一种耐磨水性涂料的制作方法

文档序号:14264539阅读:181来源:国知局

本发明涉及水性涂料技术领域,特别是涉及一种耐磨水性涂料。



背景技术:

涂料被广泛应用于家庭中,用以涂布内表面和外表面。对于内表面,特别是厨房和生活区中的涂膜,抗外物摩擦的性能是一重要性能,对于经常暴露在外的装饰涂料和墙涂料情况更是如此。



技术实现要素:

本发明所要解决的技术问题是如何提高涂料的耐摩擦性能。

为了解决以上技术问题,本发明提供一种耐磨水性涂料,其特征在于:该水性涂料化学成分及质量百分比如下:丙烯酸多元醇:5-12%,1,6-己二异氰酸酯:4-8%,异佛尔酮二异氰酸:3-6%,丙酮:2-4%,n-甲基吡咯烷酮:2-3%,填料:1-2%,分散剂:1-2%,增稠剂:2-2.5%,防腐剂:1-1.2%,余量为胶乳。

本发明进一步限定的技术方案是:

进一步的,所述水性涂料化学成分及质量百分比如下:丙烯酸多元醇:8%,1,6-己二异氰酸酯:6%,异佛尔酮二异氰酸:5%,丙酮:3%,n-甲基吡咯烷酮:2.5%,填料:1.5%,分散剂:1.5%,增稠剂:3%,防腐剂:1.1%,余量为胶乳。

前所述的一种耐磨水性涂料,所述防腐剂为山梨酸钾,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯或卡松中的一种或多种。

前所述的一种耐磨水性涂料,所述增稠剂为碱溶胀型增稠剂。

前所述的一种耐磨水性涂料,所述填料为不同粒径的煅烧高岭土、滑石粉、重钙、硅藻土。

前所述的一种耐磨水性涂料,所述分散剂为不同用量的六偏磷酸钠和快易分散剂。

本发明的有益效果是:

(1)本发明丙烯酸多元醇分散体具有较低的分子量,较高的羟基官能度,涂膜交联密度高,且具有良好的耐溶剂性、耐化学品性和耐候性,涂料流变性好,涂膜光泽高,且形成的涂层表面坚硬,耐刮性和耐磨性较好,但干燥速度慢,1,6-己二异氰酸酯具有长的亚甲基链,其粘度较低,容易被丙烯酸多元醇分散,涂膜流平性好,外观平滑,具有较好的柔韧性、耐刮性和耐磨性,1,6-己二异氰酸酯和丙烯酸多元醇结合起来,形成的涂料柔韧性和耐磨性性能较强,但是其干燥速度慢,而加入的异佛尔酮二异氰酸具有脂肪族环状结构,其与丙烯酸多元醇和1,6-己二异氰酸酯结合后,使其涂膜干燥速度快,硬度高,且具有较好的耐化学品性和耐磨性,使得本发明制备的涂料不但硬度高,耐磨性能和耐刮性能较强,且其干燥速度较快,易涂膜。

(2)本发明中添加的丙酮是最常用的降粘剂,可以进一步降低1,6-己二异氰酸酯的粘度,使其更容易被丙烯酸多元醇分散,增加涂膜的流平性,此外,丙酮在体系中呈惰性,且易于除去,在高温95度时,丙酮就会挥发,既能够达到降低涂料粘度的效果,又能够轻易的被除去;分散剂采用不同用量的六偏磷酸钠和快易分散剂,其可以协助丙烯酸多元醇分散1,6-己二异氰酸酯,进一步增加涂膜的流平性。

具体实施方式

本实施例提供的一种耐磨水性涂料,该水性涂料化学成分及质量百分比如下:丙烯酸多元醇:5-12%,1,6-己二异氰酸酯:4-8%,异佛尔酮二异氰酸:3-6%,丙酮:2-4%,n-甲基吡咯烷酮:2-3%,填料:1-2%,分散剂:1-2%,增稠剂:2-2.5%,防腐剂:1-1.2%,余量为胶乳。

本实施例水性涂料化学成分及质量百分比采用如下:丙烯酸多元醇:8%,1,6-己二异氰酸酯:6%,异佛尔酮二异氰酸:5%,丙酮:3%,n-甲基吡咯烷酮:2.5%,填料:1.5%,分散剂:1.5%,增稠剂:3%,防腐剂:1.1%,余量为胶乳。

防腐剂为山梨酸钾,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯或卡松中的一种或多种,增稠剂为碱溶胀型增稠剂

填料为不同粒径的煅烧高岭土、滑石粉、重钙、硅藻土,分散剂为不同用量的六偏磷酸钠和快易分散剂。

利用本发明制备的水性涂料涂层和普通水性涂料涂层进行对比试验,观察处理效果,试验结果测得,本发明的水性涂料涂层外表光滑,普通水性涂料涂层外表粗糙;采用相同力度的砂布对本发明制备的水性涂料涂层和普通水性涂料涂层进行打磨,打磨1min,本发明制备的水性涂料涂层表面整体光滑,质量损失0.1kg,普通水性涂料涂层表面出现凹痕,质量损失0.8kg;经过以上试验可知,本发明的水性涂料涂层在耐摩擦和耐刮方面有着显著的提高。

除上述实施例外,本发明还可以有其他实施方式。凡采用等同替换或等效变换形成的技术方案,均落在本发明要求的保护范围。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种耐磨水性涂料,涉及水性涂料技术领域,该水性涂料化学成分及质量百分比如下:丙烯酸多元醇:5‑12%,1,6 ‑己二异氰酸酯:4‑8%,异佛尔酮二异氰酸:3‑6%,丙酮:2‑4%,N ‑甲基吡咯烷酮:2‑3%,填料:1‑2%,分散剂:1‑2%,增稠剂:2‑2.5%,防腐剂:1‑1.2%,余量为胶乳。

技术研发人员:顾建强
受保护的技术使用者:苏州赛斯德工程设备有限公司
技术研发日:2017.12.15
技术公布日:2018.04.24
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