的密封 性和剥离性能下降。
[0030] 优选情况下，所述乙烯均聚物的甲基支化度为2-2. 6,进一步优选为2. 3-2. 5。
[0031] 根据本发明，所述乙烯均聚物可以为本领域中满足上述熔体流动速率和甲基支化 度要求的各种乙烯均聚物，优选情况下，所述乙烯均聚物为低密度聚乙烯，所述低密度聚乙 烯的密度为 〇· 910-0. 930g/cm3,优选为 0· 918-0. 922g/cm3。
[0032] 根据本发明，所述乙烯均聚物可以通过商购得到，例如可以为中石化北京燕山分 公司化工六厂生产的满足上述性能参数要求的低密度聚乙烯，也可以按照现有的方法制备 得到，对此本领域技术人员均能够知悉，在此将不再赘述。
[0033] 根据本发明，所述第一乙烯共聚物为乙烯和α -烯烃的无规共聚物。
[0034] 根据本发明，所述α-烯烃可以为本领域中常用各种α-烯烃，例如为1-丁烯、 1-己烯和1-辛烯中的一种或多种。
[0035] 根据本发明，所述第一乙烯共聚物中的结构单元的含量对树脂组合物的密封性和 剥离强度具有很大的影响，一般地，以所述第一乙烯共聚物的总重量为基准，α -烯烃结构 单元的含量为1-15重量％，乙烯结构单元的含量为85-99重量％，为了使所述树脂组合物 具有更好的密封性和剥离性，优选情况下，以所述第一乙烯共聚物的总重量为基准，所述 α -烯烃结构单元的含量为5-10重量％，所述乙烯结构单元的含量为90-95重量％。
[0036] 此外，所述第一乙烯共聚物的熔体流动速率对树脂组合物的密封性和剥离强度具 有很大的影响，一般地，所述第一乙烯共聚物在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速 率为 2-10g/10min，优选为 4-10g/10min。
[0037] 根据本发明，所述第一乙烯共聚物可以为本领域中满足上述结构单元含量和熔 体流动速率要求的各种乙烯和α -烯烃的无规共聚物，优选情况下，所述第一乙烯共聚物 为线形低密度聚乙烯，所述线形低密度聚乙烯的密度可以为0.890-0. 920g/cm3,优选为 0· 903-0. 920g/cm3,进一步优选为 0· 903-0. 910g/cm3。
[0038] 为了获得满足上述各项性能要求的线形低密度聚乙烯，所述线形低密度聚乙烯优 选为由茂金属催化剂催化制备得到的线形低密度聚乙烯。所述茂金属催化剂为茂金属和助 催化剂组成的烯烃聚合催化剂，例如可以为二环戊二烯基二氯合锆与甲基吕氧烷组成的催 化剂。
[0039] 根据本发明，由茂金属催化制备得到的线形低密度聚乙烯的制备方法可以参照本 领域所熟知的制备方法，例如，所述制备方法可以参照专利CN1636024A。所述第一乙烯共聚 物也可以通过商购得到，例如，可以为三井化学公司生产的满足上述性能参数要求的乙烯 共聚物。
[0040] 根据本发明，所述第二乙烯共聚物为乙烯与单体B的共聚物，所述单体B选自 α，β-不饱和羧酸、α，β-不饱和羧酸酯和羧酸乙烯酯中的一种或多种。
[0041] 根据本发明，所述第二乙烯共聚物中的结构单元含量对所述树脂组合物的密封性 和剥离强度具有很大的影响，一般地，以所述第二乙烯共聚物的总重量为基准，所述单体Β 的结构单元的含量小于20重量％，优选小于10重量％，更优选为4-9重量％。
[0042] 根据本发明，所述第二乙烯共聚物中的熔体流动速率对所述树脂组合物的密封性 和剥离强度具有很大的影响，一般地，所述第二乙烯共聚物在190°C下、2. 16kg载荷作用下 的熔体流动速率为l-l〇g/l〇min，优选为2-8g/10min。
[0043] 根据本发明，所述第二乙烯共聚物可以通过商购得到，例如，可以为中石化北京燕 山分公司化工六厂生产的满足上述性能参数要求的乙烯共聚物，也可以按照现有的方法制 备得到，对此本领域技术人员均能够知悉，在此将不再赘述。
[0044] 根据本发明，所述α，β -不饱和羧酸可以为本领域中常用的各种α，β -不饱和 羧酸，优选情况下，所述ct，β-不饱和羧酸为丙烯酸和/或甲基丙烯酸。
[0045] 根据本发明，所述α，β -不饱和羧酸酯可以为本领域中常用的各种α，β -不饱 和羧酸酯，优选情况下，所述α，β-不饱和羧酸酯为丙烯酸烷基酯和/或甲基丙烯酸烷基 酯。其中，所述烷基优选为C1-C8的烷基。
[0046] 所述丙烯酸烷基酯的例子可以包括但不限于：丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正 丙酯、丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、丙烯酸异丁酯或丙烯酸戊酯。
[0047] 所述甲基丙烯酸烷基酯的例子可以包括但不限于：甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸 乙酯、甲基丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯或甲 基丙烯酸异丁酯。
[0048] 所述羧酸乙烯酯中的羧酸为碳原子数为2-12的羧酸，所述羧酸乙烯酯的例子可 以包括但不限于：乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、三甲基乙酸乙烯酯和月桂酸乙烯 酯中的一种或多种。
[0049] 根据本发明，所述丁烯聚合物在190°C下、2. 16kg载荷作用下的熔体流动速率为 0· l-10g/10min，优选为 2_8g/10min，更优选为 3_6g/10min。
[0050] 根据本发明，所述丁烯聚合物中的丁烯结构单元含量对所述树脂组合物的密封性 和剥离强度具有很大的影响，所述丁烯聚合物中的丁烯结构单元含量大于50重量％，优选 为92-97重量％。
[0051] 根据本发明，所述丁烯聚合物可以为本领域中满足上述熔体流动速率和丁烯结构 单元含量要求的各种丁烯均聚物和/或丁烯共聚物，优选情况下，所述丁烯聚合物为1- 丁 烯与乙烯的共聚物。以所述丁烯聚合物的总重量为基准，乙烯结构单元的含量为1-10重 量％，1_ 丁烯结构单元的含量为90-99重量％，进一步优选的情况下，以所述丁烯聚合物 的总重量为基准，乙烯结构单元的含量为3-8重量％，1- 丁烯结构单元的含量为92-97重 量％。
[0052] 根据本发明，所述丁烯聚合物可以通过商购得到，例如，可以为巴塞尔公司生产的 PB8340M，也可以按照现有的方法制备得到，对此本领域技术人员均能够知悉，在此将不再 赘述。
[0053] 本发明还提供了一种树脂组合物粒料，该树脂组合物粒料是由上述树脂组合物加 热熔融并挤出造粒形成的。
[0054] 根据本发明，将所述树脂组合物加热熔融并挤出造粒的方法和条件以及所用的挤 出机为本领域技术人员所公知。具体地，可以将乙烯均聚物、第一乙烯共聚物、第二乙烯共 聚物以及丁烯聚合物在l〇_35°C下混合均匀，然后将得到的混合物在挤出装置上加热熔融 并挤出造粒。
[0055] 根据本发明，所述挤出装置可以为本领域中常用的各种挤出装置，例如可以为双 螺杆挤出机、单螺杆挤出机和捏合机的一种或多种。
[0056] 根据本发明，所述挤出的条件可以为本领域常规选择，一般地所述挤出的条件可 以包括：螺杆转速为150-360转/分钟，各区段温度可以分别为130-150°C、160-190°C、 170-190°C、170-200°C、170-200°C、160-18(rC，各区段的真空度可以为 0· 02MPa-0. 09MPa。
[0057] 本发明还提供了一种由上述树脂组合物粒料形成的可热封薄膜。这种可热封薄膜 可以通过本领域中各种已知的方法进行制备。例如，将所述树脂组合物粒料在260_340°C 下，通过涂覆机涂覆至基材层的一个表面上形成薄膜。其中，涂覆的厚度可以根据现有技术 进行合理地选择，例如涂覆的厚度可以为20-40 μ m。
[0058] 根据本发明，所述薄膜的总厚度可以为本领域中的常规选择，例如可以为 100-200 μ m〇
[0059] 根据本发明，所述基材层可以本领域所熟知的基材层，例如该基材层可以为单层 或多层结构，优选所述基材层为多层结构。
[0060] 所述基材层的材料的例子可以包括：铝箔、纸、聚酯、聚酰胺、聚烯烃、聚乙烯-乙 烯醇共聚物、聚乙烯-醋酸乙烯酯、乙烯共聚物或聚氯乙烯和酸酐改性的聚烯烃中的一种 或多种。
[0061] 当所述基材层为多层的情况下，可以混合使用不同类型的上述材料或者不同性质 的相同类型的上述材料。每层的厚度可以参照现有技术进行合理地选择，在此不再赘述。
[0062] 以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
[0063] 以下实施例和对比例中，
[0064] 1、根据GB/T 3682-2000测定熔体质量流动速率；
[0065] 2、采用红外光谱法测定甲基支化度，测定仪器为美国Nicolet公司生产的6700 型傅里叶变换红外光谱仪，测定条件包括：分辨率为4cm \定量扫描次数为32,扫描范围 4000 ~400cm 1 ;
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