剂涂层溶液具 有适当的模型表面润湿性能W及足够的粘度或流变学特性，W便形成聚合物促凝剂涂层的 薄层。实现此目的的至少一种方法为将润湿剂和粘度调节剂添加至聚合物促凝剂涂层溶 液。
[0042] 聚合物促凝剂涂层W合理的速率干燥，运提供了非常确定的操作时间段，在该时 间段内，聚合物促凝剂涂层保持粘性W接受限定手套表面的所需几何纹理的尺寸、形状和 分布的离散的促凝剂颗粒的应用。一个示例性聚合物促凝剂涂层溶液包括选自聚N-乙締 基-2-化咯烧酬(PVP)、聚乙締醇(PVA)、聚丙締酸(PAA)、聚丙締酷胺(PAC)和/或PVP、PVA、 PAA或PAC的共聚物或衍生物的聚合物。存在的聚合物的量为约0.1至10干重百分比，并且在 本发明的某些实施方案中，为约0.5至1.5干重百分比，正如共同转让的美国专利No.7,814， 570中所描述的，其通过引用W整体并入本文。
[0043] 图1描述了配混根据本发明的一个或多个实施方案的聚合物组合物、弹性体组合 物或胶乳组合物的方法100的流程图。方法100开始于步骤102并且进行至步骤104,此时在 槽中揽拌聚异戊二締的溶液例如，K反ATON狼聚异戊二締胶乳(例如，KRATON⑧IR-401B)。在步骤106,将硫分散体(任选地同时槽依然在揽拌)揽入槽中持续适当的时间。在步 骤108,将稳定剂在槽中混合约一小时。方法100进行至步骤110,此时将所述槽的内含物聚 异戊二締胶乳、硫和稳定剂加热约=十分钟。
[0044] 在步骤112,任选地，决定是否加入着色剂如二氧化铁，其在步骤114加入。然后方 法100进行至步骤116,此时加入一种或多种促进剂，例如嚷挫和硫脈。在根据本发明的至少 一个实施方案中，所述嚷挫包含TBBS并且所述硫脈包含DPTU，并且还可W包含二硫代氨基 甲酸盐如四硫化双五亚甲基秋兰姆(DPTT)，它们将被加入槽中并且混合。在步骤118,任选 地，将上述混合物冷却至例如28°C-32°C。在步骤120,任选地将表面活性剂引入所述混合物 中。在步骤122,任选地将另一种促进剂例如二硫代氨基甲酸盐(如二乙基二硫代氨基甲酸 锋(ZDEC))混入槽中。在步骤124,任选地将碱化的冷冻水混入所述混合物中。在步骤126,将 抗氧化剂混入槽中，并且在步骤128,将氨氧化锭的溶液混入槽中。在步骤130,将混合物混 合一段时间。在步骤132，方法100结束。
[0045] 图2描述了配混根据本发明的一个或多个实施方案的聚合物组合物、弹性体组合 物和/或胶乳组合物的替代方法200的流程图。配混示于图3中的组合物的至少一个示例性 方法如下。方法200开始于步骤202。将一定量的不含DPG和酪蛋白的聚合物如包含聚异戊二 締（例如，KRATON必IR401B聚合物/胶乳）的聚合物递送至混合槽，并且在步骤204与硫 分散体一起揽拌约30分钟，并且进行至步骤206,此时在混合槽中揽拌稳定剂溶液。在步骤 208,可W将该混合物加热适当量的时间并且使其配混或熟化约一小时，此后，将适量的促 进剂如秋兰姆分散体在步骤210中揽入。在步骤212,将活化剂揽入所述混合物中。在步骤 214,将抗氧化剂揽入所述混合物中。在步骤214,方法200结束。
[0046] 示于图4中的配混所述组合物的至少一个示例性方法如下。将一定量的异戊二締 (例如,KRATON卷IR401B聚合物/胶乳)递送至混合槽并且揽拌。将硫分散体加入至所述 槽并且揽拌约30分钟，并且引入稳定剂溶液。使所述组合物配混约一小时并且适量的秋兰 姆分散体连同二氧化铁分散体一起引入。使所述组合物配混约一小时。使所述组合物熟化 约12小时-60小时，W30分钟间隔进行揽拌。
[0047] 在根据本发明的至少一个实施方案中，将适量的二硫代氨基甲酸盐如二下基二硫 代氨基甲酸钢(诸如5%的下基Namate⑥)或二乙基二硫代氨基甲酸锋的至少一种引入混 合槽中，随后将黄原酸基多硫化物如ROBAC ASioo引入混合槽中。将冷冻的碱化水任选地加 入至混合槽。当所述组合物的溫度下降至约22°C时，将软水和氨的抗氧化剂甲基硫醇基苯 并咪挫分散体缓慢混合。将适量的二氧化铁分散体（例如Ralox LC)、辛酸钟（例如Alkon 8627)和/或用低分子量的仲下醋醋化的苯乙締/马来酸酢共聚物(例如5%的Scripset 550 溶液）引入混合槽并且揽拌。
[004引图4描述了根据本发明的实施方案制备浸溃制品如手套或避孕套的方法300的流 程图。在某些实施方案中，进行方法300的每一步。在其它实施方案中，省略或跳过某些步 骤。方法300开始于步骤301并且进行至步骤302,此时决定是否预热模型。如果答案是肯定 的，在步骤303将模型加热至例如5(TC-6(rC。如果答案是否定的，方法300直接进行至步骤 304,此时将模型如玻璃模型或陶瓷模型浸入具有促凝剂的槽中。在步骤306,将模型从槽中 取出，在例如30°C-6(rC下干燥约1-5分钟。在步骤308,将模型浸入具有如上所述的聚合物 组合物、弹性体组合物或胶乳组合物的槽中，并且涂层W制品的形状形成于模型上。
[0049] 在步骤310,将具有设置在模型上的第一弹性体涂层的模型浸入具有促凝剂（例 如，包含强酸或弱酸的水溶液）的槽中持续几秒钟至几分钟。在本发明的一些实施方案中， 所述弱酸为乙酸的溶液。在步骤312,将具有设置在模型上的涂层的模型任选地浸入强促凝 剂如巧樣酸巧、硝酸巧，或浸入本领域技术人员所熟知的另一促凝剂中，然后取出。在步骤 314,决定是否在所述第一弹性体涂层上增加第二涂层。如果答案是肯定的，方法300返回至 步骤308。另外，无论所述第一层是否是发泡的或未发泡的，所述第二涂层可W是发泡的或 未发泡的，反之亦然。如果不增加第二涂层，方法300进行至步骤316。在步骤316,使手套例 如，在水溶液中在35°C-50°C下任选地渐滤杂质和蛋白质持续约1-3分钟。在步骤318,使得 手套在空气中干燥。在步骤320,将手套置于烘箱中固化，例如在80°C-10(rC下持续30分钟 至40分钟。在步骤322，方法300结束。
[0050] 图5描述了根据本发明的实施方案的下述图示500:将模型浸入聚合物促凝剂溶液 中，将所述模型浸入聚合物组合物、弹性体组合物和/或胶乳组合物中，形成涂层，任选地将 所述涂层浸入一种或多种促凝剂溶液中W及产生手套。在图5中，一般性地示出了工艺线的 示意图，其中模型504如手形模型浸入槽506中，在模型504上形成聚合物促凝剂涂层502。将 具有设置在模型504上的聚合物促凝剂涂层502的模型504从槽506中取出。任选地使具有设 置在模型504上的聚合物促凝剂涂层502的模型504干燥，并且随后浸入槽512中的聚合物组 合物、弹性体组合物和/或胶乳组合物510中，在模型504上形成组合物510的涂层。随后将模 型504递送至包含促凝剂溶液518(例如弱促凝剂如乙酸、甲酸等)的槽516中，所述弱促凝剂 促进组合物510的涂层缓慢胶凝。任选地使在模型504上的组合物510的涂层上的促凝剂溶 液518干燥并且浸入包含强促凝剂522如硝酸巧的槽524中，如本文所述。然后任选地使在模 型504上设置有上述强促凝剂的模型504干燥并且浸入包含聚合物组合物、弹性体组合物 和/或胶乳组合物526的槽528中，所述组合物与槽512中的聚合物组合物、弹性体组合物和/ 或胶乳组合物相比可W是相同的或不同的，或可W是例如，发泡的组合物。水洗站(未示出） 可W为聚合物组合物、弹性体组合物和/或胶乳组合物渐滤杂质。加热站(未示出）例如烘箱 使设置在手形模型504上的聚合物涂层、弹性体涂层和/或胶乳涂层固化W形成手套530。剥 离站(未示出），将手套从模型504剥离并且任选地使手套530翻转。
[0051] 术语"一个/一种(a)"和"一个/一种(an)"和"所述/该(the)" W及本发明的实施方 案所述的其它指代词的使用应理解为单数和复数两者，除非另外指明或与上下文明显矛 盾。本文的数值范围仅仅旨在用作设及落入范围内的各单独数值的简化方法;除非本文另 外指明，并且将各个范围值并入说明书中，如同本文单独记载一样。可W W任何适当的顺序 实施本文所述的所有方法，除非本文另外指明或与上下文明显矛盾。本文提供的任何实施 例和所有实施例或示