有机组合物、有机光电子元件及显示装置的制造方法
【技术领域】
[0001] 公开了有机化合物、有机光电子器件以及显示装置。
【背景技术】
[0002] 有机光电子器件（有机光电二极管）是将电能转换成光能的器件，并且反之亦然。
[0003] 根据其驱动原理，有机光电子器件可以分为以下类别。一种是光电子器件，其中激 子由光能产生，分离为电子和空穴，并且电子和空穴传输至不同的电极以产生电能，并且另 一种是发光装置，其中将电压或电流供给电极以由电能产生光能。
[0004] 有机光电子器件的实例可以是有机光电器件、有机发光二极管、有机太阳能电池 和有机感光鼓。
[0005] 对于这些，由于对于平板显示器需求的增加，有机发光二极管（OLED)近来已经 吸引了关注。这样的有机发光二极管通过将电流施加到有机发光材料而将电能转化为 光。它具有这样的结构，其中有机层介于阳极和阴极之间。本文中，有机层可以包括发射层 (emission layer)和可选的辅助层，并且辅助层可以包括，例如选自以下的至少一种：空穴 注入层、空穴传输层、电子阻挡层、电子传输层、电子注入层、以及空穴阻挡层，以增加有机 发光二极管的效率和稳定性。
[0006] 有机发光二极管的性能可以受有机层特性的影响，并且在此之中，可以主要受有 机层的有机材料特性的影响。
[0007] 具体地，需要开发能够增加空穴和电子迀移率且同时增加电化学稳定性的有机材 料，从而可以将有机发光二极管应用于大尺寸的平板显示器。
【发明内容】
[0008] [技术问题]
[0009] -个实施方式提供了能够实现具有高效率和长寿命的有机光电子器件的有机化 合物。
[0010] 另一个实施方式提供了包括有机化合物的有机光电子器件。
[0011] 又一个实施方式提供了包括有机光电子器件的显示装置。
[0012] [技术方案]
[0013] 根据一个实施方式，提供了通过由化学式1表示的部分和由化学式2表示的部分 的组合表示的有机化合物：
[0014]
[0015] 在化学式1或化学式2中，
[0016] X 是 CRaRb、SiRcRd、0、S、SO 或 S02，
[0017] Z各自独立地是N或CRe，
[0018] 至少一个Z是N，
[0019] R1至R8以及R 3至IT各自独立地是氢、氘、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或 未取代的C6至C30芳基、取代或未取代的C3至C30杂芳基、或它们的组合，
[0020] L是取代或未取代的Cl至C20亚烷基、取代或未取代的C6至C30亚芳基、取代或 未取代的C3至C30杂亚芳基、或它们的组合，
[0021] nl至n3各自独立地是0或1，并且
[0022] 化学式1的相邻的两个*与化学式2的两个*键合以形成稠环。
[0023] 根据另一实施方式，提供了有机光电子器件，其包括彼此面对的阳极和阴极，以及 阳极和阴极之间的至少一个有机层，其中有机层包括有机化合物。
[0024] 根据又一实施方式，提供了包括有机光电子器件的显示装置。
[0025] [有益效果]
[0026] 可以实现具有高效率和长寿命的有机光电子器件。
【附图说明】
[0027] 图1和2是示出根据一个实施方式的有机发光二极管的截面图。
【具体实施方式】 [0028][最佳方式]
[0029] 在下文中，详细描述本发明的实施方式。然而，这些实施方式是示例性的，并且本 公开并不局限于此。
[0030] 在本说明书中，当没有另外提供定义时，术语"取代的"是指由选自以下的取代基 取代来代替取代基或化合物：氘、卤素、羟基、氨基、取代或未取代的Cl至C30胺基、硝基、取 代或未取代的Cl至C40甲硅烷基、Cl至C30烷基、Cl至ClO烷基甲硅烷基、C3至C30环烷 基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C6至C30杂芳基、Cl至C20烷氧基、氟基、诸如三 氟甲基等的Cl至ClO三氟烷基、或氰基。
[0031] 此外，相邻的两个选自以下的取代基可以彼此稠合以形成环：取代的卤素、羟基、 氨基、取代或未取代的Cl至C20胺基、硝基、取代或未取代的C3至C40甲硅烷基、Cl至C30 烷基、Cl至ClO烷基甲硅烷基、C3至C30环烷基、C3至C30杂环烷基、C6至C30芳基、C6 至C30杂芳基、Cl至C20烷氧基、氟基、诸如三氟甲基等的Cl至ClO三氟烷基、或氰基。例 如，取代的C6至C30芳基可以与另一个相邻的取代的C6至C30芳基稠合，形成取代或未取 代的芴环。
[0032] 在本说明书中，当没有另外提供具体定义时，"杂"指包含选自N、0、S、P和Si的1 至3个杂原子，并且在一个官能团中保留碳。
[0033] 在本说明书中，当没有另外提供定义时，术语"它们的组合"是指通过键（linker) 彼此连接的至少两种取代基、或彼此缩合的至少两种取代基。
[0034] 在本说明书中，当没有另外提供定义时，"烷基"是指脂肪族烃基。烷基可以是没有 任何双键或三键的"饱和烷基"。
[0035] 烷基可以是Cl至C30烷基。更具体地，烷基可以是Cl至C20烷基或Cl至ClO烷 基。例如，Cl至C4烷基在烷基链中可以具有1至4个碳原子，其可以选自甲基、乙基、丙基、 异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、以及叔丁基。
[0036] 烷基的具体实例可以是甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、叔丁基、戊基、己 基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基等。
[0037] 在本说明书中，术语"芳基"是指包括所有环的元素具有P-轨道的取代基，该P-轨 道形成共辄，且可以为单环、多环或稠环的多环（即环共享相邻的碳原子对）官能团。
[0038] 在本说明书中，术语"杂芳基"是指包含1至3个选自N、0、S，P和Si的杂原子，并 保留碳的芳基。当杂芳基是稠环时，每个环可以包括1至3个杂原子。
[0039] 更具体地，取代或未取代的C6至C30芳基和/或取代或未取代的C2至C30杂芳 基可以是取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基、取代或未取代的蒽基、取代或未取代 的菲基、取代或未取代的并四苯基（naphthacenyl)、取代或未取代的花基、取代或未取代的 联苯基、取代或未取代的对三联苯基、取代或未取代的间三联苯基、取代或未取代的屈基、 取代或未取代的三亚苯基（triphenylenyl)、取代或未取代的二萘嵌苯基（perylenyl)、取 代或未取代的茚基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的苯硫基、取代或未取代的吡咯 基、取代或未取代的吡唑基、取代或未取代的咪唑基、取代或未取代的三唑基、取代或未取 代的噁唑基、取代或未取代的噻唑基、取代或未取代的噁二唑基、取代或未取代的噻二唑 基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的嘧啶基、取代或未取代的吡嗪基、取代或未取 代的三嗪基、取代或未取代的苯并呋喃基、取代或未取代的苯并苯硫基、取代或未取代的 苯并咪唑基、取代或未取代的吲哚基、取代或未取代的喹啉基、取代或未取代的异喹啉基、 取代或未取代的喹唑啉基（quinazolinyl)、取代或未取代的喹喔啉基（quinoxalinyl)、 取代或未取代的萘啶基、取代或未取代的苯并噁嗪基、取代或未取代的苯并噻嗪基 (benzthiaz iny 1)、取代或未取代的吖啶基、取代或未取代的吩嗪基、取代或未取代的吩噻 嗪基、取代或未取代的吩嚼嗪基（phenoxazinyl)、取代或未取代的荷基、取代或未取代的二 苯并咲喃基、取代或未取代的二苯并苯硫基（dibenzothiophenyl)、取代或未取代的味P坐 基、或它们的组合，但不限于此。
[0040] 在说明书中，空穴特性是指在施加电场时能够提供电子以形成空穴的特性，以及 在阳极中形成的空穴容易注入发射层，且由于根据Η0Μ0能级的导电特性，发射层中的空穴 容易传输至阳极且容易在发射层中传输的特性。
[0041] 此外，电子特性是指在施加电场时能够接受电子的特性，以及在阴极中形成的电 子容易注入发射层，且由于根据LUMO能级的导电特性，发射层中形成的电子容易传输至阴 极且容易在发射层中传输的特性。
[0042] 在下文中，描述了根据一个实施方式的有机化合物。
[0043] 根据一个实施方式的有机化合物通过由化学式1表示的部分和由化学式2表示的 部分的组合表不。
[0045] 在化学式1或化学式2中，
[0046] X 是 CRaRb、SiRcRd、0、S、SO 或 S02，
[0047] Z各自独立地是N或CRe，
[0048] 至少一个Z是N，
[0049] R1至R8以及R 3至Re各自独立地是氢、氘、取代或未取代的Cl至C20烷基、取代或 未取代的C6至C30芳基、取代或未取代的C3至C30杂芳基、或它们的组合，
[0050] L是取代或未取代的Cl至C20亚烷基、取代或未取代的C6至C30亚芳基、取代或 未取代的C3至C30杂亚芳基、或它们的组合，
[0051] nl至n3各自独立地是0或1，并且
[0052] 化学式1的相邻的两个*与化学式2的两个*键合以形成稠环。
[0053] 有机化合物可以是，例如由化学式3或化学式4表示的，这取决于由化学式1表示 的部分和由化学式2表示的部分的键合位置。
[0055] 在化学式3或化学式4中，
[0056] Χ、Ζ、#至Rs、Ra至Re、L、和nl至n3与上述相同。
[0057] 有机化合物包括讳并三亚苯（indenotriphenylene)以及至少一种含氮的杂芳 基。
[0058] 由于至少一个含氮的环，有机化合物具有在施加电场时容易接受电子的结构，从 而可以降低包括有机化合物的有机光电器件的驱动电压。
[0059] 有机化合物包括容易接受空穴的茚并三亚苯部分以及容易接受电子的含氮的环， 并且从而具有双极结构以及空穴和电子流动之间的平衡，并且因而可以改善包括有机化合 物的有机光电子器件的效率。
[0060] 有机化合物可以适当地将容易接受空穴的茚并三亚苯部分和容易接受电子的部 分局部化（localize)，并控制共辄体系的流动，从而示出优异的双极特性。因此，有机化合 物可以改善有机光电子器件的寿命。
[0061] 此外，有机化合物具有能够有效防止有机化合物堆叠（stacking)的结构，从