粘合片的制作方法

本发明涉及粘合片。详细来说，涉及具有优异的除气性且粘合特性也良好的粘合片。

背景技术：

通常的粘合片由基材、形成于该基材上的粘合剂层、以及根据需要设置于该粘合剂层上的剥离材料构成，在使用时，在设有剥离材料的情况下，将该剥离材料剥离后使粘合剂层与被粘附物相接而粘贴。

可是，例如对于识别/装饰用、涂装遮挡用、金属板等的表面保护用等所使用的粘贴面积大的粘合片而言，在粘贴于被粘附物时，在粘合剂层与被粘附物之间容易发生空气残留，该部分形成“鼓泡”，存在难以将粘合片良好地粘贴于被粘附物的问题。

为了解决这样的问题，例如，专利文献1中公开了使具有微细压花图案的剥离材料与粘合剂层的表面相接，在粘合剂层的表面以给定的图案人为地配置特定形状的槽而形成的粘合片。

通过使用这样的粘合片，与被粘附物粘贴时产生的“空气残留”可以经由人为地形成于粘合剂层表面的槽而排出于外部。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2001-507732号公报

技术实现要素：

发明要解决的课题

但是，专利文献1等中所记载的具有以给定图案配置有特定形状的槽的粘合剂层的粘合片存在以下问题，槽的宽度窄时难以排出空气，而槽的宽度宽时则不仅表面基材凹陷而使外观变差，粘合力降低。

另外，该粘合片以给定图案配置有槽，因此配置了槽的部位的粘合力局部变差，在将该粘合片粘贴于被粘附物时，有可能发生从该部位的剥离。

另一方面，在将该粘合片粘贴于被粘附物之后再剥离时，由于该粘合片的粘合特性局部不同，因此根据粘合片的剥离方向，有在被粘附物上产生残胶的隐患。例如，在具有配置成格子状的槽的粘合剂层的粘合片的情况下，斜向剥离时有可能在被粘附物上产生残胶。

此外，在对该粘合片进行冲裁加工时，有可能使槽的配置图案与冲裁加工的图案重叠。在该情况下，存在切入深度不均匀，无法粘合片上适当地在形成切口等问题。

另外，通常为了使设置于粘合片的剥离材料容易剥离，有时进行仅对剥离材料实施切口而设置剥离起点的工序(所谓的背裂加工)。在进行该工序时，通常将剥离材料暂时从粘合片上剥离，对剥离材料实施切口，然后再次对剥离材料和粘合片的粘合剂层进行层压。

但是，对于专利文献1所记载的粘合片而言，使用压花衬垫作为剥离材料，因此在再次对剥离材料和粘合剂层进行层压时剥离材料难以跟随压花图案，因此需要准备未实施压花加工的其它剥离材料。

此外，在专利文献1中采用了如下方法：为了在粘合剂层形成微细结构，对压花衬垫涂布一遍粘合剂而形成粘合剂层，再对该粘合剂层和基材进行层压的方法(所谓的转印涂布法)。但是，作为上述基材，如果使用聚烯烃类基材等具有低极性表面的基材，则该方法无法在基材与粘合剂层的界面获得足够的密合性。

而且，与由纸形成的剥离材料不同，由树脂膜形成的剥离材料难以在粘合剂层形成微细的压花图案。

另外，专利文献1中记载的粘合片的耐起泡性差，因此存在在高温下使用时容易产生起泡等问题。

本发明的目的在于提供一种粘合片，其具有能够容易地去除在粘贴于被粘附物时生成的残留空气的优异的除气性，而且粘合特性也良好。

解决课题的方法

本发明人等发现，如下所述的粘合片能够解决上述课题，从而完成了本发明，所述粘合片的树脂层的表面(α)具有粘合性，且在将具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面粘贴于该表面(α)上时，在表面(α)上存在不与该平滑面相接的凹部，且该凹部的形状为无定形。

即，本发明提供下述[1]～[15]。

[1]一种粘合片，其在基材或剥离材料上具有树脂层，且至少该树脂层的与设有该基材或剥离材料的一侧相反侧的表面(α)具有粘合性，其中，

将具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面粘贴于表面(α)上时，表面(α)上存在不与该平滑面相接的凹部(G)，

并且所述凹部(G)的形状为无定形。

[2]上述[1]所述的粘合片，其中，所述凹部(G)是通过所述树脂层的自形成而形成的。

[3]上述[1]或[2]所述的粘合片，其中，与所述平滑面相接的粘贴面的面积比例为10～95％。

[4]上述[1]～[3]中任一项所述的粘合片，其中，能够通过肉眼观察来确认所述凹部(G)的形状为无定形。

[5]上述[1]～[4]中任一项所述的粘合片，其中，在所述表面(α)上存在多个所述凹部(G)。

[6]上述[1]～[5]中任一项所述的粘合片，其中，所述凹部(G)在所述表面(α)上不规则地存在。

[7]上述[5]或[6]所述的粘合片，其中，所述多个凹部(G)的存在位置没有周期性。

[8]上述[1]～[7]中任一项所述的粘合片，其中，将具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面粘贴于所述表面(α)上时，与该平滑面相接的粘贴面的形状为无定形。

[9]上述[1]～[8]中任一项所述的粘合片，其中，所述树脂层包含含有树脂作为主成分的树脂部分(X)和由微粒构成的粒子部分(Y)。

[10]上述[9]所述的粘合片，其中，所述树脂部分(X)含有选自环氧类交联剂、氮丙啶类交联剂及金属螯合物类交联剂中的至少1种交联剂。

[11]上述[9]或[10]所述的粘合片，其中，所述树脂层具有多层结构，所述多层结构是从设有基材或剥离材料的一侧起依次叠层主要含有树脂部分(X)的层(Xβ)、含有15质量％以上的粒子部分(Y)的层(Y1)、以及主要含有树脂部分(X)的层(Xα)而成的。

[12]上述[11]所述的粘合片，其中，

层(Xβ)是由含有树脂作为主成分的组合物(xβ)形成的层，

层(Y1)是由含有15质量％以上的微粒的组合物(y)形成的层，

层(Xα)是由含有树脂作为主成分的组合物(xα)形成的层。

[13]一种粘合片的制造方法，其是制造上述[1]～[10]中任一项所述的粘合片的方法，该方法至少具有下述工序(1)和(2)，

工序(1)：形成涂膜(x’)和涂膜(y’)的工序，所述涂膜(x’)由含有树脂作为主成分的组合物(x)形成，所述涂膜(y’)由含有15质量％以上的微粒的组合物(y)形成，

工序(2)：使工序(1)中形成的涂膜(x’)和涂膜(y’)同时干燥的工序。

[14]一种粘合片的制造方法，其是制造上述[12]所述的粘合片的方法，该方法至少具有下述工序(1B)和(2B)，

工序(1B)：在设置于基材或剥离材料上的由含有树脂作为主成分的组合物(x)形成的涂膜(Xβ)上依次叠层而形成涂膜(y’)的工序、以及形成涂膜(xα’)的工序，所述涂膜(y’)由所述含有15质量％以上的微粒的组合物(y)形成，所述涂膜(xα’)由含有树脂作为主成分的组合物(xα)形成，

工序(2B)：使工序(1B)中形成的涂膜(y’)和涂膜(xα’)同时干燥的工序。

[15]一种粘合片的制造方法，其是制造上述[12]所述的粘合片的方法，该方法至少具有下述工序(1B)和(2B)，

工序(1B)：在设置于基材或剥离材料上的主要含有树脂部分(X)的层(Xβ)上依次叠层而形成涂膜(y’)和涂膜(xα’)的工序，所述涂膜(y’)由所述含有15质量％以上的微粒的组合物(y)形成，所述涂膜(xα’)由含有树脂作为主成分的组合物(xα)形成，

工序(2B)：使工序(1B)中形成的涂膜(y’)和涂膜(xα’)同时干燥的工序。发明的效果

本发明的粘合片具有能够容易地去除在粘贴于透光性被粘附物时生成的残留空气的优异的除气性，而且粘合特性也良好。

附图说明

图1是示出树脂层的表面(α)与具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面进行粘贴时的结构的一个例子的粘合片的剖面示意图。

图2是示出本发明的粘合片的结构的一个例子的该粘合片的剖面示意图。

图3是在将具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面粘贴于树脂层的表面(α)之前树脂层的表面(α)的俯视示意图。

图4是在将具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面粘贴于树脂层的表面(α)之后树脂层的表面(α)的俯视示意图。

图5是示出在将具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面粘贴于本发明的粘合片的树脂层表面(α)之前表面(α)侧形状的一个例子的该树脂层的剖面示意图。

图6是在实施例1中制作的粘合片的树脂层表面(α)上粘贴透光性被粘附物的该平滑面之前用扫描电子显微镜观察时的图像，(a)是该粘合片的截面图像，(b)是从该粘合片的树脂层表面(α)侧观察时的立体图像。

图7是在实施例10中制作的粘合片的树脂层表面(α)上粘贴透光性被粘附物的该平滑面之前用扫描电子显微镜观察时的图像，(a)是该粘合片的截面图像，(b)是从该粘合片的树脂层表面(α)侧观察时的立体图像。

图8是在比较例1中制作的粘合片的树脂层表面(α)上粘贴透光性被粘附物的该平滑面之前用扫描电子显微镜观察时的图像，(a)是该粘合片的截面图像，(b)是从该粘合片的树脂层表面(α)侧观察时的立体图像。

图9是对实施例1中制作的粘合片的树脂层表面(α)与具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面进行粘贴，获取从透光性被粘附物侧观察表面(α)时的数字图像，并对该数字图像中任意选择的边长为2mm的正方形所围成的区域实施图像处理(2值化处理)而得到的2值化图像。

图10是对实施例10中制作的粘合片的树脂层表面(α)与具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面进行粘贴，获取从透光性被粘附物侧观察表面(α)时的数字图像，并对该数字图像中任意选择的边长为2mm的正方形所围成的区域实施图像处理(2值化处理)而得到的2值化图像。

图11是对比较例1中制作的粘合片的树脂层表面(α)与具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面进行粘贴，获取从透光性被粘附物侧观察表面(α)时的数字图像，并对该数字图像中任意选择的边长为2mm的正方形所围成的区域实施图像处理(2值化处理)而得到的2值化图像。

符号说明

1a、1b、2a、2b 粘合片

11 基材

12 树脂层

12a 表面(α)

12b 表面(β)

13 凹部(G)

13’ 凹部(g)

(X) 树脂部分(X)

(Y) 粒子部分(Y)

(Xβ) 主要含有树脂部分(X)的层(Xβ)

(Xα) 主要含有树脂部分(X)的层(Xα)

(Y1) 含有粒子部分(Y)的层(Y1)

14、14a 剥离材料

50 边长为1mm的正方形

100 透光性被粘附物

100a 平滑面

101 与透光性被粘附物的平滑面的粘贴部分

具体实施方式

在本发明中，例如，“含有XX成分作为主成分的YY”、“主要由XX成分形成的YY”这样的记载是指“在YY所含有的成分中，含量最多的成分为XX成分”。作为该记载中具体的XX成分的含量，相对于YY的总量(100质量％)通常为50质量％以上，优选为65～100质量％，更优选为75～100质量％，进一步优选为85～100质量％。

另外，在本发明中，例如，“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”与“甲基丙烯酸”两者，其它类似用语也相同。

此外，对于优选的数值范围(例如，含量等的范围)，逐级地记载的下限值和上限值可以各自独立地进行组合。例如，根据“优选为10～90，更优选为30～60”这样的记载，也可以将“优选的下限值(10)”和“更优选的上限值(60)”进行组合而得到“10～60”。

图1是示出对树脂层表面(α)与具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面进行粘贴时的一个例子的粘合片的剖面示意图。

对于本发明的粘合片所具有的树脂层12而言，在表面(α)12a上粘贴具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面时，在表面(α)12a上存在不与该平滑面相接的凹部(G)13。

该凹部(G)13起到作为空气排出通路的作用，以用于将本发明的粘合片粘贴于被粘附物时产生的“残留空气”排出到外部。需要说明的是，俯视存在于表面(α)上的凹部(G)13时该凹部13的长度没有特别限制。即，凹部(G)13包括较长的槽形、较短的凹陷形。

图2是示出将透光性被粘附物粘贴于表面(α)12a之前本发明粘合片结构的一个例子的图。如图2所示，在粘贴透光性被粘附物之前，本发明的粘合片所具有的树脂层12的表面(α)12a上存在有凹部(g)13’。

图3是在将具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面粘贴于树脂层的表面(α)12a之前的树脂层表面(α)12a的俯视示意图。例如，考虑了在图2的树脂层表面(α)12a上任意选择的边长1mm的正方形50所围成的区域(Q)。区域(Q)中存在有高低差较深的凹部(g)13’a、高低差较浅的凹部(g)13’b。

图4是在图3的树脂层表面(α)12a的俯视示意图中，将具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面粘贴于树脂层表面(α)12a之后的区域(Q)中树脂层表面(α)12a的俯视示意图。在该图4中示出了，图中高低差浅的凹部(g)13’b处于与被粘附物的平滑面相接的状态，深的凹部(g)13’a成为未与被粘附物的平滑面相接的凹部(G)13a。

即，图3所示的粘贴透光性被粘附物之后的区域(Q)的示意图与图4所示的由正方形50所围成的区域(Q)相比，例如，由于图3中存在的凹部(g)13’b是高低差浅的凹部(g)，因此，图4中示出的是处于与被粘附物的平滑面相接的状态、而不存在凹部(G)13的情况。

因此，图4中的不与被粘附物的平滑面相接的凹部(G)13a小于图3中区域(Q)内的凹部(g)13’a所占的部分。如上所述，这是由于虽然表面(α)具有粘合性，但在将表面(α)粘贴于透光性被粘附物时，凹部(g)中高低差较小的部位也与透光性被粘附物的平滑面接触而被粘贴。

即，粘贴透光性被粘附物的平滑面之后的不与透光性被粘附物的平滑面相接的凹部(G)所占的部分与粘贴透光性被粘附物的平滑面之前的凹部(g)所占的部分未必一致。

需要说明的是，在图4中，不与透光性被粘附物的平滑面相接的凹部(G)所占的部分越多，可以说将“残留空气”排出到外部的除气性的表现效果越好。

在本发明中，“凹部(G)的形状为无定形”是指俯视或立体观察的凹部(G)的形状不具有圆、仅由直线围成的形状(圆形、三角形、四边形等)等特定形状，形状不具有规则性，各个凹部(G)的形状相互之间没有类似性。

需要说明的是，判断表面(α)上的凹部(G)的形状是否为无定形通过在表面(α)上粘贴俯视时具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面时表面(α)的整个面上不与该平滑面相接的凹部(G)是否为无定形来判断。进而，如果至少平面形状为无定形，则判断凹部(G)的形状为无定形。具体而言，其原则是用肉眼观察或数码显微镜(倍率：30～100倍)三维地对该凹部(G)的形状进行观察来判断。

其中，在粘贴了具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面的表面(α)上选则10个由边长4mm的正方形所围成的区域(R)，通过肉眼观察或数码显微镜(倍率：30～100倍)从表面(α)侧俯视(根据需要进行立体观察)对各区域(R)内存在的凹部(G)的形状进行观察，此时，如果所选择的区域中的任一个区域中，存在于各区域的凹部(G)的形状被判断为无定形，则可以视为“树脂层的表面(α)上的凹部(G)的形状为无定形”。

在本发明的粘合片中，“具有平滑面的透光性被粘附物”只不过是在规定在树脂层表面(α)上存在不与该平滑面相接的凹部(G)、以及该凹部(G)的形状为无定形时对所使用的被粘附物进行限定，并非对作为本发明的粘合片的粘贴对象的被粘附物进行限定。

对于作为本发明的粘合片的粘贴对象的被粘附物而言，对其有无平滑面、有无透光性没有特别限定，例如，也可以是包含曲面的透光性被粘附物。

上述“具有平滑面的透光性被粘附物”的“平滑面”是指JIS B0601:2001中规定的中心线平均粗糙度(Ra₇₅)为0.1μm以下的面。

另外，“透光性”是指按照JIS K7105测定的总光线透射率为70％以上的特性。

该透光性被粘附物的材料没有特别限制，从易于制成具有上述规定的平滑面的透光性被粘附物的观点、以及从肉眼观察或用数码显微镜观察的观点考虑，优选为玻璃。

已知如专利文献1等所记载的粘合片那样具有通过压花图案的转印等在表面上形成了预先设计的给定形状的槽的粘合剂层的粘合片。这样的粘合片的槽的形状为给定形状，即使对槽的形状进行设计以使选自除气性、外观、粘合特性、冲裁加工性等中的1个特性得到提高，多数情况下其它特性会降低。

本发明人等着眼于例如有助于提高除气性的槽的形状和有助于提高粘合特性的槽的形状中为了提高各特性而要求的槽的形状不同这点，发现了在粘贴具有平滑面的透光性被粘附物的平滑面时，使无定形凹部(G)存在于具有粘合性的树脂层的表面(α)上的技术意义。

即，对于本发明的粘合片而言，由于在粘贴具有平滑面的透光性被粘附物的平滑面时存在于树脂层表面(α)上的凹部(G)为无定形，且形成了对除气性、外观、粘合特性及冲裁加工性等各种特性的提高的贡献程度不同的凹部，因此能够制成平衡性良好地使这些特性得到提高的粘合片。

在粘贴透光性被粘附物之前，本发明的粘合片所具有的树脂层12的表面(α)12a上存在有凹部(g)。该凹部(g)优选通过树脂层的自形成而形成。这里所说的“自形成”是指在树脂层的自主的形成过程中，自然地形成无秩序的形状的现象，更详细而言，对由作为树脂层的形成材料的组合物形成的涂膜进行干燥，在树脂层的自主的形成过程中，自然地形成无秩序的形状的现象。

需要说明的是，对于这样地通过树脂层的自形成而形成的凹部(g)的形状而言，通过对干燥条件、作为树脂层形成材料的组合物中的成分的种类、含量进行调整，能够进行某种程度的调整，但与通过压花图案的转印而形成的槽不同，可以说“实际上无法重现完全相同的形状”。因此，可以说通过树脂层的自形成而形成的凹部(g)是无定形的。通过自形成而形成的凹部(g)与通过压花图案的转印而形成的槽不同。本发明的粘合片的表面(α)上的凹部(G)是在粘贴透光性被粘附物时不与透光性被粘附物的平滑面相接的凹部，该凹部(G)来自于凹部(g)。因此，本发明的粘合片的表面(α)上的凹部(G)也优选通过树脂层的自形成而形成。

可认为在本发明的粘合片所具有的树脂层表面(α)上形成凹部(g)的过程如下所述。

首先，在形成由作为树脂层的形成材料的组合物形成的涂膜时，在使涂膜干燥的工序中，涂膜内部产生收缩应力，在树脂的结合力减弱的部分，在涂膜内发生破裂。然后，该破裂部分周围的树脂流入因破裂而暂时生成的空间，由此可认为在树脂层的表面(α)上形成凹部(g)。

可以认为，通过在形成了树脂的含量不同的2层涂膜后同时使该2层涂膜干燥，可在干燥时于涂膜内部产生收缩应力差，从而容易产生涂膜的破裂。

需要说明的是，从容易形成凹部(g)的观点考虑，优选在适当考虑以下事项的基础上进行调整。可以认为，通过这些事项的因素的综合作用，可容易地形成凹部。即，易于形成凹部(g)的各事项的优选形式如后面所述的该项目中的记载所述。

·作为涂膜的形成材料的组合物中含有的树脂的种类、构成单体、分子量、含量。

·作为涂膜的形成材料的组合物中含有的交联剂的种类、溶剂的种类。

·作为涂膜的形成材料的组合物的粘度、固体成分浓度。

·要形成的涂膜的厚度。(多层的情况下，为各涂膜的厚度)

·所形成的涂膜的干燥温度、干燥时间。

需要说明的是，在通常的粘合片的粘合剂层的形成中，多以形成具有平坦表面的粘合剂层为目的而对上述事项进行适当设定。

另一方面，在本发明中，以有意地形成能够有助于提高粘合片除气性的凹部(g)的方式对上述事项进行设定，与通常的粘合片的粘合剂层的设计方法完全不同。

上述事项优选考虑待形成的涂膜中所含有的树脂的流动性等而进行适当设定。

例如，在组合物中含有微粒的情况下，通过将由较多含有微粒的组合物形成的涂膜的粘度调整至适度的范围，不仅可以保持涂膜中微粒的给定的流动性，而且能够适度抑制与其它涂膜(含有树脂较多的涂膜)的混杂。通过这样地进行调整，对于含有树脂较多的涂膜而言，具有在水平方向发生破裂而容易形成凹部(g)的倾向。

其结果不仅能增加表面(α)上形成的凹部(g)所占的比例，还能增加相互连接的凹部的比例，可以制成具有更优异的除气性的粘合片。

另外，在上述事项中，优选对该树脂的种类、构成单体、分子量、树脂的含量进行适当调整，使得含有树脂较多的涂膜所含有的树脂具有适度的粘弹性。

即，通过使涂膜的硬度(由树脂的粘弹性、涂布液的粘度等因素决定的硬度)适度地变硬，可以增强树脂部分(X)的收缩应力，从而容易形成凹部(g)。该涂膜的硬度越硬，收缩应力越强，越容易产生凹部，但如果过硬，则涂布适应性降低。另外，树脂的弹性过于提高时，由涂膜形成的树脂层的粘合力具有降低的倾向。优选考虑到这一点来适度地调整树脂的粘弹性。

另外可以认为，在组合物、涂膜中含有微粒的情况下，通过优化微粒的分散状态，可以对由微粒引起的树脂层厚度的膨胀程度、凹部(g)的自形成力进行调节，结果可以调整得易于在表面(α)上形成凹部(g)。

进而，优选考虑形成的涂膜(或者作为形成材料的组合物)的交联速度而对上述事项进行适当设定。

即，在涂膜的交联速度过快时，有可能在凹部(g)形成之前涂膜就发生了固化。而且对涂膜的破裂有很大影响。

对于涂膜的交联速度而言，可以通过适当设定作为形成材料的组合物中的交联剂的种类及溶剂的种类、涂膜的干燥时间及干燥温度来进行调整。

本发明的粘合片的表面(α)上的凹部(G)是在粘贴透光性被粘附物时不与透光性被粘附物的平滑面相接的凹部，如上所述，该凹部(G)来自于凹部(g)。

存在于树脂层12的表面(α)上的上述凹部(G)可以存在1个，也可以存在多个，对于本发明的粘合片而言，优选存在多个该凹部(G)。需要说明的是，表面(α)上存在1个凹部(G)的情况表示的是表面(α)上的凹部(G)形成了全部连接而成的凹部(G)的情况。

另外，存在1个凹部(G)还是存在多个凹部(G)的判断原则上用肉眼观察或用数码显微镜观察树脂层表面(α)的整个面来判断。其中，如上所述，可以任意选择10个在粘合片的树脂层表面(α)上任意选择的边长为4mm的正方形所围成的区域(R)，用肉眼观察或者用数码显微镜观察各区域(R)内存在的凹部是1个还是多个。

另外，优选凹部(G)在表面(α)上不规则地存在。这里，“凹部(G)不规则地存在”是指凹部(G)不以预先设计的形状、确定的给定图案在表面(α)上存在的状态。对于目前已知的在粘合剂层的表面上具有以确定的给定图案配置于表面上的槽这样的预先设计的形状的粘合片而言，即使通过槽的形状、槽的配置而使选自除气性、外观、粘合特性、冲裁加工性等中的1个特性得到提高，多数情况下其它特性会降低。

对于本发明的粘合片而言，在上述表面(α)上粘贴具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面时，优选与该平滑面相接的粘贴面的形状为无定形。需要说明的是，对于本发明的粘合片而言，由于在表面(α)上粘贴具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面时不与该平滑面相接的凹部(G)的形状为无定形，因此，与该平滑面相接的粘贴面的形状也同样地为无定形的概率高。

对于本发明的粘合片而言，在上述凹部(G)为多个的情况下，多个凹部(G)的存在位置优选不具有周期性。在观察树脂层的表面(α)的整个面时，用压花辊等形成的槽具有一定的周期性。在本发明中，优选不具有这样的周期性。上述周期性的判断方法如下：选择10个任意选择的边长为4mm的正方形所围成的区域(R)，可以用肉眼观察或者利用数码显微镜(倍率：30～100倍)进行观察来进行判断。

对于本发明的粘合片而言，在上述表面(α)上粘贴具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面时，与平滑面相接的粘贴面的面积比例优选为10～95％，更优选为20～93％，进一步优选为30～90％，更进一步优选为40～75％，特别最优选为45～70％。粘贴面的面积比例在上述范围内时，不仅能够具有优异的除气性，而且能够使粘合特性也变得良好。

需要说明的是，在本发明中，在表面(α)上选择10个“任意选择的边长为1～10mm的正方形所围成的区域”，通过以下的操作(i)～(iii)计算出各区域中的粘贴部分的面积比例值，可以将得到的粘贴部分的面积比例值的平均值视为测定对象的粘合片的“表面(α)的粘贴部分的面积比例”。而且，更具体而言，可以将按照实施例中记载的方法计算出的粘贴部分的面积比例值的平均值视为测定对象的粘合片的“表面(α)的粘贴部分的面积比例”。

操作(i)：如图1所示，以作为对象的粘合片所具有的树脂层12的表面(α)12a与由玻璃等制成的透光性被粘附物100的平滑面100a接触的方式进行静置。然后，用2kg辊(JIS Z 0237：2000 10.2.4中规定的压粘装置)对该粘合片的基材或剥离材料侧进行5次往返，进行树脂层12的表面(α)12a与透光性被粘附物100的平滑面100a的粘贴。然后，得到了设置成如图1所示的朝向的叠层体。

操作(ii)：从操作(i)中得到的叠层体的透光性被粘附物100侧，在表面(α)12a上任意选择的区域内，使用数码显微镜从图1的W方向对透光性被粘附物100的平滑面100a与树脂层的表面(α)12a的界面进行拍摄，得到了所选择的该区域的数字图像。

操作(iii)：基于得到的数字图像，使用图像分析软件实施图像处理(2值化处理)，得到2值化图像。然后，基于该2值化图像，求出所选择的该区域的总面积中与透光性被粘附物的平滑面相接的粘贴部分的面积S。然后，基于计算式“[粘贴部分的面积比例(％)]＝S/所选择的该区域的总面积×100”，计算出所选择的该区域中与透光性被粘附物粘贴部分的面积比例。

需要说明的是，测定所使用的透光性被粘附物的种类、操作(i)～(iii)的具体方法如实施例中的记载所述。

[粘合片的结构]

以下，对粘贴透光性被粘附物之前的本发明粘合片的结构的一个例子进行说明。

如图2(a)和图2(b)所示，在树脂层12的与设有基材11或剥离材料14一侧相反侧的表面(α)12a上具有凹部(g)13’。存在于表面(α)12a上的凹部(g)13’起到作为用于将本发明的粘合片粘贴于被粘附物时产生的“残留空气”排出外部的空气排出通路的作用。需要说明的是，图1和图2所示的树脂层中示出了本发明的粘合片的优选方式，树脂层12中示出了包含树脂部分(X)和由微粒构成的粒子部分(Y)的结构。

另外，对于本发明的粘合片而言，至少树脂层12的与设有基材11或剥离材料14一侧相反侧的表面(α)12a(以下也简称为“表面(α)”)具有粘合性。

因此，从操作性的观点考虑，作为本发明的一个方式的粘合片，优选具有在图2所示的粘合片1a或1b的树脂层12的表面(α)12a上进一步设置了剥离材料14a的结构。

需要说明的是，对于本发明的一个方式的粘合片而言，设有基材11或剥离材料14一侧的树脂层12的表面(β)12b(以下也简称为“表面(β)”)也可以具有粘合性。通过使表面(β)也具有粘合性，在图2(a)所示的粘合片1a的情况下，可以使树脂层12与基材11之间的密合性变得良好，在图2(b)所示的粘合片1b的情况下，可以制成双面粘合片。

[关于凹部(g)]

图5是示出了在本发明的粘合片的树脂层表面(α)上粘贴具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面之前的表面(α)侧的形状的一个例子的该树脂层的剖面示意图。

如图5(a)所示的凹部(g)13’那样，作为通常的凹部(g)的形状，具有2个山部分(M₁)、(M₂)、以及谷部分(N)。在本发明中，凹部(g)的“高低差”是指沿树脂层12的厚度方向，2个山部分(M₁)、(M₂)中最高的位置(m)(图5(a)中山部分(M₁)的极大点)与最低的位置(n)(图5(a)中谷部分(N)的极小点)之差(h)的长度。

另外，如图5(b)的情况可以认为具有凹部(g)131和凹部(g)132这2个凹部(g)，所述凹部(g)131具有2个山部分(M₁₁)、(M₁₂)、以及谷部分(N₁)，所述凹部(g)132具有2个山部分(M₁₂)、(M₁₃)、以及谷部分(N₂)。在这种情况下，山部分(M₁₁)的极大点与谷部分(N₁)的极小点之差(h₁)的长度表示凹部(g)131的高低差，山部分(M₁₃)的极大点与谷部分(N₂)的极小点之差(h₂)的长度表示凹部(g)132的高低差。

需要说明的是，在本发明中，表面(α)上具有的“凹部(g)”是指具有最大0.5μm以上的高低差的凹陷。作为本发明中定义的“凹部(g)”，具有0.5μm以上高低差的部位可以存在于凹部(g)的任一部分，不需要在该凹部的全部区域具有该高低差。

该一个凹部(g)的高低差的最大值为0.5μm以上，但从提高粘合片的除气性的观点、良好地保持粘合片的外观的观点、以及粘合片的形状稳定性的观点考虑，优选为1.0μm以上且树脂层的厚度以下，更优选为3.0μm以上且树脂层的厚度以下，进一步优选为5.0μm以上且树脂层的厚度以下。

需要说明的是，作为区域(R)内存在的多个凹部(g)的高低差的值中的最大值与树脂层的厚度之比〔高低差的最大值/树脂层的厚度〕，优选为1/100～100/100，更优选为5/100～99/100，进一步优选为10/100～96/100，更进一步优选为15/100～90/100。

另外，从提高粘合片的除气性的观点和使粘合片的粘合性良好的观点考虑，作为该凹部(g)的宽度的平均值，优选为1～500μm，更优选为3～400μm，进一步优选为5～300μm。

需要说明的是，在本发明中，该凹部(g)的宽度是指2个山部分的极大点之间的距离，在图5(a)所示的凹部(g)13’中，是指山部分(M₁)与山部分(M₂)的距离L。另外，在图5(b)所示的凹部(g)131中，是指山部分(M₁₁)与山部分(M₁₂)的距离L₁，在凹部132中，是指山部分(M₁₃)与山部分(M₁₂)的距离L₂。

另外，在俯视本发明的粘合片时(从正上方观察时)，在凹部(g)具有长边和短边的情况下，将短边称为宽度。

从提高粘合片的除气性的观点及使粘合片的粘合性良好的观点考虑，作为该一个凹部(g)的高低差的最大值与宽度的平均值之比〔高低差的最大值/宽度的平均值〕(在图5(a)所示的凹部(g)13’中，指“h/L”)，优选为1/500～100/1，更优选为3/400～70/3，进一步优选为1/60～10/1。

另外，从制成除气性得到提高的粘合片的观点考虑，在对表面(α)和透光性被粘附物的平滑面进行粘贴时，优选能够从透光性被粘附物侧通过肉眼观察来辨认表面(α)中的与透光性被粘附物的平滑面的上述粘贴部分的形状。

进而，从制成除气性、外观、粘合特性和冲裁加工性等各种特性平衡性良好的得到提高的粘合片的观点考虑，表面(α)与透光性被粘附物的平滑面的上述粘贴部分的形状优选为无定形的形状。

另外，“无定形的形状”可以适用与上述凹部(G)的无定形的规定相同的规定。

以下，对本发明的粘合片的各种构成进行说明。

〔基材〕

作为本发明的一个方式中使用的基材，没有特别限制，可以列举例如：纸基材、树脂膜或片、用树脂层压纸基材而得到的基材等，可以根据本发明的一个方式的粘合片的用途而适当选择。

作为构成纸基材的纸，可以列举例如：薄页纸、中级纸、全化浆纸、浸渍纸、涂料纸、铜版纸、硫酸纸、玻璃纸等。

作为构成树脂膜或片的树脂，可以列举例如：聚乙烯、聚丙烯等聚烯烃树脂；聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚乙烯醇、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-乙烯醇共聚物等乙烯基类树脂；聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚对萘二甲酸乙二醇酯等聚酯类树脂；聚苯乙烯；丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物；三乙酸纤维素；聚碳酸酯；聚氨酯、丙烯酸改性聚氨酯等聚氨酯树脂；聚甲基戊烯；聚砜；聚醚醚酮；聚醚砜；聚苯硫醚；聚醚酰亚胺、聚酰亚胺等聚酰亚胺类树脂；聚酰胺类树脂；丙烯酸树脂；氟树脂等。

作为用树脂层压纸基材而得到的基材，可以列举用聚乙烯等热塑性树脂层压上述纸基材而得到的层压纸等。

在这些基材之中，优选树脂膜或片、更优选由聚酯类树脂形成的膜或片、进一步优选由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)构成的膜或片。

另外，在将本发明的粘合片用于要求耐热性的用途时，优选由选自聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚酰亚胺类树脂的树脂构成的膜或片；在用于要求耐候性的用途时，优选由选自聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、丙烯酸树脂和氟树脂中的树脂构成的膜或片。

基材的厚度可以根据本发明的粘合片的用途而适当设定，从操作性和经济性的观点考虑，优选为5～1000μm，更优选为10～500μm，进一步优选为12～250μm，更进一步优选为15～150μm。

需要说明的是，基材中还可以进一步含有紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧剂、防静电剂、滑爽剂、抗粘连剂、着色剂等各种添加剂。

另外，从提高得到的粘合片的耐起泡性的观点考虑，本发明的一个方式中使用的基材优选为非透气性基材，具体而言，优选为在上述树脂膜或片的表面上具有金属层的基材。

作为形成该金属层的金属，可以列举例如：铝、锡、铬、钛等具有金属光泽的金属。

作为该金属层的形成方法，可以例举例如：利用真空蒸镀、溅射、离子镀等PVD法蒸镀上述金属的方法、或者使用通常的粘合剂粘贴由上述金属制成的金属箔的方法等，优选利用PVD法蒸镀上述金属的方法。

此外，在使用树脂膜或片作为基材的情况下，从提高与叠层于这些树脂膜或片上的树脂层的密合性的观点考虑，优选对树脂膜或片的表面实施利用氧化法、凹凸化法等的表面处理、或者底涂处理。

作为氧化法，可以列举例如：电晕放电处理法、等离子处理法、铬酸处理(湿法)、热风处理、臭氧和紫外线照射处理等，作为凹凸化法，可以列举例如：喷砂法、溶剂处理法等。

〔剥离材料〕

作为本发明的一个方式中使用的剥离材料，可以使用经过双面剥离处理的剥离片、经过单面剥离处理的剥离片等，可以列举在剥离材料用基材上涂布剥离剂而制成的剥离片等。需要说明的是，优选该剥离处理面为未形成凹凸形状的平坦的剥离材料(例如，未实施压花图案的剥离材料)。

作为剥离材料用的基材，可以列举例如：作为本发明的一个方式的粘合片所具有的基材使用的上述纸基材、树脂膜或片、用树脂层压纸基材而得到的基材等。

作为剥离剂，可以列举例如：聚硅氧烷类树脂、烯烃类树脂、异戊二烯类树脂、丁二烯类树脂等橡胶类弹性体、长链烷基类树脂、醇酸类树脂、含氟类树脂等。

剥离材料的厚度没有特别限制，优选为10～200μm，更优选为25～170μm，进一步优选为35～80μm。

〔树脂层〕

本发明的粘合片所具有的树脂层优选包含含有树脂作为主成分的树脂部分(X)和由微粒构成的粒子部分(Y)。

另外，对于本发明的粘合片而言，至少该树脂层的与设有基材或剥离材料的一侧相反侧的表面(α)具有粘合性，但该树脂层的设有基材或剥离材料一侧的表面(β)也可以具有粘合性。

本发明的一个方式的粘合片所具有的树脂层优选除了树脂部分(X)及粒子部分(Y)以外，还具有空隙部分(Z)。通过在树脂层中具有空隙部分(Z)，可以使粘合片的耐起泡性提高。

需要说明的是，该空隙部分(Z)包括存在于上述微粒彼此之间的空隙、以及在上述微粒为次级粒子的情况下该次级粒子内存在的空隙等。

在该树脂层具有多层结构的情况下，即使在树脂层的形成过程、刚形成后存在空隙部分(Z)，树脂部分(X)有时也会流入空隙部分(Z)，使空隙消失，形成无空隙部分(Z)的树脂层。

然而，在如上所述使树脂层中暂时存在的空隙部分(Z)消失的情况下，由于本发明的一个方式的粘合片所具有的树脂层在表面(α)上具有凹部，因此能够得到除气性和耐起泡性优异的粘合片。

另外，从提高粘合片的除气性及耐起泡性的观点考虑，本发明的一个方式的粘合片所具有的树脂层在100℃时的剪切储能模量优选为9.0×10³Pa以上，更优选为1.0×10⁴Pa以上，进一步优选为2.0×10⁴Pa以上。

需要说明的是，在本发明中，树脂层在100℃时的剪切储能模量是指通过使用粘弹性测定装置(例如，Rheometrics公司制造、装置名“DYNAMICANALYZER RDA II”)以频率1Hz进行测定而测得的值。

树脂层的厚度优选为1～300μm，更优选为5～150μm，进一步优选为10～75μm。

作为本发明的一个方式的粘合片的粘合力，优选为0.5N/25mm以上，更优选为2.0N/25mm以上，进一步优选为3.0N/25mm以上，更进一步优选为4.0N/25mm以上，再进一步优选为7.0N/25mm以上。

需要说明的是，粘合片的该粘合力的值是指根据实施例中记载的方法测得的值。以下，对本发明的粘合片所具有的树脂层包含含有树脂作为主成分的树脂部分(X)和由微粒构成的粒子部分(Y)的优选方式进行说明。

＜树脂部分(X)＞

构成树脂层的树脂部分(X)含有树脂作为主成分。

需要说明的是，在本发明中，树脂部分(X)是包含树脂层中所含的微粒以外的成分的部分，在这点上与粒子部分(Y)加以区别。

树脂部分(X)以树脂为主成分，除了树脂以外，还可以含有交联剂、通用添加剂。

对于树脂部分(X)中的树脂含量而言，相对于树脂部分(X)的总量(100质量％)，通常为40质量％以上、优选为50质量％以上、更优选为65质量％以上、进一步优选为75质量％以上、更进一步优选为85质量％以上、在进一步优选为90质量％以上，并且优选为100质量％以下、更优选为99.9质量％以下。

需要说明的是，在本发明中，将作为树脂部分(X)的形成材料的树脂组合物中的树脂含量的值视为上述“树脂部分(X)中的树脂含量”。

作为树脂部分(X)中所含的上述树脂，从使待形成的树脂层的表面(α)表现出粘合性的观点考虑，优选含有粘合性树脂。

特别是，如图2(a)的粘合片1a等那样，树脂层具有从基材或剥离材料侧起依次叠层了层(Xβ)、层(Y1)及层(Xα)的多层结构的情况下，从上述观点考虑，优选至少层(Xα)含有粘合性树脂。

作为该粘合性树脂，可以列举例如：丙烯酸类树脂、聚氨酯类树脂、橡胶类树脂、聚硅氧烷类树脂等。

在这些粘合性树脂中，从粘合特性及耐候性良好，且容易在形成的树脂层的表面(α)形成上述凹部(G)及凹部(g)的观点考虑，优选含有丙烯酸类树脂。

相对于树脂部分(X)所含有的上述树脂的总量(100质量％)，丙烯酸类树脂的含量优选为25～100质量％，更优选为50～100质量％，进一步优选为70～100质量％，进一步优选为80～100质量％，更进一步优选为100质量％。

另外，从易于在待形成的树脂层的表面(α)上形成上述凹部(G)及凹部(g)的观点考虑，优选树脂部分(X)包含具有官能团的树脂，更优选包含具有官能团的丙烯酸类树脂。

特别是，如图1(a)的粘合片1a等那样，树脂层具有从基材或剥离材料侧起依次叠层了层(Xβ)、层(Y1)及层(Xα)的多层结构的情况下，从上述观点考虑，优选至少层(Y1)包含具有官能团的树脂。

该官能团是成为与交联剂的交联起点的基团，可以列举例如：羟基、羧基、环氧基、氨基、氰基、酮基、烷氧基甲硅烷基等，优选为羧基。

需要说明的是，作为树脂部分(X)的形成材料的树脂组合物包含具有上述官能团的树脂时，优选该树脂组合物还进一步含有交联剂。特别是在树脂层具有上述多层结构的情况下，优选至少作为层(Y1)的形成材料的组合物包含具有上述官能团的树脂和交联剂。

作为该交联剂，可以列举例如：异氰酸酯类交联剂、环氧类交联剂、氮丙啶类交联剂、金属螯合物类交联剂等。

异氰酸酯类交联剂可以列举例如：甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷二异氰酸酯、苯二甲基二异氰酸酯等芳香族多异氰酸酯；六亚甲基二异氰酸酯等脂肪族多异氰酸酯；异佛尔酮二异氰酸酯、氢化二苯基甲烷二异氰酸酯等脂环族多异氰酸酯；以及这些化合物的缩二脲体、异氰脲酸酯体、以及作为与含活泼氢的低分子化合物(乙二醇、丙二醇、新戊二醇、三羟甲基丙烷、蓖麻油等)的反应物的加合物；等等。

作为环氧类交联剂，可以列举例如：乙二醇缩水甘油醚、1,3-二(N,N-二缩水甘油基氨基甲基)环己烷、N,N,N’,N’-四缩水甘油基间苯二甲胺、1,6-己二醇二缩水甘油醚、三羟甲基丙烷二缩水甘油醚、二缩水甘油基苯胺、二缩水甘油基胺等。

作为氮丙啶类交联剂，可以列举例如：二苯基甲烷-4,4’-二(1-氮丙啶甲酰胺)、三羟甲基丙烷三-β-氮丙啶基丙酸酯、四羟甲基甲烷三-β-氮丙啶基丙酸酯、甲苯-2,4-二(1-氮丙啶甲酰胺)、三乙烯三聚氰胺、二间苯二甲酰-1-(2-甲基氮丙啶)、三-1-(2-甲基氮丙啶)膦、三羟甲基丙烷三-β-(2-甲基氮丙啶)丙酸酯等。

金属螯合物类交联剂可以列举：金属原子为铝、锆、钛、锌、铁、锡等的螯合物化合物，从容易形成满足上述要件(I)～(III)的多个凹部的观点考虑，优选铝螯合物类交联剂。

作为铝螯合物类交联剂，可以列举例如：乙酰乙酸单油烯基铝二异丙酯、乙酰乙酸二油烯基铝单异丙酯、乙酰乙酸乙基铝单异丙基单油烯基酯、乙酰乙酸单月桂基铝二异丙酯、乙酰乙酸单硬脂基铝二异丙酯、乙酰乙酸异硬脂基铝二异丙酯等。

需要说明的是，这些交联剂可以单独使用，或组合2种以上使用。

这些当中，从容易在待形成的树脂层的表面(α)形成上述凹部(G)及凹部(g)的观点考虑，优选树脂部分(X)包含选自金属螯合物类交联剂、环氧类交联剂及氮丙啶类交联剂中的1种以上，更优选包含金属螯合物类交联剂，进一步优选包含铝螯合物类交联剂。

相对于具有官能团的树脂100质量份，交联剂的含量优选为0.01～15质量份，更优选为0.1～10质量份，进一步优选为0.3～7.0质量份。

另外，从使树脂层的表面(α)上的上述凹部(G)及凹部(g)的形状保持性良好的观点考虑，优选树脂部分(X)同时含有金属螯合物类交联剂及环氧类交联剂。

在树脂部分(X)同时含有金属螯合物类交联剂和环氧类交联剂的情况下，从上述观点考虑，作为树脂部分(X)中的金属螯合物类交联剂与环氧类交联剂的含量比[金属螯合物类交联剂/环氧类交联剂]，以质量比计优选为10/90～99.5/0.5，更优选为50/50～99.0/1.0，进一步优选为65/35～98.5/1.5，更进一步优选为75/25～98.0/2.0。

另外，树脂部分(X)中还可以含有通用添加剂。

作为通用添加剂，可以列举例如：增粘剂、抗氧剂、软化剂(增塑剂)、防锈剂、颜料、染料、阻滞剂、反应促进剂、紫外线吸收剂等。

需要说明的是，这些通用添加剂可以分别单独使用，或组合2种以上使用。

在含有这些通用添加剂的情况下，相对于树脂100质量份，各通用添加剂的含量优选为0.0001～60质量份，更优选为0.001～50质量份。

树脂部分(X)中含有的上述树脂可以仅为1种，也可以组合2种以上使用。

作为本发明的粘合片所具有的树脂层的树脂部分(X)的形成材料，优选包含具有官能团的粘合性树脂的粘合剂，更优选包含具有官能团的丙烯酸类树脂(A)(以下，也简称为“丙烯酸类树脂(A)”)的丙烯酸类粘合剂，进一步优选包含具有官能团的丙烯酸类树脂(A)及交联剂(B)的丙烯酸类粘合剂。

该丙烯酸类粘合剂可以是溶剂型、乳液型中的任意形态。

以下，对作为形成树脂部分(X)的材料所优选的上述丙烯酸类粘合剂进行说明。

作为该丙烯酸类粘合剂中含有的丙烯酸类树脂(A)，可以列举例如：具有源自具有直链或支链烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯的结构单元的聚合物、具有源自具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯的结构单元的聚合物等。

作为丙烯酸类树脂(A)的重均分子量(Mw)，优选为5万～150万，更优选为15万～130万，进一步优选为25万～110万，更进一步优选为35万～90万。

作为丙烯酸类树脂(A)，优选包含具有结构单元(a1)和结构单元(a2)的丙烯酸类共聚物(A1)，所述结构单元(a1)源自具有碳原子数1～18的烷基的(甲基)丙烯酸烷基酯(a1’)(以下，也简称为“单体(a1’)”)，所述结构单元(a2)源自含官能团的单体(a2’)(以下，也简称为“单体(a2’)”)，更优选为丙烯酸类共聚物(A1)。

相对于丙烯酸类粘合剂中丙烯酸类树脂(A)的总量(100质量％)，丙烯酸类共聚物(A1)的含量优选为50～100质量％，更优选为70～100质量％，进一步优选为80～100质量％，更进一步优选为90～100质量％。

需要说明的是，丙烯酸类共聚物(A1)的共聚方式没有特别限定，可以是嵌段共聚物、无规共聚物、接枝共聚物中的任一种。

从提高粘合特性的观点考虑，作为单体(a1’)所具有的烷基的碳原子数，更优选为4～12，进一步优选为4～8，更进一步优选为4～6。

作为单体(a1’)，可以列举例如：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、(甲基)丙烯酸烷基酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等。

其中，优选(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯，更优选(甲基)丙烯酸丁酯。

相对于丙烯酸类共聚物(A1)的全部结构单元(100质量％)，结构单元(a1)的含量优选为50～99.5质量％，更优选为60～99质量％，进一步优选为70～95质量％，更进一步优选为80～93质量％。

作为单体(a2’)，可以列举例如：含羟基单体、含羧基单体、含环氧基单体、含氨基单体、含氰基单体、含酮基单体、含烷氧基甲硅烷基单体等。

其中，更优选含羧基单体。

作为含羧基单体，可以列举：(甲基)丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸等，优选(甲基)丙烯酸。

相对于丙烯酸类共聚物(A1)的全部结构单元(100质量％)，结构单元(a2)的含量优选为0.5～50质量％，更优选为1～40质量％，进一步优选为5～30质量％，更进一步优选为7～20质量％。

需要说明的是，丙烯酸类共聚物(A1)还可以具有源自上述单体(a1’)和(a2’)以外的其它单体(a3’)的结构单元(a3)。

作为其它单体(a3’)，可以列举例如：(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸二环戊基酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯基氧基乙酯、亚氨基(甲基)丙烯酸酯等具有环状结构的(甲基)丙烯酸酯、乙酸乙烯酯、丙烯腈、苯乙烯等。

相对于丙烯酸类共聚物(A1)的全部结构单元(100质量％)，结构单元(a3)的含量优选为0～30质量％，更优选为0～20质量％，进一步优选为0～10质量％，更进一步优选为0～5质量％。

需要说明的是，上述单体(a1’)～(a3’)可以单独使用，或组合2种以上使用。

对于丙烯酸类共聚物(A1)成分的合成方法，没有特别限定，例如，可以通过将原料单体溶解于溶剂中并在聚合引发剂、链转移剂等的存在下进行溶液聚合的方法、在乳化剂、聚合引发剂、链转移剂、分散剂等的存在下使用原料单体在水体系中进行乳液聚合的方法来制造。

作为上述丙烯酸类粘合剂中含有的交联剂(B)，可以列举上述物质，从使粘合特性良好的观点、以及容易在形成的树脂层表面(α)上形成上述的凹部(G)及凹部(g)的观点考虑，优选含有选自金属螯合物类交联剂、环氧类交联剂和氮丙啶类交联剂中的1种以上，更优选含有金属螯合物类交联剂，进一步优选含有铝螯合物类交联剂。

另外，从使树脂层表面(α)上的上述凹部(G)及凹部(g)的形状保持性良好的观点考虑，作为交联剂(B)，优选同时含有金属螯合物类交联剂和环氧类交联剂。

相对于上述丙烯酸类粘合剂中的丙烯酸类树脂(A)100质量份，交联剂(B)的含量优选为0.01～15质量份，更优选为0.1～10质量份，进一步优选为0.3～7.0质量份。

在组合使用金属螯合物类交联剂和环氧类交联剂的情况下，作为金属螯合物类交联剂与环氧类交联剂的含量比[金属螯合物类交联剂/环氧类交联剂]，以质量比计优选为10/90～99.5/0.5，更优选为50/50～99.0/1.0，进一步优选为65/35～98.5/1.5，更进一步优选为75/25～98.0/2.0。

在不损害本发明效果的范围内，本发明的一个方式中使用的丙烯酸类粘合剂中还可以含有通用添加剂。作为通用添加剂，可以列举上述添加剂，而且该通用添加剂的含量也如上所述。

在不损害本发明效果的范围内，本发明的一个方式中使用的丙烯酸类粘合剂中还可以含有丙烯酸类树脂(A)以外的粘合性树脂(例如，聚氨酯类树脂、橡胶类树脂、聚硅氧烷类树脂等)。

相对于丙烯酸类粘合剂中含有的粘合性树脂的总量(100质量％)，丙烯酸类粘合剂中的丙烯酸类树脂(A)的含量优选为50～100质量％，更优选为70～100质量％，进一步优选为80～100质量％，更进一步优选为100质量％。

＜粒子部分(Y)＞

构成树脂层的粒子部分(Y)由微粒构成。

从提高粘合片的除气性和耐起泡性的观点、以及易于在待形成的树脂层的表面(α)上形成上述凹部(G)和凹部(g)的观点考虑，作为微粒的平均粒径，优选为0.01～100μm，更优选为0.05～25μm，进一步优选为0.1～10μm。

作为本发明的一个方式中使用的微粒，没有特别限制，可以列举：二氧化硅粒子、金属氧化物粒子、硫酸钡、碳酸钙、碳酸镁、玻璃珠、蒙皂石(smectite)等无机粒子、丙烯酸有机玻璃珠等有机粒子等。

这些微粒当中，优选选自二氧化硅粒子、金属氧化物粒子及蒙皂石中的1种以上，更优选二氧化硅粒子。

本发明的一个方式中使用的二氧化硅粒子可以是干法二氧化硅及湿法二氧化硅中的任一种。

另外，本发明的一个方式中使用的二氧化硅粒子可以是用具有反应性官能团的有机化合物等进行了表面修饰而得到的有机修饰二氧化硅、用铝酸钠、氢氧化钠等无机化合物进行了表面处理而得到的无机修饰二氧化硅、以及用这些有机化合物和无机化合物进行了表面处理而得到的有机无机修饰二氧化硅、用硅烷偶联剂等有机无机混合材料进行了表面处理而得到的有机无机修饰二氧化硅等。

需要说明的是，这些二氧化硅粒子可以是由2种以上形成的混合物。

相对于二氧化硅粒子的总量(100质量％)，二氧化硅粒子中的二氧化硅的质量浓度优选为70～100质量％，更优选为85～100质量％，进一步优选为90～100质量％。

另外，从提高粘合片的除气性及耐起泡性的观点、以及容易在形成的树脂层表面(α)上形成满足上述要件(I)～(III)的多个凹部的观点考虑，本发明的一个方式中使用的二氧化硅粒子的体积平均次级粒径优选为0.5～10μm，更优选为1～8μm，进一步优选为1.5～5μm。

需要说明的是，在本发明中，二氧化硅粒子的体积平均次级粒径的值是使用Multisizer 3等、并通过利用库尔特计数法的粒度分布测定而求出的值。

作为氧化金属粒子，可以列举例如由选自氧化钛、氧化铝、勃姆石、氧化铬、氧化镍、氧化铜、氧化钛、氧化锆、氧化铟、氧化锌、以及它们的复合氧化物中的氧化金属形成的粒子等，也包括由这些氧化金属形成的溶胶粒子。

作为蒙皂石，可以列举例如：蒙脱石(montmorillonite)、贝得石、水辉石、皂石(saponite)、硅镁石(Stevensite)、绿脱石、锌蒙脱石等。

将本发明的一个方式的粘合片所具有的树脂层在800℃下加热30分钟后的质量保持率优选为3～90质量％，更优选为5～80质量％，进一步优选为7～70质量％，更进一步优选为9～60质量％。

该质量保持率可以视为表示树脂层中含有的微粒的含量(质量％)的值。

在该质量保持率为3质量％以上时，可以制成除气性和耐起泡性优异的粘合片。而且，在制造本发明的粘合片时，容易在形成的树脂层的表面(α)上形成满足上述要件(I)～(III)的多个凹部。另一方面，在该质量保持率为90质量％以下时，树脂层的膜强度高，能够制成耐水性、耐药品性优异的粘合片。作为本发明的一个方式中使用的微粒，没有特别限制，可以列举：二氧化硅粒子、金属氧化物粒子、硫酸钡、碳酸钙、碳酸镁、玻璃珠、蒙皂石(smectite)等无机粒子、丙烯酸有机玻璃珠等有机粒子等。

这些微粒当中，优选选自二氧化硅粒子、金属氧化物粒子及蒙皂石中的1种以上，更优选二氧化硅粒子。

本发明的一个方式中使用的二氧化硅粒子可以是干法二氧化硅及湿法二氧化硅中的任一种。

另外，本发明的一个方式中使用的二氧化硅粒子可以是用具有反应性官能团的有机化合物等进行了表面修饰而得到的有机修饰二氧化硅、用铝酸钠、氢氧化钠等无机化合物进行了表面处理而得到的无机修饰二氧化硅、以及用这些有机化合物和无机化合物进行了表面处理而得到的有机无机修饰二氧化硅、用硅烷偶联剂等有机无机混合材料进行了表面处理而得到的有机无机修饰二氧化硅等。

需要说明的是，这些二氧化硅粒子可以是由2种以上形成的混合物。

相对于二氧化硅粒子的总量(100质量％)，二氧化硅粒子中的二氧化硅的质量浓度优选为70～100质量％，更优选为85～100质量％，进一步优选为90～100质量％。

另外，从提高粘合片的除气性及耐起泡性的观点、以及容易在形成的树脂层表面(α)上形成满足上述要件(I)～(III)的多个凹部的观点考虑，本发明的一个方式中使用的二氧化硅粒子的体积平均次级粒径优选为0.5～10μm，更优选为1～8μm，进一步优选为1.5～5μm。

需要说明的是，在本发明中，二氧化硅粒子的体积平均次级粒径的值是使用Multisizer 3等、并通过利用库尔特计数法的粒度分布测定而求出的值。

作为氧化金属粒子，可以列举例如由选自氧化钛、氧化铝、勃姆石、氧化铬、氧化镍、氧化铜、氧化钛、氧化锆、氧化铟、氧化锌、以及它们的复合氧化物中的氧化金属形成的粒子等，也包括由这些氧化金属形成的溶胶粒子。

作为蒙皂石，可以列举例如：蒙脱石(montmorillonite)、贝得石、水辉石、皂石(saponite)、硅镁石(Stevensite)、绿脱石、锌蒙脱石等。

将本发明的一个方式的粘合片所具有的树脂层在800℃下加热30分钟后的质量保持率优选为3～90质量％，更优选为5～80质量％，进一步优选为7～70质量％，更进一步优选为9～60质量％。

该质量保持率可以视为表示树脂层中含有的微粒的含量(质量％)的值。

在该质量保持率为3质量％以上时，可以制成除气性和耐起泡性优异的粘合片。而且，在制造本发明的粘合片时，容易在形成的树脂层的表面(α)上形成上述的凹部(G)及凹部(g)。另一方面，在该质量保持率为90质量％以下时，树脂层的膜强度高，能够制成耐水性、耐药品性优异的粘合片。

〔粘合片的制造方法〕

接下来，对本发明的粘合片的制造方法进行说明。

作为本发明的粘合片的制造方法，没有特别限制，从生产性的观点、以及容易在形成的树脂层的表面(α)上形成上述的凹部(G)及凹部(g)的观点考虑，优选至少具有下述工序(1)和(2)的方法。

工序(1)：形成涂膜(x’)及涂膜(y’)的工序，所述涂膜(x’)由含有树脂作为主成分的组合物(x)形成，所述涂膜(y’)由含有15质量％以上的所述微粒的组合物(y)形成

工序(2)：使工序(1)中形成的涂膜(x’)及涂膜(y’)同时干燥的工序

＜工序(1)＞

工序(1)是形成涂膜(x’)及涂膜(y’)的工序，所述涂膜(x’)由含有树脂作为主成分的组合物(x)形成，所述涂膜(y’)由含有15质量％以上的所述微粒的组合物(y)形成。

组合物(x)是树脂部分(X)的形成材料，优选同时含有上述树脂和交联剂，还可以进一步含有上述的通用添加剂。

另外，组合物(y)是粒子部分(Y)的形成材料，可以进一步含有树脂、交联剂、上述的通用添加剂。在含有这些成分时，组合物(y)也成为树脂部分(X)的形成材料。

(组合物(x))

作为组合物(x)中含有的树脂，可以列举上述构成树脂部分(X)的树脂，优选为粘合性树脂、具有官能团的树脂，更优选为上述具有官能团的丙烯酸类树脂(A)，优选为上述丙烯酸类共聚物(A1)。

相对于组合物(x)的总量(100质量％(其中不包括稀释溶剂))，组合物(x)中树脂的含量通常为40质量％以上、优选为50质量％以上、更优选为65质量％以上、进一步优选为75质量％以上、更进一步优选为85质量％以上、再进一步优选为90质量％以上，而且，优选为100质量％以下、更优选为95质量％以下。

另外，作为组合物(x)中含有的交联剂，可以列举上述树脂部分(X)中含有的交联剂，优选含有选自金属螯合物类交联剂、环氧类交联剂和氮丙啶类交联剂中的1种以上，更优选含有金属螯合物类交联剂。

另外，从在待形成的树脂层表面(α)上使上述凹部(g)的形状保持性良好的观点考虑，优选树脂部分(X)同时含有金属螯合物类交联剂和环氧类交联剂。

在组合物(x)同时含有金属螯合物类交联剂和环氧类交联剂的情况下，作为组合物(x)中的金属螯合物类交联剂与环氧类交联剂的含有比[金属螯合物类交联剂/环氧类交联剂]，以质量比计，优选为10/90～99.5/0.5，更优选为50/50～99.0/1.0，进一步优选为65/35～98.5/1.5，更进一步优选为75/25～98.0/2.0。

相对于组合物(x)中含有的树脂100质量份，交联剂的含量优选为0.01～15质量份，更优选为0.1～10质量份，进一步优选为0.3～7.0质量份。

作为组合物(x)，优选为上述包含具有官能团的丙烯酸类树脂(A)和交联剂(B)的丙烯酸类粘合剂，更优选为上述包含丙烯酸类共聚物(A1)和交联剂(B)的丙烯酸类粘合剂。

需要说明的是，上述丙烯酸类粘合剂的详细情况如上所述。

组合物(x)中可以含有上述微粒，但该微粒的含量小于15质量％，且小于组合物(x)中含有的树脂的含量。

相对于组合物(x)的总量(100质量％(其中不包括稀释溶剂))，具体的微粒含量小于15质量％，优选为0～13质量％，更优选为0～10质量％，进一步优选为0～5质量％，更进一步优选为0质量％。

(组合物(y))

组合物(y)是粒子部分(Y)的形成材料，至少含有15质量％以上的上述微粒，但从微粒的分散性的观点考虑，优选同时含有微粒和树脂，更优选在含有该树脂的同时进一步含有交联剂。另外，组合物(y)也可以含有通用添加剂。

需要说明的是，这些树脂、交联剂和通用添加剂成为树脂部分(X)的形成材料。

作为组合物(y)中所含的微粒，可以列举上述的微粒，从在树脂层中形成空隙部分(Z)而制成耐起泡性得到提高的粘合片的观点考虑，优选选自二氧化硅粒子、金属氧化物粒子及蒙皂石中的1种以上。

从易于在树脂层的表面(α)上形成利用树脂层的自形成而形成的无定形凹部(g)的观点考虑，相对于组合物(y)的总量(100质量％(其中不包括稀释溶剂))，组合物(y)中的微粒的含量为15质量％以上，优选为20～100质量％，更优选为25～90质量％，进一步优选为30～85质量％，更进一步优选为35～80质量％。

作为组合物(y)中所含的树脂，可以列举与上述组合物(x)所含的树脂同样的树脂，优选含有与组合物(x)相同的树脂。需要说明的是，这些树脂可以单独使用，也可以组合2种以上使用。

另外，作为组合物(y)中所含的更具体的树脂，优选具有官能团的树脂，更优选上述具有官能团的丙烯酸类树脂(A)，进一步优选上述的丙烯酸类共聚物(A1)。

相对于组合物(y)的总量(100质量％(其中不包括稀释溶剂))，组合物(y)中的树脂含量通常为1～85质量％，优选为5～80质量％，更优选为10～75质量％，进一步优选为20～70质量％，更进一步优选为25～65质量％。

另外，作为组合物(y)中含有的交联剂，可以列举上述树脂部分(X)中含有的交联剂，优选含有选自金属螯合物类交联剂、环氧类交联剂和氮丙啶类交联剂中的1种以上，更优选含有金属螯合物类交联剂。进而，优选组合物(y)同时含有金属螯合物类交联剂和环氧类交联剂。

需要说明的是，在组合物(y)同时含有金属螯合物类交联剂和环氧类交联剂的情况下，组合物(y)中的金属螯合物类交联剂与环氧类交联剂的优选的含量比(质量比)范围与上述组合物(x)相同。

相对于组合物(y)中含有的树脂100质量份，交联剂的含量优选为0.01～15质量份，更优选为0.1～10质量份，进一步优选为0.3～7质量份。

(涂膜(x’)、(y’)的形成方法)

需要说明的是，在形成涂膜时，为了易于形成涂膜，优选向组合物(x)和(y)中配合溶剂而制成组合物的溶液的形态。

作为这样的溶剂，可以列举水、有机溶剂等。

作为该有机溶剂，可以列举例如：甲苯、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲乙酮、甲基异丁基酮、甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇、仲丁醇、乙酰丙酮、环己酮、正己烷、环己烷等。需要说明的是，这些溶剂可以单独使用，或者组合使用2种以上。

本工序中形成的涂膜(x’)和(y’)的叠层顺序没有特别限定，优选以在涂膜(y’)上叠层涂膜(x’)的方式形成。

作为涂膜(x’)和(y’)的形成方法，可以是在形成涂膜(y’)之后在涂膜(y’)上依次形成涂膜(x’)的方法，另外，从生产性的观点考虑，也可以是用多层涂布机同时涂布涂膜(y’)和涂膜(x’)而形成的方法。

作为依次形成时使用的涂布机，可以列举例如：旋涂机、喷涂机、棒涂机、刮刀涂布机、辊涂机、辊刀涂布机、刮板涂布机、凹印涂布机、帘涂机、模涂机等。

作为使用多层涂布机进行同时涂布时所使用的涂布机，可以列举例如：帘涂机、模涂机等，其中，从操作性的观点考虑，优选模涂机。

需要说明的是，在本工序(1)中，可以在形成涂膜(x’)和涂膜(y’)中的至少一者之后且转移至工序(2)之前，进行不使该涂膜进行固化反应的程度的预干燥处理。

作为本工序(1)中进行该预干燥处理时的干燥温度，通常可以在形成的涂膜不发生固化的程度的温度范围内适当设定，优选低于工序(2)中的干燥温度。作为“低于工序(2)中的干燥温度”的限定所表示的具体干燥温度，优选为10～45℃，更优选为10～34℃，进一步优选为15～30℃。

＜工序(2)＞

工序(2)是使工序(1)中形成的涂膜(x’)和涂膜(y’)同时干燥的工序。

在本工序中，通过使形成的涂膜(x’)和涂膜(y’)同时干燥，可形成包含树脂部分(X)和粒子部分(Y)的树脂层，同时在该树脂层的表面(α)上形成上述凹部(g)。

作为本工序中的干燥温度，从容易在形成的树脂层的表面(α)上形成上述的凹部(G)及凹部(g)的观点考虑，优选为35～200℃，更优选为60～180℃，进一步优选为70～160℃，更进一步优选为80～140℃。

在该干燥温度为35℃以上时，能够得到除气性良好的粘合片。另一方面，在该干燥温度为200℃以下时，能够抑制粘合片所具有的基材、剥离材料收缩这样的不良情况。

需要说明的是，该干燥温度越低，形成的上述凹部(g)的高低差越大，但形成的凹部(g)的数量有减少的趋势。

需要说明的是，在通过本工序形成的树脂层的粒子部分(Y)的周边，可以形成空隙部分(Z)。

通过使用选自二氧化硅粒子、金属氧化物粒子及蒙皂石中的1种以上作为上述组合物(y)中所含有的微粒，可以容易地形成空隙部分(Z)。

另外，在制造如图1(a)的粘合片1a等那样的具有形成有多层结构的树脂层的粘合片的情况下，优选以下所示的第1及第2方式的制造方法，所述多层结构是依次叠层主要含有树脂部分(X)的层(Xβ)、含有15质量％以上的粒子部分(Y)的层(Y1)、以及主要含有树脂部分(X)的层(Xα)而成的。

需要说明的是，在以下的第1及第2方式的制造方法的记载中，“含有树脂作为主成分的组合物(xβ)或(xα)”与上述组合物(x)相同，组合物(xβ)或(xα)中含有的各成分的详细情况(成分种类、优选成分、成分含量等)也相同。而且，“包含15质量％以上的微粒的组合物(y)”也如上所述。

〔第1方式的制造方法〕

作为第1方式的制造方法，至少具有下述工序(1A)和(2A)。

工序(1A)：在基材或剥离材料上依次叠层而形成涂膜(xβ’)、涂膜(y’)及涂膜(xα’)的工序，所述涂膜(xβ’)由含有树脂作为主成分的组合物(xβ)形成，所述涂膜(y’)由所述含有15质量％以上的微粒的组合物(y)形成，所述涂膜(xα’)由含有树脂作为主成分的组合物(xα)形成

工序(2A)：使工序(1A)中形成的涂膜(xβ’)、涂膜(y’)及涂膜(xα’)同时干燥的工序

在工序(1A)中，优选向组合物(xβ)、组合物(y)和组合物(xα)中配合上述溶剂，在形成组合物的溶液的形态之后进行涂布。

作为涂膜(xβ’)、涂膜(y’)和涂膜(xα’)的形成方法，可以是使用上述涂布机以在基材或剥离材料上形成涂膜(xβ’)之后，在涂膜(xβ’)上形成涂膜(y’)，进而在涂膜(y’)上形成涂膜(xα’)的方式进行依次形成的方法，也可以是使用上述多层涂布机同时涂布涂膜(xβ’)、涂膜(y’)和涂膜(xα’)而形成的方法。

需要说明的是，在本工序(1A)中，在形成涂膜(xβ’)、涂膜(y’)和涂膜(xα’)中的1层以上涂膜之后且转移至工序(2A)之前，可以实施不使该涂膜进行固化反应的程度的预干燥处理。

例如，可以在涂膜(xβ’)、涂膜(y’)和涂膜(xα’)的每个涂膜形成之后分别进行上述预干燥处理，也可以在涂膜(xβ’)和涂膜(y’)形成之后一起进行上述预干燥处理，然后再形成涂膜(xα’)。

作为本工序(1A)中进行该预干燥处理时的干燥温度，通常可以在形成的涂膜不发生固化的程度的温度范围内适当设定，优选低于工序(2A)中的干燥温度。作为“低于工序(2A)中的干燥温度”的限定所表示的具体干燥温度，优选为10～45℃，更优选为10～34℃，进一步优选为15～30℃。

工序(2A)是使工序(1A)中形成的涂膜(xβ’)、涂膜(y’)和涂膜(xα’)同时干燥的工序，本工序中的干燥温度的优选范围与上述工序(2)相同。通过本工序，可以形成包含树脂部分(X)和粒子部分(Y)的树脂层。

〔第2方式的制造方法〕

作为第1方式的制造方法，至少具有下述工序(1B)和(2B)。

工序(1B)：在设置于基材或剥离材料上的主要含有树脂部分(X)的层(Xβ)上依次叠层而形成涂膜(y’)及涂膜(xα’)的工序，所述涂膜(y’)由所述含有15质量％以上的微粒的组合物(y)形成，所述涂膜(xα’)由含有树脂作为主成分的组合物(xα)形成

工序(2B)：使工序(1B)中形成的涂膜(y’)及涂膜(xα’)同时干燥的工序

在工序(1B)中，“主要含有树脂部分(X)的层(Xβ)”可以对上述由含有树脂作为主成分的组合物(xβ)形成的涂膜(xβ’)进行干燥而形成。

层(Xβ)由组合物(xβ)形成，因此，除了树脂以外，层(Xβ)中也可以含有交联剂、通用添加剂等。作为层(Xβ)中的树脂部分(X)的含量，如上所述。

作为层(Xβ)的形成方法，可以在基材或剥离材料上形成由含有烃类树脂作为主成分的组合物(xβ)形成的涂膜(xβ’)，并使该涂膜(xβ’)干燥而形成。

作为此时的干燥温度，没有特别限制，优选为35～200℃，更优选为60～180℃，进一步优选为70～160℃，更进一步优选为80～140℃。

需要说明的是，在本方式中，不是在涂膜(xβ’)上，而是在干燥后所得到的层(Xβ)上依次形成涂膜(y’)和涂膜(xα’)，在这一点上与上述第1方式不同。

在工序(1B)中，优选向组合物(y)和组合物(xα)中配合上述溶剂，在制成组合物的溶液的形态之后进行涂布。

作为涂膜(y’)和涂膜(xα’)的形成方法，可以是使用上述涂布机以在层(Xβ)上形成涂膜(y’)之后再在涂膜(y’)上形成涂膜(xα’)的方式依次形成的方法，也可以是使用上述多层涂布机同时涂布涂膜(y’)和涂膜(xα’)而形成的方法。

需要说明的是，在本工序(1B)中，可以在形成涂膜(y’)之后或形成涂膜(y’)和涂膜(xα’)之后、且转移至工序(2B)之前实施不使该涂膜进行固化反应的程度的预干燥处理。

作为本工序(1B)中进行该预干燥处理时的干燥温度，通常可以在形成的涂膜不发生固化的程度的温度范围内适当设定，优选低于工序(2B)中的干燥温度。作为“低于工序(2B)中的干燥温度”的限定所表示的具体干燥温度，优选为10～45℃，更优选为10～34℃，进一步优选为15～30℃。

工序(2B)是使工序(1B)中形成的涂膜(y’)和涂膜(xα’)同时干燥的工序，本工序中的干燥温度的优选范围与上述工序(2)相同。通过本工序，可以形成含有树脂部分(X)和粒子部分(Y)的树脂层。

实施例

通过以下的实施例对本发明进行具体说明，但本发明并不限于以下的实施例。需要说明的是，以下的制造例和实施例中的物性值是通过以下方法测得的值。

＜树脂的重均分子量(Mw)＞

使用凝胶渗透色谱装置(东曹株式会社制造，产品名“HLC-8020”)、在下述条件下测定并进行标准聚苯乙烯换算而测得的值。

(测定条件)

·色谱柱：将“TSK guard column HXL-L”“TSK gel G2500HXL”“TSK gel G2000HXL”“TSK gel G1000HXL”(均为东曹株式会社制造)依次连接而成的色谱柱

·柱温：40℃

·洗脱溶剂：四氢呋喃

·流速：1.0mL/min

＜二氧化硅粒子的体积平均次级粒径的测定＞

二氧化硅粒子的体积平均次级粒径是使用Multisizer 3(Beckman Coulter公司制造)通过进行利用库尔特计数法的粒度分布的测定而求出的。

＜树脂层的厚度的测定＞

树脂层的厚度使用扫描电子显微镜(株式会社日立制作所制造，产品名“S-4700”)，观察作为对象的粘合片的树脂层截面来进行测定。

制造例x-1～6

(树脂组合物的溶液(x-1)～(x-6)的制备)

向表1记载的种类和固体成分量的丙烯酸类树脂的溶液100质量份中添加表1所记载的种类和配合量的交联剂和稀释溶剂，分别制备了表1所记载的固体成分浓度的树脂组合物的溶液(x-1)～(x-6)。

需要说明的是，树脂组合物的溶液(x-1)～(x-6)的制备所使用的表1记载的各成分的详细情况如下所述。

＜丙烯酸类树脂的溶液＞

·溶液(i)：含有丙烯酸类树脂(x-i)(具有源自丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)的结构单元的丙烯酸类共聚物，BA/AA＝90/10(质量％)，Mw：47万)且固体成分浓度为33.6质量％的甲苯和乙酸乙酯的混合溶液。

·溶液(ii)：含有丙烯酸类树脂(x-ii)(具有源自丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸2-乙基己酯(2EHA)、乙酸乙烯酯(VAc)和丙烯酸(AA)的结构单元的丙烯酸类共聚物，BA/2EHA/VAc/AA＝46/37/10/7(质量％)，Mw：37万)且固体成分浓度为43.0质量％的甲苯和乙酸乙酯的混合溶液。

＜交联剂＞

·铝螯合物类交联剂：产品名“M-5A”，总研化学株式会社制造，固体成分浓度＝4.95质量％。

·环氧类交联剂：将“TETRAD-C”(产品名，三菱瓦斯化学株式会社制造)用甲苯稀释，制成固体成分浓度为5质量％的环氧类交联剂溶液。

·异氰酸酯类交联剂：产品名“Coronate L”，东曹株式会社制造，固体成分浓度＝75质量％。

·氮丙啶类交联剂：产品名“BXX5134”，TOYOCHEM公司制造，固体成分浓度＝5质量％。

＜稀释溶剂＞

·IPA：异丙醇。

·AcOEt：乙酸乙酯。

制造例y-0

(微粒分散液(y-0)的制备)

向含有丙烯酸类树脂(x-i)的溶液(i)(含有具有源自丙烯酸丁酯(BA)和丙烯酸(AA)的结构单元的丙烯酸类共聚物(BA/AA＝90/10(质量％)，Mw：47万)且固体成分浓度为33.6质量％的甲苯和乙酸乙酯的混合溶液)100质量份(固体成分：33.6质量份)中添加作为微粒的二氧化硅粒子(产品名“Nipsil E-200A”，TOSOH SILICA公司制造，体积平均次级粒径：3μm)50.4质量份(固体成分：50.4质量份)，并且添加甲苯，使微粒分散，制备了含有丙烯酸类树脂和二氧化硅粒子且固体成分浓度为30质量％的微粒分散液(y-0)。

制造例y-1～8

(涂膜(y’)形成用涂布液(y-1)～(y-8)的制备)

向表2所记载的配合量的制造例y-0制备的微粒分散液(y-0)中添加表2所记载的种类和配合量的丙烯酸类树脂的溶液、交联剂和稀释溶剂，分别制备了表2记载的固体成分浓度的涂膜(y’)形成用涂布液(y-1)～(y-8)。

需要说明的是，涂膜(y’)形成用涂布液(y-1)～(y-8)的制备所使用的表2所记载的各成分的详细情况如下所述。

＜丙烯酸类树脂的溶液＞

·溶液(i)：丙烯酸类树脂(x-i)(详细情况如上所述)。

＜交联剂＞

·铝螯合物系交联剂：产品名“M-5A”，总研化学株式会社制造，固体成分浓度＝4.95质量％。

·环氧类交联剂：将“TETRAD-C”(产品名，三菱瓦斯化学株式会社制造)用甲苯稀释，制成固体成分浓度为5质量％的环氧类交联剂溶液。

＜稀释溶剂＞

·IPA：异丙醇。

·IPA/CHN：由异丙醇(IPA)及环己酮(CHN)构成的混合溶剂(IPA/CHN＝60/40(质量比))。

实施例1～8

(1)涂膜的形成

使用单面设有铝蒸镀层的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)膜(琳得科株式会社制造，产品名“FNS MATT N50”，厚度50μm)作为基材。

使用涂布器在该PET膜的铝蒸镀层上涂布制造例x-1制备的树脂组合物的溶液(x-1)，使得涂布后的涂膜厚度(非干燥状态的涂膜厚度)达到表3所示的厚度，形成了涂膜(xβ’)。

接着，使用涂布器在形成的涂膜(xβ’)上涂布表3所示种类的涂膜(y’)形成用涂布液(y-1)～(y-4)中的任一种，使得再次涂布后涂膜(xβ’)与涂膜(y’)的2层总厚度(非干燥状态的2层总厚度)达到表3所示的厚度，形成了涂膜(y’)。

然后，使用涂布器在形成的涂膜(y’)上涂布制造例x-1制备的树脂组合物的溶液(x-1)，使得再次涂布后涂膜(xβ’)、涂膜(y’)和涂膜(xα’)的3层总厚度(非干燥状态的3层总厚度)达到表3所示的厚度，形成了涂膜(xα’)。

(2)干燥处理

然后，使3层的涂膜(xβ’)、涂膜(y’)和涂膜(xα’)在干燥温度100℃下同时干燥2分钟，制作了具有下述树脂层的粘合片，所述树脂层包含树脂部分(X)和粒子部分(Y)，且具有表3所示的厚度。

实施例9

使用单面设有铝蒸镀层的PET膜(琳得科株式会社制造，产品名“FNS MATT N50”，厚度50μm)作为基材。

使用刮刀涂布机在该PET膜的铝蒸镀层上涂布制造例x-2制备的树脂组合物的溶液(x-2)，使得涂布后的涂膜的厚度(非干燥状态的涂膜的厚度)达到25μm，形成了涂膜(xβ’)。然后，在干燥温度100℃下干燥2分钟，形成了含有树脂部分(X)的层(Xβ)。进而，以将形成的层(Xβ)的表面与剥离膜(琳得科株式会社制造、产品名“SP-PET381031”，单面设有聚硅氧烷类剥离剂层的PET膜，厚度38μm)的剥离剂层表面贴合的方式进行层压，制作了具有层(Xβ)的叠层体。

接着，使用多层涂布机(宽度：500mm)在上述叠层体的剥离了剥离膜而露出表面的层(Xβ)的表面上同时涂布制造例y-1制备的涂膜(y’)形成用涂布液(y-1)、以及制造例x-1制备的树脂组合物的溶液(x-1)，在层(Xβ)上依次同时形成了涂膜(y’)和涂膜(xα’)。需要说明的是，在多层涂布机的设定中，将涂膜(y’)的厚度设为55μm，将涂膜(xα’)的厚度设为65μm，从而形成了各涂膜。

然后，将2层的涂膜(y’)和涂膜(xα’)在干燥温度100℃下同时干燥2分钟，制作了具有下述树脂层的粘合片，所述树脂层包含树脂部分(X)和粒子部分(Y)，且具有表3所示的厚度。

比较例1

在实施例1中，未形成涂膜(y’)和涂膜(xα’)，使用刮刀涂布机在用作基材的PET膜的铝蒸镀层上涂布制造例x-1制备的树脂组合物的溶液(x-1)，使得干燥后的膜厚为25μm，形成涂膜(xβ’)，除此以外，与实施例1同样地制作了具有仅由树脂部分(X)形成的厚度25μm的树脂层的粘合片。

比较例2

使用单面设有铝蒸镀层的PET膜(琳得科株式会社制造，产品名“FNS MATT N50”，厚度50μm)作为基材。

使用涂布器在该PET膜的铝蒸镀层上涂布制造例x-1制备的树脂组合物的溶液(x-1)，形成了涂膜(xβ’)，然后在100℃下干燥2分钟，形成了包含树脂部分(X)的厚度5μm的层(Xβ)。

与上述不同，使用涂布器在剥离膜(琳得科株式会社制造，产品名“SP-PET381031”，单面设有聚硅氧烷类剥离剂层的PET膜，厚度38μm)的剥离剂层上涂布制造例y-1制备的涂膜(y’)形成用涂布液(y-1)，形成了涂膜(y’)，然后在100℃下干燥2分钟，形成了含有树脂部分(X)和粒子部分(Y)的厚度15μm的层(Y1)。

另外，与上述不同，使用涂布器在与上述相同种类的剥离膜的剥离剂层上涂布制造例x-1制备的树脂组合物的溶液(x-1)，形成了涂膜(xα’)，然后在100℃下干燥2分钟，形成了含有树脂部分(X)的厚度5μm的层(Xα)。

然后，以将在作为基材的PET膜上形成的层(Xβ)的表面与如上所述形成的层(Y1)的露出的表面贴合的方式进行层压。进一步以将去除了层(Y1)上的剥离膜而露出的层(Y1)的表面与如上所述形成的层(Xα)的露出的表面贴合的方式进行层压。

由此，制作了在基材上依次叠层有层(Xβ)、层(Y1)和层(Xα)，且具有包含树脂部分(X)和粒子部分(Y)的厚度25μm的树脂层的粘合片。

实施例10～16

使用单面设有铝蒸镀层的PET膜(琳得科株式会社制造，产品名“FNS MATT N50”，厚度50μm)作为基材。

通过多层涂布机(宽度：250mm)、以表4所示的流量和涂布速度在该PET膜的铝蒸镀层上，使用制造例x-1～6制备的树脂组合物的溶液(x-1)～(x-6)中的任一种和制造例y-1～8制备的涂膜(y’)形成用涂布液(y-1)～(y-8)中的任一种同时进行涂布，从基材侧起按照涂膜(xβ’)、涂膜(y’)及涂膜(xα’)的顺序同时形成。

需要说明的是，作为各涂膜的形成材料而使用的树脂组合物的溶液和涂膜(y’)形成用涂布液的种类如表4所记载。

然后，将3层的涂膜(xβ’)、涂膜(y’)和涂膜(xα’)在干燥温度100℃下干燥2分钟，并使其同时干燥，制作了具有包含树脂部分(X)和粒子部分(Y)、并具有表4所示厚度的树脂层的粘合片。

实施例17

使用多层涂布机(宽度：250mm)，以表4所示的流量和涂布速度在作为第1剥离材料的剥离膜(琳得科株式会社制造，产品名“SP-PET381031”，厚度38μm，在PET膜的单面设有聚硅氧烷类剥离剂层)的剥离剂层上依次同时涂布制造例x-3制备的树脂组合物的溶液(x-3)、制造例y-5制备的涂膜(y’)形成用涂布液(y-5)和制造例x-3制备的树脂组合物的溶液(x-3)，从剥离膜侧起按照涂膜(xβ’)、涂膜(y’)及涂膜(xα’)的顺序同时形成。

然后，将3层的涂膜(xβ’)、涂膜(y’)、涂膜(xα’)在干燥温度100℃下同时干燥2分钟，形成了包含树脂部分(X)和粒子部分(Y)的表4所示的厚度的树脂层。然后，以在形成的树脂层的表面(α)上与作为第2剥离材料的剥离膜(琳得科株式会社制造，产品名“SP-PET386040”)的剥离材料层的表面贴合的方式进行层压，制作了无基材粘合片。

接着，将该无基材粘合片在23℃环境下静置1周，然后除去第1剥离材料，以露出的树脂层的表面(β)与作为基材的设有铝蒸镀层的PET膜(琳得科株式会社制造，产品名“FNS MATT N50”，厚度50μm)的铝蒸镀层的表面贴合的方式进行层压，制作了带有基材的粘合片。

实施例18

使用单面设有铝蒸镀层的PET膜(琳得科株式会社制造，产品名“FNS MATT N50”，厚度50μm)作为基材。

使用刮刀涂布机在该PET膜的铝蒸镀层上涂布制造例x-1制备的树脂组合物的溶液(x-1)，形成了涂膜(xβ’)。然后，在干燥温度100℃下干燥2分钟，形成了含有树脂部分(X)的厚度8μm的层(Xβ)。进而，以将形成的层(Xβ)的表面与剥离膜(琳得科株式会社制造，产品名“SP-PET381031”，单面设有聚硅氧烷类剥离剂层的PET膜，厚度38μm)的剥离剂层的表面贴合的方式进行层压，制作了具有层(Xβ)的叠层体。

接着，使用多层涂布机(幅：500mm)，以表4所示的流量和涂布速度在上述剥离了叠层体的剥离膜而露出的层(Xβ)的表面上依次同时涂布制造例y-1制备的涂膜(y’)形成用涂布液(y-1)和制造例x-1制备的树脂组合物的溶液(x-1)，从层(Xβ)侧起按照涂膜(y’)及涂膜(xα’)的顺序同时进行了叠层。

然后，将2层的涂膜(y’)和(xα’)在干燥温度100℃下同时干燥2分钟，制作了具有包含树脂部分(X)和粒子部分(Y)的表4所示厚度的树脂层的粘合片。

对实施例和比较例中制作的各粘合片的树脂层用以下方法测定或观察了表面(α)上的凹部(G)的形状、表面(α)上的凹部(g)的高低差最大值、表面(α)中粘贴部分的面积比例、以及树脂层的质量保持率。将这些结果示于表3及表4。

＜表面(α)的凹部(G)的形状＞

通过以下操作(i)制作了图1的结构。

操作(i)：如图1所示，以实施例和比较例中制作的粘合片所具有的树脂层12的表面(α)12a与透光性被粘附物100的平滑面100a接触的方式进行静置。然后，用2kg辊(JIS Z 0237：2000 10.2.4中规定的压粘装置)对粘合片的基材11侧进行5次往返，进行树脂层12的表面(α)与透光性被粘附物100的平滑面100a的粘贴，得到了设置成如图1所示的朝向的叠层体。

操作(ii)：从操作(i)中得到的叠层体的透光性被粘附物100侧选择10个在树脂层表面(α)上任意选择的边长为4mm的正方形所围成的区域(R)，按照本发明规定的判断方法，通过肉眼观察及使用数码显微镜(KEYENCE公司制造，产品名“Digital Microscope VHX-5000”，倍率：50倍)得到的数字图像对表面(α)上的凹部(G)的平面形状(是否为无定形)、凹部的数量(是否有多个)、凹部的不规则性、以及凹部的周期性进行了判断。

＜粘贴部分的面积比例＞

使用粘贴了上述表面(α)的凹部(G)的形状的操作(i)中得到的叠层体的透光性被粘附物100的平滑面100a的粘合片，通过以下的操作(ii)及操作(iii)计算出粘贴部分的面积比例。

操作(ii)：从叠层体的透光性被粘附物100侧，使用数码显微镜(KEYENCE公司制造，产品名“Digital Microscope VHX-1000”)对于表面(α)12a上任意选择的边长为1mm的正方形所围成的区域(Q)从图1的W方向对透光性被粘附物100的平滑面100a与树脂层的表面(α)12a的界面进行拍摄，得到该区域(Q)的数字图像。

操作(iii)：如图4所示，基于得到的数字图像，使用图像分析软件(Media Cybernetics公司制造，产品名“Image-Pro Plus”)实施图像处理(2值化处理)，得到了2值化图像。然后，基于该2值化图像，求出区域中的与透光性被粘附物100的平滑面相接的粘贴部分101的面积S。然后，基于计算式“[粘贴部分的面积比例(％)]＝S/区域的面积×100”计算出所选择的区域中与透光性被粘附物粘贴部分的面积比例。

＜表面(α)的凹部(g)的高低差的最大值＞

使用扫描电子显微镜(株式会社日立制作所制造，产品名“S-4700”，倍率30倍)对粘贴具有平滑面的透光性被粘附物之前的实施例和比较例中制作的粘合片的树脂层表面(α)进行了观察、测定，将多个凹部(g)的高低差值中的最大值作为“高低差的最大值”。

＜粘合片的树脂层的质量保持率＞

对于实施例17以外的实施例及比较例而言，用剥离膜(琳得科株式会社制造，产品名“SP-PET381031”，单面设有聚硅氧烷类剥离剂层的PET膜，厚度38μm)代替上述基材，并在该剥离膜的剥离剂层的表面上按照各个实施例及比较例的方法形成了树脂层，然后除去该剥离膜，得到了单独的树脂层。

另外，对于实施例17而言，将过程中制作的无基材粘合片的2个剥离膜除去，得到了单独的树脂层。

然后，对加热前的树脂层的质量进行了测定，然后将该树脂层投入马弗炉(DENKEN公司制造，产品名“KDF-P90”)内，在800℃下加热了30分钟。然后，对加热后的树脂层的质量进行测定，通过下式计算出树脂层的质量保持率。

树脂层的质量保持率(％)＝[加热后的树脂层的质量]/[加热前的树脂层的质量]×100

对于实施例及比较例制作的各粘合片，基于以下方法对“除气性”、“耐起泡性”和“粘合力”进行了测定或评价。将这些结果示于表3及表4。

＜除气性＞

将纵50mm×横50mm大小的粘合片粘贴于作为被粘附物的三聚氰胺涂装板，并使得产生残留空气。然后，在使用刮浆板压粘后观察有无空气残留，按照以下基准评价了各粘合片的除气性。

A：残留空气消失，除气性优异。

F：残留空气仍残留，除气性差。

＜耐起泡性＞

将纵50mm×横50mm大小的粘合片粘贴于纵70mm×横150mm×厚2mm的聚甲基丙烯酸甲酯板(三菱丽阳株式会社制造，产品名“ACRYLITEL001”)，使用刮浆板进行压粘，制作了试验样品。

将该试验样品在23℃下静置12小时，然后在80℃的热风干燥机内静置1.5小时，进一步在90℃的热风干燥机内静置1.5小时，通过肉眼观察加热促进后的起泡发生状态，按照以下基准评价了各粘合片的耐起泡性。

A：完全没有确认到起泡。

B：局部确认到起泡。

C：整个面上确认到起泡。

＜粘合力＞

将实施例及比较例制作的粘合片裁切成纵25mm×横300mm的大小，然后将该粘合片的树脂层的表面(α)在23℃、50％RH(相对湿度)的环境下粘贴于不锈钢板(SUS304，360号研磨)，在相同环境下静置24小时。静置后，基于JIS Z0237：2000，通过180°剥离法以拉伸速度300mm/分对各粘合片的粘合力进行了测定。

根据表3和表4，可以确认实施例1～18制作的粘合片在表面(α)上粘贴具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面时，在表面(α)上存在不与该平滑面相接的凹部(G)，且该凹部(G)为无定形，除气性、耐起泡性和粘合力均良好。另外，通过肉眼观察，凹部(G)为无定形，且粘贴面的形状也为无定形。

图6及图7是在实施例1和10制作的粘合片的树脂层表面(α)上粘贴透光性被粘附物的该平滑面之前用扫描电子显微镜观察时的图像，(a)为该粘合片的剖面图像，(b)为该粘合片从树脂层表面(α)侧观察时的立体图像。需要说明的是，图6(a)的图像中所记载的10个刻度表示20.0μm的长度，图7(a)的图像中所记载的10个刻度表示200μm的长度。而且，图6(b)和图7(b)的图像中所记载的10个刻度表示1.00mm的长度。

如图6及图7所示，在实施例1及10制作的粘合片的树脂层表面(α)观察到了凹部的形成。其它实施例制作的粘合片也与图6及图7所示的图像相同。

另一方面，在比较例1及2制作的粘合片所具有的树脂层的表面未确认到特定凹部的形成，导致了除气性差的结果。另外，比较例1的粘合片还导致了耐起泡性也差的结果。

图8是用扫描电子显微镜观察比较例1制作的粘合片时的图像，(a)是该粘合片的剖面图像，(b)是从该粘合片的树脂层表面(α)侧观察时的立体图像。需要说明的是，图8(a)的图像中所记载的10个刻度表示20.0μm的长度，图8(b)的图像中所记载的10个刻度表示1.00mm的长度。

如图8所示的图像，在比较例1制作的粘合片的树脂层表面(α)未观察到凹部的形成。

另外，图9、10、11是分别将实施例1、实施例10、比较例1制作的粘合片的树脂层表面(α)与具有平滑面的透光性被粘附物的该平滑面进行粘贴，获得从透光性被粘附物侧观察表面(α)时的数字图像，并对该数字图像的任意选择的边长为2mm的正方形所围成的区域实施图像处理(2值化处理)而得到的2值化图像。

直到获得2值化图像之前的操作与“粘贴部分的面积比例”项目中的操作(i)～(iii)相同。

需要说明的是，图9～11的图像中的外框表示边长为2mm的正方形。另外，在图9～图11的2值化图像中，白色部分表示粘贴部分，黑色部分表示非粘贴部分。

对于比较例1的粘合片而言，在树脂层表面(α)上未观察到凹部的形成，因此，表面(α)的整个面成为粘贴部分，由此形成了图11的2值化图像。

工业实用性

本发明的一个方式的粘合片作为用于识别或装饰用途、涂装遮挡用途、金属板等的表面保护用途等的、粘贴面积大的粘合片是有用的。