细乳液聚合一步法制备雪人形有机无机杂化粒子的方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于材料技术领域，尤其是涉及一种细乳液聚合一步法制备雪人形有机无 机杂化粒子的方法。
【背景技术】
[0002] 由于不对称纳米粒子具有结构和化学性质的特异性，在乳液、催化、传感、驱油、导 热导电、聚合物复合材料等领域具有巨大的应用前景。含无机组分的不对称粒子更是可以 结合无机组分和有机组分的特性，可以进一步拓宽不对称粒子的应用领域。
[0003] 目前，制约不对称粒子广泛应用的主要难点在于：（1)产物的产量低；（2)制备过程 复杂；（3)结构和化学性质不易控制。利用无机粒子的异相成核作用结合聚合过程不完全包 覆的方法，Bourgeat-Lami，E.等人首先对无机粒子表面接枝低密度可以参与聚合的官能 团，然后通过乳液聚合的办法制备了不对称粒子。（？61'1'0,4.;1^(31111183,3. ;13〇11作6&1：-Lami，E.;Duguet，E.;Ravaine，S.⑶LLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS 2006,284,(SI),78-83；Nguyen,D.；Ravaine,S.；Bourgeat-Lami, E.；Duguet,E. Journal of Materials Chemistry 2010,20,(42),9392；Blade ,T.； Malosse,L.；Duguet,E.；Lansalot,M.；Bourgeat-Lami,E.；Ravaine,S.Polymer Chemistry 2014,5,(19),5609.；Chaduc,1.；Parvole,J.；Doussineau,T.；Antoine,R.；Desert,A.； Dugas,P.；Ravaine,S.；Duguet,E.；Bourgeat-Lami,E.；Lansalot,M.Polymer 2015,70， 118-126.)但是这种方法存在的主要问题有:产物中不对称粒子的比例低，含有大量的是多 个聚合物微球与一个无机粒子连接的情况。无法控制主要形成1对1结构的有机无机杂化不 对称粒子。
[0004] 利用细乳液聚合制备有机无机杂化粒子的方法也有很多人报道。例如，核壳结构 粒子（Zhou，J·;Zhang，S·;Qiao，X. ;Li，X· ;Wu，L. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry 2006,44,(10),3202-3209.；Zhang,Y.H.；Chen,H.；Shu,X.ff.；Zou,Q.； Chen,M.COLLOIDS AND SURFACES A-PHYSICOCHEMICAL AND ENGINEERING ASPECTS 2009, 350, (1-3), 26-32·)，草莓结构粒子（Zhang, Y.H. ;Chen，Z.X. ;Dong，Z.F. ;Zhao，M.G. ;Ning, S. Y.；He,P.X.INTERNATIONAL JOURNAL OF POLYMERIC MATERIALS AND POLYMERIC BI0MATERIALS2013,62，（7)，397-401.)等。虽然有报道利用细乳液聚合的办法得到一端主 要是聚合物，一端主要是很多个无机粒子构成的非核壳结构粒子，但这不是严格意义上的 雪人形粒子（Bourgeat-Lami，E. ;Farzi，G.A. ;David，L. ;Putaux，J.L. ;McKenna， T. F.L.Langmuir 2012,28,(14),6021-6031.；Schoth,A.；Wagner,C.；Hecht,L.L.；ffinzen, S.；Munoz-Espi,R.；Schuchmann,H.P.；Landfester,K.Colloid and Polymer Science 2014,292,(10) ,2427-2437.)。授权专利CN 101857699B和公开专利CN 104341549A通过细 乳液聚合制备得到的各向异性的粒子同样不是雪人形粒子。公开专利CN 10188581A只有通 过刻蚀剂刻蚀后才是不对称粒子，也不是雪人形粒子。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种细乳液聚合一 步法制备雪人形有机无机杂化粒子的方法。
[0006] 本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
[0007] -种细乳液聚合一步法制备雪人形有机无机杂化粒子的方法，具体为:将偶联剂 改性的无机粒子分散在含有乳化剂的去离子水中超声，得到溶液一;把含单体、助乳化剂和 乳化剂的去离子水超声，得到溶液二;将溶液一与溶液二混合，低速搅拌，然后高速剪切，加 入引发剂引发聚合得到雪人形有机无机粒子。
[0008] 所述的偶联剂改性的无机粒子分散在含有乳化剂的去离子水中超声时间5~ 60min，优选为30min，含单体、助乳化剂和乳化剂的去离子水超声5~60min，优选为30min， 超声功率在100~800W。
[0009] 低速搅拌的条件为:搅拌速率为100-2000rpm，搅拌时间5-60min，优选为30min。 [0010] 高速剪切的条件为：剪切速率为4000~20000rpm，剪切时间为1~20min，优选为 3min〇
[0011] 所述的表面偶联剂接枝密度为0.01~2.Ομπιο?/m2,所述的表面偶联剂选自二甲基 丙烯酰氧基三甲基硅烷、乙烯基三乙基硅烷或乙烯基三甲氧基硅烷中的一种或几种。
[0012] 所述的无机粒子选自 Si〇2、Fe3〇4/Si〇2、CdTe/Si〇2、ZnS/Si〇2、Ti〇2、CaC〇3、Al2〇3S 炭黑中的一种或几种，所述的无机粒子的粒径为5~2000nm。
[0013] 所述的单体选自甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸 乙酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸或丙烯酰胺醋酸乙烯酯中的一种或几 种。
[0014] 所述的乳化剂选自十四烷基苯磺酸钠、十二烷基三甲基氯化铵、聚氧乙烯十二醇 醚、十二烷基硫酸钠、聚氧化乙烯基醚或聚氧化乙烯基胺中的一种或几种。
[0015] 所述的助乳化剂选自正丁醇、乙二醇、丙二醇或十六烷中的一种或几种。
[0016] 所述的引发剂选自偶氮二异丁腈、过氧化钾、过氧化苯甲酰或过硫酸铵中的一种 或几种。
[0017] 溶液一中，偶联剂改性的无机粒子、乳化剂及去离子水的比例关系为（l-5)g: (0.01-0.05)g：100ml；
[0018] 溶液二中，单体、助乳化剂、乳化剂及去离子水的比例关系为（l-5)g: (0.01-0.1) g: (0.01-0·05)g:100ml;
[0019] 溶液一与溶液二混合时体积比为1:1;
[0020] 所述的引发剂与单体的加入量之比为(0.01-0.〇5)g:(l-5)g。
[0021] 本发明利用乳化剂和助乳化剂的作用在超声作用下使得单体液滴分散成稳定的 微球，通过高速剪切作用使得单体微球与无机粒子碰撞，由于无机粒子表面较低的偶联剂 接枝密度，导致单体液滴无法完全包覆在无机粒子表面。单体只能以小液滴的形式与无机 粒子发生粘结。通过合适的乳化剂和助乳化剂的配比，合适的超声功率和超声时间以及合 适的高速剪切速率和时间，能够控制单体微球的大小和个数。通过控制单体液滴以及无机 粒子相对的大小和个数比，能够控制无机粒子与单体液滴碰撞和粘结的程度。在合适的条 件下，得到的有机无机杂化粒子90%以上都是雪人形结构。与现有技术相比，本发明的方法 工艺过程简单，雪人形粒子产量高，易于规模化生产。
【附图说明】
[0022]图1为实施例1中制备的PS/Si02雪人形粒子扫描电镜图；
[0023]图2为实施例1中制备的PS/Si02雪人形粒子扫描电镜图；
[0024]图3为对比例1制得的PS/Si02非雪人形粒子扫描电子显微镜图；
[0025]图4为对比例2制得的PS/Si02非雪人形粒子透射电子显微镜图。
【具体实施方式】
[0026]下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。
[0027]实施例lPS/Si02雪人形粒子的制备
[0028] 直径为80nm的Si02用二甲基丙烯酰氧基三甲基硅烷改性，接枝密度为0.03μπιο1/ m2，将2.0g偶联剂改性的Si02分散在100ml含有0.03g十四烷基苯磺酸钠的去离子水中超声 30min，同样把含2.0g St、0.08g十六烧和0.03g十四烷基苯磺酸钠的100ml去离子水超声 30min，然后把两者进行混合。低速搅拌40min，搅拌速率为500rpm。然后高速剪切5. Omin，高 速剪切速率在l〇〇〇〇rpm。加入〇.〇3g过氧化钾引发聚合得到雪人形有机无机粒子。
[0029] 图1与图2为本实施例制得的PS/Si02雪人形粒子扫描电镜图，其中直径在80nm左 右的微球是二氧化硅粒子，直径在20nm左右的微球是聚合物PS，从图片可以看出，90 %以上 的颗粒都是雪人形的粒子。
[0030] 实施例2PS/Si〇2雪人形粒子的制备
[0031] 直径为80nm的Si02用乙烯基三乙基硅烷改性，接枝密度为0.0 lymol/m2，将2.0g偶 联剂改性的Si〇2分散在100ml含有0.03g十四烷基苯磺酸钠的去离子水中超声45min，同样 把含3.0g St、0.08g十六烧和0.03g十二烷基硫酸钠的100ml去离子水超声45min，然后把两 者进行混合。低速搅拌40min，搅拌速率为lOOOrpm。然后高速剪切6. Omin，高速剪切速率在 lOOOOrpm。加入0.03g过氧化钾引发聚合得到雪人形有机无机粒子。
[0032] 实施例3PMMA/Si02雪人形粒子的制备
[0033] 直径为200nm的Si02用乙烯基三甲氧基硅烷改性，接枝密度为0.06ymol/m2，将4.0g 偶联剂改性的Si〇2分散在100ml含有0.05g十四烷基苯磺酸钠的去离子水中超声20min，同 样把含2.0g MMA、0.05g丙二醇和0.05g十四烷基苯磺酸钠的100ml去离子水超声20min，然 后把两者进行混合。低速搅拌20min，搅拌速率为600rpm。然后高速剪切3. Omin，高速剪切速 率在8000rpm。加入0.02g偶氮二异丁腈引发聚合得到雪人形有机无机粒子。
[0034] 实施例4PMMA/Si02雪人形粒子的制备
[0035] 直径为200nm的Si02用二甲基丙烯酰氧基三甲基硅烷改性，接枝密度为Ο.?μπιο?/ m2,将4.0g偶联剂改性的Si02分散在100ml含有0.05g十四烷基苯磺酸钠的去离子水中超声 20min，同样把含2.0g MMA、0.05g正丁醇和0.05g十二烷基硫酸钠的100ml去离子水超声 201^11，然后把两者进行混合。低速搅拌201^11，搅拌速率为800印111。然后高速剪切10.01^11， 高速剪切速率在18000rpm。加入0.02g过硫酸铵引发聚合得到雪人形有机无机粒子。
[0036] 实施例5PS/Ti02雪人形粒子的制备
[0037] 直径为lOOnm的Si02用乙烯基三甲氧基硅烷改性，接枝密度为0.08ymol/m2，将4.