射率。在更进一步的方面，聚 硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有大于1. 57的折射率。在又进一步的方面，聚硅氧烷-聚 碳酸酯嵌段共聚物具有大于1. 58的折射率。在再进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段 共聚物具有大于1. 59的折射率。
[0165] 在进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有大于约1. 580的折射率。在 更进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有大于约1. 581的折射率。在又进一步 的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有大于约1. 582的折射率。在再进一步的方面， 聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有大于约1. 583的折射率。在更进一步的方面，聚硅氧 烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有大于约1. 584的折射率。在又进一步的方面，聚硅氧烷-聚 碳酸酯嵌段共聚物具有大于约1. 585的折射率。在再进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯 嵌段共聚物具有大于约1. 586的折射率。在更进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共 聚物具有大于约1. 587的折射率。在又进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具 有大于约1. 588的折射率。在再进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有大于 约1. 589的折射率。
[0166] 在进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有约1. 580的折射率。在更进 一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有约1. 581的折射率。在又进一步的方面， 聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有约1. 582的折射率。在再进一步的方面，聚硅氧烷-聚 碳酸酯嵌段共聚物具有约1. 583的折射率。在更进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段 共聚物具有约1. 584的折射率。在又进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有 约1. 585的折射率。在再进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有约1. 586的 折射率。在更进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有约1.587的折射率。在 又进一步的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有约1. 588的折射率。在再进一步的 方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物具有约1. 589的折射率。
[0167] 如与在本文中阐述的聚碳酸酯制备相关联的描述相类似，公开的聚硅氧烷-聚碳 酸酯嵌段共聚物也可以是端封的。例如，根据公开的方面，聚硅氧烷-聚碳酸酯嵌段共聚物 可以是用对 -枯基-酸封端的。
[0168] 有用的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物是可商购的并且包括，但不限于在商品名称 LEXAN?EXL聚合物下销售的那些，并且可获得自SABIC创新塑料（之前为GE塑料），包 括具有不同性能的LEXAN?EXL聚合物的共混物。
[0169] 增强填料
[0170] 公开的聚合物组合物进一步包含一种或更多种增强填料。可以选择增强填料从而 给予另外的冲击强度，以改善透明度和/或提供可以基于聚合物组合物的最终选择的特性 的另外的特性。增强填料的特定组合物可以变化，条件是填料与聚合物组合物的剩余组分 是化学相容的。
[0171] 在一方面，增强填料具有"η"的折射率，其至少基本类似于公开的组合物的碳酸酯 聚合物组分的折射率。在另一方面，增强填料具有至少基本类似于聚碳酸酯聚硅氧烷共聚 物的折射率"η"的折射率。
[0172] 在一方面，增强填料可以以任何期望的量存在于共混的热塑性组合物中。在另一 方面，增强填料可以以约5wt%至约50重量％，包括约6重量％、7重量％、8重量％、9重 量％、10重量％、11重量％、12重量％、13重量％、14重量％、15重量％、16重量％、17重 量％、18重量％、19重量％、20重量％、21重量％、22重量％、23重量％、24重量％、25重 量％、26重量％、27重量％、28重量％、29重量％、30重量％、31重量％、32重量％、33重 量％、34重量％、35重量％、36重量％、37重量％、38重量％、39重量％、40重量％、41重 量％、42重量％、43重量％、44重量％、45重量％、46重量％、47重量％、48重量％，和49重 量％的示例性的值的量存在。在更进一步的方面，增强填料可以以衍生自上面阐述的任意 两个值的任何范围中的量存在。例如，增强填料可以以约l〇wt%至约40重量％，约15wt% 至约40重量％、或约20wt%至约35重量％的量存在。
[0173] 在一方面，增强填料可以包括玻璃纤维，（包括连续的和短切的纤维），包括但不 限于E、A、C、ECR、R、S、D，和NE玻璃和石英，包括但不限于中空的和实心的玻璃球的玻璃球、 玻璃片等。在又进一步的方面，无机填料包括玻璃纤维，其中，玻璃纤维具有可以是圆的或 平的横断面。
[0174] 在一方面，合适的玻璃材料的实例是C玻璃[Si02(65_70% )、AI203(2-6 % )、 CaO(4-9 % )、MgO(0-5 % )、B203 (2-7 % )、Na20 和K20 (9-13 % )、ZnO(1-6 % )]和ECR玻璃 [Si02(63-70% )、AI203(3-6% )、Ca0(4-7% )、Mg0(l-4% )、B203(2-5% )、Na20(9-12% )、 K20(0-3% )、Ti02(0-4% )、Zn0(l-5% )]。特别优选的玻璃材料是具有>0. 1%的Ti02，尤 其是低于1%的TiOj^ECR玻璃。
[0175] 在一方面，在公开的组合物中的增强填料包括高折射率ECR玻璃。在另一方面，玻 璃纤维，例如，可以是Nittobo(平）玻璃纤维，CSG3PA820。在再进一步的方面，玻璃珠具有 圆的或平的横断面。
[0176] 在一方面，玻璃纤维增强填料可以具有约1.42至约1.60的折射率"n"，包括 1. 43、1· 44、1· 45、1· 46、1· 47、1· 48、1· 49、1· 50、1· 51、1· 52、1· 53、1· 54、1· 55、1· 56、1· 57、 1. 58,和1. 59的示例性值。在更进一步的方面，玻璃纤维增强填料可以具有在衍生自上面 阐述的任何二个值的任何范围内的折射率。例如，折射率可以是约1. 45至约1. 60,约1. 50 至约1. 59、或约1. 55至约1. 59。
[0177] 在各方面，玻璃纤维增强填料具有大于1. 55的折射率。在进一步的方面，玻璃纤 维增强填料具有大于1. 56的折射率。在更进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有大于1. 57 的折射率。在又进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有大于1.57的折射率。在再进一步的 方面，玻璃纤维增强填料具有大于1. 59的折射率。
[0178] 在进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有大于约1. 570的折射率。在更进一步的 方面，玻璃纤维增强填料具有大于约1. 571的折射率。在又进一步的方面，玻璃纤维增强填 料具有大于约1. 572的折射率。在再进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有大于约1. 573的 折射率。在更进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有大于约1.574的折射率。在又进一步 的方面，玻璃纤维增强填料具有大于约1. 575的折射率。在再进一步的方面，玻璃纤维增强 填料具有大于约1. 576的折射率。在更进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有大于约1. 577 的折射率。在又进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有大于约1.578的折射率。在再进一 步的方面，玻璃纤维增强填料具有大于约1. 579的折射率。
[0179] 在进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有约1. 570的折射率。在更进一步的方面， 玻璃纤维增强填料具有约1.571的折射率。在又进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有约 1. 572的折射率。在再进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有约1. 573的折射率。在更进一 步的方面，玻璃纤维增强填料具有约1. 574的折射率。在又进一步的方面，玻璃纤维增强填 料具有约1. 575的折射率。在再进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有约1. 576的折射率。 在更进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有约1. 577的折射率。在又进一步的方面，玻璃纤 维增强填料具有约1. 578的折射率。在再进一步的方面，玻璃纤维增强填料具有约1. 579 的折射率。
[0180] 阻燃剂
[0181] 在一方面，本公开的共混的热塑性组合物可以包括阻燃剂，其中，阻燃剂可以包括 任何阻燃材料或适合用于本发明的