甲酸乙二醋、聚碳酸醋、聚丙締酸醋系、聚芳醋、聚酸讽、聚酷亚胺、聚 苯硫酸、聚苯酸、尼龙或聚苯乙締等。特别优选为环締控聚合物、=乙酷纤维素、聚甲基丙締 酸甲醋树脂。
[0205] 可W按照在将本实施方式的组合物涂布和干燥时聚合性化合物容易取向的方式， 对上述基材实施取向处理。作为取向处理，除了对基材实施直接摩擦处理的方法W外，还可 W涂布通常的液晶装置所使用的取向膜并实施摩擦处理。特别优选的方法为使用光取向膜 的公知方法，若使用该光取向膜，则能够制作经图案化的相位差膜。
[0206] <有机溶剂>
[0207] 构成本实施方式的组合物的有机溶剂只要能够溶解通式（1-0)所表示的聚合性化 合物则没有特别限制，优选为在l〇〇°C W下的溫度挥发从而能够将该组合物干燥的溶剂，优 选不腐蚀所使用的基材。作为运样的溶剂，可列举例如甲苯、二甲苯、异丙苯、均=甲苯等芳 香族系控，乙酸甲醋、乙酸乙醋、乙酸丙醋、乙酸下醋等醋系溶剂，甲基乙基酬、甲基异下基 酬、环己酬、环戊酬等酬系溶剂，四氨巧喃、1,2-二甲氧基乙烧、茵香酸等酸系溶剂，N，N-二 甲基甲酯胺、N-甲基-2-化咯烧酬等酷胺系溶剂，丙二醇单甲基酸乙酸醋、二乙二醇单甲基 酸乙酸醋、丫-下内醋、氯苯、氯仿等。运些有机溶剂可W单独使用一种，也可W混合使用两 种W上。
[0208] 所例示的有机溶剂中，从通式（1-0)所表示的聚合性化合物的溶解性优异，使该组 合物聚合而得到的膜的取向性也优异，并且在l〇〇°C W下容易干燥的方面考虑，更优选氯 仿、甲苯、乙酸乙醋、甲基乙基酬、甲基异下基酬、环己酬、环戊酬、丙二醇单甲基酸乙酸醋和 N-甲基-2-化咯烧酬。
[0209] 相对于本实施方式的组合物的总重量，有机溶剂的含量只要调制为易于将该组合 物涂布于基材的含量即可，例如优选40~90重量％，更优选50~80重量％。
[0210] <聚合引发剂>
[0211] 本实施方式的组合物优选含有至少一种W上的聚合引发剂。
[0212] 聚合引发剂是用于使第一实施方式的聚合性化合物高效聚合的有用的化合物。作 为聚合引发剂，优选光聚合引发剂，具体而言优选W下的化合物。BASF公司制的IRGACURE 65UIRGACURE 184JRGACURE 907JRGACURE 127JRGACURE 369JRGACURE 379JRGACURE 819JRGACURE 0XE01JRGACURE 0XE02、Lucirin TP0、DAR0CUR 1173dLAMBS0N公司制的 ESACURE 1001M、ESACURE KIP150、SP邸DCURE BEM、S阳抓CURE BMS、S阳邸CURE PBZ、二苯甲 酬。
[0213] 运些聚合引发剂可W单独使用一种，也可W将两种W上并用，也可进一步添加敏 化剂等。
[0214] 相对于本实施方式的组合物的固体成分的总重量，聚合引发剂的含量例如优选 0.1~10重量％，更优选1.0~7.0重量％，进一步更优选3.0~6.0重量％。
[0215] <表面活性剂等>
[0216] 本实施方式的组合物优选含有表面活性剂、或具有下述通式(VI)所表示的重复单 元的重均分子量为IOOW上的化合物。
[0217]
[021引[式中，r11、rU、r1哺Ri4分别独立地表示氨原子、面原子或碳原子数1~20的控基， 该控基中的一个W上的氨原子可W被面原子取代。]
[0219] 上述表面活性剂及上述通式(VI)所表示的化合物赋予减小液晶化合物在空气界 面的倾角的效果。作为上述表面活性剂，可列举烷基簇酸盐、烷基憐酸盐、烷基横酸盐、氣代 烷基簇酸盐、氣代烷基憐酸盐、氣代烷基横酸盐、聚氧乙締衍生物、氣代烷基环氧乙烧衍生 物、聚乙二醇衍生物、烷基锭盐、氣代烷基锭盐类、有机娃衍生物等。运些之中，特别优选含 氣表面活性剂和有机娃衍生物。
[0220] 进一步具体而言可列举："MEGAFAC F-IlO"、"MEGAFAC F-113"、"MEGAFAC F-120"、 "MEGAFAC F-812"、"MEGAFAC F-142护、"MEGAFAC F-144D"、"MEGAFACF-15(T、"MEGAFACF_ 17r、"MEGAFAC F-173"、"MEGAFAC F-177"、"MEGAFAC F-183"、"MEGAFAC F-195"、"MEGAFAC F-824，，、''MEGAFAC F-833，，、''MEGAFAC F-114，，、''MEGAFAC F-410，，、''MEGAFAC F-493，，、 "MEGAFAC F-494"、"MEGAFAC F-443"、"MEGAFAC F-444"、"MEGAFAC F-445"、"MEGAFAC F-44护、"MEGAFAC F-47(T、"MEGAFAC F-47r、"MEGAFAC F-474"、"MEGAFAC F-475"、"MEGAFAC F-477"、"MEGAFAC F-478"、"MEGAFAC F-479"、"MEGAFAC F-480Sr、"MEGAFAC F-482"、 "MEGAFAC F-483"、"MEGAFAC F-4Sr、"MEGAFAC F-486"、''MEGAFACF-48r'、''MEGAFACF-489"、''MEGAFAC F-172D"、''MEGAFAC F-178r、''MEGAFAC F-178RM"、''MEGAFAC R-08"、 "MEGAFACR-3(T、"MEGAFACF-472Sr、"MEGAFACBl^-2(r、"MEGAFACR-6r、"MEGAFACR-90"、"MEGAFAC ESM-r、"MEGAFAC MCF-350Sr (W上为Die株式会社制），
[0221] "FTERGENT 100"、"FTERGENT IOOC"、"FTERGENT 110"、"FTERGENT 150"、 "FTERGENT 150〇r、"FTERGENT A"、"FTERGENT100A-r、"FTERGENT 5〇r、"FTERGENT 300"、 "FTERGENT 310'\ "FTERGENT 320'\ "FTERGENT 400SW'\ "FTX-400P'\ "FTERGENT 251'\ "FTERGENT 215M'\ "FTERGENT 212Mtf\"FTERGENT 250'\ "FTERGENT 222F'\ "FTERGENT 212护、叩TX-21 沪、"FTX-209F"、"FTX-213F"、"FTX-233F"、"FTERGENT 245F"、"FTX-208护、 "FTX-240护、"FTX-206护、"FTX-220护、"FTX-230护、"FTX-240护、"FTX-207S"、"FTX-211S"、 "FTX-220S"、"FTX-230S"、"FTX-750F]\f、"FTX-730F]r、"FTX-730Fl；'、"FTX-710FS"、"FTX-710F]T、"FTX-710F1；'、"FTX-750L1；'、"FTX-730LS"、"FTX-730Lir、"FTX-730L1；'、"FTX-71化!；'（ W上为肥OS公司制），
[0222] "BYK-30(T、"BYK-302"、"BYK-306"、"BYK-307"、"BYK-31(r、"BYK-315"、"BYK-320"、"BYK-322"、"BYK-323"、"BYK-325"、"BYK-33(T、"BYK-33T、"BYK-333"、"BYK-337"、 "BYK-34(T、"BYK-344"、"BYK-37(r、"BYK-375"、"BYK-377"、"BYK-35(r、"BYK-352"、"BYK-354"、"BYK-355"、"BYK-35护、巧YK-358N"、"BYK-361N"、"BYK-357"、巧YK-39(T、"BYK-392"、 巧￥1(-1^3500"、吨￥1(-1^3510"、吨￥1(-1^3570"、巧￥1(-511。16曰11 3700"(^上为毕克化学日本 公司制），
[0223] "TEGO Rad2100'\ "TEGO Rad2200N'\ "TEGO Rad2250'\ "TEGO Rad2300'\ "TEGO Rad250(T、叮EGO Rad260(T、叮EGO Rad270(T (W上为TEGO公司制）等例子。
[0224] 上述通式(VI)所表示的化合物的重均分子量优选为200~100000,更优选为300~ 10000,进一步优选为500~5000。
[0225] 上述表面活性剂和上述通式(VI)所表示的化合物分别可W单独使用一种，也可W 并用两种W上。此外，也可W将上述表面活性剂与上述通式(VI)所表示的化合物组合使用。
[0226] 相对于本实施方式的聚合性液晶组合物的固体成分的总重量，上述表面活性剂和 上述通式(VI)所表示的化合物的合计含量优选为0.01~1重量％，更优选为0.04~0.4重 量％。
[0227] <其它成分>
[0228] 为了进一步提高与基材的密合性，本实施方式的组合物中优选添加链转移剂作为 其它成分。作为链转移剂，优选为硫醇化合物，更优选为单硫醇、二硫醇、=硫醇、四硫醇化 合物，进一步更优选=硫醇化合物。具体而言，优选下述通式(5-1)~（5-12)所表示的化合 物。
[0229] 作为运些硫醇化合物的含量，相对于该组合物的固体成分的总重量，优选为0.5~ 7.0重量％，更优选为1.0~5.0重量％。
[0230] [化 18]
[02311
[0232] [式中，R65表示碳原子数2~18的烷基，该烷基可W为直链也可W为支链，该烷基中 的一个W上的亚甲基可W W氧原子和硫原子相互不直接结合的方式被氧原子、硫原子、-CO-、-OCO-、-COO-或-CH=CH-取代，R66表示碳原子数2~18的亚烷基，该亚烷基中的一个W 上的亚甲基可W W氧原子和硫原子相互不直接结合的方式被氧原子、硫原子、-C0-、-OCO-、-COO-或-CH=CH-取代。]
[0233] 为了提高保存稳定性，本实施方式的组合物优选添加阻聚剂、抗氧化剂等。作为运 样的化合物，可列举氨酿衍生物、受阻酪系抗氧化剂等。更具体而言，可列举对甲氧基苯酪、 BASF公司的 IRGANOXIOIO、IRGANOXIO35、IRGANOXIO76、IRGANOXIO98、IRGANOX1135、 IRGAN0X1330、IRGAN0X1425、IRGAN0X1520、IRGAN0X1726、IRGAN0X245、IRGAN0X259、 IRGAN0X3114、IRGAN0X3790、IRGAN0X5057、IRGAN0X565等。
[0234] 作为上述阻聚剂和抗氧化剂的含量，相对于该组合物的固体成分的总重量，优选 为0.01~1.0质量％，更优选0.02~0.2质量％。
[0235] 为了调整本实施方式的组合物的物性，也可W根据需要添加没有聚合性的液晶化 合物、或者没有液晶性的聚合性化合物等。
[0236] 作为运些化合物的含量，相对于该组合物的固体成分的总重量，优选为20重量％ W下，更优选为10重量％ ^下，进一步优选为5重量％ W下。
[0237] 《聚合物、光学各向异性体、液晶显示器》
[0238] 通过利用公知的方法使第二实施方式的组合物所含有的第一实施方式的聚合性 化合物聚合，能够得到第=实施方式的聚合物。该聚合物适于制造液晶显示器领域中的相 位差膜、相位差图案化膜、均质取向液晶膜等光学各向异性体，也适合作为有机化显示器的 防反射膜。
[0239] W下，作为一例，对相位差膜的制作方法进行说明。第一实施方式的聚合性化合物 W溶解于溶剂中所得的溶液状态使用。将该溶液涂布于前述基板(基材)等后，进行干燥，并 通过紫外线照射或加热处理等使之聚合，从而得到相位差膜。此外，为了使聚合性化合物变 得易于取向，可W预先对基材实施取向处理。特别地，若使用光取向膜作为取向处理材料， 则能够容易地制作相位差膜。此外，通过改变对涂布于基材的溶液进行加热的溫度，还能够 改变相位差的图案。
[0240] 具备第四实施方式的光学各向异性体的第五实施方式的液晶显示元件可W通过 采取公知的方法将第四实施方式的光学各向异性体组装到液晶显示元件中从而制造。
[0241] 接下来，利用实施例进一步详细说明本发明，但本发明不限于运些例子。运里，如 果没有特别说明，则"份"和"％"是质量基准。
[0242] 实施例
[0243] [实施例。
[0244] 通过W下所示的方法，合成了下述式(1-1-15)所表示的聚合性化合物。
[0245] r/1.101
[0246]
[0247] 通过差示扫描量热测定W及用安装有溫度可变装置的偏光显微镜进行的液晶相 观察，求出上述聚合性化合物（1-1-15)的相序（Phase sequence)的上限溫度